幼儿全身泛发纤维瘤病一例

患儿女,14个月。生后11个月在枕凸、下唇、腰背部、双手指及左脚趾关节处出现皮下无痛性肿块,此后逐渐增大。1个月后头颅肿块数目增多、增大,至双侧颞顶呈线性分布,最大直径约2 cm × 2 cm。2个月后到我院就诊,肿块数目及大小未再继续增多、增大及转移……     

婴儿趾部纤维瘤病

患儿男,9个月. 主诉:双足第二趾背侧肿物5个月余. 现病史:患儿出生4个月时右足第二趾背出现一米粒大红色丘疹.1个月后患儿左足第二趾背侧亦出现同样皮损.     

婴儿指趾纤维瘤病一例

患儿,男,3个月。左手无名指指端伸侧红色结节1个月。皮肤科查体：左手无名指淡红色结节,表面光滑,触之质硬,活动性差。指无变性,无功能障碍。组织病理活检确诊为婴儿指趾纤维瘤病。     

婴儿指部纤维瘤病

报告1例婴儿指部纤维瘤病.患儿男,21个月.左手无名指和小指末节出现结节,皮肤萎缩20个月余.系统检查无异常.皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突延长、增宽.真皮成纤维细胞及胶原增生,胞质内可见嗜伊红包涵体.Masson染色胞质中可见圆形深紫色的包涵体.结合临床诊断为婴儿指部纤维瘤病.     

婴儿指趾纤维瘤病一例

患儿男, 2岁。出生 14个月时右手无名指出现一谷粒大红色皮疹,此后逐渐增大。 2个月后右手中指亦出现同样皮损。无任何自觉症状和不适。皮损出现 6个月时,无名指弯曲、不能伸直而就诊于本所门诊。体检：发育正常,营养良好。心、肺、肝、脾等系统检查无异常发现。右手无名指甲后的桡侧可见一樱桃大、暗红色高起皮损,边界截然,呈半球状,表面光亮,质地坚硬,与表皮粘连,活动性差。局部无炎症和压痛。无名指屈曲、固定而不能伸直（图 1）。与无名指相对应部位的右中指尺侧和指甲后边缘亦见 2个同样皮损, 1个约黄豆大,另 1个约米粒大…     

婴儿指趾纤维瘤病1例

婴儿指趾纤维瘤病(infantiledigitalfibromatosis)又称婴儿指(趾)纤维瘤(infancydigitalfibroma),是一种罕见的发生于婴儿和儿童的肿瘤,以成纤维细胞增生为特征。我们在临床中见到1例,现报道如下。临床资料患儿女,2岁4个月,以“左足二、三趾暗红色结节10个月”就诊。2004年2月患者家长发现其左足第二、三趾背侧各出现一个红色结节,初为黄豆大,渐至蚕豆大,表面暗红、光滑,无肿胀、触痛,不影响左足活动,无发热。患儿一般状况好,大小便正常,睡眠饮食佳,无明显消瘦。患儿既往健康,系第一胎第一产,足月、顺产,出生时体健,母孕期健康。父母均体健…     

婴儿指趾纤维瘤病1例

报告 1例婴儿指趾纤维瘤病。患儿男 ,18个月。生后 3个月在右足第二趾出现芝麻大小的淡红色丘疹 ,6个月时右手受累 ,发展较快 ,至 12个月时共有 7个指趾受累。表现为指趾末端米粒至蚕豆大的淡红色或肤色的丘疹、结节 ,呈半球状或蘑菇状 ,质地较硬 ,与表皮粘连 ,移动性差 ,无压痛。伴有关节畸形、活动障碍。病理示真皮层胶原纤维和胶原束增生 ,可见纤维细胞、成纤维细胞。X线检查 :受累指 (趾 )节软组织肿胀 ,各指趾骨、掌跖骨未见破坏和融合。     

放射性纤维瘤病

报告2例放射性纤维瘤病。2例患者中男女各1例,年龄分别为42岁和64岁。临床上均为放射治疗部位出现质硬罱小结舌。组织病理检查均表现为真皮和皮下组织成纤维细胞增生和纤维化,真皮结缔组织中可见胞核大而畸形的星形成纤维细胞,并可见有丝分裂象,符合放射性纤维瘤病的诊断。临床和组织病理学上该病主要须与瘢痕疙瘩和纤维肉瘤鉴别。     

掌纤维瘤病1例

1病历摘要 患者男,54岁.因双手掌出现结节、掌指关节挛缩3年,于2007年5月17日来我科就诊.患者2004年初偶然发现右手掌指关节处有一结节,质地坚硬,无痛痒等不适,未予重视;随后左手掌亦出现类似皮损,仍无明显自觉症状.     

