福辛普利联合氨氯地平治疗原发性高血压

目的观察福辛普利联合氨氯地平治疗原发性重度高血压的作用及对肝肾功能的影响。方法100例原发性重度高血压的患者随机分2组，观察组口服福辛普利和氨氯地平，对照组口服氨氯地平，治疗12个月，随访时间为1a，以24h动态血压、血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、谷氨酰转肽酶、尿素氮、肌酐，24h尿蛋白定量检查结果，进行2组的对比。结果2组患者治疗后血压均有显著下降（P〈0．01），观察组下降的幅度明显高于对照组（P〈0．05）。观察组24h尿蛋白定量无显著变化（P〉0．05），治疗组24h尿蛋白定量明显下降（P〈0．05）。2组天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，γ-谷氨酰转肽酶，尿素氮，肌酐治疗前后无显著变化（P〉0．05）。结论福辛普利联合氨氯地平降压效果优于单药应用氨氯地平，不增加肝。肾功能损伤程度，并可减少尿蛋白。     

福辛普利治疗老年2型糖尿病合并轻中度高血压的临床疗效

目的评价福辛普利治疗老年2型糖尿病合并轻中度高血压的临床疗效及其安全性。方法23例老年2型糖尿病合并轻中度高血压患者服用福辛普利10～40mg,1/d、疗程6周,采用随机测血压和24小时动态血压监测。同时监测治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂(TC、TG、HDL、LDL)、肾功(BUN、Cr、BUA)及尿微量白蛋白/尿肌酐变化。结果谷峰比率收缩压为72.6%±8.5%,舒张压为59.5%±8.1%。治疗后,24h平均收缩压、白昼平均收缩压、夜间平均收缩压和血压负荷值均显著下降(P＜0.01),而24h平均舒张压、夜间平均舒张压、24h平均血压、夜间平均血压亦有明显的下降(P＜0.05)。治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白及空腹胰岛素均明显降低(P＜0.05),而血脂(TC、TG、HDL、LDL)肾功(BUN、Cr、BUA)无明显改变,尿微量白蛋白/尿肌酐明显降低(P＜0.05)。结论福辛普利是治疗老年2型糖尿病合并轻中度高血压的安全、有效、耐受良好的药物。     

福辛普利联合缬沙坦治疗40例高血压的临床疗效分析

目的分析福辛普利联合缬沙坦ARB治疗高血压的临床疗效。方法120例原发性高血压患者随机分为研究组、对照组1、对照组2,每组40例。对照组1单独采用缬沙坦治疗,对照组2单独采用福辛普利治疗,研究组则联合应用缬沙坦与福辛普利治疗。结果三组治疗前的SBP、DBP均不存在统计学差异(P>0.5),治疗后研究组的SBP与DBP改善均显著优于对照组1和对照组2,有显著性统计学差异(P<0.01),对照组之间无统计学差异。研究组总有效率为85.0%,高于对照组的72.5%与70.0%,有统计学差异(P<0.05),对照组之间的疗效无统计学差异(P>0.05)。结论ARB与福辛普利联合治疗高血压具有良好的协同效应与安全性。     

福辛普利联合缬沙坦治疗40例高血压的临床疗效分析

目的分析福辛普利联合缬沙坦ARB治疗高血压的临床疗效。方法120例原发性高血压患者随机分为研究组、对照组1、对照组2,每组40例。对照组1单独采用缬沙坦治疗,对照组2单独采用福辛普利治疗,研究组则联合应用缬沙坦与福辛普利治疗。结果三组治疗前的SBP、DBP均不存在统计学差异（P〉0.5）,治疗后研究组的SBP与DBP改善均显著优于对照组1和对照组2,有显著性统计学差异（P〈0．01）,对照组之间无统计学差异。研究组总有效率为85o％,高于对照组的725％与70．0％,有统计学差异（P〈0．05）,对照组之间的疗效无统计学差异（P〉0．05）。结论AKB与福辛普利联合治疗高血压具有良好的协同效应与安全性,     

