浊度法测定磷霉素钙胶囊的效价

目的：建立浊度法测定磷霉素钙胶囊效价的方法。方法：以大肠杆菌为试验菌，加菌量2．0％-3．0％（V／V），（37±0．5）℃培养4h左右测定。结果：磷霉素线性浓度为12～42u·ml^-1，平均回收率为101．2％，RSD为1．8％（n=9）。结论：方法灵敏，快速，影响因素较少，可作为测定磷霉索钙胶囊的效价的方法。。     

微生物浊度法测定吉他霉素的效价

目的：建立测定吉他霉素效价的方法。方法：采用比浊法和管碟法对吉他霉素的效价进行测定并比较。结果：吉他霉素浓度在0．8～2．4u·mL^-1的范围内，浓度的对数与吸收度成良好的线性关系，回归方程：A=608．1—725．71gC（r=0．9995），平均回收率为100．9％。结论：微生物浊度法测定吉他霉素的效价简便、精确、快速。     

微生物浊度法测定乙酰螺旋霉素的效价

目的 建立微生物浊度法测定乙酰螺旋霉素效价的方法。方法 分别采用微生物浊度法和管碟法对乙酰螺旋霉素的效价进行测定并比较。结果 乙酰螺旋霉素浓度在5．0-25．0u／ml的范围内，浓度的对数与吸光度成良好的线性关系，线性方程：A=1．173—0．61191gC（r=0．992），平均回收率为99．9％，RSD％为1．2％。结论 微生物浊度法测定乙酰螺旋霉素的效价简便，精确，快速。     

盐酸去甲万古霉素及其注射剂效价的浊度法研究

目的：建立浊度法测定盐酸去甲万古霉素及注射剂效价的方法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2．0％～3．0％（V／V）,（37．0±0．5）℃培养4h左右测定。结果：抗生素线性浓度为1．6～4．8U／ml,一剂量法原料的平均回收率为101．2％,RSD为1．8％（n=9）;一剂量法注射用盐酸去甲万古霉素的平均回收率为100．8％,RSD为1．7％（n=9）。结论：本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸去甲万古霉素及注射剂的效价的方法。     

比浊法自动测定红霉素及红霉素肠溶片的效价

目的：建立比浊法测定红霉素及红霉素肠溶片效价的方法。方法：金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量为2％（V／V）,（37±0．5）℃培养3．0～4．5h测定。结果：抗生素线性浓度为0．206—0．644μg．mL-1,平均回收率为99．7％（n=9）,RSD=1．7％。结论：本方法快速,灵敏,结果准确,精密度好,可作为红霉素及红霉素肠溶片效价测定的方法。     

rhGM-CSF生物活性的测定方法及工作标准品的标定

目的：研究用ＴＦ－１细胞测定ｒｈＧＭ－ＣＳＦ（重组人粒／巨噬细胞集落刺激因子）生物学活性的方法并用ＷＨＯ ｒｈＧＭ－ＣＳＦ国际标准品进行工作标准品和对照品（生白能先灵产品）的联合标定。方法：采用 ＭＴＴ染色法。结果：首次将（４,４）法引入ｒｈＧＭ－ＣＳＦ生物活性的测定,使所标定的工作标准品生物效价为每瓶１．３７×１０６ ＩＵ,所标定的对照品生物效价为每瓶１．７９×１０６ＩＵ,效价的平均可信限率分别为 ４． ９０４％和 ４． ３３３％。结论：（４, ４）法可用于ｒｈＧＭ－ＣＳＦ生物活性的测定,结果便于统计分析。所标定的工作标准品可作为ｒｈＧＭ－ＣＳＦ生物活性测定的工作标准。     

复方枸橼酸铋钾片中硫酸庆大霉素效价的测定方法

目的：研究复方枸橼酸铋钾片中硫酸庆大霉素的效价测定方法并进行验证。方法：样品先用稀盐酸进行处理，然后离心沉淀，取上清液按照２０００版中国药典抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素效价。结果：此方法线性关系好，ｒ＝０．９９９８；平均回收率为９５．６０％（ｎ＝９），ＲＳＤ＝１．３４％。结论：可以用于复方枸橼酸铋钾片中硫酸庆大霉素的效价测定。     

