麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的疗效观察

目的观察麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月天津中医药大学第一附属医院、天津北辰区中医院收治的功能性便秘患者64例,随机分为对照组(30例)和治疗组(34例)。对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麻仁软胶囊,2粒/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状积分、中医症状评分和焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%和91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便频率、排便速度、排便时间、排便费力、粪便性状积分,腹胀、腹痛、口臭、口干中医症状评分较治疗前均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组SAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘临床疗效较好,可显著改善临床症状和焦虑症状,具有一定的临床推广应用价值。     

健脾益气法治疗慢传输型便秘

目的观察健脾益气法治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法将120例慢传输型便秘患者随机分为治疗组和对照组（各60例）,治疗组采用健脾益气中药治疗;时照组口服麻仁软胶囊治疗,疗程均为2周,观察患者治疗前后排便情况。结果治疗组和对照组的治愈率分别为40％、26.7％,总有效率分别为93.3％、73.3％,与对照组比较,治疗组疗效更好,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论健脾益气法治疗慢传输型便秘疗效确切．     

芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的临床观察

目的观察芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取各研究中心2013年10月—2014年3月功能性便秘患者284例,随机分为对照组(145例)和治疗组(139例)。对照组饭后30 min口服麻仁软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组饭后30 min口服芪黄通秘软胶囊,3粒/次,2次/d。两组均连续治疗3周。比较两组患者的临床疗效,并对芪黄通秘软胶囊临床应用的安全性进行评价。结果治疗后,对照组愈显率、有效率分别为50.3%、84.8%;治疗组为59.7%、96.4%,治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组治疗大便性状、排便次数、排便肠梗阻感症状的愈显率以及治疗排便不尽感和排便时肠梗阻感/阻塞感症状的有效率显著高于对照组(P0.05,0.01)。对于中医虚秘证的治疗,治疗后,对照组愈显率、有效率分别为52.4%、86.9%,治疗组为57.6%、94.2%,治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组对气短、头晕症状的愈显率以及对气短、舌淡苔薄、脉细无力症状的有效率显著优于对照组(P0.05、0.01)。两组均未发生不良反应。结论芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘疗效显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用。     

木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法选取2013年2月—2015年2月在辽宁省人民医院消化内科就诊的便秘型肠易激综合征患者148例,随机分为治疗组和对照组,每组各74例。对照组单用枸橼酸莫沙必利分散片,5 mg/次,3次/d。治疗组用枸橼酸莫沙必利分散片5 mg/次,3次/d,木香顺气丸6 g/次,3次/d,均餐前30 min服用。两组疗程均为4周。比较了两组症状改善情况、SF-36生活质量、临床疗效及不良反应。结果治疗后,两组单项症状评分与治疗前比较差异均具有统计学意义(P0.01、0.05)。治疗组在腹痛或不适、腹胀、排便频率、大便性状、排便异常(排便困难、排便不尽感)及精神问题方面症状改善明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组症状总积分均明显降低(P0.01、0.05),两组症状总积分比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后各类肠易激综合征患者的SF-36生活质量得分均高于对照组,其中躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能和精神健康维度的治疗后积分与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组总有效率为94.59%,对照组总有效率为83.78%,总有效率组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗前后未发现药物相关不良反应。结论木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征可有效改善临床症状,提高生活质量,且具有良好的安全性,具有一定的临床推广价值。     

针灸联合麻仁胶囊治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的：观察针灸加麻仁胶囊治疗老年功能性便秘的疗效。方法选择2011年1月-2014年5月入住该中心老年护理院中患有功能性便秘老年患者69例,随机分为治疗组35例和对照组34例。治疗组每天针灸相关穴位1次,口服麻仁胶囊3粒/次,早晚各1次;晚上临睡之前脐周揉腹100次（顺时针、逆时针各50次）;对照组口服麻仁胶囊3粒/次,早晚各1次,4周为1个疗程,2组均治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为88.6％明显高于对照组的61.8％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论针灸联合麻仁胶囊口服加腹部按摩治疗老年功能性便秘安全有效,值得临床应用。     

麻仁软胶囊对住院精神分裂症患者伴发便秘的疗效分析

目的探讨麻仁软胶囊对住院精神分裂症患者伴发便秘的疗效。方法采用连续取样法,选取2015年5月～2017年5月在我院住院的精神分裂症伴便秘患者100例,随机分为研究组和对照组各50例,两组均继续接受原抗精神病药物治疗及常规护理,研究组在此基础上给予麻仁软胶囊治疗便秘,而对照组则给予酚酞片治疗,各组不进行其他药物润肠导泻干预,两组共观察4周,于入组时、用药后第4周进行随访,采用焦虑自评量表(SAS)评估患者焦虑改善情况,便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评估生活质量,观察并记录患者的便秘改善情况以及服药后反应。结果治疗后两组患者均有所缓解,但研究组PAC-QOL和SAS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),研究组自主排便次数显著高于对照组,用药后的不良反应显著低于对照组,差异有统计学意(P 0.05)。结论麻仁软胶囊对住院精神分裂症患者伴发便秘的治疗有效且药物不良反应少,能有效提高患者的生活质量和服药依从性。     

芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的Ⅱ期临床观察

目的观察芪黄通秘软胶囊(润肠通便中成药)治疗功能性便秘的临床疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟阳性药平行对照的多中心研究,入选223例病例,随机分配到芪黄通秘软胶囊试验组(3粒/次,每日2次,n=110)和麻仁软胶囊对照组(1粒/次,每日2次,n=113),疗程3周,从功能性便秘和中医证候两方面进行疗效评定,并观察临床安全性。结果治疗3周后,试验组和对照组对功能性便秘、中医虚秘证候有效率均超过80%,2组比较差异有统计学意义。治疗期间未发生不良事件。结论芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘安全有效。     

莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法采用随机对照研究,将86例功能性消化不良患者随机分为2组：治疗组44例,口服莫沙必利5mg／次,3次／d,共4周;对照组42例,口服多潘立酮10mg／次,3次／d,疗程4周。观察症状缓解情况,并作对比分析。结果治疗4周后,治疗组的有效率明显优于对照组,有显著差异（P〈0．05）。结论莫沙必利治疗功能性消化不良疗效满意,且不良反应少。     

乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效观察

目的:观察乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效和不良反应。方法:将60例门诊帕金森病合并便秘患者随机均分成观察组和对照组。观察组给予乳果糖口服液,起始剂量30mL·d-1,维持剂量20mL·d-1,在早餐时一次服用,同时服用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次;对照组单用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次。2组均于治疗2周后观察疗效,并比较不良反应。结果:观察组和对照组有效率分别为93.33%和66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应发生。结论:乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘较单用麻仁软胶囊疗效显著提高,且安全性较好。     

穴位埋线联合西药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：探讨穴位埋线联合西药治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将77例功能性消化不良患者随机分为对照组38例和治疗组39例,对照组采用口服奥美拉唑20mg/次,2次/d;莫沙必利5mg/次,3次/d。治疗组采用穴位埋线2次,同时口服奥美拉唑和莫沙必利治疗,服法同对照组。疗程均为4周。结果：两者的临床有效率治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：穴位埋线联合西药治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效。     

枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的疗效分析

目的观察枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效。方法将166例功能性便秘患者随机分为观察组和治疗组,每组83例,观察组予以枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对照组单用枸橼酸莫沙必利片,治疗4周后,对两组进行疗效比较分析。结果治疗4周后,观察组和对照组的临床治愈率分别为79.5%和59.1%,临床总有效率分别为86.7%和75.9%,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1年内观察组和对照组的复发率分别为18.2%（12/66）和61.2%（30/49）,经χ2检验,两组1年内复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗过程中和治疗后随访期间均未见明显药物不良反应。结论枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片对功能性便秘有显著疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得推广使用。     

中西药结合治疗58例便秘型肠易激综合征临床体会

目的：比较中药六味安消胶囊和西药莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的效果。方法：将58例便秘型IBS的患者随机分为2组,治疗组31例,给予莫沙比利5mg／次,3次/天;六味安消胶囊3粒,次,3次,天,均口服,4周为一疗程。对照组27例,给予莫沙比利5ms／次,3次／天口服,服用4周为一疗程。两组患者均给予高纤维食物,避免产气的食物如乳制品、大豆等。结果：治疗组显效8例（26％）,有效19例（61％）,无效4例（13％）。对照组显效3例（11％）,有效13例（48％）,无效11例（41％）。两组比较P〈0．01。结论：中西药结合治疗便秘型IBS是临床可行的治疗方案。     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5 ms/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5 mg/次,3次,天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,20/天,疗程均为15天.治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况.结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P＜0.01).结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.     

乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病便秘的临床研究

目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病患者便秘的临床效果与安全性。方法86例糖尿病合并便秘患者按随机数字表法随机分为观察组（30例）、莫沙必利组（27例）和乳果糖组（29例）。观察组患者给予乳果糖30ml／次,1次／d,待起效后改为10～20ml／（次·d）,以及莫沙必利5mg,3次／d,餐前30min服用;莫沙必利组患者仪给予莫沙必利治疗,乳果糖组患者仅给予乳果糖治疗,给药途径及用药方法同观察组。分别比较3组患者治疗3d及2周时便秘及伴随症状改善情况、不良反应。结果86例患者全部进入结果分析,无失访或退出者。治疗3d、2周后,观察组总有效率达73．3％（22／30）、96．7％（29／30）,均明显高于莫沙必利组[37．0％（10／27）、63．0％（17／27）]和乳果糖组[48．3％（14／29）、79．3％（23／29）],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组不良反应有腹胀加重3例、腹泻1例、腹痛2例;莫沙必利组腹痛4例,腹泻1例;乳果糖组腹胀2例,腹痛2例,无严重不良反应。观察组、莫沙必利组与乳果糖组3组不良反应发生率分别为20．0％（6／30）、18．5％（5／27）、13．8％（4／29）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乳果糖联合莫沙比利治疗糖尿病患者便秘较单用乳果糖或者莫沙必利疗效好。     

