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目的 探讨血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)在Graves眼病发病机制中的作用。 方法 选择初发Graves病患者219例,其中,Graves眼病组121例,无Graves眼病组98例,血清检测甲状腺功能、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和TRAb水平,并根据欧洲Graves眼病专家组共识进行Graves眼病临床活动性评分(CAS)和严重程度评估。 结果 Graves眼病组和非Graves眼病组的血清游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、TPOAb、TgAb和TRAb水平差异均无统计学意义,TRAb水平与Graves眼病病情的严重程度和CAS之间无相关关系。 结论 Graves眼病患者的CAS和病情的严重程度与TRAb水平之间不存在相关关系,因此,TRAb水平与Graves眼病的关系还需要进一步研究。 相似文献
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131I治疗Graves甲亢中动态监测血清TRAb的临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨^131I治疗Graves甲状腺功能亢进症(简称甲亢)中动态监测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平变化的临床价值。方法 130例Graves甲亢患者和50名健康对照者分别于^131I治疗前及治疗后3,6,12和24个月采用放射受体分析法(RRA)测定其血清TRAb水平。数据用x^-±s表示,组间差异用方差分析与t检验。结果 130例Graves甲亢患者在^131I治疗前血清TRAb水平[(92.93±68.99)U/L]高于健康对照组(P〈0.01)。在^131I治疗后3个月血清TRAb水平[(139.04±77.19)U/L]明显高于治疗前(P〈0.01),治疗后6个月患者血清TRAb水平[(65.87±54.86)U/L]开始降低,但与对照组比较差异仍有统计学意义(P〈0.01),在^131I治疗12个月后血清TRAb水平[(14.16±12.35)U/L]明显降低(P〈0.01),到24个月患者血清TRAb水平[(12.99±5.52)U/L]与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 在^131I治疗前检测血清TRAb水平可指导^131I的用量;在^131I治疗后检测Graves甲亢患者的TRAb水平有助于随访监测及疗效评价,还可了解治疗后的免疫反应状态。 相似文献
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目的 通过测定Graves甲亢患者131I治疗前后血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平的动态变化,探讨TRAb在131I治疗Graves甲亢中的临床价值.方法 回顾性分析我院2008年至2010年12月收治的经131I治疗的Graves甲亢患者,其中有3~18个月完整随访资料者128例,与45名健康对照者分别于13... 相似文献
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促甲状腺激素受体抗体在Graves病治疗中的作用 总被引:10,自引:0,他引:10
弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进(Graves病 )是一种常见的自身免疫性疾病 ,有文献报道促甲状腺激素受体抗体(TRAb)是引起Graves病的重要原因 ,测定血清中TRAb含量对该病的诊断、治疗、预后判断等方面有重要作用[1] 。本研究采用放射受体分析 (RRA)法 ,对接受正规内科治疗中不同阶段的Graves病患者作血清TRAb测定 ,以探讨其对Graves病患者停药及治疗方案的指导意义。对象和方法一、对象1 正常对照组 3 9例 ,男 6例 ,女 3 3例 ,平均年龄 3 9 4 (12~ 77)岁 ,均无甲状腺疾病及其他内分泌疾病史 ,FT3… 相似文献
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半导体激光治疗Graves眼病 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨激光照射治疗Graves眼病的可能性,将19例Graves眼病患者随机单盲分为抗甲状腺药物治疗组和安慰剂组,均用半导体激光眼眶穴位照射治疗。结果:半导体激光照射对眼畏光、流泪、眼胀痛、眼异物感、结膜充血、眼睑水肿有效,对突眼部分患者有效,对复视、眼外肌增粗效果不明显。 相似文献