血清肺炎支原体抗体效价测定的临床应用

目的采用SERODIA—MYCOII肺炎支原体诊断试剂盒检测患者血清中肺炎支原体（Mp）抗体效价,探讨其在临床上的应用价值。方法采集患者静脉血,血清作倍比稀释,用日本富士肺炎支原体诊断试剂盒SERODIA—MYCOII作颗粒凝集试验,并对测定结果进行分析。结果1164例被检血清中,血清抗体阳性者505例（效价〉1：40）,阳性率为43．27％。〈5岁组阳性率为23．85％,且抗体效价较低,以1：40和1：80多见;5—14岁阳性率为60．57％;〉14岁阳性率为35．74％,且抗体效价较高,多在1：160以上。结论SERODIA—MYCOII检测血清中Mp抗体效价具有敏感性高、特异性强、重复性好等特点,值得临床推广作为实验室筛查Mp感染的常规方法。     

抗生素微生物检定法-比浊法测定红霉素含量

目的：建立浊度法测定红霉素的效价。方法：以金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]为实验菌，培养基为pH7．0的Ⅲ号培养基，缓冲液为pH7．8的磷酸盐缓冲液。结果：线性范围0．10～0．85u·mL^-1，r=0．9972；平均回收率为99．4％（n=9），与管碟法比较，结果无显著性差异。结论：本法快速、准确，可信限率优于管碟法，可作为红霉素含量测定方法。     

浊度法测定盐酸米诺环素胶囊的效价

目的建立浊度法测定盐酸米诺环素胶囊的效价。方法以金黄色葡萄球菌为试验菌，加菌量为0．5％～1．0％（V／V），于（37±0．5）℃培养约4h后测定。结果抗生素线性质量浓度为0．03～0．10U／mL，二剂量法的平均回收率为99．77％，RSD为2．2％（n=9）。结论该方法灵敏、快速，影响因素较少，可作为盐酸米诺环素胶囊效价的测定方法。     

全肝血流阻断对胰腺功能影响的实验研究

已知胰岛素（Ins）及胰高糖素（PG）可影响肝细胞的结构、分化与功能等。PG／Ins比率也被证实与移植肝脏细胞线粒体能量代谢的恢复有关。本实验旨在观察全肝血流阻断即模拟“无肝期”中胰腺功能的变化，为肝移植提供必要依据。材料与方法一、模型建立：体重25～3．0kg兔10只，以成巴比妥钢30～35mg／kg体重静脉麻醉后气管切开插管，保持自主呼吸，并经气管导管持续给氧。作股动脉穿刺监测血压及采集血样本。手术进入腹腔后，分离并阻断肝十二指肠韧带。术中静滴0．9％氯化钠，维持血压不低于阴ininHg。二、标本收集与测定：于全肝血流阻断前和阻断后1、2和3／J‘时各采血测定血糖、Ins、PG、淀粉酶（Amglase）、脂肪酶（lypase）和游离脂肪酸（FFA）等多项生化指标。于阻断3小时后取胰腺组织在电镜下观察超微结构的变化。三、统计学处理：方差齐性者采用方差分析加q检验，若方差不齐则采用H检验加t检验检测各组间差异。结果一、全肝血流阻断后各期血糖和Ins水平较阻断前均显著下降（P＜0．01），并随着阻断时间的延长而愈加明显；各期PG／Ins比率较阻断前显著升高（P＜0．05或P＜0．01），但各期之间无差异，见表1...     

首批重组人组织纤溶酶原激活剂国家标准品的研制

目的：建立ｒｈｔ－ＰＡ效价测定用国家标准品。方法：用ＵＶ法测定蛋白含量;ＨＰＳＥＣ法分析浓度;体外凝块裂解气泡上升法测定效价;用ｔ－ＰＡ国际标准品（８６／６７０）对国家标准品的效价进行标定。结果：标准品的效价为每支３００００ＩＵ,ＲＳＤ＝３．３４％（ｎ＝１０）。结论：建立的ｒｈｔ－ＰＡ国家标准品可用于国内同类药物的研究开发和进口药品的质控。     

浊度法研究测定氯霉素制剂的效价

目的采用浊度法研究测定氯霉素其制剂效价的方法。方法以大肠杆菌为试验菌,加菌量1．2％～1．5％（V／V）,（37±0．5）℃培养4h左右测定。结果抗生素线性浓度为2．5～11．5u/ml,一剂量法片剂的平均心收率为100．7％,RSD为1．8％（n=9）;滴眼剂的平均同收率为101．3％,RSD为1．7％（n=9）。结论本方法灵敏,快速,影响凶素较少,可作为测定氯霉素其制剂效价的方法。     