六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:观察六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将138例老年病人随机分为3组,A组为治疗组,给予六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗;对照组分为B、C两组,B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为4周,观察疗效。结果:治疗后,3组总有效率分别为97.9%,60.9%,82.0%,A组与B组及C组相比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘可提高疗效,减少复发率     

铝碳酸镁联合莫沙必利治疗胆汁返流性胃炎的临床研究

目的探讨铝碳酸镁联合莫沙必利治疗胆汁返流性胃炎（BRG）的疗效。方法病例来源我院门诊103例胆汁返流性胃炎患者,分为治疗组53例,铝碳酸镁咀嚼服用1克,餐前1小时前服,3次／日,对照组50组,法莫替丁20mg口服,2次／日;两组同时给予莫沙必利5mg口服,3次／日。治疗4周后评估临床效果。结果治疗组总有效率96．23％,对照组总有效率80．00％,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论铝碳酸镁联合莫沙必利治BRG的疗效好,副作用少。     

阿奇霉素联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效及安全性观察

目的：探讨阿奇霉素与莫沙必利联合治疗糖尿病胃轻瘫的疗效及安全性。方法：糖尿病胃轻瘫患者70例随机分为观察组和对照组。两组患者均予药物控制血糖（胰岛素注射或降糖药口服）。观察组患者予阿奇霉素肠溶片0.25 g,po,qd,莫沙必利片5 mg,po,tid联合治疗,对照组患者予单纯莫沙必利片5 mg,po,tid治疗,两组疗程均为4周。观察两组患者治疗后的临床疗效及药物不良反应,比较治疗后随访1年的复发率。结果：治疗4周后,观察组临床总有效率明显高于对照组（94.29% vs.77.14%,P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。随访1年,观察组复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素与莫沙必利联合治疗糖尿病胃轻瘫疗效肯定,安全性较好,并能有效降低患者的复发率。     

替加色罗与莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效比较

目的：比较替加色罗与莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法：65例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组（33例）及对照组（32例）。两组均予控制饮食、适宜运动,同时注射胰岛素或口服抗糖尿病药控制血糖。在此基础上,治疗组加用替加色罗片6 mg,po bid,对照组加用莫沙必利片5 mg,po tid。均为饭前30 min口服。两组疗程均为4周。观察两组4周后临床疗效及治疗后6个月、1年的复发率。结果：治疗4周后,治疗组总有效率为93.94%,明显优于对照组总有效率71.88%（P〈0.05）。治疗组6个月和1年的复发率也明显低于对照组（P〈0.05）。结论：替加色罗治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效较好,明显降低复发率。     

芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的临床观察

目的：研究芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的临床效果。方法：采用随机对照研究,将82例因阿片类药物所致便秘的患者随机分为两组：治疗组42例（予芪蓉润肠口服液每次20 m L,tid）与对照组40例（予乳果糖口服液每次15 m L,tid）。记录两组患者治疗的有效率及治疗前后排便频率、排便时间、大便性状、排便困难程度评分的变化情况。结果：治疗组的总有效率为95.2%,对照组的总有效率为72.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组各症状指标均有显著改善,且治疗组治疗后在排便频率、时间及困难程度评分方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪蓉润肠口服液能有效增加阿片类药物导致便秘患者的排便频率,缩短排便时间,减轻排便困难程度。     

二联技术在阿片药所致便秘中的临床应用

目的 通过2013年7月至2014年4月19例肿瘤疼痛口服奥施康定患者的观察,发现大黄外敷神阙联合天枢穴按摩二联技术能防治阿片药所致的便秘和提高患者的生活质量,现通过更多的病例进一步细致严谨的观察大黄外敷神阙联合天枢穴按摩二联技术在防治阿片药所致便秘中的作用.方法 将符合纳入、排除标准的80例肿瘤疼痛患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例,治疗组在口服奥施康定后诊断为便秘时,开始采用生大黄粉姜汁调成糊状贴敷于神阙穴,每天1次,连续10次为1疗程,同时配合天枢穴按摩;对照组在口服奥施康定后诊断为便秘时,开始给予乳果糖口服,每天2次,每次1包;两组都结合便秘常规护理.观察两组治疗后排便次数、便秘评分、临床疗效.结果 治疗组排便次数、便秘评分、临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),结果与前期观察一致.结论 大黄外敷神阙联合天枢穴按摩对阿片药所致便秘有较好的防治作用,值得临床推广.