福辛普利治疗高血压合并肾功能损害疗效分析

目的分析福辛普利治疗高血压合并肾功能损害的疗效。方法选取2010年01月到2012年11月社区高血压合并肾功能损害患者80例应用付辛普利治疗的临床资料进行回顾性分析,观察治疗前后患者血压以及肾功能指标的变化。结果治疗后降低了患者血压,改善了患者的肾功能损害程度,和治疗之前具有显著的差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利治疗高血压合并肾功能损害取得的临床疗效显著,能够对患者的血压进行有效的控制,让患者的肾功能得到改善,提高了患者的生存治疗,是一种安全有效的治疗方法,值得在临床上广泛使用和推广。     

福辛普利治疗高血压合并糖尿病的疗效观察

目的观察福辛普利联合硝苯地平控释片治疗高血压合并糖尿病患者的临床疗效。方法将60例高血压合并糖尿病患者随机分为两组,常规治疗组(对照组)30例,应用硝苯地平控释片30mg/d,治疗2周;福辛普利治疗组30例,用福辛普利10～20mg/d+硝苯地平控释片30mg/d,治疗2周,观察血压控制情况,并观察其对24h尿蛋白定量、心率、血清肌酐定量的影响。结果福辛普利治疗组在降低血压的同时,明显减少24h尿蛋白的排泄,而两组治疗前后心率、血清肌酐定量无明显变化。结论福辛普利联合硝苯地平控释片在取得较理想降压效果的同时,明显减少24h尿蛋白的排泄,而对心率、血清肌酐定量无明显影响。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压临床观察

目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压临床疗效.方法 采用回顾性分析的方法,分析我院收治的原发性高血压患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组偶测血压临床总有效率明显高于对照组,观察组24h动态血压的总有效率明显高于对照组,P＜0.05,差异均有统计学意义.结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压临床疗效明显,值得临床推广应用.     

福辛普利改善原发性高血压并糖耐量减低患者血压、血糖及血管功能的研究

目的：探讨福辛普利对原发性高血压并糖耐量减低患者血压、血糖及血管功能的影响。方法：选择本院2012年4月-2013年7月收治的原发性高血压并糖耐量减低患者48例,全部患者均给予福辛普利治疗,5 mg/次,1次/d,疗程为6个月,治疗前后检测患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、内皮素（ET）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、空腹胰岛素（FINS）以及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,并测定治疗前后脉搏波传导速度（baPWV）变化情况。结果：治疗后患者SBP、DBP、2 h PG、FINS、HOMA-IR、ET、baPWV均明显低于治疗前,前后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后FPG比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：福辛普利治疗原发性高血压合并糖耐量减低患者效果良好,可在降低血压的同时,减轻胰岛素抵抗,改善血管内皮功能及大动脉弹性及顺应性,值得应用。     

福辛普利与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效对比

目的:对比原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪、福辛普利进行治疗的有效性.方法:随机抽取2012年2月到2014年10月到我院心血管内科接受治疗的50例患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组采用福辛普利进行治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组治疗效果为92%,对照组治疗效果为76%;观察组收缩压、舒张压等参数治疗后明显低于对照组;观察组不良反应率为12%,对照组不良反应率为24%;组间数据对比差异明显(P<0.05).结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪相对于福辛普利来说,更适合用在原发性高血压的临床治疗中,其具有治疗有效性高、不良反应低、恢复速度快等优势,应在高血压临床治疗中全面推广应用.     

时间治疗学在高血压病中的运用

地球的自转带来了昼夜的交替,为了适应这种昼夜环境周期性的变化,生物界的各种功能都有明显的昼夜节律。经过长期进化,人体内发育出一种特殊的功能-生物钟,用来协调各种不同组织与器官的昼夜节律。机体内各种不同的生理活动按一定的时间顺序发生变化,这种变化的节律称为生物节律。生物节律分为三类:近日节律(24 h为一周期),超日节律(一周期明显<24 h),亚日节律(一周期明显>24 h)。人类疾病也同样具有节律性,即人类疾病的发生在一天之中存在高峰期和低谷期。研究表明[1],不论出血性或缺血性脑卒中发病率在一天中均以6:00~12:00为最高,0:00~6:…     