免疫测定用人垂体促甲状腺激素第三次国际参考制剂国际协作标定

本文报告了在国际协作研究中，以TSH第2次国际参考制剂为对照品，用化学发光免疫分析、酶联免疫分析、放射免疫分析和免疫放射量度分析试剂盒测定TSH 81／565（候选的TSH第3次国际参考制剂）、TSH 81／615和TSH 81／502以及TSH国家标准品的免疫效价。所有免疫分析法结果：TSH 81／565、TSH 81／615和TSH 81／502效价的几何均数分别为11．5、11．4和7．38mIU／安瓿，相当于WHO报告中提供的几何均数的99．1％，101．8％和100．4％；TSH国家标准品与第2次国际参考制剂的相对效价为0．942。然而，在不同的免疫分析方法之间存在一定差异。对TSH 81／565而言，酶联免疫分析法测定的效价的几何均数最小，为8．07／安瓿；而化学发光免疫分析法测定值最大，为12．8／安瓿。双份样品精密性测定：TSH第2次国际参考制剂双份样品之间的相对效价为0．84～1．08，TSH 81／565双份样品之间的相对效价为0．82～1．18。＋4℃热加速降解样品测定结果符合WHO报告中所述的免疫活性变化趋势。     

浊度法测定麦迪霉素片剂的效价

目的：建立浊度法测定麦迪霉素片剂含量的方法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1．2％～2．5％（V／V）,（37±0．5）℃培养4～5h左右测定。结果：麦迪霉素线性浓度为1．0～3．0IU·ml^-1,r=0．9910,平均回收率为102．1％,RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素片剂效价的方法。     

浊度法测定交沙霉素的含量

目的建立测定交沙霉素的浊度法。方法以肺炎克雷伯菌为试验菌，加菌量0．8％～1．0％（v／v），（37±0．5）℃培养4～5h后测定。结果抗生素线性浓度为4．0～12．0U／mL，二剂量法的平均回收率为101．03％，RSD为1．9％（n=9）。结论浊度法灵敏、快速，影响因素较少，可用于测定交沙霉素效价。     

聚乙二醇化多聚β肽抗肝癌转移的体内外实验研究

目的：观察多聚β肽及其聚乙二醇（PEG）修饰物对肝癌细胞株侵袭黏附能力和对裸鼠移植人肝癌早期切除术后转移复发的影响。方法：以MTT法测量多聚β肽和其PEG修饰物对肝癌细胞与纤连蛋白（FN）黏附的影响。以细胞侵袭实验观察多聚β肽及其PEG修饰物对肝癌细胞侵袭能力的影响。以LCI-D20裸鼠人肝癌转移模型为材料，观察多聚β肽及其PEG修饰物对早期肝癌切除术后转移复发的影响。结果：β2、β2-PEG、β3和β3-PEG对SMMC-7721细胞与FN黏附抑制率分别为31．3％、39．2％、45．7％和57．1％，侵袭抑制率分别为33．6％、35．9％、38．3％和41．2％；对HCCLM6细胞与FN的黏附抑制率分别为48．7％、60．9％、63．4％和79．3％，侵袭抑制率分别为36．8％、46．6％、45．6％和50．8％。多聚β肽及其PEG修饰物组切缘复发肿瘤重量和肺转移灶个数显著低于对照组（P％0．05）。结论：多聚β肽及其PEG修饰物能抑制肿瘤细胞的黏附和侵袭能力，亦能防治裸鼠移植人肝癌早期切除术后的转移和复发。     

利福霉素S-Na盐生物效价的测定

建立准确的利福霉素S-Na盐生物效价的测定方法。经枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）为菌种，PH7．8-8．0磷酸盐缓冲液为稀释液测定利福霉S-Na盐的生物效价。结论：该方法菌种易保存，不易变异，抑菌圈清晰，准确度高，适合于利福霉素S-a盐生物效价的测定。     

微生物浊度法与管碟法测定乙酰吉他霉素颗粒剂的含量比较

目的：建立浊度法测定乙酰吉他霉素颗粒剂的方法,并与管碟法进行比较。方法：浊度法以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2．0％～2．5％（V／V）,（37±0．5）℃培养4～5hr左右测定。结果：浊度法抗生素线性浓度为0．45。6．3IU·mL^-1。与管碟法测定含量比较,无显著性差异。结论：浊度法灵敏,快速,影响因素较少,与管碟法均可作为测定乙酰吉他霉素颗粒剂效价的方法并存。     

红霉素眼膏效价的浊度法测定

建立了浊度法测定红霉素眼膏效价。采用标准曲线法，以金黄色葡萄球菌为实验菌，加菌量0．3％（v／v），37℃培养3～4h，于530nm在线测定。红霉素浓度在0．4～1gg／ml的范围内，吸光度D与其浓度对数1gc线性关系良好（r=0．9998）。方法平均回收率为98．9％，RSD为2．0％。