用双水相体系分离血红蛋白(HB)

利用聚乙二醇（PEG）／硫酸铵双水相系统分离纯化盐析得到了血红蛋白(HB)样品,考察了PEG相对分子质量、PEG质量分数、 （NH4)2SO4质量分数、pH、温度等因素对HB分离的影响。结果表明PEG双水相系统的最佳分离条件为：wPEG400=20％,w(NH4) 2SO4=20%,pH=7,温度为30 ℃。在此条件下HB分配系数可达到65,回收率可以达到89.5%,纯度达到80.5%。     

3％盐酸氯普鲁卡因连续硬膜外麻醉在妇科手术中的应用

目的比较3％盐酸氯普鲁卡因和2．％盐酸利多卡因麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间。方法将96例择期妇科手术病人随机分为观察组（48例）和对照组（48例）,观察组采用3％盐酸氯普鲁卡因,对照组采用2％盐酸利多卡因,比较两种麻醉药物的效果。结果3％盐酸氯普鲁卡因在麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间上均较2％盐酸利多卡因短（P〈0．05）。结论3％盐酸氯普鲁卡因在妇科手术中麻醉效果优于2％盐酸利多卡因。     

葛根素在双水相体系中分配特性的研究

目的研究利用双水相萃取技术提取葛根素.方法分别研究葛根素在PEG/(NH4)2SO4双水相体系与丙酮/K2HPO4双水相体系中的分配特性.结果实验确定了PEG/(NH4)2SO4双水相最佳体系:PEG1500质量分数 20%,(NH4)2SO4质量分数16%,最大的分配系数可达148.2,最大收率99.09%;丙酮/K2HPO4双水相最佳体系为丙酮∶水=8∶2,K2HPO4质量为1.5 g.最大的分配系数可达36.7,最大收率99.55%.结论对两个双水相萃取体系比较,丙酮/K2HPO4双水相体系提取葛根素具有良好的工业化前景.     

相同剂量3％盐酸氯普鲁卡因与2％盐酸利多卡因用于剖宫产手术麻醉效果的比较

目的：比较相同剂量3％盐酸氯普鲁卡因,2％碳酸利多卡因连续硬膜外麻醉用于剖宫产手术的麻醉效果.方法：剖宫产手术患者180例,ASAⅠ-Ⅱ级,随机均分为两组,硬膜外腔注入3％盐酸氯普鲁卡因（A组）,注入2％碳酸利多卡因（B组）,监测并记录两组患者麻醉前（T1）,注药后5min（T2）,15min（T3）,25min（T4）,55min（T5）各时点的SBP、DBP、HR、RR、SPO2,记录两组产妇镇痛起效时间,运动阻滞起效时间,镇痛持续时间,运动阻滞持续时间,采用针刺法测定痛觉消失最高平丽,采用改良Bromage分级评价下肢运动神经阻滞最大程度：0级为无运动阻滞,1级为不能抬起大腿,2级为不能屈膝,3级为不能屈踝.结果：A组镇痛起效时间、运动阻滞起效时间、镇痛持续时间及运动阻滞持续时间短于B组（P＜0.01）,A组产妇运动阻滞最大程度小于B组（P＜0.01）,痛觉消失最高平面比较差异无统计学意义,两组麻醉前后不同时点SBP、DBP、HR、RR比较差异无统计学意义.A组与B组比较,T2、T3、T4、T5的SPO2均高于B组.结论：3％盐酸氯普鲁卡因用于剖宫产手术起效快;恢复快;镇痛肌松完善;毒副作用低;适用于产科麻醉.     

国产盐酸氯普鲁卡因临床效应分析

目的 分析研究国产盐酸氯普卡因冻干粉与针剂分别应用于硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞、局部浸润麻醉的效果。方法 采用随机双盲目的方法分组进行研究。硬膜外麻醉45例,分为3组（每组15例）：Ⅰ组1．7％利多卡因,Ⅱ组氯普鲁卡因粉剂稀释为3％,Ⅲ组3％氯普鲁卡因针剂;臂丛神经阻滞40例,分为4组（每组10例）;I组1．33％利多卡因,Ⅱ组2％普鲁卡因,Ⅲ组氯普鲁卡因粉剂稀释为2％,Ⅳ组2％氯普鲁卡因针刺;局部浸润麻醉30例（每例10例）分为3组：Ⅰ组1％普鲁卡因,Ⅱ组氯普鲁卡因粉剂稀释为1％,Ⅲ组1％氯普鲁卡因针剂。结果 硬膜外组中除Ⅲ组运动消失时间明显短于Ⅰ组外（P＜0．05）,其余指标无明显统计学差异;臂全神经阻滞组中,实验组疼痛恢复及运动恢复时间少于对照组I组,有统计学差异（P＜0．01）,实验组Ⅲ组疼痛及运动恢复时间均比对照组Ⅱ组长（P＜0．05）;局部浸润麻醉组中两实验组疼痛消失迅速,疼痛恢复时间均长于对照组,Ⅲ组短于Ⅱ组。结论 国产盐酸氯普鲁卡因麻醉起效迅速,性能稳定,粉剂比针剂更佳;作用维持时间介于盐酸普鲁卡因与利多卡因之间。     