达格列净联合福辛普利治疗高血压合并糖尿病的效果分析

目的 探析应用联合策略（达格列净+福辛普利）治疗高血压伴糖尿病患者,对其降压、降糖及控制心力衰竭发生风险的影响。方法 选择某院2020年11月—2021年8月就诊的120例高血压合并糖尿病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予单一福辛普利治疗,观察组给予达格列净联合福辛普利治疗,连续治疗2个月。对比2组患者血压控制指标[24 h收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]、血糖控制指标[空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）]、心室重构相关参数[右心室的收缩末期容积（RVESV）、舒张末期容积（RVEDV）、左心室重构指数（LVRI）]、心力衰竭发生率。结果 治疗前,2组各指标差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组FBG、HbA1c分别为（7.11±1.47）mmol/L、（7.22±1.52）%,低于对照组的（7.93±2.05）mmol/L、（8.14±1.67）%(t=2.518、3.156,P<0.05);治疗后观察组24 h SBP、24 h DBP分别为（126.35±5.41）mm Hg、（75.49±4.37）mm Hg,...     

依普利酮和福辛普利联合治疗原发性高血压病及对高血压心脏病左室肥厚和舒张功能的作用

[目的] 观察福辛普利及依普利酮联合治疗原发性高血压病的临床疗效,及对高血压心脏病患者左室肥厚的逆转和舒张功能的改善作用.[方法] 随机选择高血压伴左室肥厚患者120例,并随机分为3组,每组40例:①联合治疗组(福辛普利10 mg+依普利酮50 mg);②福辛普利组(10 mg);③依普利酮组(50 mg).福辛普利、依普利酮,每日1次,总疗程6个月.记录血压,同时以彩色多普勒超声心动图观察治疗前、后心脏结构和舒张功能的改变情况. [结果] 与治疗前比较,各治疗组均能降低血压,改善左心室舒张功能.室问隔舒张末期厚度(IVSD)≮左室后壁舒张末期厚度(LVPWD)较治疗前明显减轻,且联合用药组较单独用药组疗效更好. [结论] 依普利酮和福辛普利联合用药显著降低血压,改善左心室舒张功能,比单独用药效果明显,且不良反应较少.     

福辛普利联合氢氯噻嗪对伴肾损害高血压的治疗

目的：观察福辛普利联合氢氯噻嗪对伴肾损害高血压的治疗效果。方法：对我院2006年5月-2007年5月120例伴有肾损害高血压患者的观察。在原治疗方案的基础上调整降压药的种类和剂量，均服用或加服福辛普利与氢氯噻嗪，连续服药6个月，用药期间监测血压、电解质、尿蛋白、肾功能。结果：降压总有效率达95．34％，尿蛋白定性减少的总有效率达89．17％，血清肌酐下降的总有效率达90．12％，血清钾无明显变化。结论：伴有轻度肾损害的高血压患者宜以血管紧张素转换酶抑制剂及利尿剂为首选，两者合用有良好的降压效果和显著的肾脏保护作用。福辛普利对于轻中度肾功能不全者可不用调整剂量，安全有效。     

替米沙坦与赖诺普利单独治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性观察

目的观察替米沙坦与赖诺普利单独治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法选择轻、中度原发性高血压患者118例,先用安慰剂洗脱两周,再随机分为两组:治疗组(60例)予以替米沙坦40mg/d和对照组(58例)予以赖诺普利10mg/d,疗程均为8周,观察两组治疗前后血压、血、尿常规、肝肾功能及不良反应等指标。结果与治疗前相比,两组血压均下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间比较,总有效率分别为81.7%和79.3%及血压变化情况差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后血、尿常规及肝肾功能无明显变化;治疗组和对照组不良反应发生率分别为6.4%和18.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦和赖诺普利单独治疗轻、中度原发性高血压均有较好的降压疗效,但替米沙坦的耐受性好,不良反应更低。     

福辛普利降压治疗对某些代谢指标的影响

我们观察了福辛普利对高血压病患者治疗前后代谢指标的变化,分析有效降压对机体各项代谢指标的影响,以探讨合理治疗对高血压患者的益处。1对象与方法(1)对象:本院心血管内科门诊正在接受抗高血压治疗且停用降压药2周以上的原发性高血压患者57例,试验中有13例患者因咳嗽退出,共44例完成随访。其中男20例,女24例,年龄33~70岁,平均51.9岁;经体检排除其他心脑血管、肝肾及消化系统疾病,无特殊服药史。另选取医院附近经过检查筛选的健康居民39例为正常血压组,其中男15例,女24例,年龄33~70岁,平均53.4岁。(2)方法:①观察指标:治疗前和疗程结束后血…     

