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相似文献
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1.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:17,自引:7,他引:17  
目的:评价奎硫平与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法:对64例首次住院的以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮进行8周治疗,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两药对精神分裂症阴性症状疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症阴性症状均有肯定的疗效,且安全性较高。  相似文献   

2.
奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
我们分别以奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症,比较二者的疗效及不良反应. 1 对象和方法 为笔者医院2004年3月至2005年7月期间门诊和住院患者,均符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准,年龄≥60岁;排除严重躯体疾病和药物依赖者.  相似文献   

3.
为探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效和安全性,我们将奎硫平与利培酮进行临床对照研究,报告如下. 1 对象和方法 为我院2005年6月至2007年12月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;年龄>60岁,排除脑器质性和躯体疾病;共印例.  相似文献   

4.
利培酮与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 了解利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法 将68 例慢性精神分裂症病人随机分为利培酮组和氯氮平组,每组各34例,进行为期8 周的对照研究,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果 利培酮有效率为64.7%,氯氮平为61.8%,两者疗效相当,无统计学差异(P>0.05)。利培酮对阴性症状的疗效优于氯氮平(P<0.05),利培酮的副作用较氯氮平少而轻。结论 利培酮是治疗慢性精神分裂症安全有效的药物。  相似文献   

5.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
我们对照研究了奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效及安全性,报道如下。  相似文献   

6.
奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组,每组各30例,研究组给予奎硫平治疗,对照组给予氯丙嗪治疗,疗程12周。采用PANSS量表及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果奎硫平组与氯丙嗪组治疗前PANSS量表阴性症状分、阳性症状分、总分差异无显著性(P〉0.05)。各组治疗后PANSS量表评分与治疗前比较差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01)。奎硫平的不良反应较氯丙嗪轻。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效显著、安全、经济,疗效虽然与氯丙嗪相当,而前者不良反应相对较轻,安全性更好,对临床选择用药具有一定的借鉴作用。  相似文献   

7.
奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
目的 :比较奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 :对 6 0例首发住院的女性精神分裂症患者 ,随机分为两组 ,分别用奎硫平和利培酮进行 8周治疗。采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定不良反应。 结果 :2种药物对首发精神分裂症的疗效相当。两组患者在嗜睡 ,锥体外系症状及月经功能紊乱方面的不良反应差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 结论 :奎硫平、利培酮对精神分裂症疗效相似 ,不良反应均较轻。  相似文献   

8.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:8,自引:6,他引:2  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平与利培酮两药疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻微,锥体外系反应少。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

9.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的:比较奎硫平与利培酮对精神分裂症的疗效和不良反应.方法:选取80例精神分裂症患者,随机平分为奎硫平组和利培酮组,治疗8周.在治疗前及治疗1、2、4、6、8周末分别采用阳性与 阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)进行评定.结果:利培酮组有2例、奎硫平组有1例因严重兴奋躁动而退出研究.两组治疗后较治疗前PANSS评分均有显著下降,两组比较无显著差异,两组TESS评定亦无显著差异.结论:两药对精神分裂症均有较好的疗效,起效快,不良反应小.  相似文献   

10.
以奎硫平与利培酮治疗精神分裂症作对照观察。1对象和方法系我院2003年5月至2006年5月住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除器质性疾病。共60例,随机分成两组。奎硫平组30例,男18例,女12例,平均年龄(38.9±10.4)岁,平均病程(6.5±3.0)年。利培酮组30例,男17例,女13例,平均年龄(36.0±8.5)岁,平均病程(7.1±3.3)年。以上两组差异均无显著性(P均>0.05)。停药清洗1周。奎硫平初始剂量50mg/d,1周内加至400~600mg/d。利培酮初始剂量1mg/d,1周内加至4~6mg/d。可酌情使…  相似文献   

