HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

膦甲酸钠的毒性研究

膦甲酸钠毒性试验结果表明，小鼠经静脉注射ＬＤ５０为３９５．７ｍｇ／ｋｇ大鼠经腹腔注射ＬＤ５０为１０５０．５ｍｇ／ｋｇ，大鼠腹腔注射，狗静脉注射３个月长期毒性试验，无毒反应剂量分别为１５０ｍｇ／ｋｇ，６０ｍｇ／ｋｇ毒性反剂量分别为３００ｍｇ／ｋｇ，１２０ｍｇ／ｋｇ主要中毒表现为肝，肾功能异常，中毒性肾病及肾小管坏死等，Ａｍｅｓ试验中膦甲酸钠对鼠伤鼠寒沙门无致突变作用，微核试验中膦甲酸钠未诱发ＮＩＨ小     

罗望子胶的毒性和致突变研究

测定罗望子胶的急性毒性，并选用３种体内和体外的短期测试系统，对其致突变进行试验。实验结果表明：罗望子胶对雌、雄性大鼠、小鼠经口ＬＤ５０分别为９２６０ｍｇ／ｋｇ和大于１００００ｍｇ／ｋｇ，属于实际无毒。在Ａｍｅｓ试验中，未呈现致突变性。     

DSP的毒理学安全性研究

对ＤＳＰ进行了急性毒性及诱变性研究。结果表明：大、小鼠经口ＬＤ_（５０）均大于６００ｍｇ／ｋｇ体重，小鼠骨髓微核试验、Ａｍｅｓ试验及小鼠精子畸形试验均为阴性，未发现有诱变性。     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０。为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应．     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应。     

新杀虫剂吡虫啉的急性毒性和蓄积作用观察

报道新杀虫剂吡虫啉的经口、经皮急性毒性和蓄积作用结果。吡虫啉对大鼠经口ＬＤ５０雄性为６８１ｍｇ／ｋｇ，雌性为８２５ｍｇ／ｋｇ；经皮ＬＤ５０雌雄两性均大于２１５０ｍｇ／ｋｇ。吡虫啉大鼠蓄积作用采用蓄积系数法中的定期递增剂量法测定，蓄积系数Ｋ〉５．３，属轻度蓄积。     

鹿宝酒急性毒性及致突变实验研究

目的 鹿宝酒由海南省枫木鹿厂生产,通过毒理学检验以确定其仑用安全性。方法 本研究进行了急性毒性试验、致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）。结果 试验结果表明：急性经口毒性试验ＬＤ５０大于１０．００ｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒级物质,三项致突变试验结果为阴性。结论 鹿宝酒属安全性食品。     

C—AEO—I膜性材料毒性动物实验结果报告

目的：观察Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ对人体的毒性作用，评价其安全性。方法：采用急性毒性试验、口服蓄积毒性试验，皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠骨髓细胞微进行观察。结果：（１）ＬＤ５０为１３０６ｍｇ／ｋｇ，雄性１２２０ｍｇ／ｋｇ，雌性１３４６ｍｇ／ｋｇ；（２）蓄积系数粝于５．３，无皮肤刺激反应及皮肤过敏反应发生；（３）不会诱发微核 核的变化。结论：Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ膜性材料是安全性的。     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

蔓荆口服液的毒性研究

为了解蔓荆口服液食用的安全性,对其进行了一系列毒理学试验。实验结果显示,该受试物小鼠口服半数致死量（ＬＤ５）大于２０ｇ／ｋｇ,属无毒。３项致突变试验：小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠精子畸形试验,结果均为阴性,说明该产品无明显致突变作用。     

黄芪复方营养液的毒理学研究

本文对黄芪复方营养液进行毒理学研究，结果表明：小鼠经口ＬＤ（５０）测定属实际无毒范围，小鼠精子畸形、小鼠骨髓细胞微核试验和Ａｍｅｓ试验均为阴性，说明该品无诱变作用，食用安全。     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠研究铁路木材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口ＬＤ５０＝１７８０ｍｇ／ｋｇ，大鼠急性经皮ＬＤ５０＝１３７４９．８８ｍｇ／ｋｇ，提示葱油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及还想梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

