经舒宁颗粒质量标准研究

目的:建立经舒宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对经舒宁颗粒中的延胡索、枳壳、黄芪进行鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果:定性鉴别方法准确、专属性强。芍药苷进样浓度在2.92～29.19μg.mL-1(r=0.999 8)范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.6%,RSD为1.76%(n=6)。结论:所建立的方法准确、快速、重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

胃舒宁片质量标准研究

建立胃舒宁片(芍药、延胡索、甘草)的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴定甘草、芍药、延胡索;用HPLC法对方中甘草进行含量测定。甘草酸在0.1943~3.8860μg范围内,对照品浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为99.19%,RSD=1.01%,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。该质量控制方法简便可靠,精密度高,分离效果好,可用于胃舒宁片质量控制。     

胃灵颗粒的质量标准研究

胃灵颗粒为《卫生部中药成方制剂》第六册收载品种 ,由炙甘草、海螵蛸、白芍、白术、延胡索、党参等六味中药组成 ,具有健胃和中 ,制酸止痛之功效。用于胃炎 ,胃及十二指肠溃疡。原标准中未收载 TLC鉴别方法。为有效控制其内在质量 ,本文采用薄层色谱法对方中甘草、白芍、延胡索进行鉴别 ,其结果表明具有良好的重现性和专属性 ,且阴性无干扰 ,可用于控制胃灵颗粒的质量。1　仪器与试药紫外分析仪 (日本岛津 ) ;硅胶 G高效薄层板及硅胶 GF2 54高效薄层板 (烟台化工研究所 ) ;定量毛细管 (美国 ) ;甘草酸铵、芍药苷及延胡索乙素对照品(中国…     

疏肝和胃颗粒质量标准研究

目的:建立疏肝和胃颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱对元胡、大黄、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定制剂中高良姜素的含量,色谱柱为inertsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(60∶40);检测波长为266nm;柱温31℃,理论塔板数按高良姜素计算应不低于6000。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰,专属性强,重复性良好;高良姜素在0.081~1.62μg/ml(r=0.9999)区间内线性关系良好,平均回收率为97.93%,RSD为1.18%。结论:本方法方便、可靠、准确,可用于疏肝和胃颗粒的质量控制。     

浅谈萎胃颗粒的质量标准研究

目的制定萎胃颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对萎胃颗粒中的黄芪、丹参、白术进行定性鉴别。结果黄芪、丹参、黄精、白术的定性鉴别灵敏、专属。结论建立的定性方法可作为本品的质量标准。     

胃舒宁颗粒制备及质量控制

胃舒宁颗粒是我院制剂室生产唯一的无糖型颗粒剂,功能镇痛,健胃、制酸。临床上用于治疗胃脘疼痛、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、效果显著。笔者建立了其制备工艺及质量控制标准,现报道如下。     

胃舒宁颗粒制备及质量控制

胃舒宁颗粒是我院制剂室生产唯一的无糖型颗粒剂,功能镇痛,健胃、制酸.临床上用于治疗胃脘疼痛、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、效果显著.笔者建立了其制备工艺及质量控制标准,现报道如下.     

HPLC测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

胃舒宁颗粒具有补气健脾,制酸止痛的作用,用于脾胃气虚、肝胃不和所致的胃脘疼痛、喜温喜按、泛吐酸水[1]。白芍为胃舒宁颗粒方中主要组成之一,具有平肝止痛等作用,用于胁痛、腹痛等症。《中国药典2005年版一部》胃舒宁颗粒项下只规定了甘草的含量测定,作者建立了芍药苷的高效液相色谱定量分析方法,旨在为胃舒宁颗粒的内在质量控制提供一种有效的依据。1仪器、试药与材料1.1仪器Waters510液相色谱系统。HS色谱数据工作站V4.0 (杭州英谱科技开发有限公司)。1.2试药芍药苷对照品(购自中国药品生物制品检定所,批号为110736-200423);高纯水,乙…     

胃舒宁冲剂的薄层色谱鉴别研究

胃舒宁冲剂[1] 由甘草、海螵蛸、白芍、白术、延胡索、党参等六味中药制成。全方配伍温而不燥 ,标本兼顾 ,具有镇痛、健胃、制酸的功效。用于胃脘疼痛、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎。原质量标准无鉴别项 ,为便于控制质量 ,本文对方中甘草、白芍、延胡索进行了薄层色谱鉴别实验 ,结果表明 ,该方法简便可靠 ,重现性好 ,专属性强。1　材料和试药胃舒宁冲剂 (扬州市第三制药厂 ,批号2 0 0 0 0 4 1 0 ,2 0 0 0 0 731 ,2 0 0 0 0 81 8;敦化市瑞隆药业有限责任公司生产 ,批号 0 0 1 0 0 3) ;甘草次酸对照品、芍药苷对照品及延胡索乙素对…     

