迭鞘石斛的生药鉴别

目的：为鉴别和开发迭鞘石斛（Dendrobinm denneanum kerr.）提供参考依据。方法：运用性状、显微及薄层色谱的方法对该药材进行鉴别研究。结果：较为全面地报道了其性状、显微特征,供试品与迭鞘石斛对照药材在薄层色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：研究结果可作为该药材的应用及其相关质量标准制定提供参考依据。     

延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品薄层色谱法鉴别

目的鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。方法薄层色谱法。结果正品延胡索、酸枣仁、黄连供试品溶液在各自的色谱条件下,分别与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,它们相应的伪品供试品溶液中则无相应斑点。结论薄层色谱法可准确鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。     

TLC Fingerprint Identification of Ligusticum Chuanxiong

目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法.方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度.结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶3)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.05)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶0.05))展开后Rf值适中,斑点清晰且与藁本、山川芎薄层指纹色谱上有明显的区别.结论:建立的薄层指纹色谱鉴别方法对川芎中阿魏酸、欧当归内酯A和藁本内酯鉴别有较好的适应性,重现性好,为提升其质量标准提供了技术支撑.     

冠心苏合胶囊中土木香的质量控制研究

目的:研究冠心苏合胶囊中土木香的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对冠心苏合胶囊中土木香进行鉴别;依照气相色谱法测定土木香内酯的含量。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的蓝紫色斑点,阴性对照品无此斑点;冠心苏合胶囊中木香内酯的含量为每粒1.4～1.8 mg。结论:可以作为苏合胶囊中土木香质量控制的方法。     

川芎药材薄层指纹色谱鉴别研究

目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法。方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度。结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶3)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.05)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶0.05))展开后Rf值适中,斑点清晰且与藁本、山川芎薄层指纹色谱上有明显的区别。结论:建立的薄层指纹色谱鉴别方法对川芎中阿魏酸、欧当归内酯A和藁本内酯鉴别有较好的适应性,重现性好,为提升其质量标准提供了技术支撑。     

拔毒消炎软膏薄层鉴别研究

目的：采用薄层色谱法,建立拔毒消炎软膏中大黄、黄柏的薄层定性鉴别方法,为拔毒消炎软膏的质量控制提供依据。方法采取TLC法对拔毒消炎软膏成分中的大黄、黄柏进行定性鉴别。结果大黄的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。黄柏的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。结论薄层色谱法重现性好,结果可靠,可用于拔毒消炎软膏的定性鉴别。     

桑菊感冒合剂中薄荷的薄层色谱鉴别

目的：研究桑菊感冒合剂中薄荷的薄层鉴别方法。方法：采用薄荷脑为对照,对3批桑菊感冒合剂进行薄层色谱鉴别。结果：3批供试品色谱中,在与薄荷脑对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论：该法专属性强,操作简单,可用于桑菊感冒合剂中薄荷的鉴别。     

酢浆草的薄层色谱鉴别研究

目的：建立酢浆草的薄层色谱鉴别方法.方法：以刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷对照品为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究.结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以二氯甲烷-甲醇-甲酸（7∶2∶0.1）展开后R[值适中,斑点清晰.结论：建立的薄层色谱鉴别方法对酢浆草中刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷的鉴别有较好的适应性,重现性好,为完善其质量标准奠定了基础.     

桃红接骨合剂的质量标准研究

目的 研制桃红接骨合剂的质量标准.方法 对处方中的三七、栀子进行薄层色谱鉴别.结果 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点.结论 本制剂质量可控.     

复方北虫草胶囊质量标准的研究

目的 制定复方北虫草胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法，分别以化学对照品，阳性与阴性液为对照。鉴别供试品中北虫草等主要组成药物，并采用HPLC法测定其中腺苷和丹皮酚的含量。结果 供试品薄层色谱分别与化学对照品（腺苷，齐墩果酸，丹皮酚）及阳性对照药物（北虫草，槲寄生，牡丹皮）薄层色谱在相应位置上显相同的斑点，HPLC法测定供试品中腺苷和丹皮酚含量在0.018%和0.179%以上。结论 定性鉴别和定量分析方法先进，重现性，可行性好，为供试品的质量控制提供了可靠的保证。     

川产叠鞘石斛挥发油化学成分的GC-MS分析

目的：采用GC-MS联用法对叠鞘石斛挥发油化学成分进行研究,为叠鞘石斛的综合利用提供参考。方法：采用有机溶剂．水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：叠鞘石斛挥发油中分离出115种成分,鉴定出70种化学成分。结论：首次对叠鞘石斛挥发油化学成分进行定性定量研究,主要为烷烃类、醛类和醇类。     

石斛预防和治疗糖尿病的研究进展

近年来随着消费市场以及消费人群的不断扩大, 石斛属植物作为传统名贵中药材, 因其良好的药理作用和保健作用越来越受到人们的青睐.通过检索相关的文献报道, 对石斛复方制剂、金钗石斛、铁皮石斛、鼓槌石斛、霍山石斛、细茎石斛和迭鞘石斛在糖尿病的预防和治疗方面的重要作用进行综述.     