儿童纤维瘤病1例

患儿女,9岁。因双膝,踝、手、足部出现红色丘疹和结节6个月,于2004年8月14日来我院就诊。患者6个月前无明显诱因右手示指关节伸侧出现一料粒大淡红色丘疹,不痛,瘙痒,皮损逐渐增大成一半球形结节。此后陆续在双膝、踝、手、足部出现10余个粟粒至米粒大淡红色至暗红色丘疹。皮损逐渐增至绿豆及蚕豆大,部分皮损按压时有轻微酸痛。未见皮损自行缩小,消失。无关节活动障碍,半素体健。发病前无外伤、虫咬史;否认有吮咬手指等不良习惯,无药物、食物过敏史。患儿体格发痛正常,智力中等,其父母非近亲结婚,家庭成员中无类似疾病史。     

中药治疗掌纤维瘤病2例

例1男,48岁。7年前左手掌出现结节,渐致4,5指屈曲挛缩。例2男,14岁。1年前右手掌无诱因出现结节,无名指挛缩屈伸受限。2例均无疼痛不适等自觉症状。皮损组织病理示:表皮角质层增厚,棘层肥厚,真皮下部可见大量增生的成纤维细胞,胶原增生呈条索状排列。诊断:掌纤维瘤病。2例均采用中药煎汁浸泡患手每天半小时,连续3月后,皮损变软,屈伸功能基本恢复正常。     

掌部纤维瘤病1例

<正>1病历摘要患者女,49岁。因双手掌指黄褐色硬斑块伴疼痛6年,于2016年7月来我科就诊。患者2010年于右手掌指关节附近出现一绿豆大黄褐色结节,质硬,伴疼痛,逐渐增多,累及无名指、中指与手掌交界处及中指近端指关节皮肤,并融合成条索状;随后左手掌小指、无名指和中指与手掌交界部位出现类似结节,伴疼痛,时轻时重;双侧小指、无名指屈曲挛缩畸形,不能完全伸直;跖部无类似结节。患者既往体健,家族中无类似疾病患者,家族谱系图见图1。     

掌跖纤维瘤病1例

患者男,70岁,因双手掌,左足跖部起硬斑块1年,于2003年5月来我科就诊,患者2002年初偶然发现左手掌起一斑块,质地坚硬,无痛痒等不适,未予重视。随后右手掌及左足跖亦出现类似损害,且渐增大,仍无明显自觉症状。患者平素体健,否认外伤史,否认家族遗传病史及类似疾病史,体格检查：心、肺、腹部检查无异常。皮肤科检查：右手掌远端掌横纹与无名指的纵轴线和相交处皮肤凹陷,     

幼年透明蛋白纤维瘤病

报告1例幼年透明蛋白纤维瘤病。患儿男,2个月。躯干散在6个梭形黄豆至枣核大皮下结节1个月,触之呈软骨样硬度,系统检查无异常。组织病理学检查显示真皮内瘤细胞浸没在嗜酸性透明基质中,呈软骨样外观。诊断:幼年透明蛋白纤维瘤病。     

儿童脂肪纤维瘤病1例

患儿女,2岁。因臀部、右股部皮下肿物4个月就诊。查体：臀部、右股部皮肤表面未见异常,皮下可触及皮肤手掌大小硬化性肿物。皮损组织病理检查：表皮大致正常,真皮中深层散在成熟脂肪细胞,周围为粗大胶原纤维。直接免疫荧光示基底膜IgM、IgA弱阳性带状沉积。诊断：儿童脂肪纤维瘤病（LP）。由于患儿年幼,家长不同意手术,目前仍在随访中。     

幼年性透明蛋白纤维瘤病

幼年性透明蛋白纤维瘤是一种由可分泌透明蛋白样物质的细胞呈肿瘤性增殖而引起的疾病,为临床上较少见的皮肤肿瘤,且易于误诊。文中就该病的病名沿革、临床表现、诊断标准、治疗与愈后、尤其是病理研究的进展等方面进行了归纳。     

掌部纤维瘤病1例

临床资料 患者男，64岁。双手掌结节7年。患者2000年发现右手掌起一斑块，坚硬，无痛痒等不适，未治疗。随后左手掌亦出现类似皮损，且逐渐发展，纵向扩大，但发展缓慢。偶尔有疼痛感，两无名指伸屈活动渐受限。     

泛发性先天性巨大型黑素细胞痣并发银屑病1例

患者男22岁。全身皮肤黑色斑疹、斑块22年,出现鳞屑性斑块7年。体检:一般情况良好。颈部、躯干部、双肩部、双上臂可见面积巨大、融合成一体的黑色斑片;头面部、躯干和四肢的其他部位散在百余个大小不等、圆形及椭圆形黑褐色斑块、丘疹;皮损境界清楚,表面粗糙;全身皮肤尚可见散在圆形及椭圆形淡红色、灰白色鳞屑性斑块。组织病理检查示皮内痣和银屑病。     

瘤型麻风误诊为脉管炎和皮肤纤维瘤病1例

临床资料　患者 ,男 ,5 9岁 ,教师。1999年 10月左手出现麻木 ,半年后 ,右下肢及足部也开始麻木 ,曾在当地按脉管炎治疗 2年未愈。 2 0 0 1年春天左下肢膝关节处和双下肢胫前部陆续发生红斑 ,走路时鞋子掉了也不知觉。同年秋天 ,面部出现浮肿 ,躯干、四肢出现黄豆大小 (1ｃｍ左右 )的结节 ,自觉痒 ,个别结节刺痛。曾到省内某大医院确诊为皮肤纤维瘤病 ,但未接受治疗。回家后仍按脉管炎治疗 ,服中药 5 0余服 ,结节陆续发生 ,面部浮肿加重。患高血压十余年 ,无麻风病接触史。皮肤科检查　面部中度浸润性红斑 ,上额、颧部、躯干、四肢、双手背…