11.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的验正奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将121例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(61例)与利培酮组(60例),并进行对照研究,两药治疗剂量分别为200—800mg/d,2~5mg/d,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定及有关实验室检查。结果治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P〈0.01),PANSS减分率奎硫平组为(65.7±28.1),利培酮组为(66.4±27.3),临床总有效率奎硫平组为70.5%,利培酮组为73.3%;两组疗效差异无显著性。奎硫平组的不良反应较利培酮组少,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于利培酮组(P〈0.01或0.05)。结论国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,部分不良反应较利培酮轻而少,是一种有效、耐受性较好的新型抗精神病药。  相似文献   

12.
国产奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的 探讨国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法 将 10 0例精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (5 0例 )和利培酮组 (5 0例 ) ,进行临床对照试验 ,两组药物治疗剂量分别为 4 0 0~ 6 0 0mg/d和 4~8mg/d ,疗程 8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表 (PANSS)及临床总体印象量表 (CGI) ,不良反应指标为不良反应症状量表 (TESS)及有关实验室检查。结果 治疗结束时 ,两组PANSS评分较入组时均显著减低 (P <0 .0 1)。PANSS总减分率 :奎硫平组为 (5 2 .6± 10 .2 ) % ,利培酮组为 (71.8± 11.6 ) % ;临床总有效率 :奎硫平组 73.9% ,利培酮组 91.8% ,两组间疗效有显著性差异 (P <0 .0 5 )。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中静坐不能和肌强直等EPS发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1) ,未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。结论 国产奎硫平治疗精神分裂症是一种有效、安全、经济的药物 ,虽然疗效稍逊于利培酮 ,但不良反应比利培酮轻微 ,尤其适合对锥外反应和催乳素敏感者使用  相似文献   

13.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的 了解奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应的差异。方法 应用Meta分析对10项研究奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果 ①奎硫平治疗前后的自身对照,合并效应量d=2.571,95%CI(1.192,3.950),综合显著性检验χ^2=13.358,P〈0.001,提示奎硫平治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。②奎硫平与利培酮的组间比较,d=-0.0919,95%CI(-0.367,0.182),综合显著性检验χ^2=0.4309,P〉0.05,提示这两种药物的疗效没有显著性差异,差异效应弱。③奎硫平组的头昏、嗜睡不良副反应比利培酮组多,差异具有显著性(χ^2=20.425,P〈O.05;χ^2=8.554,P〈0.05),利培酮组的月经紊乱、锥体外系副反应(EPS)、体重增加等不良副反应均比奎硫平组多,具有显著性差异(χ^2=3.903~52.224,P均〈0.05),其余副反应均无显著性差异。结论 奎硫平与利培酮的疗效无显著性差异,副作用有明显不同。  相似文献   

14.
奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的比较研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 以利培酮为对照 ,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法 将 79例符合CCMD 3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组 ,分别给予奎硫平和利培酮治疗 8周。采用阳性症状和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 治疗 8周后的疗效近似 (P >0 0 5 ) ;奎硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组 ,但差异无显著性 (P >0 0 5 )。利培酮组锥体外系副反应和内分泌改变的发生均明显高于奎硫平组 (P <0 0 5 )。结论 奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当 ,副作用较小。  相似文献   

15.
目的 比较利培酮和奎的平对精神分裂症的临床疗效与血清白介素-2(IL-2)、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)水平变化的关系。方法将60例精神分裂症患者随机分为利培酮组和奎的平组进行6周治疗,采用PANSS量表评定疗效,同时测定血清IL-2、SIL-2水平。结果 两药疗效相当,其阳性症状的改善与显著下降的IL-2水平相关。结论 利培酮和奎的平对精神分裂症的阳性症状的疗效可能与降低血清IL-2水平有关。  相似文献   

