多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发生率呈逐年上升趋势,其中80％左右为非小细胞肺癌（Nsclc）。化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一。老年人各器官在功能和药物代谢上都出现生理变化,往往不能耐受联合化疗。我科于2005年3月至2009年10月采用了多西他赛（艾素）单药治疗32例老年晚期非小细胞肺癌,现报告如下。     

多西他赛在肿瘤患者化疗中不良反应的观察及护理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用,具有较广的抗肿瘤活性,临床上广泛应用,尤其是用于胃癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌,疗效显著。本科近年来采用以该药为主的联合化疗方案,对非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌进行化疗,疗效显著,毒副作用小。现将使用此药的一些护理体会报告如下。     

奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

铂类制剂在肺癌的治疗中具有极其重要的地位，含铂类的联合化疗是肺癌治疗的基本化疔方案。奈达铂（NDP，捷佰舒）是新的顺铂衍生物，作为一种新一代铂类抗肿瘤药物，对非小细胞肺癌有一定疗效，同时显著降低了肾脏和消化道毒性。本研究回顾了2004年9月至2006年2月，用含奈达铂联合化疗方案和含顺铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌60例，对其疗效和不良反应进行了对比分析，现报告如下。     

艾素联合艾恒治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的 观察以艾素联合艾恒治疗30例晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法 30例晚期非小细胞肺癌用艾素100 mg dl静脉滴注,艾恒200 mg静脉滴注dl,3周重复,2～3周期后按WHO标准评价疗效.结果 30例患者中CR(完全缓解)1例,PR(部分缓解)14例,NC(稳定)10例,PD(进展)5例.总有效率(CR PR)50%,主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应.结论 艾素联合艾恒治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高.     

盐酸厄洛替尼将成为未来“重磅炸弹”

1．盐酸厄洛替尼及其作用机制 一个由美国OSI制药公司发现并由OSI制药、Genentech和Roche三公司共同开发的抗肿瘤靶向新药盐酸厄洛替尼（erlotinib hydrochloride／Tarceva）已于2004年11月经优先审评程序获得美国食品与药品管理局（FDA）批准，用于至少已经1种在先化疗方案治疗失败之局部进行性或转移性非小细胞肺癌治疗。盐酸厄洛替尼是迄今唯一一个在Ⅲ期临床试验中被证实能够提高进行性非小细胞肺癌患者存话时间的人表皮生长因子受体阻滞剂类抗肿瘤药物。     

泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2010年10月至2011年10月收治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例,将其分为两组,每组27例,其中观察组采用泰素联合洛铂治疗;对照组采用泰素单药治疗。以上两组治疗3周为1个疗程,最少给药2疗程,后观察治疗效果以及不良反应。结果治疗组的有效率显著高于观察组,同时治疗组的不良反应明显少于观察组。结论泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,副反应例如消化道、骨髓抑制反应轻,患者易耐受,是临床上治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

抗肿瘤血管生成治疗在非小细胞肺癌治疗中的应用进展

抗肿瘤血管生成治疗作为极具潜力的新方法,已逐渐成为非小细胞肺癌(NSCLC)临床标准治疗的一部分.抗肿瘤血管生成药物包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及恩度等,抗肿瘤血管生成联合化疗或靶向治疗对NSCLC具有协同作用.本文综述抗肿瘤血管生成治疗用于NSCLC临床的研究进展.     

异环磷酰胺联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的 研究异环磷酰胺（IFO）联合长春瑞滨（NVB）的非铂类方案治疗非小细胞肺癌的疗效、毒性以找到一种临床上更有效方案。方法 107例晚期非小细胞肺癌患者，采用IFO1．5g／m^2静脉滴d1～d4，NVB25mg／m^2静脉滴d1、d8，每3周重复，至少用2个周期。结果 完全缓解3例，部分缓解48例，有效率47．7％；中位生存期10．3个月，1年生存率42％，2年生存率12．3％；主要的毒副反应为血液毒性，白细胞下降83．2％，其中Ⅲ～Ⅳ度37．4％；恶心呕吐24．3％。结论 该方案是治疗晚期非小细胞肺癌较好的方案，毒副反应能耐受，是理想的值得临床首选的非铂类方案。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

肺癌是临床常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率呈明显上升趋势，其中80％的患者初诊时已属晚期。因此联合化疗在晚期非小细胞肺癌的临床治疗中占有重要的地位，近年来以多西他赛（商品名艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案之一。我们自2006年7月至2007年6月用TP方案治疗晚期非小细胞肺癌取得了较满意的疗效，现报告如下。     

多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展

目的介绍多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展。方法通过查阅国内外的文献资料,讨论多西紫杉醇联合铂类制剂和非铂类第3代药物的临床疗效和不良反应。结果多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻微。结论联合化疗方案有望解决单药方案有效率略低的问题,并为非小细胞肺癌的治疗提供临床指导。     

