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相似文献
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1.
目的:观察拉西地平治疗原发性高血压的疗效、不良反应及对患者生化代谢的影响。方法:60例原发性高血压患者.每日服用拉西地平和8mg连续6个月,观察动态血压、心肌肥厚状况、不良反应及生化指标。结果:60例高血压患者均坚持服用半年以上,其中显效45例,有效11例,总有效率93.3%(56/60);29例伴有心肌肥厚的患者,超声心动图指标有明显改善(P〈0.05);不良反应主要为头晕、面部潮红和下肢轻度肿胀,发生率11.7%(7/60),均可耐受;治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能及血电解质无显著变化(P〉0.05)。结论:拉西地平治疗原发性高血压,效果确切,不良反应少,且对逆转心肌肥厚有一定作用。  相似文献   

2.
目的观察依那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法将原发性高血压患者132例随机分为观察组和对照组各66例。对照组予苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上给予依那普利治疗。观察2组临床疗效和血压、心肌肥厚情况及不良反应。结果观察组总有效率为100.00%明显高于对照组的95.45%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,2组血压及心肌肥厚情况均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压疗效确切,可有效改善患者心肌肥厚情况,值得临床推广。  相似文献   

3.
苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察苯磺酸氨氯地平降压疗效及不良反应。方法选择68例轻、中度高血压患者,给予苯磺酸氨氯地平5~10mg/d,疗程8周,采用自身对照方法观察患者服用苯磺酸氨氯地平后血压变化、生化指标及不良反应。结果治疗8周后收缩压、舒张压降低有显著差异性(P〈0.05)。显效49例(72.05%);有效13例(19.12%);总有效率为91.18%。不良反应为7.35%。结论苯磺酸氨氯地平是治疗小、中度高血压安全、有效、不良反应轻的理想药物。  相似文献   

4.
目的评价国产苯磺酸氨氯地平片(安内真)治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法入选122例原发性高血压患者,每日晨起均口服安内真片,5~10nag,1次/d,治疗8周,比较治疗前后收缩压、舒张压水平及心率的变化,并观察不良反应。结果治疗8周后患者降压显效率、有效率及总有效率分别为20.34%(24/118)、65.25%(77/118)及85.59%(17/118)。Ⅰ级高血压组降压有效率显著高于Ⅱ级高血压组,差异有统计学意义(P〈0.05)。男女比较降压有效率无统计学意义(P〉0.05)。治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差差异有统计学意义(P〈0.05),心率的变化不明显(P〉0.05);但是不良反应较小。结论安内真片能安全有效的降低轻、中度高血压,因此可作为治疗轻中度原发性高血压患者的一线理想药物。  相似文献   

5.
五加生化胶囊配合山莨菪碱治疗原发性痛经86例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价五加生化胶囊配合山莨菪碱治疗原发性痛经的安全性、有效性。方法:156例原发性痛经患者随机分入治疗组和对照组。治疗组口服五加生化胶囊(6粒/次)+654—2片(5毫克/次),2次/日;对照组口服布洛芬片0.2克/次,2次/日;经前3d开始服药.连服5d.连用3个月经周期。结果:治疗组总有效率高于对照组(91.9%vs80.0%,P〈0.05);治疗组的治愈率高于对照组(37.3%vs15.7%。P〈0.05),治疗组无严重不良反应发生。结论:五加生化胶囊配合654—2片治疗原发性痛经安全、有效。  相似文献   

6.
宋昊  马振武  陈永新  黄素培 《中国医药》2013,8(10):1386-1387
目的分析硝苯地平、苯磺酸氨氯地平和美托洛尔3种不同药物治疗老年原发性高血压的成本一效果。方法将180例老年原发性高血压患者完全随机分为硝苯地平组、苯磺酸氨氯地平组及美托洛尔组,每组60例。硝苯地平组予以硝苯地平治疗,1次/d,30mg/次;苯磺酸氨氯地平组予以氨氯地平治疗,5mg/次,1次/d;美托洛尔组予以美托洛尔治疗,50mg/次,2次/d。治疗8周后,比较3组患者临床疗效,计算成本并进行成本一效果分析。结果苯磺酸氨氯地平组有效率明显高于硝苯地平组、美托洛尔组[95.0%(57/60)比85.0%(51/60)、78.3%(47/60)],差异有统计意义(P〈0.05)。硝苯地平组、苯磺酸氨氯地平组及美托洛尔组成本一效果比分别为3.57、2.32、1.54,增量成本.效果比硝苯地平组、苯磺酸氨氯地平组分别为18.22、5.94。结论3种药物中,氨氯地平是治疗老年原发性高血压经济有效的最佳选择。  相似文献   

