蛇油无机元素分析

蛇油为陆地蛇科动物蛇的脂肪经炼制提取而成。蛇油入药始见于《五十二病方》,此后历代本草及有关文献亦多有记载,谓其能“治风毒、癞疾、漏疮”等,现民间多用于治疗冻疮,水火烫伤及皮肤裂口等。我国蛇类科类多,分布地域广,产量也大。但目前除蛇蜕、蛇胆、蛇毒等部位入药外,蛇油则废弃不用。为了开发蛇油的药用价值,我院从1987年开始对蛇油进行了药理、化学、制剂及临床应用研究。本文采用等离子发射光谱仪对蛇油进行了元素分析。     

河北道地药材酸枣仁脂肪油GC-MS指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的气象质谱色谱连用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用GC-MS法测定其指纹图谱。色谱柱,HP-5柱(50 m×250μm×0.25μm);柱温50℃,以10℃/min升至160℃,保持5min;再以6℃/min升至250℃。流速0.70 mL/min,分流比为30∶1,进样口温度250℃,进样量1μL。质谱条件,电离方式为电子电离,离子源温度230℃,电子能量70 eV;采集方式,全谱扫描,扫描质量范围0~800 mAU;载气为He。结果建立了道地药材酸枣仁GC-MS指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。分析鉴定了8种脂肪油成分,分别计算了相对百分含量。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

蛇油治疗烫伤及其它药理作用的初步研究

蛇油为蛇的脂肪经炼制而成,具有清热解毒、抗炎消肿及防冻、防裂等作用。但目前对蛇油作用的研究和利用则较少,为此,我们对其部分的药理作用进行了初步研究和探讨。实验材料蛇油,由本院制药厂供给,常温下成淡黄色液体。橄榄油,上海化学试剂厂生产,批号820512,化学纯。醋酸肤轻松软膏,江苏省金坛县制药厂生产,批号8903211,内含醋酸肤轻松0.025％。昆明种小白鼠,SD大白鼠均系南京医学院动物实验中心供给。     

GC-MS分析沙棘果油脂肪酸组成及其亚油酸含量测定

目的分析沙棘果油中脂肪酸组成,采用气相色谱法,建立沙棘果油中亚油酸含量的方法,比较不同提取方法下亚油酸含量.方法采用GC-MS鉴定沙棘果油中脂肪酸成分;以丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)为固定相,涂布浓度为10%;柱温165℃,汽化室215℃,检测器215℃;载气流速:高纯氮150 kpa,氢气70 kpa,空气50 kpa;氢火焰离子化检测器(FID),测定沙棘果油的脂肪酸组成及其亚油酸含量. 结果压榨离心法制备的沙棘果油主要由棕榈酸、棕榈一烯酸、油酸等组成;亚油酸测定方法线性关系、重现性及回收率试验结果良好.结论所建立的质量标准研究方法可行,重复性好,可以作为沙棘果油质量评价方法之一,同时应注意不同提取方法带来的亚油酸含量差异.     

黄连、吴茱萸配伍后挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

【目的】考察黄连、吴茱萸两药配伍对挥发油成分的影响。【方法】采用气相色谱—质谱联用(GC／MS)技术对黄连、吴茱萸药对配伍前后水提液中的挥发油成分进行了分析。【结果】从挥发油中共分离出83种化合物,初步鉴定了其中50种成分。两药配伍后多数低分子量的挥发油含量有所下降,部分挥发油含量增幅显著,同时有少数成分存在于单味药水提液中而在共煎液中几乎未能检测到,另有个别成分存在于共煎液中而在单味药水提液中几乎未检测到。【结论】黄连、吴茱萸药对配伍后挥发油成分的变化提示,在煎煮过程发生了增溶作用以及可能存在一定的化学反应导致个别成分发生改变：研究结果为该药对配伍规律的研究提供了一定的实验依据。     

思茅蛇菰的化学成分研究(Ⅲ)

目的对蛇菰科植物思茅蛇菰的极性化学成分进行研究。方法采用色谱技术进行分离,以波谱等方法确定化合物的结构。结果从思茅蛇菰乙醇提取物的极性部分中分离鉴定了4个化合物甲基松柏苷(Ⅰ)、丁基松柏苷(Ⅱ)、4-O-β-D-glucopyranosyl coniferyl aldehyde(Ⅲ)、短叶苏木酚(Ⅳ)。结论化合物为一新化合物。     

巴戟天挥发性成分的GC—MS分析

采用气相色谱—质谱联用技术对巴戟天挥发油的化学成分进行了分析。共鉴定出龙脑、十六酸、十六酸乙酯、顺—9—十八烯酸等十五种化合物,并测定了其中各成分的百分含量。     

食用菜油及其冷凝油的气相色谱分析

目的：建立食用菜油及其冷凝油的毛细管气相色谱分析方法,以利于食品检验和毒理学研究。方法：采用ＧＣ１１０２型气相色谱仪,二阶程序升温,ＳＥ５４毛细色谱柱分析菜油、冷凝油及放置不同时间、不同温度加热的菜油;以数据处理机处理数据,给出各组分的百分含量。结果：样品中几十个结构与含量均差异较大的组分在选定条件下实现了分离;四次平行测定结果：峰１：ｘ１＝０．７６３,ｓ１＝０．０１１,ＣＶ１＝１．３８５％;峰２：ｘ２＝１６．１５４,ｓ２＝０．０８４,ＣＶ２＝０．５２０％,且随着加热温度的升高和放置时间的延长,菜油的分解产物增多。结论：本方法分离效果好,是鉴定菜油质量简便可靠的方法     