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Graves眼病(GO)是一种与甲状腺疾病相关的自身免疫性眼眶疾病,其发病机制复杂,治疗困难。影像学检查,尤其是磁共振成像在Graves眼病的诊治中具有实用价值,不仅可以辅助诊断GO,而且对于活动性评估以及疗效预测和评估具有重要价值,未来有望指导临床治疗。本文将对MRI应用于Graves眼病诊治中的实用价值与进展进行综述。 相似文献
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Graves眼病(GO)是目前成人最常见的眼眶疾病之一。MRI是GO的主要辅助检查手段,不仅可以辅助疾病诊断,还能有效评估疾病活动性分期,对疗效预测也有重要价值,能够为临床治疗决策提供有价值的信息。脂肪抑制序列、T1增强脂肪抑制序列、动态增强MRI、扩散加权成像(DWI)、信号强度比值(SIR)和T2 mapping等技术可以对GO的活动性分期及疗效预测提供更多信息。就MRI在GO诊治方面的研究进展予以综述。 相似文献
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目的 探讨强的松联合131 I治疗Graves眼病的临床疗效.方法 87例Graves眼病患者,随机分为两组,I组采用单纯131 I治疗;Ⅱ组采用131 I加口服强的松治疗,观察两组甲状腺功能和眼病的变化情况,同时对眼病疗效进行多因素相关分析.结果 两组之间眼病的有效率有明显差异(39.5%VS68.9%),影响疗效的因素有突眼病程、甲亢未治愈或复发以及甲减.结论 强的松联合131 I治疗能明显改善Graves眼病的疗效,Graves眼病的疗效与甲亢疗效以及突眼病程相关. 相似文献
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目的评价相对低剂量甲泼尼龙短程疗法联合99Tc-亚甲基二膦酸盐(99Tc-MDP)治疗老年活动性中重度Graves眼病(GO)的临床疗效及安全性。方法24例老年活动性中重度GO患者先配对后随机分入对照组及试验组各12例。对照组应用常规大剂量甲泼尼龙问断静脉短程冲击治疗,累积剂量达800.1200mg。试验组应用相对低剂量甲泼尼龙(累积剂量为300-480mg)联合99Tc-MDP的治疗方案。治疗前及开始治疗后每1~4周进行定期随访观察,并根据眼病临床活动性评分及美国甲状腺协会提出的甲状腺相关眼病分度分级标准评定眼部病情变化,同时监测治疗后的不良反应。应用Ridit检验进行统计分析,比较两组疗效。结果试验组10例患者有效,对照组6例患者有效,两组的疗效有统计学差异(t=2.121,P〈0.05)。对照组的不良反应明显增多,主要体现于消化道症状,引起或加重水钠潴留与糖代谢紊乱。结论对于老年活动性中重度GO应用相对低剂量甲泼尼龙短程疗法联合99Tc-MDP是一种临床疗效及安全性较好的治疗方案。 相似文献
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目的 分析Graves病131I治疗后甲状腺相关眼病(TAO)转归的相关影响因素.方法对562例131I治疗的Graves病患者进行随访研究,其中,131I治疗前伴TAO的患者243例,未伴TAO的患者319例.随访观察TAO的好转、无变化及进展三级转归情况,进行有序多分类Logistic回归分析.结果 随访的未伴TAO的患者中,出现10例新发TAO (3.13%);伴TAO的243例中,好转134例(55.14%),无变化99例(40.74%),进展10例(4.12%).伴TAO与不伴TAO的Graves病进展率差异无统计学意义(x2=0.576,P>0.05),单纯性突眼组与浸润性突眼组间患者的进展率差异有统计学意义( x2=11.893,P<0.05),其好转率差异亦有统计学意义(x2=10.621,P<0.05).131I治疗后,TAO的转归及各相关因素经有序多分类Logistic回归分析显示,131I治疗前,吸烟史、促甲状腺素水平、TAO的分类、治疗后甲状腺功能异常是131I治疗后TAO转归的危险因素,131I治疗后,合用强的松是TAO转归的保护因素.结论 131I治疗对Graves病伴或不伴TAO患者的进展无明显影响,且早期控制危险因素,合理应用强的松有利于TAO的转归. 相似文献
