步复迈与血塞通治疗脑梗死比较

目的 :比较步复迈与血塞通治疗脑梗死的疗效。方法 :60例脑梗死患者 ,应用步复迈 2 0 0mg静滴 ,qd。对照组 60例应用血塞通 8ml加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,qd ,两组均为 14天一疗程。结果 :治疗组总有效率 93 % ,显效率 67%。对照组总有效率5 9 % ,显效率 2 5 % (P <0 0 5 )。结论 :步复迈治疗脑梗死的疗效优于血塞通     

不同剂量盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨应用不同剂量的盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死效果。方法随机将急性脑梗死惠者分成3组，对照组用5％GS250ml加血栓通注射液，维生素类和神经保护剂治疗；另两组则加用不同剂量的纳洛酮加入NS250ml内静滴治疗，连用10d；大剂量组：加纳洛酮4．0—8．0mg／d；小剂量组：加纳洛酮1．2～2．0mg／d。结果大剂量组总有效率82．5％，小剂量组总有效率73．3％，都明显高于对照组的53．3％。而且大剂量组显效率60．O％，明显高于小剂量组的39．3％。结论用纳洛酮治疗急性脑梗死安全性好，使用时应及早、足量和持续用药。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :探讨血塞通 (PNS)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :PNS组用PNS注射液 4 0 0mg加入 0 9%生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每天 1次 ,15d为 1个疗程。对照组用丹参 4 0ml加入 0 9%生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每天 1次 ,15d为 1个疗程。结果 :PNS组总有效率 (90 % )较对照组 (6 3 3% )明显升高 ;两组治疗后神经功能缺损 ,积分值比较有较显著差异 (P <0 0 1) ,PNS组优于对照组。结论 :PNS具有扩张脑血管 ,改善血液循环 ,防止血小板聚集作用 ,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的 :观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 :治疗组予以赛莱乐 10 0mg加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;对照组予以复方丹参 2 0ml加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;随访半年 ,根据 1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果 :治疗组总有效率 95 % ,对照组为 72 % ,两组比较有显著差异。结论 :赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效     

小剂量肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察小剂量肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为2组,均给予生理盐水500ml 复方丹参针30ml静滴,共14d.观察组加用肝素钠6250U～12500U 生理盐水250～500ml静滴,于4～6h滴完.结果 观察组1疗程结束后,症状好转总有效率80.0%,对照组总有效率50.0%.结论 小剂量肝素钠治疗急性脑梗死疗效好、安全、不良反应少,值得临床应用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者 ,随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 45例。治疗组用奥扎格雷钠注射液 80mg加生理盐水 2 5 0ml静滴 ,1/d ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml 复方丹参 2 0ml静滴 ,1次 /d ,两组疗程均为 14d。结果　治疗组总有效率 92 % ,对照组 78% ;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异 ((P >0 0 5 )。治疗 14d后两组评分较前明显下降 ,但以奥扎格雷钠治疗组下降显著 ,治疗后两组平均评分有显著差异性 (P <0 0 1)。结论　表明奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是安全有效的 ,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死76例,随机分为2组:治疗组40例,依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水静滴,2次/d,14d的为1疗程;对照组36例,脉络宁20ml和维脑路通0.4g加入250ml生理盐水中静滴,1次/d,14d为1疗程。用药前后分别进行临床疗效、神经功能缺损评分、肝肾功能评定。结果治疗组症状明显改善,有效率85.00%,对照组有效率为63.88%,2组有明显差异(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,值得推广。     

依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对照组38例,在常规治疗基础上应用脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d。结果治疗组有效率86.84%,对照组有效率68.42%,2组对比有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,2次/d。对照组60例应用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组疗程均为14d,观察用药前后患者自觉症状和神经系统体征的变化。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率70%,经统计学处理,P<0.05,未见不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效分析

