银屑病患者外周血白细胞产生IL－6的动态变化

银屑病患者外周血白细胞产生ＩＬ－６的动态变化秦建中，徐德胜，王光超，钱玉昆白细胞介素６（ＩＬ－６）是一种生物活性广泛的细胞因子，它促进Ｔ细胞、Ｂ细胞功能活化，调控表皮细胞的增殖，与银屑病的病理机制有密切关系［１］。我们曾观察到银屑病患者血清ＩＬ－６水...     

寻常型银屑病患者外周血中IL—2、IFN—γ、IL—12和TNF—α的测定及其临床意义

目的 :　探讨某些细胞因子水平与银屑病临床表现之间的关系。方法 :　分别用酶联免疫分析法和放射免疫分析法对 5 5例寻常型银屑病患者和 2 0例健康对照者外周血中的IL - 2、IFN -γ、IL - 12和TNF -α进行了测定 ,并分别对其与性别、病程、病期、家族史和皮损面积等临床因素的关系进行了分析。结果 :　寻常型银屑病患者外周血中IL- 2的水平与正常对照组间无显著性差异 ,但有家族史者IL - 2水平明显低于无家族史者 (P <0 .0 5 ) ;患者外周血中IFN -γ、IL - 12水平较正常对照组明显增高 (P <0 .0 0 1) ,且进行期显著高于静止期 (P <0 .0 5 ) ,泛发型显著高于局限型 (P <0 .0 5 ) ,但二者分别与性别、病程和家族史均无明显相关 ;患者外周血中TNF -α水平与正常对照组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :　IFN -γ和IL- 12水平升高可能与银屑病的发生有一定关系。     

银屑病患者外周血白细胞产生TNF_α的动态变化

银屑病患者外周血白细胞产生ＴＮＦ＿α的动态变化秦建中，王光超，钱玉昆北京医科大学第一医院皮肤科（邮政编码１０００３４）肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）是一种作用广泛的促炎症性细胞因子，它诱导血管内皮细胞表达粘附分子，促进炎症细胞的浸润与活化［１］，调节表皮...     

寻常性银屑病患者外周血单一核细胞产生IL—2及IL—4能力的研究

目的：探讨寻常性银屑病患者外周血单一核细胞（PBMCs)产生白介素2（IL-2）及白介素4（IL-4）的能力与病程演变的关系。方法：用生物活性法检测产生IL-2、双抗体夹心ELISA法检测产生IL-4的水平。结果：与12例健康人比较,患者组IL-2低于对照组（P＜0.01),静止期组较进行期组降低更明显;患者组IL-4低于对照组（P＜0.05),进行期组明显低于对照组（P＜0.01),而静止期组与对照组比较差异无显著性（P＞0.05)。结论：患者从进行期向静向期演变可能与PBMCs产生IL-2及IL-4的能力改变有关。     

银屑病患者血清中细胞因子TNFα和IL-6测定

为了研究细胞因子在银屑病中的作用,用ＥＬＩＳＡ法测定了银屑病患者血清中ＴＮＦα和ＩＬ－６的水平。结果显示银屑病患者血清中ＴＮＦα和ＩＬ－６水平高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）。ＴＮＦα和ＩＬ－６的增高在银屑病的发病机制中起重要作用。     

银屑病患者外周血淋巴细胞分析

我们对银屑病患者外周血T细胞活化、T细胞亚群、B细胞及免疫球蛋白(Ig)进行了研究,旨在进一步了解免疫机理在银屑病发病中的作用。一、资料和方法1.观察对象:56例寻常型银屑病患者,均为我院门诊及住院患者,男30例,女26例;年龄16～65岁,平均36岁;病程10天至40年;其中进行期33例,静止期附表　银屑病患者外周血T细胞亚群、HLA-DR 细胞及B细胞检测结果(x±s,%)组　别例数CD3 CD4 CD8 CD3 /HLA-DR CD19 健康对照组5164.35±4.7441.42±4.9323.88±2.521.53±0.5716.31±1.81银屑病组5665.65±5.3240.85±5.6326.52±3.0512.14±1.75…     

窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病患者疗效观察及白细胞介素6和17的检测

目的 探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常性银屑病患者血清中白细胞介素(IL)6和17的影响.方法 40例银屑病患者用NB-UVB照射治疗,每周3次,共治疗6周,分别于光疗前、光疗9次和光疗18次后,测定患者治疗前后血清IL-6和IL-17的水平,并以40例健康人作对照.结果 患者NB-UVB治疗前PASI评分15.68±2.86,光疗9次为10.58±1.36,光疗18次后为3.08±1.37,治疗前后评分对照,差异有统计学意义(P＜0.01).银屑病患者NB-UVB照射治疗前后,IL-6水平分别为(61.82±15.61)pg/L和(20.43±9.78)pg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).IL-17水平分别为(41.56±10.34) pg/L和(26.32±7.24)pg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).健康人血清IL-6和IL-17水平分别为(1.50±1.82) pg/L和(13.47±2.15)pg/L,健康人之间差异无统计学意义(P＞0.05).40例银屑病患者中,治愈20例,显效15例,有效率为87.5％.结论 NB-UVB照射可提高银屑病的疗效,并降低外周血IL-6、IL-17的水平.     

