白色纤维性丘疹病

报告1例白色纤维性丘疹病。患者女，44岁。躯干四肢丘疹3年，无自觉症状。丘疹直径3-5mm，象牙白色或肤色，部分皮损萎缩。皮损组织病理检查显示真皮乳头层及网层上方胶原纤维增生，呈均质化改变。弹性纤维染色显示真皮浅层带状弱弹性纤维消失。     

丘疹性弹力纤维离解1例

患者男,11岁。腰背、腹部、前颈部、大腿、上肢出现丘疹1年,无自觉症状。丘疹直径2~5mm,浅白色,类圆形或卵圆形,部分丘疹表面轻度萎缩。组织病理示表皮轻度增生,真皮中上部胶原纤维增生、增粗,浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润;弹力纤维染色显示弹力纤维断裂、减少或缺失。诊断:丘疹性弹力纤维离解。     

丘疹性弹力纤维离解1例

患者女,22岁。临床皮损特征为白色非毛囊性坚实丘疹,局部无痤疮及其他炎症病史。组织病理示表皮轻度增厚,真皮胶原纤维轻度增生;弹力纤维染色显示弹力纤维断裂、减少,局灶性消失。手足X线未见明显异常。诊断为丘疹性弹力纤维离解。     

丘疹性弹力纤维离解2例

报告2例丘疹性弹力纤维离解。患者1,女性,16岁,躯干四肢散在扁平白色丘疹5年,组织病理检查提示:真皮乳头层及中部局部胶原增粗硬化,排列呈束状;弹力纤维染色示:真皮浅层中央处弹力纤维消失。患者2,女性,24岁,胸背部散在白色丘疹2年,病理检查提示:真皮中央胶原纤维纤细,血管周围少许淋巴组织细胞;弹力纤维染色:纤细胶原区弹力纤维消失。均诊断为丘疹性弹力纤维离解。     

白色纤维性丘疹病

报告1例白色纤维性丘疹病。患者男,27岁。双肩胛部丘疹10余年,无自觉症状。皮肤科检查:双侧肩胛散在白色丘疹,直径2~5 mm,部分皮损萎缩。皮损组织病理检查示真皮中上方胶原纤维增生,排列不规则。弹性纤维染色显示真皮浅层弹性纤维减少。结合临床表现及皮损组织病理检查结果诊断为白色纤维性丘疹病。本病为良性病程,暂无特效治疗方法,可临床观察。     

表现为粟丘疹的汗管瘤

报告1例表现为粟丘疹的汗管瘤。患儿女,9岁,面部、颈部、双侧腋窝、胸部、下腹部和外阴部出现许多肤色或白色丘疹4年。临床上皮损类似于粟丘疹。皮损组织病理检查示真皮浅层有数个角囊肿,其下方真皮纤维基质中有许多囊性管腔和实性上皮细胞条索。     

毛囊周围弹性组织溶解一例

患者，男，29岁。胸背部、双上肢白色丘疹7年。组织病理示：表皮大致正常，真皮浅层血管周围少许单一核细胞。弹力纤维染色：毛囊周围弹力纤维消失。符合毛囊周围弹性组织溶解。     

白色纤维性丘疹病1例

报告1例白色纤维性丘疹病.患者女,28岁,双上肢及上背部丘疹1年,既往鱼鳞病病史20年.皮肤科检查:双上肢及上背部散在白色丘疹,直径2～3 mm,瓷白色,未有融合倾向.皮损组织病理检查示表皮网篮状角化过度,真皮浅层血管周围少量淋巴组织细胞,真皮中上层胶原纤维束增粗.弹性纤维染色显示真皮浅层弹性纤维减少.胶原纤维及弹性纤...     