24h动态血压监测在原发性高血压患者中的应用

<正>高血压病是最常见的心血管疾病,以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征,是心血管疾病重要的危险因素,研究表明,动态血压较偶测血压与靶器官之间有更强的相关性。现代治疗观点不仅要求偶测血压降压达标,而且还要求血压的全天持续稳定,减少血压的波动,进而降低心脑血管事     

福辛普利联合左旋氨氯地平片治疗原发性高血压病疗效观察

目的探讨福辛普利联合左旋氨氯地平片治疗原发性高血压病的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院收治的90例原发性高血压患者的临床资料,所有90例患者,随机分为治疗组45例和对照组45例。治疗组采用福辛普利联合左旋氨氯地平片进行治疗;对照组采用福辛普利单独使用进行治疗,8周后对两组疗效进行比分析。结果治疗组血压明显下降,总有效率为97．8％,对照组总有效率为75．6％,两组疗效对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论福辛普利联合左旋氨氯地平片治疗原发性高血压病疗效肯定,值得临床推广使用。     

耳穴贴压配合福辛普利对原发性H型高血压患者血压及同型半胱氨酸的干预作用

目的观察耳穴贴配合福辛普利对原发性H型高血压患者血压及同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将76例原发性H型高血压患者随机分为治疗组、对照组各38例。治疗组在口服福辛普利(蒙诺)的同时加用耳穴贴压治疗,对照组单纯服用福辛普利,疗程为30天。观察两组治疗前后的血压及同型半胱氨酸水平的变化。结果治疗组降压总有效率为84.21%,对照组降压总有效率为52.63%(P<0.01)。治疗后,治疗组的Hcy水平显著低于对照组(P<0.05)。结论耳穴贴压配合福辛普利较单纯服用福辛普利能更好地改善原发性H型高血压患者的血压及同型半胱氨酸水平,且无不良反应。     

应用时间治疗学理论对原发性高血压患者实施连续护理干预的探讨

目的考察护理人员应用时间治疗学理论，对原发性高血压患者实施连续护理干预的效果。方法制定连续护理干预计划、采用目的抽样、随机分组的方法。将2010年1月～2010年5月到内科门诊就诊的72例原发性高血压患者分为干预组和对照组，两组患者均在动态血压监测下由医生给予药物治疗。干预组患者在就诊后一周内收集第一次血压平均值后接受研究者根据指导手册给予的指导，并在就诊后第二周、第四周接受两次干预随访，收集两组患者分别于就诊时和干预后三个月末填写的问卷，并收集两组患者就诊后第二天实验组接受干预前、一个月末、两个月末和三个月末当日自我监测血压的平均值，并对干预效果进行评价。结果干预组患者以时间治疗学理论为指导的治疗依从性六个维度（血压监测、服药时间、服药、饮食、运动、烟酒）中，在干预前后得分的改变除限制烟酒依从性（P〉0．05）之外，其它各方面差异均有统计学意义（P〈0．05）。干预组患者0个月、十预后一个月末、两个月末、三个月末收缩压值经重复测量的方差分析。干预组和对照组患者0个月、干预后一个月末、两个月末、三个月末舒张压值经重复测量的方差分析。结论本研究中制定和实施的在动态血压监测下，以“时间治疗学理论”为指导，对原发性高血压患者进行连续护理干预措施，能够有效地提高原发性高血压患者治疗依从性和控制高血压。     

时间治疗学管理老年高血压患者的体会

随着时间生物学和现代医学的发展,药物治疗的中心正由"如何治疗"(howto)逐渐向"何时治疗"(when to)转化[1]。无论是血压正常的人还是高血压病人,血压在24h内都呈现一定的昼夜节律变化。运用时间治疗学理论,可以在给药时间、给药剂量、生活方式、血压监测等方面对高血压病人实施护理干预,保持血压呈现正常的昼夜节律变化规律,以阻止或延缓靶器官的损伤。本文笔者对运用时间治疗学管理老年高血压患者进行了分析。