复方酸枣仁油栀子油软胶囊脂肪酸成份测定

目的:检测复方酸枣仁油栀子油脂肪酸的组成成份。方法:用毛细管柱气相色谱仪测定复方酸枣仁油栀子油软胶囊脂肪酸的组成成份,经氢火焰离子化检测器,采用内部归一法定量测定。结果:复方酸枣仁油栀子油主要含7种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占84.1%,亚油酸和亚麻酸43%,占不饱和脂肪酸的51.13%。结论:复方酸枣仁油栀子油主要含不饱和脂肪酸,以优质脂肪酸为主。     

黑莓(萨尼)脂溶性成分GC-MS分析

目的对黑莓脂溶性成分进行初步研究。方法冷浸法提取黑莓中脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分。结果在黑莓中共鉴定出12种成分,相对含量占总峰面积的98.94%。结论黑莓脂溶性成分主要为酯类(79.96%),其次为酸类(16.7%)。     

蛇花颗粒中六味中药的薄层鉴别

目的建立蛇花颗粒制剂的质量标准。方法应用薄层色谱法对蛇花颗粒中的各味中药进行鉴别研究。结果建立了该药中金银花、连翘、苦参、甘草、丹参、赤芍的鉴别方法。结论该法简单、准确、重复性好,可作为蛇花颗粒的定性方法。     

薏苡仁油的质量分析

目的：建立薏苡仁油的总酯量测定和薄层色谱鉴别以及气相色谱含量测定法。方法采用容量滴定法测定薏苡仁油的总酯量;采用薄层色谱法鉴别薏苡仁油中的特征成分;采用气相色谱法,经油酸和亚油酸经衍生化处理,以水杨酸甲酯为内标物按内标法计算油酸及亚油酸含量。结果薏苡仁油中总酯量以甘油三酯计,均不低于95％;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;气相色谱法定量分析油酸甲酯在0．0544～1．0872 mg／mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．92％（RSD＝1．24％,n＝6）,亚油酸甲酯在0．0415～1．0508 mg／mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100．4％（RSD＝2．23％,n＝6）,3批薏苡仁油中油酸含量分别为59．59％,58．29％和58．67％,亚油酸含量分别为25．17％,24．31％和24．77％。结论建立的薏苡仁油总酯量测定法、薄层色谱鉴别法及气相色谱（内标法）含量测定方法操作简便,结果准确,可有效用于薏苡仁油的质量控制。     

中药指纹图谱的研究进展

中药的疗效是多种活性成分共同作用的结果，若仅对其中一个或几个成分加以质量控制，则难以全面衡量中药及制剂的质量、疗效和稳定性。因此，如何从整体上综合分析中药的质量已成为必然的发展趋势。而指纹图谱的应用被认为是中药质量控制走上现代化的标志，因为它提供的有关质量的综合信息比单一成分的含量要丰富和有用得多。自2000年国家药品监督管理局颁布《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》以来，     

蛇床苦参洗剂的薄层色谱鉴别

目的：建立以薄层色谱法鉴别蛇床苦参洗剂中蛇床子、黄柏、大青叶的方法。方法：薄层板为以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板,检测方法为用展开剂展开后晾干或置于365nm的紫外灯下检视。结果：供试品色谱中,在与对照品相应的位置显示相同颜色的（荧光）斑点。结论：本方法简便、灵敏、准确,可用于蛇床苦参洗剂的定性质量控制。     

树莓(哈瑞特斯)脂溶性成分GC-MS分析

目的对树莓的脂溶性成分进行研究。方法冷浸法提取树莓中脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分。结果在树莓中分离鉴定出9个化合物,占色谱总馏分出峰面积的99.99%。结论树莓脂溶性成分主要为酯类(58%),其次为脂肪酸类(27.65%)。     

超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC/MS分析

目的研究超临界CO2流体萃取(SFE)与分子蒸馏(MD)联用技术对中药挥发性成分提取与分离、纯化的可行性.方法采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分,再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏.以气相色谱(GC)-质谱(MS)技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较.结果川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分,而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少,为39种,两提取物所含成分的含量也有所变化.结论SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离、纯化,且优于单一SFE技术.     

蛇葡萄素对人膀胱癌T_(24)细胞株凋亡的作用研究

目的:研究蛇葡萄素对体外人膀胱癌细胞株T24的凋亡作用。方法:以不同浓度的蛇葡萄素作用于体外培养的人膀胱癌细胞株T24应用MTT的培养检测凋亡率。结果:浓度为80μg/ml、40μg/ml的蛇葡萄素对体外人膀胱癌细胞株T24的凋亡率率明显高于浓度为20μg/ml、10μg/ml的蛇葡萄素。结论:蛇葡萄素可促进体外人膀胱癌细胞株T24凋亡,在一定范围内的浓度达到最大的凋亡率,不会因浓度增加而使凋亡率增加。浓度为80μg/ml、40μg/ml更能有效的促进人膀胱癌细胞株T24的凋亡。     

聚乳酸辅料中氯仿残留量的气固顶空色谱测定法

目的用气固顶空色谱法测定聚乳酸中氯仿的残留量.方法研碎供试品,置针管中于60℃保温进行气固顶空平衡,顶空气中的氯仿以气相色谱法测定,使用电子捕获检测器,SE-30为固定相,柱温为40℃.结果方法的精密度RSD为3.4%,回收率为96.6%,氯仿在0～30 μg/L范围内线性良好(r=0.999 3),检出限为0.23 μg/L.结论为类似难溶性辅料的有机溶剂残留量检测提供了可靠的方法.