放射增敏剂的增敏机制

放射线入射生物体后，直接损伤生物大分子DNA，或通过其产生的自由基的间接作用，导致DNA损伤或细胞死亡等生物效应。这种应用放射效应治疗肿瘤的方法，就是放射治疗（放疗）。目前放疗已成为肿瘤治疗的主要手段之一．每年接受放疗的癌症患者约为60％～70％，恶性肿瘤放疗的5年生存率逐步提高，90年代已达45％，立体定向及三维适形放疗调强放疗的广泛应用，明显提高了治疗的精度及治疗剂量，保护了肿瘤周围的正常组织，但大多数恶性肿瘤患者的长期生存率却没有明显的提高。     

放射增敏剂研究进展

放射增敏剂是指那些能使电离辐射的生物效应增强物质，临床上可用于增射线对肿瘤的杀伤能力，固而在肿瘤的放射治疗中具有很大的应用价值，越来越受到国内学者的重视。已选后合成并筛选出ＭＩＳＯ等管氧细胞放射增敏剂，对具有放射增敏 性的生物还原剂及合并用药等方面也进行了研究。     

放射增敏剂的研究趋势

为了增加放疗疗效，数十年来人们花了大量的精力、物力投入这一领域的研究。目前，研究提高疗效措施的思路已有极大的发展。虽然总的还是以解决乏氧细胞的放射抗拒性为主，但已冲破以亲电子学说为主要思路寻找乏氧细胞增敏剂的范围，开始全方位考虑涉及一些其他作用原理的增效途径，如控制肿瘤细胞的恶性生长、改变肿瘤内微循环状态及其他可能消灭肿瘤细胞的措施。     

放射增敏剂的研究方向

放射肿瘤学家半个世纪以来不断追求最佳的放射治疗效果，放射增敏剂作为其中一项主要研究内容近年来有了长足的发展。该文对其主要研究方向进行概述。     

放射增敏剂的研究进展

放射增敏剂可提高放射线对肿瘤细胞的杀伤作用。增加放疗效果。理想的放射增敏剂可以显著增加放疗疗效。对正常组织没有或很少有毒副反应。国内外学者进行了大量研究，在合成药物、分子靶向药物和天然药物等方面取得了新的进展，显示了放射增敏剂的发展趋势。文章主要对此进行综述。     

肿瘤放射增敏剂及增敏机制研究进展

放射增敏剂是指能增强射线对肿瘤内乏氧细胞的杀灭作用而对有氧的正常组织一般损伤较小的一些化学物质。本文主要介绍了放射增敏剂的研究进展。从影响肿瘤放射敏感性因素入手,详细叙述了放射增敏剂的种类、主要作用机制和发展趋势。     

肿瘤放射增敏剂及增敏机制研究进展

放射增敏剂是指能增强射线对肿瘤内乏氧细胞的杀灭作用而对有氧的正常组织一般损伤较小的一些化学物质.本文主要介绍了放射增敏剂的研究进展.从影响肿瘤放射敏感性因素入手,详细叙述了放射增敏剂的种类、主要作用机制和发展趋势.     

肿瘤放射增敏剂的研究进展

放射增敏剂的研究包括亲电子类化合物、生物还原活性物、靶点药物等方面,部分药物已取得了不同程度的临床疗效。替拉加明(TPZ)对于头颈癌、非小细胞肺癌和宫颈癌,尼莫唑(nimorazole)对于头颈癌和宫颈癌,爱必妥(C225)对于表皮生长因子受体过表达和(或)突变程度高的肿瘤,希美钠(CMNa)对于头颈癌、食管癌和肺癌等表现出明确的放射增敏作用,有很好的临床应用价值。而高效、低毒、广谱的放射增敏剂将是本领域的研究方向。     

放射增敏剂Misonidazole的临床研究

乏氧细胞放射敏感性要比有氧细胞差2.5～3倍,实体瘤中乏氧细胞是治疗肿瘤的不利因素,往往使用高压氧,高LET 及放射增敏剂来改善这种状况.简便有效的方法是使用一种对乏氧细胞选择性增敏,而对正常的有氧细胞又无影响的化学药物.Nitroi-midazole 的衍生物在培养的乳癌细胞及某些动物肿瘤模型中,misonida zole 是一种有效的乏氧细胞增敏剂.日本在1976年就开始了药物试验研究,1979年进行临床试验,提供了其安全性及效果.本文报道作者早期使用misonidazole 的临床结果.     

