假结核耶尔森氏菌在改良磷酸盐缓冲液中的低温生长

目的应用改良PBS对Y.pseudotubercolosis 进行低温增菌和碱处理试验.方法用生理盐水分别稀释假结核耶尔森氏菌521,522,F2 3株菌,然后分别转种在改良PBS液体内,置4°C增菌于不同时间取出,接着经碱处理后进行分离培养.结果 Y.pseudotubercolosis 521,522株在21天出现一个峰值,F2 株在14天达到高峰后维持至28天不变;碱处理不影响分离率. 结论改良PBS低温增菌培养方法简便,经碱处理对其结果没有影响,可应用于Y.pseudotubercolosis增菌培养.     

两种培养基对病原性耶尔森氏菌检测的效果观察

目的 观察VYE和IN培养基检查病原性Yersinia(耶尔森氏菌)属菌的作用效果。方法 通过VYE和IN培养基培养后挑选可疑菌落进行生化鉴定实验，鉴别病原性Yersinis属菌。结果 VYE培养基检出率比IN培养基高，二并用于病原性Yersinia属菌很容易与非病原性Yersinia属菌区别。结论 VYE和IN两种培养基并用，方法简便易行，建议推广应用。     

应用聚合酶链反应检测病原性耶尔森氏菌

目的 用聚合酶链反应检测病原性Yersinia(耶尔森氏菌)属菌。方法 通过病原性Yersinia属菌3对引物，进行基因扩增，并且用凝胶电泳分离，照像。结果 病原性Yersinia属菌得到目的扩增带，非病原性Yersinia属菌及其他细菌没有扩增带。结论 聚合酶链反应方法简便，易行，特异性强，敏感性高。     

鼠疫耶尔森菌Ⅲ型分泌系统的研究现状

目前，已知耶尔森菌属包括11个菌种，其中只有3种对人类和啮齿类动物致病：鼠疫耶尔森菌（Yersinia pestis．以下简称鼠疫菌）、假结核耶尔森菌（Yersinia pseudotuberculosis）和小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica）。鼠疫（Plague）是由鼠疫菌引起的一种自然疫源性传染病，主要通过跳蚤叮咬而引起疾病的传播；而其他2种致病菌则主要通过食物进行传播（粪-口途径）．假结核菌可导致肠系膜淋巴结炎和败血症：     

假结核耶尔森菌研究进展

1 概述 假结核耶尔森菌（Yersinia pseudotuberculosis）属于肠杆菌科耶尔森菌属,是该菌属三种致病性菌之一（另两种为鼠疫耶尔森菌（Yersinia pestis）与小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica）。假结核耶尔森菌是一种人兽共患的肠道病原菌,流行病学特点与小肠结肠炎耶尔森菌很相似,但假结核耶尔森菌能够感染的动物种类更广泛,但感染率则低于小肠结肠炎耶尔森菌。     

耶尔森菌侵袭性研究进展

耶尔森菌属（Yersinia）属于肠杆菌科,包括11个菌种,其中鼠疫耶尔森菌（Yersinia pestis）、小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica,Y．e）与假结核耶尔森菌（Yersinia pseudotuberculosis, Y. p）三种对人类和啮齿动物致病。虽然感染的途径不同,所引起的疾病的严重程度不同,但都具有一种嗜淋巴组织的特征,其中鼠疫耶尔森菌是一种细胞外病原菌,在体外不能侵入细胞,而与其同属的小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌具有侵袭性,     

广东省鼠疫静息期鼠形动物耶尔森氏菌调查

目的查明广东省鼠疫静息期鼠形动物3种致病性耶尔森氏菌感染情况。方法鼠血清56℃30min灭活供试，取肝、脾压印和增菌3周后分离培养；取舌、回盲部内容物放入PBS缓冲液中在4℃增菌3周经KOH溶液处理后涂布IN培养基28℃24h，挑取可疑菌落鉴定。结果未检出鼠疫菌和假结核菌。检出小肠结肠炎菌2株，中问型耶尔森氏菌1株。结论广东省鼠疫处于静息期。     