11种药用石斛根的形态组织学研究

目的观察药用石斛根的内部结构,以期辅助鉴定生药石斛。方法利用形态组织学方法,对茎多肉质的束花石斛Dendrobium chrysanthum及其易混的玫瑰石斛D.crepidatum、报春石斛D.primulinum、重唇石斛D.hercoglossum、晶帽石斛D.crystallium;茎粗硬的流苏石斛D.fimbriatum及其易混的叠鞘石斛D.aurantiacumvar.denneanum;茎节或节间肿胀的棒节石斛D.findlayanum、杯鞘石斛D.gratiosissimum、肿节石斛D.pendulum和大苞鞘石斛D.wardianum共11种药用石斛根进行显微结构研究;对根横切面结构相似的流苏石斛和叠鞘石斛,配合进行了根被表面制片观察。结果根被细胞的形状及皮层厚度,中柱的木质部束数、导管的直径、髓的构成,晶体的类型与大小存在种间差异。流苏石斛和叠鞘石斛根被表面观结构不同。结论根的组织构造特征可用于药用石斛的辅助鉴别。     

太白檧木中齐墩果酸的含量测定

目的：研究太白Ｓｏｎｇ木根皮中齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定,并就测定数据进行比较。结果：紫外分光光度法操作简便,稳定性好,但不精确;薄层扫描法影响因素多,数据稳定性差;ＨＰＬＣ法针对单一成分测定,数据稳定,可信度高。结论：不同方法所得结果差异很大,ＲＰ－ＨＰＬＣ法为太白Ｓｏｎｇ木中齐墩果酸含量测定的最佳方法。     

基于柱前衍生化HPLC法分析铁皮石斛茎和叶多糖中甘露糖的含量

目的:采用柱前衍生化HPLC法测定铁皮石斛茎和叶多糖中甘露糖的含量。方法:乙醇脱脂,沸水提取得到的多糖,用盐酸水解为单糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,采用RP-HPLC法测定多糖中甘露糖的含量。结果:茎和叶中多糖主要是由甘露糖和葡萄糖组成,茎中甘露糖含量比叶中高。结论:铁皮石斛茎和叶多糖中甘露糖含量有较大差异,应分别入药。     

11种石斛的总生物碱的测定

本文试以生物碱含量作为石斛的质量标准,采用酸性染料比色法,对11种石斛的生物碱含量进行了测定。结果表明,金钗石斛含量较其它品种为高。     

石斛属几种植物遗传关系的SRAP和RAPD 比较分析

目的 利用 SRAP 和 RAPD 两种分子标记技术对9份石斛种质进行遗传多样性研究。方法 用 40 对 SRAP 引物组合和 36 个 RAPD 引物分别对供试石斛的基因组 DNA 进行扩增。结果 SRAP 引物组合共扩增条带 1 977 条,多态性比率为 90.2%,遗传相似系数 GS 值变化范围为 0.330 2～0.789 2。RAPD 引物共扩增出 281 条带,多态性比率为 87.1%,GS 值变化范围为 0.494 2～0.773 1。利用两种标记得到的聚类结果存在一定的差异,SRAP 聚类结果与传统的基于形态特征建立的分类结果比较一致,较好地体现了供试品种的亲缘关系、地域特性。在 9 个石斛供试种间,SRAP 的标记指数 MI 值 (16.46) 是 RAPD 标记 MI 值 (3.67) 的 4.5 倍,表明 SRAP 具有更大的标记效率。结论 两种标记皆可有效应用于该属植物种质资源的遗传多样性分析。而 SRAP 标记在石斛的遗传多样性与亲缘关系的研究中,则表现出了极大的优越性。     

紫外可见分光光度法测定叠鞘石斛中联苄类化合物的含量

目的：建立叠鞘石斛中联苄类化合物的含量测定方法。方法：以石斛酚为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光光度法测定叠鞘石斛中联苄类化合物的含量。结果：确定最佳吸收波长280nm,石斛酚在浓度4．88-58．56μLg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．39％,RSD=2．97％。结论：该方法准确、简单、快捷,重现性好,适用于叠鞘石斛中联苄类化合物含量的测定。     

流苏石斛化学成分的研究（Ⅰ）

目的：从兰科植物流苏石斛（Denddrobium fimbriatum Hook.)茎中提取分离活性成分。方法：95%乙醇提取、溶剂抽提、硅胶柱层析、重结晶等。结果：分离出9个化合物,鉴定出其中6个,分别为大黄酚（3）、三十二烷酸（5）、对羟基反式肉桂酸三十烷基酯（6）、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯（7）、β-谷甾醇（8）和鼓槌联苄（9）,结论：大黄酚为资产从石斛属植物中分得,鼓槌联苄为首次从该积木教授中分离得到。