丹参酮ⅡA磺酸钠心血管药理

综述了丹参酮ⅡＡ磺酸钠的药理研究概况，肯定了其心血管药理活性。     

罗通定口腔崩解片的溶出度研究

目的:对罗通定口腔崩解片溶出度测定方法进行研究。方法:采用紫外-可见分光光度法对罗通定口腔崩解片溶出度方法进行选择、溶出曲线研究、线性及范围、回收率试验、溶液稳定性考察,并进行三批样品溶出度测定。结果:该方法简便、准确、可靠、溶出液稳定。结论:该分析方法适合于本品的溶出度测定。     

丹参酮ⅡA磺酸钠对于脑梗死患者的疗效观察

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对于脑梗死患者的疗效.方法 将本院2019年1月～2019年12月收治的40例脑梗死患者随机分为两组.对照组使用常规治疗,观察组联用丹参酮ⅡA磺酸钠.观察两组治疗对脑梗死患者的有效率.结果 观察组脑梗死患者基本治愈7例(35.00％),显效5例(25.00％),有效6例(30.00％),有效率...     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗塞的临床研究

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将89例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,对照组44例常规给予溶栓、神经保护治疗。治疗组45例在常规治疗的基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,两组都治疗14d。结果:治疗组总有效率达86.7%,对照组为61.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组无明显不良反应发生。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用于急性脑梗塞治疗效果显著,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对急性脑梗死的治疗作用.方法:对入选的64例急性脑梗死病例随机分为丹参酮ⅡA磺酸钠组和对照组各32例.根据神经功能缺损评分对两组病人治疗前及治疗后14天的神经功能缺损状况进行比较,评定临床效果.对比副作用发生情况.结果:两组治疗前与治疗后14天神经功能缺损评分丹参酮ⅡA磺酸钠明显优于对照组(P＜0.01);丹参酮ⅡA磺酸钠组显效率75%、总有效率96.87%,对照组分别为31.25%、71.87%,两组对比有极显著差异.结论:丹参酮ⅡA磺酸钠对急性脑梗死有显著治疗作用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致过敏性休克

患者男,80岁.因反复右上腹痛20天,加剧3小时,于2006年10月15日入院.查体:T36.5℃P99次/min BPl40/96mmIHg 神清,精神差,全身皮肤黏膜无紫绀,无黄染,浅表淋巴结未触及,唇无紫绀,颈静脉无曲张,桶状胸,心律不齐,无杂音,腹平坦,右上腹肌紧张,心窝部及右上腹明显压痛、反跳痛,右下腹轻压痛,未及包块,莫菲征阴性.     

布洛芬口腔崩解片溶出度测定法研究

目的:研究布洛芬口腔崩解片的溶出介质,建立高效液相色谱法测定布洛芬口腔崩解片的溶出度。方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.2)900mL为溶出介质,桨法,转速为75rpm,30min时取样,取样后采用HPLC法测定。结果:布洛芬在74.92～174.82μg/mL的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),其平均回收率为98.6%(RSD=0.3%),溶出曲线表明在30min内,布洛芬溶出度可达75%以上,限度为80%。结论:3批样品的溶出度均符合规定。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗过敏性紫癜49例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗过敏性紫瘢的疗效。方法 98例过敏性紫癜患者随机分为两组,对照组49例采用西医常规治疗,治疗组49例在对照组的基础上静滴丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;比较两组疗效。结果治疗组治愈率、总有效率高于对照组。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗过敏性紫癜疗效确切,不良反应少。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应探析

丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)注射液是目前临床广泛用于治疗心绞痛、心肌梗死及室性早搏等疾病的常用药。该药临床疗效好,不良反应发生极少。通过对该药不良反应病例的举例和讨论,得出发生极少数不良反应的原因可能是由于注射液制剂不稳定、易对周围组织造成刺激;本身成分促进溃疡发生;制剂质量不同,单体提纯不够;进入人体血液循环,有效成分发生理化改变。提出了该药临床应用注意事项,供广大医务人员参考。     

注射用丹参酮ⅡA磺酸钠细菌内毒素检查法

目的 建立检测注射用丹参酮ⅡA磺酸钠中内毒素的试验方法.方法 运用干扰初筛法对供试品进行干扰试验,采用鲎试剂法对样品中的内毒素进行检测. 结果注射用丹参酮ⅡA磺酸钠在药液稀释浓度为0.016 8 mg·ml-1以下时,与鲎试剂反应无干扰.结论 所采用的细菌内毒素检查法可用于注射用丹参酮ⅡA磺酸钠的内毒素检查.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗眩晕68例临床观察

眩晕为临床上常见病症,笔者于2008～2011年采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗眩晕,取得较好的疗效,现报道如下。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病病人血尿酸水平的影响