建立增菌PCR方法对痰涂片阴性肺结核早期诊断

目的 建立增菌PCR方法，以达到对涂片阴性痰标本中结核菌早期检定和确认活菌的目的。方法 采用7H12半流体培养和PCR扩增相结合的增菌PCR方法，对46份初治肺结核患者痰标本进行检测，并对杂交结果进行凝胶呈像灰度分析。结果 应用增菌PCR检测涂片阴性痰标本，其中86.21%的标本在增菌7d内得到阳性结果，于4周时得到最大阳性率，较培养法的阳性检出时间明显缩短（P＜0.01)，较普通痰标本PCR阳性率明显提高（P＜0．05）；有63．04％的标本增菌7d时的杂交结果凝胶灰度值与0d时相比＞1：并有62.07%的增菌PCR7d内得到阳性的标本得到同一样本7H12半流培养阳性结果的支持和活菌判定。结论 增菌PCR不是单纯的PCR，增菌7d后PCR阳性率明显增加，且有杂交结果凝胶灰比值的增加和随后的培养结果对其进行支持和活菌判断，会有助于临床诊断的准确性。     

幽门螺杆菌的固体培养与液体保存

[目的]探索高效的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)培养和保存方法。[方法]固体培养基采用空肠弯曲菌琼脂加混合抗生素的马血清,利用固体培养基,在微需氧条件下,37℃培养2~3 d,培养出Hp;菌株采用保存液保存于低温液氮条件下,复苏。[结果]成功培养出Hp,且增菌迅速;菌珠保存可成功复苏。[结论]采用固体培养和保存液低温液氮保存,能够较好培养出细菌,且保存后复苏率高。     

云南省大足鼠中鼠疫噬菌体的分离及其流行病学意义

目的 调查云南省鼠疫宿主动物大足鼠中携带鼠疫噬菌体的情况,并探讨其流行病学意义.方法 2015-2017年,在云南10个县(市)进行捕鼠,对捕获的大足鼠取肠道标本置于改良PBS中进行增菌,上清用0.22 μm除菌滤器过滤后以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌,采用双层平板法分离肠道标本中的鼠疫噬菌体;对肠道标本增菌液进行鼠疫菌...     

2种致病性耶尔森氏菌与鼠疫菌EV株的相互拮抗作用

目的研究3种对人致病性耶氏菌在试管内的拮抗作用,以探讨目前雷州半岛的鼠疫疫源性。方法分别将小肠结肠炎菌、假结核菌与鼠疫菌EV株等量同时混合接种于赫金格尔溶解血肉汤,在不同时间点取样并进行菌落计数。结果小肠结肠炎菌0：3、0：9、猪盲株、假结核519株抑制了EV株,而EV株抑制了假结核277株。结论所选3种致病性耶尔森氏菌株存在相互拮抗作用。     

鼠疫菌和假结核菌免疫血清对三种耶尔森氏菌的杀菌作用分析

目的了解致病性耶尔森氏菌免疫血清在体外的相互杀菌作用。方法正常兔血清和每份免疫血清分别适当稀释菌液后培养,计算平均菌落数。结果在正常兔血清中实验菌4~48 h增殖约千倍。而鼠疫菌A2株免疫血清对A2株、对假结核菌F2株、小肠结肠炎菌O∶3株、271株杀菌效果非常显著。假结核菌F2株免疫血清对F2株、对O∶3株、271株、对A2株杀菌效果也较显著。结论正常血清不能杀菌,鼠疫菌和假结核菌免疫血清对鼠疫菌、假结核菌、小肠结肠炎菌有相互交叉杀菌作用。     

广东省65株耶氏菌的系统鉴定与鼠疫疫源地性质的探讨

目的鉴定65株耶氏菌,了解菌株的生物学特性,抗原抗体与鼠疫菌的相关性,探讨疫源地的现状和性质。方法65株菌用3种致病性耶氏菌诊断血清,分别做玻片、试管凝集试验、生化试验、生长特性,挑选14株菌做毒力因子、毒力基因、致病性、交叉免疫原性、动物试验和血清学、药敏试验。结果 63株小肠结肠炎耶氏菌血清型42株O∶3、21株O∶9,中间型1株,假结核血清II型1株;VW+2株,VW±10株,VW-2株;14株菌F1Ag、F1Ab全阴;小肠结肠炎5株菌均有2个毒力基因(ail、ystA)阳性,VW+和VW±对小白鼠、家兔有致病性,动物感染一种耶氏菌后有交叉免疫力,抗原、活菌交叉吸收鼠疫抗血清后血清学IHA、RIHA没有交叉性,常用抗菌素敏感。结论目前动物感染小肠结肠炎菌普遍,猪感染最高,局部已爆发流行,假结核菌偏低,鼠疫处于静息期。     

