HPLC法测定尿路通片中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC法测尿路通片中延胡索乙素的含量.方法:岛津Shim-packC18色谱柱(150mm×4.6mm);流动相:甲醇-磷酸盐溶液(磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合溶解于500ml水中)(70:30);检测波长:280nm.结果:在本法条件下,延胡索乙素与杂质达基线分离,在1.256～15.07mg/L范围内峰面积与浓度成良好的线性关系,方法回收率99.83%,RSD%=1.41%(n=5).结论:HPLC法方法简便,结果准确,可作为尿路通片的质量控制方法.     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定消痛灵中延胡索乙素含量的方法研究

目的:建立消痛灵中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm,5μm)(大连依利特);流动相:甲醇-0.01%磷酸溶液(三乙胺调p H=6.0,34∶66);柱温:25℃;检测波长:280 nm;流速:1.0 m L/min。结果 :本实验研究最终建立了消痛灵中延胡索乙素的含量测定方法。结论:高效液相色谱法简单、准确、重现性好,可做为消痛灵质量控制方法之一。     

HPLC-ELSD同时测定银迪清胶囊中靛蓝和靛玉红含量

目的:建立同时测定银迪清胶囊中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:采用高效液相色谱—蒸发光散射检测法,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(52:48,v/v),流速:1.0m L·min-1;ELSD参数:漂移管温度为110℃,空气流速为2.5 L·min-1;进样量:20μL。结果:靛蓝质量浓度在350~3500μg·m L-1范围内,其自然对数与峰面积的自然对数成良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.3%(RSD=2.1,n=6);靛玉红质量浓度在5~50μg·m L-1范围内,其自然对数与峰面积的自然对数成良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.4%(RSD=2.3,n=6)。结论:建立的方法简便、准确、重现性好,可用于银迪清胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量

目的:建立一种高效液相色谱法直接测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量。方法:色谱柱为alltimaC18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(0.1%磷酸)=6:94,流速为0.9mL/min,检测波长为273nm。结果:没食子酸在15.2～152μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%(RSD =0.73%)。结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,快速,可作为猴耳环消炎胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定血脂康胶囊中Monacolin类成分的含量

目的建立HPLC测定血脂康胶囊中洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀3种成分的含量。方法采用Ag ilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(78∶22)为流动相,流速:1.0 m L/min,柱温:35℃,检测波长:238 nm。结果洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀的线性范围分别为4.18~20.88μg/m L(r=0.999 8)、0.50~3.96μg/m L(r=0.999 9)和1.30~6.50μg/m L(r=0.999 9);加样回收率(n=9)分别为99.8%、99.5%、100.4%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于血脂康胶囊中洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀3种成分的含量测定。     

HPLC法同时测定黄地安消胶囊中4种化学成分的含量

目的:建立同时测定黄地安消胶囊中葛根素、三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse plus C_(18)色谱柱,(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量是1.0ml/min,进样量5μL,柱温30℃,检测波长分别为203nm和250nm。结果:葛根素在0.154~1.540μg、三七皂苷R_1在1.408~14.080μg、人参皂苷Rb_1在1.494~14.94μg、人参皂苷Rg_1在1.225~12.25μg浓度范围内分别与峰面积积分值呈良好的线性关系,r值分别为0.9991、0.9997、0.9999、0.9995。平均加样回收率分别为99.47%(RSD为2.42%)、98.38%(RSD为1.91%)、98.99%(RSD为1.63%)和97.57%(RSD为1.48%)。结论:该方法具有结果准确、样品处理简便、重现性好、实用性强,可用于黄地安消胶囊中葛根素及3种皂苷类成分含量的同时测定。     

超高效液相色谱法测定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用UPLC法测定五味温通除痹胶囊的君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱条件:Acquity BEH C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm);检测波长:270nm;流动相:乙腈-水(27:73);流速:0.2m L·min~(-1);进样量:1.0μL;柱温:22℃。结果:淫羊藿苷保留时间为5.4min,淫羊藿苷于0.016-0.160mg间呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.36%,RSD=2.07%(n=6);精密度良好,RSD2%;重复性良好,RSD2%;限定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量不得低于0.00mg/g。结论:此方法的结果准确,重复性良好,可以作为五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷和甘草苷的含量