3%盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中的临床应用

目的对比观察3％盐酸氯普鲁卡因与2％盐酸利多卡因在下腹部手术硬膜外麻醉中的麻醉效果。方法90例患者随机分为两组：观察组注入3％盐酸氯普鲁卡因5ml，对照组注入2％盐酸利多卡因5ml，术中应用同类药物维持麻醉。每组45例。观察痛觉开始减退时间，痛觉完全消失时间，运动阻滞时间，运动恢复时间，痛觉恢复时间。结果观察组和对照组痛觉开始减退时间及运动阻滞时间均无显著差异（P〉0．05），而痛觉恢复时间和运动恢复时间，观察组明显快于对照组（P〈0．05），特别是运动时间的恢复几乎和痛觉同时恢复。结论3％盐酸氯普鲁卡因应用于硬膜外麻醉时，具有麻醉起效快，效果确切，特别具有运动恢复时间快的特点，给患者带来更舒适的感觉。     

盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉应用于胆囊切除术的临床观察

目的：观察国产盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉用于上腹部胆囊切除手术的麻醉效果。方法：选择100例胆囊切除手术的患者施行硬膜外麻醉,分为盐酸氯普鲁卡因组和盐酸利多卡因组,每组各50例。椎管内穿刺置管成功后,分别给予盐酸氯普鲁卡因和盐酸利多卡因,观察并记录麻醉前及给药后每5min的心率（HR）、血压（BP）、呼吸次数（RR）、脉搏氧饱和度（SpO２）及麻醉效果、麻醉持续时间、硬膜外阻滞范围,并进行组间比较。结果：两组麻醉起效时间、痛觉消失时间比较,盐酸氯普鲁卡因早于盐酸利多卡因组,用药后收缩压均低于用药前,盐酸氯普鲁卡因明显低于盐酸利多卡因组。结论：盐酸氯普鲁卡因胸段硬膜外麻醉用于胆囊切除手术,肌松满意,手术牵拉反应较轻,安全可靠,麻醉恢复快而完全,对患者生理影响较轻,有利于手术后恢复。     

Pb^2＋、Co^2＋、Cu^2＋、Ni^2＋混合液中Pb^2＋的分离和测定

目的：实现部分金属离子混合液中Pb^2 的分离和定量测定。方法：利用PEG－PAN－（NH4）2SO4体系对Pb^2 、Co^2＋、Cu^2 、Ni^2 混合液进行萃取分离,并用XO溶液对Pb^2 进行定量测定。结果：在pH＝5．0的HAc-NaAc水溶液中Co^2＋、Cu^2 、Ni^2 几乎被PEG相完全萃取,Pb^2 几乎不被萃取,从而完成XO溶液对Pb^2 的定量测定。结论：本实验的回收率在95％－105％,为Pb^2 、Co^2＋、Cu^2 、Ni^2 混合液中Pb^2 定量分离、测定提供了快速、简单的方法。     

盐酸氯普鲁卡因用于剖宫产手术临床观察

目的：评估盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉用于剖宫产的效应比较。方法：120例剖宫产手术患者,随机分为试验组（3％盐酸氯普鲁卡因,n=60）和对照组（2％利多卡因,n=60）。均硬膜外（L2-3）试验量3ml后5分钟一次性注入10ml。观察痛觉开始减退时间、完全消失时间、恢复时间和阻滞平面,同时记录麻醉前,麻醉后5分钟、10分钟、30分钟各时点的呼吸、心率、血压、血氧饱和度及恶心呕吐等不良反应发生情况。结果：试验组痛觉开始减退时间短于对照组,有统计学意义（P〈0．05）,两组病觉恢复时间差别有统计学意义（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论盐酸氯普鲁卡因起效快、阻滞效果好、无明显不良反应,属中短效局麻药,能安全用于产科硬膜外麻醉．     

盐酸氯普鲁卡因低位硬膜外麻醉60例临床观察

目的观察2％盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中应用的可行性。方法选ASAⅠ-Ⅱ级手术患者120例,随机分为实验组（2％盐酸氯普鲁卡因）和对照组（2％利多卡因）。L2-3穿刺成功后给予试验量5ml,观察5min无全脊麻征象再一次性注入12ml局麻药（含肾上腺索1／20万）。两组分别记录麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动阻滞程度、痛觉恢复起始时间、运动恢复起始时间以及呼吸循环系统、中枢神经系统反应与过敏反应。结果实验组麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动恢复起始时间均快于对照组;运动阻滞程度和痛觉恢复起始时间两组相似;痛觉恢复5min时疼痛程度重于对照组;两组呼吸循环系统变化相似;未见中枢神经系统不良反应与过敏反应。结论2％盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快,阻滞效果好,安全有效,未见不良反应。     