紫杉醇治疗非小细胞肺癌

综述了紫杉醇的药理作用和药代动力学、单药、联合用药及放疗综合治疗非小细胞肺癌的结果、不良反应、剂量与用法，表明紫杉醇是一个新的前途的抗肿瘤药物。     

晚期非小细胞肺癌维持化疗的新进展

化疗是晚期肺癌的主要治疗手段．第三代新药联合铂类的两药化疗方案是初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线治疗方案,与最佳支持治疗比较,中位生存期延长2个月,1年生存率提高10％。     

新药研究与开发

美国FDA推荐礼莱公司的pemetrexed disodium用于治疗非小细胞肺癌美国FDA抗肿瘤药顾问委员会一致推荐加速批准礼莱公司的多靶点抗叶酸剂pemetrexed disodium(Alimta)，作为增加的适应证，用于非小细胞肺癌的二线治疗。该药已在2004年2月在美国获准与顺铂配伍用于非手术治疗的恶性胸膜间皮瘤，2004年6月在欧洲获准用于间皮瘤和非小细胞肺癌双重适应证。专家认为，该药毒性较低，     

培美曲塞单药或联合铂类二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及不良反应探讨

目的：探讨培美曲塞单药或联合铂类二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：选取我院2013年1月～2015年1月,因为一线治疗失败的非鳞非小细胞肺癌患者共107例,分为观察组和对照组。观察组54例,男性与女性患者分别为30例和24例,年龄23～75岁,平均年龄（47±5.5）岁,采用培美曲塞单药治疗。对照组53例,男性与女性患者分别为28例和25例,年龄25～74岁,平均年龄（45±6.2）岁,采用培美曲塞单药联合铂类药物进行治疗。对治疗后的疗效和不良反应进行对比。结果：观察组在缓解率、控制率、一年生存率和不良反应发生率上都低于对照组。结论：应当采用培美曲塞单药治疗非鳞非小细胞肺癌。     

复方苦参注射液在非小细胞肺癌放疗中的作用观察

目的观察复方苦参注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法采用回顾性分析的方法，选取从2004年10月至2007年10月住院行放疗的非小细胞肺癌患者96例，分为对照组（单纯放疗组）41例和治疗组（复方苦参注射液联合放疗组）55例。两组照射剂量均为60～72Gy。对两组患者放疗结束后的肿瘤原发灶控制情况，生存质量的改善情况及放疗副反应进行总结并进行统计学分析。结果治疗组与对照组在治疗后其肿瘤原发灶控制情况的差别无统计学意义，生存质量提高、放疗副反应减少方面的差别具有统计学意义（P〈0．01、P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可以减轻患者放疗副反应，提高生存质量。     

肺癌用药盐酸氨柔比星

盐酸氨柔比星是由日本住友制药开发的全合成蒽环霉素类抗恶性肿瘤药物，于2002年4月11日在日本注册，被批准用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗，同年12月6日首次在日本上市。     

培美曲塞单药或联合顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌近期疗效分析

目的本研究探讨培美曲塞单药或联合顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌的近期疗效及药物不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的复发性非小细胞晚期肺癌患者24例。单药治疗培美曲塞;联合治疗培美曲塞联合顺铂;评价近期疗效和不良反应。结果 24例中无完全缓解病例,部分缓解5例,稳定8例,进展11例,近期有效20.83%,临床获益率54.17%。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠反应。结论培美曲塞单药或联合方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。     

晚期非小细胞肺癌149例临床分析

目的分析晚期非小细胞肺癌相关预后因素,并评估一线治疗疗效和毒副反应。方法收集经病理确诊的149例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,进行预后因素分析,评估一线治疗疗效、毒性反应。结果性别、分期是晚期非小细胞肺癌2个独立的预后因素。一线治疗模式包括单药化疗、含铂类的两药联合化疗、靶向治疗。近期疗效：部分缓解41．5％,稳定20．3％,进展15．3％,无法评价22．9％。远期疗效：中位无进展时间6个月,中位总生存期15．5个月,1年生存率61．3％,2年生存率18．5％。Ⅲ、Ⅳ度毒性反应发生率分别为15．3％、7．6％,无治疗相关性死亡。不同方案的疗效、毒性反应无明显区别。结论性别、分期是晚期非小细胞肺癌2个独立的预后因素。不同一线化疗方案之间疗效、毒性反应差异无统计学意义。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 评价国产多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良。方法 55例经细胞学或病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者采用TP方案，TAX5mg／m^2，DDP30mg／m^2，1～3d进行治疗。21天为1个周期，连续应用2个周期以上给予评价。结果 55例非小细胞肺癌，完全缓解3．6％，部分缓解40％，总有效率43．60％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛。结论 TAX联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好，不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗32例晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及药物不良反应。方法对32例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂或卡铂治疗。28d为1个周期，每例患者均接受≥2个周期治疗。结果完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例，进展2例，总有效率43．75％。结论多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，药物不良反应较轻，采用每周疗法，患者耐受性较好，老年晚期患者更为适宜。