用聚苯乙稀胶乳吸附鼠疫F1抗原检查鼠疫抗体试验的初步研究

用聚苯乙烯胶乳吸附鼠疫菌FI抗原检查鼠疫抗体,具有特异性强、快速、操作方法简单等特点,适用于野外对鼠疫大面积的检测工作。     

广东鼠疫静息期小肠结肠炎、假结核耶尔森氏菌流行病学调查

目的查明广东省鼠疫静息期动物间及蚤小肠结肠炎、假结核菌感染情况。方法采集鼠类回盲部内容物和猪、牛粪便分别放入改良PBS缓冲液中,置4℃增菌3周,经KOH溶液处理后,涂布IN培养基; 蚤类直接拉胃接种IN培养基,置28℃24 h,挑取可疑菌落鉴定。结果疫源地从鼠、猪粪、蚤、死猪分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌61株,血清型0：3（40株）,0：9（21株）和假结核耶尔森氏菌1株。非疫源地从鼠分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌2株、中间型耶尔森氏菌1株。结论广东目前动物间小肠结肠炎耶尔森氏菌感染普遍,猪感染率最高,局部已暴发流行,假结核耶尔森氏菌偏低,鼠疫处于静息期。     

鼠疫假结核耶尔森氏菌侵袭上皮细胞的能力及细胞毒性

本实验就鼠疫菌和假结核菌对上皮细胞的侵袭力，不仅进行了定性试验，同时还做了定量测定，证实了它们二者对上皮细胞（Ｈｅｐ－Ⅱ）侵袭性具有显著性差异，还证实在该实验条件下，鼠疫菌不同质粒缺乏株，对上皮细胞侵袭性无明显差别。也证实了鼠疫菌与假结核菌及不同质粒缺失鼠疫菌之间细胞毒性作用差别，并不是全由质粒介导的，可能是多种因素相互作用的结果。     

INR Control of Patients with Mechanical Heart Valve on Long-Term Warfarin Therapy

Background

Warfarin is an anticoagulant indicated for patients who had undergone mechanical heart valve(s) replacement (MHVR). In these patients, time in therapeutic range (TTR) is important in predicting the bleeding and thrombotic risks.

鼠疫FI单克隆抗体致敏红细胞用于反向血凝抑制试验检测鼠疫FI抗体的试验研究

本文介绍了鼠疫FI MCAb致敏红细胞用于反向血凝抑制试验检测鼠疫FI抗体的试验。结果表明,用该法检测95份正常人和8种动物血清,7种非鼠疫菌免疫动物血清,全部阴性;检测9份抗鼠疫强毒株和1份弱毒株血清及1份接种鼠疫菌苗的人血清,全部阳性,滴度比间接血凝试验(IHA)高2~1～2~3。该法可省去另做一排抑制试验的操作程序,较IHA简便、快速,在鼠疫疫源地调查和疫情监测中有良好的应用前景。     

鼠疫菌9.5kb质粒对假结核菌粘附、侵袭上皮细胞能力的影响

用电穿孔方法把克隆的鼠疫菌９．５ｋｂ质粒转移到不同血清型的假结核菌中，研究了不同实验条件下９．５ｋｂ质粒对假结核粘附、侵袭上皮细胞（Ｈｅｐ－２）能力的影响。结果显示，尽管９．５ｋｂ质粒不能明显改变假结核菌的粘附、侵袭特征，但相对于亲本株而言，转化后的菌体在所有实验条件下侵袭上皮细胞的能力确定有所下降，表明９．５ｋｂ质粒介导的粘附、侵袭机制有别于假结核菌。由此，分析和评价了９．５ｋｂ质粒在粘附、侵袭     

吉林省耶尔森氏菌O: 3和O: 9血清型主要毒力基因分布调查

目的 了解吉林省致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌血清型毒力基因的分布情况。方法 利用聚合酶链反应（PCR）技术进行基因检测。结果 实验证实在吉林省分离到的主要流行血清型O：3和O：9小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因分布特征为：ail^＋、ystA^＋、ystB^-、yadA^＋、virF^＋占60％；ail^＋、ystA^＋、ystB^-、yadA^-、virF^-占26．2％；其他型占13．8％。结论 血清型O：3和O：9小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因的分布主要为ail^＋、ystA^＋ vslB^-、yadA^＋、virF^＋型，其次是ail^＋、ystA^＋、ystB^-、yadA^-、virF^-型，其他型很有可能是非致病的菌株。