目的观察应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗1周及2周后冠心病病人血尿酸水平的变化。方法将330例冠心病病人分为治疗组与对照组。治疗组234例,其中无症状高尿酸血症病人109例,为1组,血尿酸水平正常者125例,为2组;对照组96例,其中无症状高尿酸血症病人42例,为3组,血尿酸水平正常者56例,为4组。所有病人入院当日或次日测量静脉血尿酸水平,1周后及2周后分别复查静脉血尿酸水平。比较治疗前后各组血尿酸水平的变化。结果各组病人治疗1周及2周后尿酸水平均有下降,1组下降最明显,与其他3组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对无症状高尿酸血症的冠心痛病人有降低血尿酸水平的作用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛28例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸纳联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择28例冠心病心绞痛患者,采用丹参酮ⅡA磺酸钠40～80 mg加入5%葡萄糖液250 mL或生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/d,倍他乐克12.5～25 mg口服,1次/d,4周为1个疗程。结果治疗总有效率为90%,不良反应少。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

口腔崩解片崩解时限检查的方法学研究及蒙药制剂研发中的应用展望

目的：确立可行的口腔崩解片崩解时限检查方法。方法：模拟人体口腔环境,对口腔崩解片的崩解时限检测作了进一步的研究,并通过比较及相关方法学的验证,最终确定了我们认为可行的检测方法。结果：水2ml、37℃±1℃,于试管中静置,片剂放入其中检测在1分钟内崩解为最佳检测条件。结论：检测方法重现性好,可以较好的体现片剂在口腔内的速崩过程,较为合理。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗塞64例疗效观察

目的：探讨西医常规治疗联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗塞的临床疗效。方法：64例脑梗塞患者随机分为治疗组32例和对照组32N,治疗组在常规治疗基础上给丹参酮ⅡA磺酸钠,对照组仅给予常规治疗,两纽均14日为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果？治疗组总有效率为93．75％,对照组为68．75％,两组比较有显著性差畀（P〈0．05）。结论：西医常规治疗联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗塞相比常规治疗有较好的疗效,值得进一步推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对麻醉犬血流动力学影响

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对麻醉犬血流动力学的影响。方法采用麻醉犬在体心脏实验法,观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对血流动力学各项参数的影响。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(1.25 mg/kg、2.5 mg/kg、5.0 mg/kg)组均能显著减慢麻醉犬心率(HR),增加冠状动脉流量(CBF);2.5 mg/kg、5.0 mg/kg剂量组能降低舒张压(DAP),减少总耗氧指数(TTI)、总外周血管阻力(TPVR),增加心搏指数(SI)、每搏输出量(SV),与对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01),但对心输出量(CO)和心脏指数(CI)无明显影响。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能改善麻醉犬血流动力学。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病心绞痛33例

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗心绞痛的临床效果.方法 将我院2010年1月至2013年8月66例心绞痛患者随机分为治疗组33例和对照组33例,观察其临床改善情况.结果 治疗组总有效率为93.93％,对照组总有效率为72.72％,两组总有效率比较具有显著性差异（x2=3.92,P ＜0.05）.治疗后心绞痛10d内发作次数治疗组明显少于对照组（t=13.24,P＜0.01）.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病心绞痛优于常规西药治疗,值得临床推广应用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死54例

2005-02—2008-09,笔者采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死54例,取得了较好疗效,总结报道如下。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗高龄老年人冠心病临床观察

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射剂对高龄老年人冠心病心绞痛的治疗作用。方法将80例冠心病、心绞痛患者随机分为两组。均常规予以调脂、抗凝、抗血小板聚集及控制血压和／或血糖等药物常规治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射剂治疗,每次60mg,每日1次,15d为1个疗程。结果观察组临床症状改善总有效率95．0％,心电图改善总有效率85．0％。对照组临床症状改善总有效率67．5％,心电图改善总有效率70．0%。两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射剂治疗高龄老人的冠心病心绞痛,疗效确切使用简单,方便,无不良反应,值得推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗糖尿病肾病的Meta分析

目的系统评价在随机对照试验中丹参提取物丹参酮ⅡA磺酸钠治疗糖尿病肾病(Diabetic kidney disease,DKD)的疗效及安全性。方法利用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane library、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)及万方数字化期刊全文数据库等数据库,检索时限为各数据库最早收录时间至2018年11月,所有纳入的文献都属于随机对照试验(RCT)。根据Cochrane Handbook评价文献质量,并采用Review Manager 5.3软件对纳入的数据进行统计分析。结果总共纳入15个随机对照试验,共1 176例受试者。Meta分析结果显示在改善肾功能方面治疗组优于对照组,其中主要结局指标尿白蛋白排泄率(UAER)[MD=-19.77,95%CI(-32.74,-6.80),Z=2.99,P=0.003]及24 h尿蛋白定量(24 h-UP)[SMD=-2.13,95%CI(-2.91,-1.35),Z=5.35,P<0.000 01]具有统计学意义。在次要结局指标方面,治疗组与对照组相比,丹参酮ⅡA磺酸钠对血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标具有统计学意义(P<0.05);对降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及空腹血糖(FBG)等糖、脂代谢指标,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。本次研究的15篇文献均未报导严重的不良反应。结论西医常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠(治疗组)能提高DKD的治疗效果,这种联合用药可能具有防治DKD的潜力,并在降低糖、脂方面具有一定的作用,为临床应用提供了参考。