参附注射液治疗50例冠心病临床观察

自2002年1月以来，我院在常规治疗冠心病的基础上加用纯中药制剂参附注射液治疗，取得较满意的疗效，现报告如下。     

参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法100例小细胞肺癌患者采用数字表法均分为对照组与观察组,各为50例。对照组仅仅给予吉西他滨＋卡铂方案进行治疗,观察组在此基础上给予参附注射液60 mL,每天1次,连续使用10 d。两组1个疗程均为3周。比较两组疗效、治疗前后淋巴细胞亚群变化、术后并发症发生率、生活质量及肺功能。结果对照组临床总有效率为54．0％,明显低于观察组的86．0％（χ2＝8．36,P＜0．05）;对照组、观察组治疗前后淋巴细胞亚群的变化比较,差异均有统计学意义（t1＝5．36、5．12、4．68、5．68、4．78,t2＝5．28、5．13、5．68、4．12、4．66,均P＜0．05）,且观察组治疗后较对照组治疗后差异有统计学意义（t＝5．22、5．73、4．56、5．03、4．85,均P＜0．05）;对照组术后并发症的发生率为16．0％,与观察组（14．0％）差异无统计学意义（χ2＝2．13,P＞0．05）;两组SGQR评分差异均有统计学意义（t＝4．29、5．34、4．93、6．22,均P＜0．05）;两组肺功能指标（FEV1、FEV1％、FVC及6 MWD）差异均有统计学意义（t＝4．19、5．23、4．52、4．39,均P＜0．05）。结论参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌,疗效显著,明显改善了患者的生活质量及肺功能,应在临床上加以推广并应用。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛40例临床观察

目的研究参附注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛随机分为治疗组40例,对照组40例。两组病例临床比较无显著性差异。对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗加参附注射液,然后观察住院期间及出院后3个月心绞痛,心电图改善情况及心血管事件发生情况。结果治疗组心绞痛改善总有效率87.5%,心电图总有效率85%,对照组心绞痛改善80%,心电图总有效率70%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论参附注射液确有改善冠心病心绞痛症状及心电图的作用,尤其对符合中医辩证属心气阳虚型胸痹患者。     

参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭38例临床观察

目的观察参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效。方法将78例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组(38例)和对照组(40例)。治疗组在对照组基础上加用参附注射液。全部患者于治疗前后监测心功能变化,记录心电图、左室血分数、心率变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组治疗后LVEF较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗组LVEF改善显著高于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭有确切疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2010年1月至2012年9月间收治的90例慢性心力衰竭患者,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组,每组各45例,对照组患者给予常规综合治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者的左心射血分数（LVEF）变化情况.结果 观察组45例患者经参附注射液治疗后总有效率为93.3％,显著高于对照组的75.6％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后LVEF较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者较对照组患者改善更为显著（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上应用参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用.     

参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法对照组心力衰竭患者42例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组43例,在常规治疗的基础上加用参附注射液40 ml。结果对照组显效12例,有效20例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组显效24例,有效16例,无效3例,总有效率93.02%。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液是治疗心衰安全有效的药物。     

参附注射液的临床应用概述

参附注射液对慢性心力衰竭、肺心病、休克、特发性直立性低血压、血管性痴呆、川崎病、恶性肿瘤、溃疡性结肠炎及室上性心动过速等疾病具有良好的治疗效果。本文参阅相关文献,就参附注射液在临床的应用情况归纳总结,供临床参考。     

观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效

目的观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效。方法选取我院于2010年7月至2011年8月收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采用抗生素以及沐舒坦进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹参注射液以及参附注射液,15d为1个疗程,对比两组患者的临床症状改善情况,以及动脉血气分析、血液流变学分析和对患者肺功能的影响。结果在临床综合症状改善方面,治疗组和对照组之间没有明显的差异(P>0.05)。肺通气功能、血液流变学以及动脉血气分析方面,治疗组在治疗前后有明显差异(P<0.05),与对照组在治疗后比较也有明显的差异,P<0.05,有统计学意义。结论丹参注射液合并参附注射液,可以提高患者血氧分压,有效改善患者血流动力学以及肺通气功能,安全有效,值得推广。     

参附注射液治疗老年难治性心衰临床观察

目的:观察参附注射液治疗老年难治性心衰(RHF)的疗效.方法:86例老年RHF患者,随机分治疗组56例,对照组30例.两组常规给予吸氧、强心、利尿、极化液加扩张冠脉、营养心肌等西药治疗.治疗组加用参附注射液40ml静推,每日一次.每组观察14d,评定疗效.结果: 治疗组总有效率89.2%,对照组总有效率70.0%,两组有明显差异(P<0.05);左室射血分数治疗组明显升高,两组有差异(P<0.05).结论:参附注射液能提高心功能,对老年RHF有明显疗效.     