表皮白细胞介素—1系统与银屑病

介绍了人类皮肤中白细胞介素－1（IL－1）家族成员的合成、分布、功能特点以及由此组成的网络关系,分别从生理和病理角度综述了表皮IL－1系统对皮肤角质形成细胞生长、分化和 皮肤炎症的具体影响,并在此基础上讨论了表皮IL－1系统与银屑病发病机制相关性的文献资料。最后提出表皮IL－1系统参与了银屑病皮损形成和发展的病理过程。     

银屑病患者外周血整合素表达的研究

整合素(intergrin)是粘附分子之一,我们采用流式细胞仪对银屑病患者β1整合素(CD29)和β2整合素(CD18)的表达进行了定量观察,报道如下一、资料和方法(一)临床资料:32例寻常型银屑病均为我科门诊及住院患者,其中男20例,女12例;年龄7～54岁,平均34岁;病程1周至20年,均为进行期。泛发性20例,局限性12例。30例对照组为健康体检者,男17例,女13例;年龄16～52岁,平均36岁。两组均排除高血压、糖尿病以及心血管疾病。(二)实验方法:1.仪器与试剂:FACScan型流式细胞仪由美国BD公司生产。标有荧光抗体的鼠抗人CD18、CD29及阴性对照羊抗鼠IgG1-F…     

寻常型银屑病患者外周血中白介素-35表达水平的检测

目的：检测寻常性银屑病患者外周血中白细胞介素35（IL-35）水平。方法：应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例寻常型银屑病患者外周血清中IL-35的水平。结果：与正常人对照组相比,寻常型银屑病患者血浆IL-35 水平显著降低,进行期患者组显著低于静止期患者组(P<0.05)。IL-35 血清水平与寻常型银屑病严重程度指数有相关性（正相关还是负相关？）（P<0.05）。结论：IL-35在寻常型银屑病的发病中可能起重要作用。     

寻常性银屑病患者血清可溶性白细胞介素2受体的检测

应用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法测定４２例寻常性银屑病患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果显示银屑病患者的ｓＩＬ－２Ｒ明显高于正常人（Ｐ＜０．０１），且与疾病的活动性和皮损范围无关。该结果提示银屑病患者存在细胞因子的异常。     

窄谱中波紫外线对银屑病患者白细胞介素17、22水平的影响

目的 探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）在银屑病治疗中的作用机制。 方法 42例银屑病患者仅用NB-UVB照射治疗20次,治疗前及治愈患者分别进行标本采集及皮损面积和严重程度指数（PASI）评分;采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定患者治疗前后外周血IL-17和IL-22水平的变化情况,并与20例健康对照比较,同时利用RT-PCR法检测10例患者治疗前后皮肤组织中IL-17和IL-22 mRNA表达水平的差异,并与10例健康对照进行对比分析。 结果 银屑病患者外周血中IL-17（34.26 ± 10.05 ng/L） 和IL-22（13.72 ± 4.45 ng/L）水平明显高于健康对照组（分别为16.34 ± 4.73 ng/L和5.03 ± 1.84 ng/L）,均P < 0.01。患者皮损IL-17 mRNA（13.43 ± 2.12）和IL-22 mRNA（16.53 ± 2.65）表达水平明显高于健康对照组（分别为5.26 ± 0.87和7.72 ± 2.13）,均P < 0.01。银屑病患者PASI与外周血中IL-17和IL-22水平呈正相关（r值分别为0.76和0.70,均P < 0.05）,与皮损中IL-17和IL-22水平亦呈正相关（r值分别为0.65和0.68,均P < 0.05）。42例银屑病患者经NB-UVB照射治疗20次后,15例治愈,且治愈后外周血及皮损中IL-17和IL-22 mRNA及蛋白水平、PASI均明显低于治疗前组,均P < 0.05。 结论 NB-UVB照射治疗银屑病有效的机制之一可能与抑制患者外周血及皮损组织中IL-17及IL-22水平有关。     

白细胞介素12家族在银屑病发病机制中的研究进展

银屑病是一种由T细胞介导的慢性炎症性皮肤病,而白细胞介素12家族细胞因子对T细胞的分化及作用至关重要.白细胞介素12家族包括白细胞介素12、23以及近年来新发现的白细胞介素27和白细胞介素35.从白细胞介素12家族及其成员在银屑病发病机制中的研究发现,白细胞介素12家族具有促炎症和抑制炎症的双重作用,可以调节多种效应细胞的功能,也参与一些信号通路的调节,因此,在银屑病发病机制中发挥着重要作用.