16.
喹硫平与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的比较喹硫平与利培酮对儿童青少年早发性精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性。方法对61例发病年龄为10~18岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者,采用喹硫平或利培酮治疗,其中喹硫平治疗者31例,利培酮治疗者30例。以临床疗效总评量表(CGI)、简明精神病评定量表(BPRS)评估有效性,采用副反应量表(TESS)和一些重要生理指标包括血压、体重等评估安全性和耐受性,观察期限为4周。结果喹硫平每日平均治疗剂量为(835±281)mg,平均加药时间为(8.35±5.89)d。利培酮每日平均治疗剂量为(5.83±1.13)mg,平均加药时间为(10.9±3.82)d。治疗4周后同组BPRS评分均明显低于治疗前,组间BPRS减分率差异无统计学意义(t=-0.157,P=0.876);但喹硫平的锥体外系不良反应明显少于利培酮(χ2=4.510,P=0.034)。结论本研究提示两种药物对治疗儿童青少年精神分裂症均有确切疗效,其中喹硫平的锥体外系不良反应更少。  相似文献   

17.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的比较研究   总被引:19,自引:2,他引:19  
目的 探索奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 对 6 3例精神分裂症患者分别给予奎硫平、氯氮平治疗 ,其中奎硫平组 32例 ,剂量为 (330± 5 8)mg d ;氯氮平组 31例 ,剂量 (30 0±4 3)mg d ;疗程共 8周。采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)及副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗后 1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果  (1)两组治疗后第 1,2 ,4 ,8周的PANSS分与治疗前比较 ,差异具有显著性 (P <0 0 1)。 (2 )奎硫平与氯氮平有效率分别为 83 3%和 85 7% ,两者有效治疗剂量分别为 2 75~ 4 5 0mg d ,2 5 0~ 4 0 0mg d。 (3)TESS评定奎硫平组副作用少于氯氮平组 (P <0 0 1)。 结论 奎硫平治疗精神分裂症阳性、阴性症状与氯氮平同样有效 ,但不良反应更少。  相似文献   

18.
喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨国产喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效和安全性.方法 将64例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)的老年精神分裂症患者,随机分成两组,分别给予喹硫平(治疗组,32例)和利培酮(对照组,32例)治疗,疗程8周.采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 喹硫平组显效率65.6%,有效率84.4%,利培酮组分别为68.8%、87.5%.两组间显效率(χ2=0.07,P>0.05)及有效率(χ2=0.13,P>0.05)的差异均无统计学意义.两组治疗后各时点PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般病理症状各项分值均低于治疗前,而治疗后各时点组间差异无统计学意义(P>0.05).喹硫平组的锥体外系反应和体重增加的发生率分别为6.3%和3.1%,低于利培酮组(分别为25.0 %和18.8 %),两组差异均有统计学意义(χ2=4.27,P<0.05; χ2=4.07,P<0.05).结论 国产喹硫平治疗老年精神分裂症疗效确切,不良反应少,有利于老年患者对治疗的依从性,对老年精神分裂症患者较为适用.  相似文献   

19.
奎的平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
目的 比较奎的平、氯氮平对精神分裂症患者认知功能的影响及其疗效、副作用。方法 采用随机分配原则,选择符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者50例,分奎的平组和氯氮平组治疗8周,治疗前、治疗8周末用阴性与阳性症状量表(PANSS)、韦氏成人智力测验中不分心/记忆因子(FD/M)、韦氏记忆测验(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)、以及药物副作用评定量表(TESS)评估。结果 患者经过8周治疗,PANSS总分均下降,两组之间疗效差异无显著性,PANSS各因子评分亦无差异。两组对精神分裂症患者认知功能的改善均有效,在记忆评定中奎的平组对累加、记忆总分的改善与氯氮平组比较差异有显著性。氯氮平较奎的平的副作用多,各种副作用中氯氮平组在嗜睡、活动减少、视物模糊、便秘、唾液增多、头昏晕厥、血糖增高、体重增加的评分较奎的平组高,两组比较差异有显著性。结论 奎的平与氯氮平在治疗精神分裂症中疗效相当;奎的平对认知功能有较好的改善;且副作用较氯氮平更少;是治疗精神分裂症患者理想的一线药。  相似文献   

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