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的　控制胃舒宁冲剂的质量。方法　采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果　定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论　所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制     

参芪活血颗粒制备及质量标准研究

目的:研究参芪活血颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制备方法以及中药有效成分薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:该制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

抗敏颗粒质量标准研究

目的：建立抗敏颗粒荆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对抗敏颗粒荆中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示：试验采用薄层色谱法定性鉴别．色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率在98．1～100．6％之间，RSD为1．5％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为抗敏颗粒的质量标准。     

龙川草骨痛颗粒质量标准的研究

目的制定龙川草骨痛颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定,用以控制其质量。结果HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在浓度1.62~21.60μg时线性良好,回归方程:A=2516 409C-2979,r=1.0000,5次测定平均加样回收率为98.7%,RSD为2.29%。结论该法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量。     

甘麦大枣颗粒的质量研究

目的：建立甘麦大枣颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对甘草中甘草苷和甘草酸铵进行含量测定。结果：建立了甘草的薄层色谱法鉴别方法,在所确定实验条件下,供试品色谱与对照药材色谱相应位置上,具有相同颜色斑点,阴性液无干扰;建立了HPLC法测定甘草中甘草苷和甘草酸铵的实验条件,各项方法学考察结果均符合有关规定,并规定甘麦大枣颗粒中甘草苷含量不少于3.6 mg/g,甘草酸铵含量不少于6.9 mg/g。结论：本实验确定的实验方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

参归仁颗粒质量标准研究

目的:建立参归仁颗粒的质量标准。方法:用TLC法对人参、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果:TLC图谱特征明显,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.212～2.12mg/mL、0.2156～2.156mg/mL、0.206～2.06mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率及RSD均达到标准。结论:该方法简便可行,重复性好,能有效控制参归仁颗粒的质量。     

强力咽喉饮质量标准的研究

目的　研究强力咽喉饮的质量标准。方法　运用薄层色谱法对强力咽喉饮中主要药物金银花和山豆根进行定性鉴别 ,运用紫外分光光度法对金银花中有效成分绿原酸进行定量检查。结果　通过对强力咽喉饮中主要药物进行定性鉴别和定量检查 ,可以较好地控制制剂的质量。结论　该定性鉴别和定量检查方法简单 ,重现性好     

止眩颗粒剂的质量标准研究

目的：研究止眩颗粒剂(泽泻，白术等)的质量标准。方法：建立泽泻、白术的薄层色谱鉴别方法和23—乙酰泽泻醇B的高效液相色谱含量测定方法。流动相为乙睛—水(70：30)，检测波长：208nm，样品提取滤过后进行分析。结果：定性方法能检出泽泻、白术。23—乙酰泽泻醇B的线性范围99—1388．8ng，r＝0．9999。平均加样回收率为103．05％，RSD为2．41％(n＝6)。结论：该方法适用于止眩颗粒剂的质量控制。     

平喘止咳胶囊的薄层鉴别及UV含量测定

目的 :制定平喘止咳胶囊的质量标准。方法 :采用 TL C法对平喘止咳胶囊的主要中药材款冬花、法半夏进行了定性鉴别 ,并用紫外分光光度法测定了款冬花中的主要有效成分—芦丁的含量。结果 :芦丁的平均含量为 4.12 % ,RSD为 1.79 ;加样提取回收率 98.5 ,RSD为 1.14 ;精密度 RSD为 2 .5 3 ;回归方程 :Y=38.0 1X+ 0 .0 44 30 ,r=0 .996 0 ,线性范围 :4.748× l0 - 3 ～ 7.5 97× l0 - 2 mg/ m 1。结论 :该方法操作简便 ,成本低 ,结果准确 ,可靠 ,可作为平喘止咳胶囊的质量控制方法     

复方熊胆茵陈颗粒质量标准研究

目的建立复方熊胆茵陈颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的熊胆粉、茵陈、白术、甘草。采用高效液相色谱法测定制剂中牛磺熊去氧胆酸钠的含量。色谱柱：Kromail 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(60∶40),pH＝4.4;检测波长：210 nm;流速：1 mL/min;柱温：25℃。结果在薄层色谱中可以检出熊胆粉、茵陈、白术、甘草。牛磺熊去氧胆酸钠在进样量0.1821～1.821 mg 范围内与峰面积积分值线性关系良好(r＝0.99998),平均加样回收率为100.39%,RSD＝1.70%(n＝6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可以有效控制复方熊胆茵陈颗粒的质量。