7.
郑建良 《河北医药》2011,33(20):3092-3094
目的比较阿折地平片和苯磺酸氨氯地平片对老年轻中度原发性高血压患者血压和血压变异性(BPV)的影响。方法将60例老年轻中度原发性高血压患者随机分为2组,每组30例,分别服用阿折地平片(8mg/d)和苯磺酸氨氯地平片(5mg/d)12用,分别监测患者治疗前后24h动态血压的变化,比较两种药物对血压和BPV的影响。结果与治疗前比较,阿折地平和苯磺酸氨氯地平片治疗后均能有效地降低24h收压缩(SBP)、24h舒张压(DBP)、24hSBPV和24hDBPV,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,阿折地平片和苯磺酸氨氯地平片在降低24hSBP和24hDBP的疗效差异无统计学意义(P〉0.05):但在控制BPV方面,阿折地平片优于苯磺酸氨氯地平片(P〈0.05)。结论阿折地平片和苯磺酸氨氯地平片均是理想的控制血压和BPV的长效钙离子拮抗剂,阿折地平片在控制BPV方面优于苯磺酸氨氯地平片,更适用于老年轻中度原发性高血压患者。  相似文献   

8.
目的 比较联用替米沙坦(诺金平)与苯磺酸氨氯地平(络活喜)及单用苯磺酸氨氯地平对原发性高血压的降压疗效及安全性。方法选取76例原发性高血压患者,随机分为两组,Ⅰ组(n=38)给予替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗,Ⅱ组(n=38)单用苯磺酸氨氯地平治疗,均1次/d晨服相应药物,连续观察24周后,测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左心室舒张末期室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室重量指数(LVMI)。用药前和用药后检测血液生化指标。结果治疗24周后,两组SBP、DBP较治疗前明显下降(P〈0.05)。IVST、LVPWT、LVDd、LVMI明显低于治疗前(P〈0.05),治疗后Ⅰ组与Ⅱ组比较,SBP、DBP、IVST、LVPWT、LVDd、LVMI也有明显下降(P〈0.05)。两组的不良反应率都为9%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平不仅能控制高血压,而且能够逆转高血压引起的左心室肥厚,疗效、安全性及耐受性均好。  相似文献   

9.
目的探讨苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗老年原发性轻中度高血压的疗效。方法将86例老年原发性轻中度高血压患者随机分为对照组和治疗组各43例。对照组应用缬沙坦治疗,治疗组在对照组基础上加用苯磺酸氨氯地平治疗,比较两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为97.70%,显著优于对照组的65.12%(P〈0.05);两组治疗后收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善,且治疗组血压改善幅度明显优于对照组(P〈0.05)。结论磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗老年原发性轻中度高血压疗效显著,不良反应少,患者依从性好,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察甲氯噻嗪片治疗轻、中度原发性高血压的降压效果和安全性。方法:门诊轻、中度原发性高血压病人,随机分为甲氯噻嗪组和氢氯噻嗪组,每组各24例,分别服甲氯噻嗪2.5mg或氢氯噻嗪25mg,qd,治疗4周后舒张压≥90mmHg者剂量加倍,疗程8周。服药后每2周随访1次,测定血压和心率。治疗前后测定血、尿常规,血生化指标及心电图,并监测血钾,必要时口服补钾。结果:服药第2、4、6、8周末两组血压均较治疗前降低(P〈0.01);治疗8周后与治疗前比较,甲氯噻嗪组和氢氯噻嗪组收缩压/舒张压(SBP/DBP)分别下降(16.0±7.9)/(15.7±5.2)mmHg和(17.2±6.4)/(16.2±5.0)mmHg;组间下降值无统计学差异;降压总有效率分别为87.5%和83.3%(P〉0.05)。两组治疗前后心率均无明显变化,不良反应轻微,出现较多的是头痛、头晕。甲氯噻嗪组和氢氯噻嗪组分别于用药4周后出现低血钾2例和1例,补钾后恢复正常。其余实验室指标无明显改变。结论:甲氯噻嗪片治疗轻、中度原发性高血压安全、有效。  相似文献   

11.
目的:观察左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法:回顾性分析2013年1~12月原发性高血压患者231例的临床资料,其中146例应用左旋氨氯地平片(观察组),85例使用氨氯地平片(对照组),对比两组的临床疗效。结果:两组患者治疗后血压均较治疗前有明显改善(P〈0.05);观察组的总有效率为91.78%,而对照组的总有效率为70.59%,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:与氨氯地平片相比,左旋氨氯地平片疗效更好,可在社区医院推广。  相似文献   

12.
苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法:原发性高血压54例,以苯磺酸氨氯地平5mg每日1次,口服治疗,共6周。结果:显效42.6%,有效51.9%,总有效率94.5%;降压作用持久稳定,治疗前后血尿常规,血糖、血脂、肝肾功能均无显著改变;少数病例出现轻度不良反应,但均能耐受继续治疗。结论:苯磺酸氨氯地平适用于所有原发性高血压患者的治疗,降压持久,安全有效。  相似文献   

