反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。以XB-C18为色谱柱,以乙腈-水（30∶70）为流动相,以270nm为检测波长,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在16.576-165.76ug/ml的浓度范围内线性关系良好,R^2=1,平均回收率为100.2%,RSD%为0.74%。该方法简便、快捷、准确,能有效地控制补肾强身胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定中成药中淫羊藿苷的含量

本文采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙晴—水(27:73)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。方法简便,准确,重复性好,可作为中成药中淫羊藿苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量

目的：反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。方法：Hypersil C18柱，流动相为乙腈．水(27：73)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷的线性范围为0.07-0.63μg，r=0.9999，平均加样回收率为99％。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定生力雄丸中淫羊藿苷含量

目的建立测定生力雄丸中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.172 0～1.720μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.0%,RSD=1.2%(n=6)。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于生力雄丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu-ODS柱(150 mm×4.5 mm,5μm),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(55∶45)。结果淫羊藿苷进样量在0.095 2～0.952μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.11%,RSD=3.43%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于舒冠胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定三子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量

目的改进测定三子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷质量浓度线性范围为10.064～100.64 mg.L-1(r2=0.999 7),平均加样回收率为98.23%,RSD为1.61%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,适合三子强肾胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙凤宝胶囊淫羊藿苷的含量

目的建立前龙凤宝胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Waters RP18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(23∶77),流速:1.0 m L/min,检测波长:270 nm,柱温:40℃。结果淫羊藿苷在10~500μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.64%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定尼美舒利胶囊的含量

目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ～0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27％,RSD =0.80％ (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定.     

HPLC法测定黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(TIANHE Kromasil C_(18),150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.075mol·L~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH值约为4.5)(25∶75);流速:1mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.008 1~0.081 0mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为该胶囊的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定护肝胶囊中葛根素含量

目的建立测定护肝胶囊中葛根素含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Kroasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水-甲醇（92∶8）,检测波长为245 nm,流速1.0 m L/min。结果葛根素进样质量浓度在0.112-2.24 g/L范围内与峰面积积分分值线性关系良好,平均加样回收率为96.18%,RSD=1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,适于护肝胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

采用高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,以C18化学键合硅胶柱分离淫藿苷 ,以乙腈 -水 -醋酸(2 5∶75∶1)为流动相 ,UV检测波长 2 70nm进行测定。淫羊藿苷峰与其它组分峰的分离度为 6 0 ,理论塔板数以淫羊藿苷计算为 12 5 0 0 ;方法的平均回收率为 97 6 % ,RSD为 0 5 % (n =5 ) ,淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围 0 2 5～ 2 5 μg。本法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,结果准确 ,重复性好     

反相高效液相色谱法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定。色谱柱为Diamonsil^TM柱，流动相为甲醇-水（1：4），检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果线性回归方程为Y=1555397X＋14566（r^2=0．99994），龙胆苦苷进样量在0．245～4．9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．22％，RSD=0．82％（n=5）。结论RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠，可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量

目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液（1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL）-甲醇（45：55）,流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712～118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%（n=6）。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定洁白胶囊中没食子酸含量

目的建立测定洁白胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法。方法以5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(6∶94∶0.4)为流动相,检测波长272 nm。结果没食子酸进样质量浓度在3.32～39.84μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.80%,RSD=2.50%(n=6)。结论该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定洁白胶囊中没食子酸的含量。     

RP-HPLC法测定回春胶囊中淫羊藿苷的含量

建立回春胶囊中淫羊藿苷的测定方法.采用RP-HPLC法.Kromasil C18柱,流动相乙腈-水-磷酸(30∶70∶1),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm.淫羊藿苷在0.16256～1.6256μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.1%,(n=5,RSD=0.18%).本法简便快捷,结果准确,重复性好,可以用于回春胶囊的质量控制.     

HPLC法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量

目的：采用RP-HPLC方法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量。方法：Techsphere ODS色谱柱(5μ,250×4.6mm),以甲醇-水(58∶42)为流动相,流速0.9ml·min~(-1),检测波长：250nm,柱温45℃。结果：五味子醇甲进样量在0.038～0.950μg(r= 1,n=7)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.75%,RSD=0.763%(n=5)。结论：本方法可用于安神胶囊的质量控制,方法简便、准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定雷米普利胶囊的含量及有关物质

目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定雷米普利胶囊的含量及有关物质。方法色谱柱为Alltech AlltimaC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为缓冲溶液（在1000mL的2%高氯酸钠溶液中加0.5mL三乙胺,用磷酸调pH至2.2）-乙腈,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果雷米普利质量浓度的线性范围为20.7～207.0μg/mL（r=1.0）;平均回收率为99.6%,RSD为0.7%（n=9）;日内和日间精密度RSD分别为0.4%和0.9%（n=6）。结论RP-HPLC法简便、快速,准确、可靠。