丹参注射液联合参附注射液治疗 COPD 的临床疗效观察

目的：观察丹参注射液联合参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的临床疗效。方法选取2012年11月-2013年6月呼吸科治疗的 COPD 患者72例,随机分为观察组和对照组各36例。对照组患者给予常规治疗,而观察组在对照组的基础上给予丹参注射液联合参附注射液治疗。治疗后对2组患者临床疗效进行评估,并对2组患者的肺功能、动脉血气分析进行比较。结果2组的总显效率比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后2组第1秒用力呼气容积（FEV1）及用力肺活量（FVC）均高于治疗前,动脉血氧分压（PaO2）高于治疗前,且观察组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。2组患者均未出现不良反应。结论丹参注射液联合参附注射液治疗 COPD 对患者临床症状的改善与常规方法无明显的差异,但对提高患者的肺通气和氧分压方面具有明显的优势,无不良反应,值得临床推广应用。     

参附注射液对扩张型心肌病的临床疗效观察

目的 探讨参附注射液对扩张型心肌病失代偿期患者临床疗效。方法 将60例扩张型心肌病患者随机分为两组。对照组28例，治疗组32例。治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液，治疗前后观察心功能及有关指标。结果 治疗组有效率81．3％，对照组有效率57．1％，两组比较差异有显著性。治疗后治疗组心脏超声测定有关指标均显著改善，对照组无明显变化。结论 参附注射液与西药合用能明显改善扩张型心肌病患者的功能。     

参附注射液联合利多卡因治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的观察参附注射液联合利多卡因治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法将带状疱疹后遗神经痛108例患者,随机分成两组,治疗组：以10%参附注射液加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次/d,另利多卡因注射液5 ml外搽患处,2次/d。对照组：以利多卡因注射液5 ml外搽患处,2次/d。结果治疗组治愈率59.26%,显效率20.37%,无效率11.11%,总有效率为88.89%;对照组治愈率11.11%,显效率25.92%,无效率40.74%,总有效率为59.26%。结论参附注射液联合利多卡因注射液治疗带状疱疹后遗神经痛疗效明显,不易复发,无副作用,值得临床推广。     

参附注射液治疗感染性休克临床疗效观察

目的：评价参附注射液对感染性休克患者的临床疗效。方法：选择2013年9月至2014年12月在笔者所在医院ICU诊治的感染性休克患者30例,随机分为治疗组和对照组,每组15例,两组均给予常规心电监测、抗感染、升压、控制原发病、预防并发症等治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液。结果：与对照组相比,治疗组在治疗24h后休克指数及血乳酸下降更为明显（p<0.05）。治疗1周后治疗组降钙素原下降亦较对照组更为突出（p<0.05）。结论：参附注射液对感染性休克患者有确切的治疗效果,具有临床推广价值。     

参附注射液治疗血液病的临床观察

用参附注射液治疗慢性再生障碍性贫血和恶性血液病化疗的骨髓抑制患者，结果与单用粒细胞集落刺激因子组比较有显著性差异，而合用组疗效更佳。     

多巴胺联合参附注射液治疗抢救休克病人的临床疗效观察

目的:探究多巴胺联合参附注射液治疗抢救休克病人的临床疗效.方法:选择2015年3月～2016年3月我院抢救的120例休克患者,随机分为两组,对照组接受西医常规治疗,观察组加用多巴胺联合参附注射液治疗,比较两组临床治疗效果与各项生理指标.结果:①观察组显效率40.0％,显著优于对照组的20.0％,组间差异具有统计学意义(P<0.05).②治疗前两组尿量、心率无显著差异(P>0.05);治疗后观察组尿量(52.9±8.2)mL、心率(101.5±10.1)次/min、收缩压(96.8±12.1)mmHg,对照组尿量(42.9±7.3)mL、心率(112.5±12.0)次/min、收缩压(5.6±12.3)mmHg,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:多巴胺联合参附注射液治疗抢救休克病人的临床疗效显著,值得临床推广.     

参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察

目的探讨参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效。方法选择铜仁地区第二人民医院2006年12月至2008年12月确诊为缓慢心律失常患者68例,随机将患者分为两组,治疗组和对照组。对照组采用常规扩血管及抗凝等治疗,治疗组在对照组基础上,给予参麦注射液和参附注射液。14d为1个疗程。治疗前及治疗期间监测患者的心电图等。结果治疗组总有效率为86．1％,对照组为53．1％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效显著,值得临床借鉴。     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床分析

中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）目前首选的治疗仍然是化疗，但大部分患者因不能耐受化疗不良反应而中断治疗，严重影响了患者的预后。近年来我科采用参附注射液联合NP方案治疗NSCLC47例取得满意疗效，报告如下。     

参附注射液治疗心源性休克的临床观察

目的观察参附注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法将50例心源性休克患者随机分为试验组26例和对照组24例。对照组采用内科常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗。观察2组治疗前、后心率、血压、尿量变化情况,并比较临床疗效。结果试验组总有效率为96.15%,明显高于对照组的66.67%;治疗后血压、心率、尿量改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论参附注射液治疗心源性休克疗效显著,能加速患者休克症状的缓解。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的 :评价参附注射液治疗冠心病心绞痛病人的临床疗效。方法 :37例冠心病心绞痛患者应用参附注射液静脉输注治疗后 ,观察其心绞痛症状 ,心电图、血脂、血液流变学检查 ,以及硝酸甘油使用的改变情况。结果 :经参附注射液治疗的冠心病心绞痛患者 ,其心绞痛症状缓解 ,心电图检查好转 ,硝酸甘油用量减少 ,血脂和血液流变学状况均有不同程度改善 (P<0 .0 5或 P <0 .0 1)。结论 :参附注射液对冠心病心绞痛的治疗效果 ,可能与其改善患者血脂及血液流变学状况有关。