目的:建立同时测定养胃颗粒中芍药苷和甘草苷含量的HPLC法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:芍药苷在浓度29.85~298.5μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 9;甘草苷在浓度5.28~132μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率分别为100.65%和101.31%。结论:该方法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于养胃颗粒中芍药苷和甘草苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定心脑康胶囊中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定心脑康胶囊中葛根素含量的方法。方法采用Diamonsil TM C18色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长为250 nm,流速:1.0 ml/min。结果葛根素对照品在0.44～0.70μg范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系(r=0.998),平均回收率为98.03%,相对标准偏差为0.98%。结论HPLC法操作简便,重现性好,精密度可靠,结果准确,有利于心脑康胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定注射用二乙酰氨乙酸乙二胺含量及有关物质

【目的】建立RP-HPLC测定注射用二乙酰氨乙酸乙二胺的含量及有关物质的方法。【方法】采用RP-HPLC,色谱柱为Polaris C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以庚烷磺酸钠-磷酸二氢钠溶液(取庚烷磺酸钠0.14 g、磷酸二氢钠5.2 g加水至1 000 ml使溶解)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm。【结果】该法线性范围为50.5~151.5μg/ml,平均回收率为99.1%,RSD=0.35%。【结论】本法分离效果佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,可用于注射用二乙酰氨乙酸乙二胺的含量测定及有关物质检测。     

加味逍遥颗粒中栀子苷的含量测定

目的:采用高效液相法测定加味逍遥颗粒中栀子苷的含量。方法:以Hypersil C18为色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL/min。结果:栀子苷进样量在0.1048~0.5240μg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r为0.9994(n=5),回收率为98.35%(n=5),RSD为2.01%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定黄连中小檗碱含量的研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定黄连中小檗碱含量。方法:采用Stablebond C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-6%三乙胺(磷酸pH调至3.0)(25∶75)为流动相,346nm检测。结果:盐酸小檗碱进样量在0.2~2(g范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.26%。结论:本方法快速简便,结果准确、可靠,重现性好。     

HPLC法测定保健保片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立保健保片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:色谱柱为Agilent公司TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈一水(20:80),流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷在70μg～1330μg范围内线性关系良好(r=0.99998),10h的RSD为0.6%。结论:该方法测定二苯乙烯苷含量灵敏度高、定量准确、重复性好,能有效地控制保健保片的质量。     

八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平测定方法的建立

目的建立八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo C18柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72,v/v),检测波长403nm,柱温30℃,流速1.00mL/min。结果羟基红花黄色素A在0.026 3~0.420 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为98.78%,相对标准偏差(RSD)为0.59%。结论本研究所建立的方法简便、准确,可用于八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平的测定。     

HPLC测定消痔冲剂中延胡索乙素的含量

目的：建立消痔冲剂延胡索乙素的HPLC方法：以加热回流方法提取延胡索乙素，HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇：水(65：35)为流动相，检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0.56ug／ml～16.80ug／ml范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为100.22％．RSD=0.77(n=5)。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于消痔冲剂的质量控制。，     

HPLC法测定儿宝咀嚼片中橙皮苷的含量

目的:建立测定儿宝咀嚼片中橙皮苷含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Hypersil,ODS2-C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(19:81);流速为1.0 m L/min;柱温为室温;检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在12²40μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,回收率为98.23%,RSD=0.67%(n=9)。结论:本方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制儿宝咀嚼片的质量。     

蒲元和胃胶囊联合西药治疗胃食管反流病的临床观察

目的观察蒲元和胃胶囊联合吗丁啉、耐信治疗胃食管反流病的有效性。方法将2011-01—2013-05来我院消化门诊就诊90例胃食管反流病的患者随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),对照组采用多吗丁啉及耐信治疗,治疗组在对照组的基础上加用蒲元和胃胶囊,6周后复查胃镜并观察临床症状改善情况。结果治疗组临床症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合吗丁啉、耐信治疗胃食管反流病安全有效,其疗效明显优于单用吗丁啉及耐信的对照组。     

HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷、甘草苷的含量

【】目的：采用HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷的量及甘草苷的量。方法：液相色谱柱为Dikma Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈：0.1%磷酸(15 : 85),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温：30℃,进样量20μL。结果：芍药苷在11.94～298.5μg/ml之间(r =0.9993),甘草苷在5.28～132μg/ml 之间(r =0.9999)呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.65%,101.31%。结论：该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于养胃颗粒中芍药苷、甘草苷的含量测定。     

升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的:建立升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱条件为色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 ml/min;检测波长:283nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在浓度12.024~150.3μg/ml、新橙皮苷在浓度12.828~160.35μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为100.90%(RSD=1.63%)和101.10%(RSD=1.89%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量,方法准确可行,适用于该制剂的含量测定。