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目的 评价相对低剂量甲泼尼龙短程疗法联合99Tc-亚甲基二膦酸盐(99Tc-MDP)治疗老年活动性中重度Graves眼病(GO)的临床疗效及安全性.方法 24例老年活动性中重度GO患者先配对后随机分人对照组及试验组各12例.对照组应用常规大剂量甲泼尼龙间断静脉短程冲击治疗,累积剂量达800~1200 mg.试验组应用相对低剂量甲泼尼龙(累积剂量为300~480 mg)联合99Tc-MDP的治疗方案.治疗前及开始治疗后每1~4周进行定期随访观察,并根据眼病临床活动性评分及美国甲状腺协会提出的甲状腺相关眼病分度分级标准评定眼部病情变化,同时监测治疗后的不良反应.应用Ridit检验进行统计分析,比较两组疗效.结果 试验组10例患者有效,对照组6例患者有效,两组的疗效有统计学差异(t=2.121,P<0.05).对照组的不良反应明显增多,主要体现于消化道症状,引起或加重水钠潴留与糖代谢紊乱.结论 对于老年活动性中重度GO应用相对低剂量甲泼尼龙短程疗法联合99Tc-MDP是一种临床疗效及安全性较好的治疗方案. 相似文献
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目的探讨强的松联合^131I治疗Graves眼病的临床疗效。方法87例Graves眼病患者,随机分为两组,Ⅰ组采用单纯^131I治疗;Ⅱ组采用^131I加口服强的松治疗,观察两组甲状腺功能和眼病的变化情况,同时对眼病疗效进行多因素相关分析。结果两组之间眼病的有效率有明显差异(39.5%VS68.9%),影响疗效的因素有突眼病程、甲亢未治愈或复发以及甲减。结论强的松联合^131I治疗能明显改善Graves眼病的疗效,Graves眼病的疗效与甲亢疗效以及突眼病程相关。 相似文献
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目的比较糖皮质激素冲击和口服疗法对Graves眼病的疗效。方法初诊的Graves眼病28例,随机分为甲基强的松龙冲击治疗组和口服强的松组。治疗前,治疗10天和3个月后评价眼部体征及临床性活动评价(CAS),并对影响治疗效果的因素进行相关分析。结果甲基强的松龙治疗10天后CAS评分,软组织炎症评分明显下降,而强的松口服治疗无明显变化,但3个月疗程结束后两者CAS评分、软组织炎症、突眼度、眼裂宽度均有明显疗效,且无显著的统计学差异,CAS下降的程度与眼病病程明显负相关(r=0.317,P〈0.05)。结论糖皮质激素冲击和口服疗法均对Grave眼病有明显效果,但前者起效较快。 相似文献
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目的 研究MRI弥散加权成像(DWI)的表观弥散系数(ADC)、甲状腺摄131I率(RAIU)和血清指标等在Graves甲状腺功能亢进症(简称甲亢)和无痛性甲状腺炎(PT)鉴别中的价值.方法 选取102例Graves甲亢患者和37例PT患者入组.测定所有患者的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、TSH、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平.采用3.0T超导型MRI仪完成MRI检查,并获得ADC.测定甲状腺24 h RAIU,并进行甲状腺静态显像.Graves甲亢患者的病理组织从接受手术的患者中获取(6例),PT患者的病理组织从接受活检的患者中获取(2例).采用Pearson检验明确各指标间的相关性,用受试者工作特征曲线(ROC)分析各项指标的诊断价值,确定各项指标的切分点值,并判断各项指标的诊断灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值.结果 与PT患者比较,Graves甲亢患者的ADC、TRAb和RAIU显著升高(t=15.126、7.226和31.574,P均<0.01).ADC、TRAb和RAIU之间存在显著的正相关性.ROC显示,RAIU、ADC和TRAb的曲线下面积大于0.900.其中,RAIU具有最好的诊断价值,当最佳切分点值确定为24.500%时,灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值均为100%.ADC比TRAb的诊断价值更高,当最佳切分点值分别确定为1.837×10^-3 mm^2/s和1.350 IU/ml时,ADC的上述统计指标分别为96.078%、91.892%、95.000%、97.059%和89.474%,TRAb的上述统计指标分别为88.235%、75.676%、84.892%、90.909%和70.000%.病理组织学结果显示:Graves甲亢以滤泡增生、滤泡上皮细胞增生以及血管扩张和充血为主要表现;PT以淋巴细胞浸润、淋巴滤泡形成以及滤泡破坏为主要表现.结论 对于Graves甲亢和PT的鉴别,RAIU、ADC和TRAb均有价值,RAIU最佳、ADC次之.ADC的显像原理是基于不同疾病细 相似文献