3─碘─苯并吡喃─4─酮与2─硫代胞嘧啶的反应

根据具有α·β不饱和羰基的３─碘─苯并吡喃─４─酮对Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应有良好反应活性的特点，利用３─碘─苯并吡喃─４─酮与２─硫代胞嘧啶反应合成出新的化合物，经元素分析，＇ＨＮＭＲ，（１３）ＣＮＭＲ，ＭＳ等证实其分子结构。     

3-碘-苯并吡喃-4-酮与2-巯基苯并咪唑的反应

具有-不饱和羰基的3-碘-苯并吡喃-4-酮对Michael加成反应有良好反应活性。利用2-巯基苯并咪唑亲核试剂合成出新的3-碘-苯吡喃-4-酮衍生物。     

2—甲基—4—丙酸甲酯苯酚的合成

邻甲酚与丙烯睛经Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应得到了２－甲基－４－丙腈苯酚，再在甲醇中水解得到目标化合物。给出了该化合物及其中间体的质谱、核磁共振氢谱数据。讨论了不同催化剂用量对Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应的影响以及不同反应介质对水解反应的影响。     

2-2-苯骈噻唑硫基-5-p-氯苯亚甲基-4H-咪唑啉酮-4合成的实验探索

目的 :探索出在咪唑啉酮 2号位引入 2 -巯基苯骈噻唑的适宜反应条件。方法 :利用膦亚胺叶立德的aza -Wittig反应 ,直接通过 2 -巯基苯骈噻唑亲核试剂与碳二亚胺的成环反应制得在 2号位上引入杂环结构的咪唑啉酮。结果 :得到在咪唑啉酮 2号位引入 2 -巯基苯骈噻唑的适宜反应条件并对结构作了质谱表征。结论 :反应温度在 30℃左右 ,以K2 CO3作为催化剂 ,用量为反应物的 1 /4- 1 /5(物质的量比 )最佳     

葡萄糖转运蛋白-4与2型糖尿病

研究显示，小鼠GLUT-4表达失常导致了胰岛素抵抗，在DB／DB大鼠模型中GLUT-4过多表达可以明显改善糖尿病症状。因此，GLUT-4的研究对于糖尿病发病机制及其治疗的研究具有非常重要意义。GLUT-4是一种膜蛋白，分子量约45～55kD，基本结构由12个跨膜片段（M12M12）组成。人类与大鼠GLUT-4约有95％以上的核苷酸序列是相同的，提示GLUT-4在进化上的保守性和功能上的重要性。     

4-羟基-2-（4-氟苯胺）-5，6-二甲基嘧啶的合成

目的研究钾离子竞争性酸阻滞剂盐酸瑞伐拉赞关键中间体的合成方法。方法以4-氟苯胺为起始原料,在酸性条件下与氨基腈缩合生成N-（4-氟苯基）胍碳酸盐,后者脱酸,再与α-甲基乙酰乙酸乙酯环合,得到4一羟基-2-（4-氟苯胺）-5,6-二甲基嘧啶。结果与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱表征,总收率为73．6％,改进后的工艺操作简便,适合工业化生产。     

掺杂MgCr_2O_4-TiO_2系湿敏陶瓷的研究

在MgCr_2O_4-TiO_2系湿敏陶瓷的基体中掺入V_2O_3杂质,改进了系统的电性能。通过大量实验,确定最佳工艺条件:1200℃还原气氛中烧结1h,采用RuO_2电极浆料,在70Hz、1V的交流电下测试湿度电阻特性;确定最佳组成为MgO:Cr_2O_3:TiO_2:V_2O_3=80:80:20:2(摩尔比)。研制的MgCr_2O_4-TiO_2系湿敏陶瓷具有阻值范围适中(10~3～10~7Ω)、响应快(小于10s)、滞后效应小(<±1%)和灵敏度高等优点。用SEM、XRD、EPMA等手段分析了典型的MgCr_2O_4-TiO_2湿敏陶瓷的显微结构、晶相和成分分布。用XPS、EPR和IR论证了该材料的导电机理。用NMR和IR初步探讨了半导体湿敏陶瓷的湿敏机理。     

白三烯B4、D4、基质金属蛋白酶2在动脉粥样硬化大鼠中的表达

目的观察白三烯B4(LTB4)、白三烯D4(LTD4)、基质金属蛋白酶2(MMP2)在动脉粥样硬化大鼠中的表达,探讨其致动脉粥样硬化的机制。方法选取雄性SD大鼠24只,随机分为正常组和动脉硬化组。正常组给予普通饲料喂养,动脉硬化组给予高脂饲料喂养,14周后建立动脉粥样硬化大鼠模型,处死大鼠,采血,检测血脂,ELISA法检测血清和主动脉中白LTB4、D4、MMP2的含量。结果与正常组比较,动脉硬化组甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平明显升高(P<0.05),高密度脂蛋白水平减低(P<0.05)。动脉硬化组主动脉以及血液中LTB4、LTD4、MMP2的含量与正常组比较明显升高(P<0.05)。结论 LTB4、D4、MMP2在动脉硬化大鼠血液及主动脉中均异常表达,是致动脉粥样硬化重要的炎症因子。