肿瘤放射增敏剂的研究进展

放射增敏剂的研究包括亲电子类化合物、生物还原活性物、靶点药物等方面,部分药物已取得了不同程度的临床疗效。替拉加明（TPZ）对于头颈癌、非小细胞肺癌和官颈癌,尼莫唑（nimorazole）对于头颈癌和官颈癌,爱必妥（C225）对于表皮生长因子受体过表达和（或）突变程度高的肿瘤,希美钠（CMNa）对于头颈癌、食管癌和肺癌等表现出明确的放射增敏作用,有很好的临床应用价值。而高效、低毒、广谱的放射增敏剂将是本领域的研究方向。     

新型有机锗化合物的放射增敏剂研究

在广泛研究MISO的基础上,英美学者相继合成了RSU-1069,SR-2508及R_0-03-8799。前者放射增敏效果优于Miso,但毒性相应Miso大10倍,后两者毒性虽然低于或等于Miso,但放射增敏效     

肿瘤放射增敏剂的相关知识

目前 ,基础研究和临床应用在放射增敏概念的使用上有些混乱 ,把凡是放疗的同时使用另一种 (或多种 )药物的疗效增加了 ,就说是药物对放疗增敏了 ,这其实是混淆了放射增敏与化疗增效的概念。药物与放射或药物与化疗的生物效应大致分为相加、加强和增敏作用 :相加作用是指两种生物效应的等效相加 ,即 1+1=2 ;加强作用是指两种生物效应的不等效相加 ,即 <1+1=2 ;而增敏作用是两种生物效应不等效相加的一种特例 ,即 0 +1=2。(一 )放射增敏剂 (radiation sensitizingagents,RSA)的相关概念放射增敏剂是一种化学或药物制剂 ,当与放疗同时应用时…     

新型放射增敏剂Dbait的研究进展

近年来,法国学者报道一种叫Dbait的小分子化合物,该种化合物具有独特的放射增敏机制,体内外研究显示与放射联合具有明显增敏效应,具有良好的应用前景.     

放射增敏剂的临床试验步骤

新研制的放射增敏剂在完成临床前药理、毒理和药代动力学研究后，能否进行临床试验以及是否被批准为药物在临床应用，都必须通过每一国家权威机构的审批。如我国的国家食品药品监督管理局、美国的食品药品管理局等。经审批后，对一些被认为有临床应用前景的放射增敏剂必须通过临床试验，对其毒性和疗效做出正确评价。抗肿瘤新药临床试验的对象为患者，需设计严格的临床试验方案，并通过医学伦理委员会的批准。新药的临床试验一般分为4期。     

天然活性产物的放射增敏作用

 天然产物中存在大量具有放射增敏作用的活性物质,这些物质能够通过不同的作用机制,提高肿瘤的放射敏感性,达到增强放疗效果之目的。探讨放射增敏作用的机制,对具有发展成为放射增敏药物潜力的天然化合物进行分类,可为天然放射增敏剂的进一步研发提供一定思路。     

乙双吗啉作为放射增敏剂的动物实验研究

放射增敏剂是放射生物学和治疗学中研究的一个课题,目的在于提高抗放射肿瘤细胞的放射敏感性。继续不断寻找新的放射增敏剂成为一个重要的课题。 乙双吗啉(AT_(1727),下称AT)是上海药物所合成的抗肿瘤药物。本研究企图确认AT究竟有无放射增敏作用及其作用机理。     

肿瘤放射增敏剂临床应用现状

在恶性肿瘤放疗时试用放射增敏剂以提高肿瘤细胞的放射敏感性，进而改善恶性肿瘤放疗效果，是当前临床放射生物学的重要课题之一。已有若干放射增敏剂在完成临床前试验研究后过度到临床试用。虽然有的药物在临床试验后因毒性过大或未能得到预期效果而被放弃，但是各国学者仍在不懈努力中。增敏剂的应用必将进一步提高恶性肿瘤患者的放疗效果。     

肿瘤放射增敏剂第5讲—莱泰专栏 放疗为什么要加用放射增敏剂

众所周知,恶性肿瘤的治疗是一个复杂而棘手的问题,目前临床常用的治疗手段仍以手术、放疗、化疗为主。近年来进行肿瘤放疗的患者与日俱增,然而放疗的效果不够理想,即使用最大可能的照射剂量或改变照射方法,有时仍达不到根治目的,而且增加了患者生理和心理上的痛苦,让患者难于接受。通过医学科学家们的长期研究发现,原因是多方面的,其中主要是由于实体肿瘤中普遍存在10%~50%的乏氧细胞,其对射线有抗拒作用,一般比有氧细胞强2.5~3.0倍,即杀灭乏氧细胞所需放射剂量(或化疗药物剂量)是杀灭有氧细胞的3倍,这就限制了肿瘤放疗效果,并留下了肿瘤复…