目的观察分析纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效及安全性.方法82例急性重型脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,抗感染,对症支持治疗;对照组40例应用复方丹参注射液16 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500 ml中静滴,每日一次,连用二周;治疗组42例在对照组的基础上应用纳洛酮注射剂2 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静滴,滴速0.5 mg/小时,每日二次,连用二周为一疗程.结果治疗组疗效及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有极显著差别(P＜0.01),治疗过程中无不良反应发生.结论纳洛酮治疗急性重型脑梗死临床疗效确切、安全.     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 :探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法 :选择发病 6～ 72h的急性脑梗死患者 ,对其中 80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂 (赛莱乐 ) ,剂量 2 0 0mg加入生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每日 1次 ,连续 14天为 1疗程 ;并对另外 80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 14天为对照 ,两组治疗前后测定血液流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组基本痊愈 47例 (5 8 8% ) ,显著进步 2 4例 (3 0 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 71例 (88 8% ) ;对照组基本痊愈 14例 (17 5 % ) ,显著进步 12例 (15 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 2 6例 (3 2 5 % )。治疗组的疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ,血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 (P <0 0 1) ,CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善 ,治疗组优于对照组。结论 :丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著 ,且无毒副作用。     

依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,应用依达拉奉注射液30 mg,加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,丹参酮IIA注射液60 mg,加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d为一疗程.对照组35例,应用疏血通注射液6 mL加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,14 d一疗程.结果 治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率60.00%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉加丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效.     

奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死70例疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法　 14 0例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 70例应用奥格雷钠注射液 12 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴。对照组 70例应用脉络宁注射液 3 0ml加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴 ,两组均 1次 /d ,14d为一疗程。结果　治疗组总有效率 ( 90 0 % )明显高于对照组 ( 78 5 % ) ,P <0 0 5。治疗组用药前后血流变学指标中血液粘度指标均有明显改善。结论　奥扎格雷钠注射液是治疗脑梗死疗效确切、安全可靠的药物     

依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 70例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组40例,依达拉奉30 mg,加入生理盐水250 ml联用疏血通注射液6 ml加5%葡萄糖或生理盐水250 ml静滴,1次/d.对照组30例采用低分右旋糖酐500 ml,复方丹参注射液16 ml静滴,1次/d.2组均为20 d一个疗程,其他辅助及对症治疗相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05 ).结论 依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广应用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法　将 80例诊断明确的急性脑梗死患者 ,随机分为 2组 :治疗组40例 ,奥扎格雷钠 80mg溶于 2 5 0ml生理盐水中静滴 ,1次 /d。对照组 40例 ,低分子右旋糖酐 5 0 0ml ,加丹参注射液 16ml静滴 ,1次 /d。均以 14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后 14d进行疗效评定。结果　治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　奥扎格雷钠临床观察疗效满意 ,且无明显不良反应 ,治疗急性脑梗死有效     

银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对急性脑梗死的疗效.方法 经CT或MRI证实的脑梗死病人80例,随机分为治疗组40例给予银杏达莫注射液(山西普德药业有限公司,规格10ml)30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为一疗程;对照组40例,给予丹参20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为一疗程.其他2组病人基础治疗相同,所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、疗效评定、肝肾功能检测.结果 2组治疗效果比较治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为77.50%,治疗组优于对照组(P<0.05);临床神经功能缺损评分、血流变学的改变2组均有明显差异(P<0.05).结论 银杏达莫是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物.     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组62例用丹红注射液40ml加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,1次/d;对照组应用长春西汀20ml,加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d.2组疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为83.9%,对照组为65.6%;2组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗2周后神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01),血液流变学指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 丹红注射夜可改善脑梗死患者临床症状.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 87例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例应用银杏达莫注射液25ml加入生理盐水500ml静滴,对照组42例应用血塞通注射液10ml加入生理盐水500ml中静滴.2组均为1次/d,疗程14d.2组治疗前性别、年龄、并发症、CT情况、神经功能缺损评分无显著差异(P＞0.05).结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为71.43%,2组有效率比较有显著差异(P＜0.01),2组神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液可较好改善脑梗死患者的神经功能缺损评分,且无明显不良反应,安全性高.     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组62例用银杏达莫注射液25ml加入S％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d;对照组应用复方丹参注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组为65．6％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉O．05）,治疗2周后,两组神经功能缺损评分有显著差异（P〈0．01）;血液流变学指标差异显著（P〈0．01）结论银杏达莫注射液可改善脑梗死患者临床症状。     

大剂量纳洛酮治疗脑梗死的临床分析

目的探讨大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选择经临床、头颅CT和（或）MRI确诊的64例急性脑梗死患者给予纳洛酮3．0mg，qd，14d为1疗程，连用2个疗程。结果大剂量纳洛酮组患者用药后神经功能缺损积分减少程度及总的生活能力有明显提高。结论大剂量纳洛酮对急性脑梗死安全，有较好疗效，能促进神经功能恢复，具有脑保护作用，具有抗凝、降低血黏度作用。