结节性硬化症

图1 鼻翼两侧及双脸颊、下颌、颈部出现散在针尖至粟粒大小暗色毛细血管扩张性坚韧丘疹,伴双侧鼻唇沟绿豆至黄豆大小菜花样丘疹;图2左侧腰骶部见约4cn·×5CIn大小不规则增厚性鲨鱼皮样淡黄色软斑块,周围见沿皮纹走向的散在约l～2cm大小条叶状白色丘疹;图3鼻翼旁丘疹组织病理示：真皮浅层毛细血管增生、扩张,胶原纤维组织明显增生（HE,100×）;图4腰骶部斑块组织病理示：真皮内胶原纤维增生明显,浅层血管周围稀疏淋巴组织细胞浸润（HE,40×）     

基底细胞癌伴显著皮肤纤维增生1例

患者女,40岁。左下肢黑色丘疹30年。皮肤科情况:左大腿后部见一黄豆大黑色丘疹,表面粗糙,质硬,界清。丘疹中央无明显糜烂、渗出。皮肤组织病理示:表皮棘层肥厚,基底层色素增加,可见基底细胞样瘤细胞自表皮呈蕾芽状突入真皮浅层,瘤团周边细胞呈栅栏样排列,并可见收缩间隙。真皮浅层胶原纤维显著增生,排列成漩涡状、车轮状。诊断:基底细胞癌伴显著皮肤纤维增生。     

皮肌炎和系统性红斑狼疮重叠综合征伴Degos样皮疹1例

患者男,45岁,面部、背部及四肢散在分布的红斑、丘疹4个月余。皮肤科情况:可见面部对称分布的红色斑片,背部、四肢弥漫分布的红色丘疹,丘疹中间凹陷,部分中央坏死,呈瓷白色萎缩斑。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度伴表皮萎缩,基底细胞灶性液化变性,真皮浅层见色素失禁。真皮灶性胶原纤维增生。真皮血管壁坏死,管壁和周边浸润中性粒细胞及核尘,并见淋巴细胞和浆细胞浸润。予以甲泼尼龙、羟氯喹、阿司匹林、双嘧达莫等对症治疗后症状好转。     

丘疹性弹性纤维离解

报告1例丘疹性弹性纤维离解。患者女,26岁。患者四肢及躯干白色斑丘疹2年余,逐渐增多,无自觉症状,此前局部无痤疮及其他炎症性皮肤病史。皮肤科检查:躯干及四肢可见数十个白色斑疹及斑丘疹,直径2~8mm,圆形至多角形,质稍硬,散在分布,无聚集倾向,以双上肢为重。皮损组织病理示:表皮正常,真皮浅层轻度炎性浸润,局部胶原呈波纹状与隆起的表皮平行,弹性纤维染色显示弹性纤维明显减少,真皮上部胶原纤维增厚并可见弹性纤维断裂。诊断为丘疹性弹性纤维离解。     

结缔组织增生性毛发上皮瘤2例

报告2例结缔组织增生性毛发上皮瘤。例1.女,30岁。左面部斑块10年余,皮肤科检查:左面部可见约9 mm×6 mm的斑块,边界清晰,周围轻度隆起,质地稍硬,中央轻度凹陷,有浸润感。例2.女,15岁。左面部丘疹1年余。皮肤科检查:左面部可见约2.4 mm×2.5 mm的类圆形丘疹,边界清晰,轻度隆起,质地稍硬。2例患者均于2018年9月来我院门诊就诊,予局部切除并行组织病理活检。皮损组织病理有类似表现:表皮轻度增生,真皮浅层可见多数大小不一的角质囊肿及嗜碱性细胞条索,周围胶原纤维明显增生,并见钙化灶。该两例患者最终诊断结缔组织增生性毛发上皮瘤,术后随访1年,肿瘤无复发。     

成人Blaschko皮炎

报告1例成人Blaschko皮炎。患者女,38岁。双侧胸腹部及腰背部带状融合的丘疹及丘疱疹,伴轻度瘙痒4年余。皮肤科检查：双侧胸腹部及腰背部分别见带状密集融合的暗红色丘疹,上覆少许鳞屑。背部皮损行组织病理检查：表皮轻度角化过度伴灶性角化不全,颗粒层及棘层增生、肥厚,皮突下降、增宽,棘细胞间水肿,真皮乳头及真皮浅层血管扩张,血管周围可见以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。诊断：成人Blaschko皮炎。     