青蒿素衍生物8—2A的抗疟作用及毒性

青蒿素衍生物８—２Ａ为对乙酰氨基苯磺酸酯，系我所研制的有效抗疟青蒿素衍生物。对ＰｌａｓｍｏｄｉｕｍｂｅｒｇｈｅｉＮｓｔｒａｉｎ的ＥＤ＿（５０），ＰＯ：６４．２７，ｉｐ：３８．１１，ｉｍ：２６．３６（ｍｇ／ｋｇ），急性毒性试验，ＬＤ＿（５０），ｐｏ：３１４３．９０，ｉｐ：１５０７．０５，ｉｍ：２２８０．３７（ｍｇ／ｋｇ）。与Ａ—Ａ比较，对鼠疟有更好的疗效及较高的治疗指数和安全系数。长期毒性试验，分别以５４，１０８，２１６（ｍｇ／ｋｇ／ｄ×１４ｄ，ｉｍ），大白鼠的体重较对照组为低，外周血内出现有核红细胞０～１／１视野及心肌损伤或供血不足。病理形态学检查：中剂量组出现肝、肾轻微炎症反应，大剂量组出现肝、肾可逆性变性。豚鼠过敏反应阴性。小鼠致畸试验：每８４０ｍｇ／ｋｇ共１０日，出现死胎１只。     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

青蒿琥酯对NK细胞活性及ADCC活性的影响

体内实验表明，青蒿琥酯５０ｍｇ／ｋｇ及１００ｍｇ／ｋｇ（ｉ，ｐ，ｑｄ×６ｄ）能显抑制正常小鼠ＮＫ细胞活性和ＡＤＣＣ活性，体外试验表明，１．３０×１０＾－５～２．６０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯能剂量依赖性抑制小鼠脾细胞ＮＫ活性，２．６０×１０＾－９～２．６０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯对小鼠脾细胞ＮＫ活性无显影响。     

复方珊瑚姜的毒理学研究

对复方珊瑚姜进行毒理学研究，结果表明：雌性小鼠经口ＬＤ５０为８７４７．０２ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠经口ＬＤ５０为８０００．１８ｍｇ／ｋｇ。本品对健康大鼠的完整及破损皮肤无刺激性和吸收毒性，对感染疥螨家兔皮肤命名病灶愈合，局部毛发生长，体重增加，血象、肝及肾功能属正常，对豚鼠不引起皮肤过敏反应。     

灰树花多糖促进干扰素诱生作用的研究

灰树花多糖以２０００，１０００，５００ｍｇ／ｋｇ／ｄ的剂量给ＮＩＨ小鼠灌胃７天，然后腹腔注射１２８０ＨＡＵ／ｍｌ的ＮＤＶ（新城鸡瘟病毒）０．５ｍｌ。６ｈ后放血，分离血清，以Ｌ９２９细胞、ＶＳＶ病毒检测鼠干扰素。结果发现，灰树花多糖能够促进ＮＤＶ诱生干扰素。各实验组、ＮＤＶ对照组和生理盐水对照组的干扰素活性分别为４４．５，４５．０，２９．０，１２．０和２．０Ｕ／ｍｌ，据此认为，灰树花多糖抗病毒感染的     

盐酸洛美沙星盐水注射液急性毒性试验研究

目的：研究盐酸洛美沙星的急性毒性。方法：参照药理实验方法学的方法测定其ＬＤ５０，１００只昆明小鼠随机分为５组尾静脉注射给药，观测４８小时内每组小鼠死亡数。结果：盐酸洛美沙星雌性小鼠组，ＬＤ５０＝２５５．３ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠ＬＤ５０＝２５１．２ｍｇ／ｋｇ，与盐酸洛美沙星葡萄糖注射液相比（ＬＤ５０＝２６１．２ｍｇ／ｋｇ）无明显差异。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液与其葡萄糖液类似。     

溶栓药APSAC的制备和鉴定

重组链激酶（ｒ－ＳＫ）由工程菌提取液经ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００柱纯化，比活性达１０５ＩＵ／ｍｇ，十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）显示分子量为７８．０２４７×１０－２４ｋｇ的一条带。人新鲜血浆经Ｌｙｓｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５凝胶过滤制备纤溶酶原（ｐｌｇ），比活性达２３．７ＩＵ／ｍｇ，活性回收率为１３．６％，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量为１４７．７４８９×１０－２４ｋｇ的一条带。对－茴香酸－对－脒基ｒ－ＳＫ和ｐｌｇ的混合物经苯酯盐酸盐（ＡＰＡＮ）修饰后制备茴香酰纤溶酶原链激酶激活剂复合物（ＡＰＳＡＣ），产物经Ｌ－ｌｙｓｉｎｅＳｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量为７８．０２４７×１０－２４ｋｇ和１４７．７４８９×１０－２４ｋｇ两条带，其拟一级水解速率常数为１．２６×１０－４ｓｅｃ－１。体外溶栓实验证明其有溶栓活性。