恶性萎缩性丘疹病1例并文献复习

患者女,60岁。躯干及四肢散在红斑、丘疹4月余。皮损初起为暗红色丘疹,以后中央逐渐萎缩,最终形成瓷白色瘢痕,上覆细小鳞屑,周围隆起伴红晕。皮损组织病理示:表皮角化不全,基底细胞液化变性,真皮乳头层轻度胶原纤维变性,伴真皮浅层小血管周围淋巴单个核细胞浸润。诊断:恶性萎缩性丘疹病。糖皮质激素治疗无效,阿司匹林治疗有效。     

早期幼年型毛发红糠疹一例

6岁女性患儿,全身丘疹伴轻痒1周余,发病前有上呼吸道感染病史。皮损组织病理示:表皮可见灶状角栓,轻度角化过度,表皮轻度增生,真皮浅层血管周围少量单一核细胞浸润,可见少量噬色素细胞。诊断:幼年型毛发红糠疹。     

二期梅毒3例

<正>1临床资料例1女,45岁。躯干红色丘疹2月余,无自觉症状。2个月前躯干突发红色丘疹,渐增大增多,无明显自觉症状,外院以"环状肉芽肿"、"银屑病"诊治无效。系统检查无异常。皮肤科情况:患者腰背部见散在2～3枚黄豆大小红色扁平丘疹,表面覆少量白色鳞屑,腰部可见一3cm×3cm大小的环状斑块,斑块似由多枚丘疹聚集融合而成(图1)。皮损组织病理:表皮轻度增生肥厚,基底细胞液化变性,真皮浅层较密集的淋巴细胞、中     

Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积

报告1例右小腿Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积。患者男,54岁。右小腿屈侧暗红色丘疹5年。皮肤科检查:右小腿屈侧一绿豆大暗红色丘疹,表面少量褐色痂皮。皮损组织病理检查:表皮增生,表皮突下延融合,真皮浅层大量淋巴细胞浸润,真皮乳头内嗜伊红物质沉积,结晶紫和刚果红染色阳性。诊断:Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积。治疗:手术切除,随访3个月无复发。     

痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症两家系调查

目的：总结痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症（DEBP）的临床病理及家系特点。方法：先证者的皮肤活检行组织病理和透射电镜检查,并对其家系进行实地调查。结果：家系1中8例患病,其中6例主要在小腿出现丘疹、结节,1例仅有甲营养不良,1例儿童在小腿发生水疱、糜烂、瘢痕。家系2中除先证者发生头皮毛囊炎、躯干白色丘疹样损害和小腿丘疹、结节外,3个姐姐仅有躯干白色丘疹样损害。小腿结节的组织病理检查显示表皮角化过度,棘层肥厚,表皮下裂隙形成,真皮浅层纤维组织增生、血管扩张,血管周围少数单个核细胞浸润。透射电镜检查发现水疱位于致密板下层,锚原纤维数量减少。结论：不同家族或家族内不同DEBP病例的临床表现差异较大,免疫荧光、透射电镜检查和突变分析可明确诊断。     

光线性角化病132例临床及组织病理分析

对132例光线性角化病进行临床及组织病理分析.男64例,女68例,平均年龄(62.26±14.10)岁,皮损发生于头面部及颈部,临床表现多为肤色或淡褐色角化性斑丘疹,上覆粘着性鳞屑,皮损周围皮肤可见萎缩、毛细血管扩张或淡黄色斑等慢性光损伤的表现.皮损绀织病理特点包括角化过度、角化不全,基底层甚至棘层不典型角质形成细胞增生,细胞排列紊乱,基底层不典型角质形成细胞呈芽蕾状伸人真皮乳头层,真皮浅层嗜碱性变,炎性细胞浸润.组织病理分型主要是肥厚型和萎缩型.