13.
目的探讨替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平用于原发性高血压治疗临床效果。方法选取本院2010年2月~2013年2月收治原发性高血压患者240例,采用随机数字表法分为对照组和二联治疗组,每组各120例;对照组患者采用替米沙坦口服;二联治疗组患者则在对照组治疗基础之上,加用苯磺酸氢氯地平口服;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后血压水平以及不良反应发生情况等。结果二联治疗组临床改善总有效率(90.8%)明显高于对照组(72.5%),比较差异有统计学意义(P〈0.05);二联治疗组治疗后血压水平改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);同时二联治疗组患者颜面潮红发生率(0)低于对照组(4.2%),差异有统计学意义(P〉0.05)。结论替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平用于原发性高血压治疗可有效控制血压水平,降低不良反应发生风险。  相似文献   

14.
目的:探讨缬沙坦对原发性高血压患者的降压治疗及其对左室肥厚的影响。方法:83例原发性高血压合并左室肥厚的患者,口服缬沙坦每天80~160mg,共6个月,观察缬沙坦的降压疗效以及其对左室肥厚的影响,并观察不良反应。结果:83例患者经缬沙坦治疗后,收缩压、舒张压均有显著下降(P〈0.01),左室舒张内径(LVDd)显著缩小(P〈0.05),舒张末期室间隔厚度(IVSd)及舒张末期左室后壁厚度(IVPWd)也有显著减少(P〈0.01)。结论:缬沙坦治疗原发性高血压疗效确切,能够逆转左室肥厚。  相似文献   

15.
徐建爱 《海峡药学》2011,23(10):167-168
目的评价缬沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效和安全性。并与依那普利进行对比。方法缬沙坦氢氯噻嗪片和依那普利随机、单盲治疗原发性高血压患者66例。缬沙坦氢氯噻嗪片(缬沙坦80mg与氢氟噻嚓12.5mg)80/12.5mg·d-1,依那普利剂量为10mg·d-1;总疗程6周。观察缬沙坦氩氯噻嗪片的疗效及不良反应。结果缬沙坦氢氯噻嗪与依那普利组总有效率分别为87.87%,69.69%,组间差异显著(P〈0.01).不良反应发生率无显著性差异(P〉0.05)。结论缬沙坦氢氯噻噤治疗原发性高血压安全有效.耐受性好,副作用少。  相似文献   

16.
目的:评价缬沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年原发性高血压的效果。方法:68例老年原发性高血压患者随机分为对照组和观察组,对照组采用缬沙坦治疗,观察组在此基础上联用复方丹参滴丸。结果:观察组临床总有效率为91.18%高于对照组67.65%,差异具有显著性(P〈0.05);观察组疗程结束后平均收缩压为(131.0±6.5)mmHg(1mmHg-0.133kpa)低于对照组(135.0±7.4)mmHg,差异具有显著性(t=2.3681,P〈0.05);两组不良反应率比较,差异无显著性(P〉0.05)。结论:缬沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年原发性高血压疗效佳,安全,建议临床进一步推广。  相似文献   

17.
目的观察伊白沙坦治疗原发性高血压(简称高血压)的疗效。方法采用随机平行对照方法,将216例原发性高血压患者分成2组,治疗组(n=108)给伊白沙坦;对照组(n=108)口服依那普利片,疗程均8周。结果治疗8周后伊白沙坦组总有效率91.67%明显高于依那普利组79.63%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论伊白沙坦治疗原发性高血压疗效好,不良反应少。  相似文献   

18.
目的 评价国产苯磺酸氨氯地平(兰迪)治疗慢性肾功能不全高血压的降压疗效和安全性。方法 慢性肾功能不全高血压病患者60例.给予苯磺酸氨氯地平5mg/d治疗4周,治疗4周末坐位DBP〈80mmHg,且SBP≤130mmHg者继续原剂量治疗至8周末;坐位DBP〉90mmHg或SBP〉140mmHg者剂量分别加倍至10mg每日1次治疗至8周末。分别观察患者服药前后血压、心率和肝肾功能等生化指标变化及其不良反应。结果 60例患者均完成8周的临床试验。与试验前比较.用药第4周起,患者的收缩压和舒张压均有显著性下降(P〈0.01),降压总有效率达83.3%。不良反应轻而少。结论 国产苯磺酸氨氯地平治疗慢性肾功能不全合并轻中度肾性高血压有效,且安全。  相似文献   

19.
两种药物组合治疗老年原发性高血压的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪、依那普利联合硝苯地平两种药物组合对老年原发性高血压的疗效。方法将100例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪40mg+12.4mg,每次一片,对反应不足的患者,剂量可增加至1次/d,每次两片,且此剂量为每日最大服用剂量,睡前服。对照组给予依那普利5mg口服,2次/d,联用硝苯地平缓释片10mg口服,2次/d。连续口服3d后,根据血压情况增减剂量,观察期4周。结果与治疗前相比,两组患者收缩压和舒张压均显著降低(P〈0.05),两组之间收缩压和舒张压在治疗前后差异均无统计学意义(P〉0.05)。观察组50例中显效28例、有效15例,总有效率为86%;对照组50例中显效23例、有效18例,总有效率为82%。两组疗效差异无统计学意义(P〉0.05)。结论两组药物组合都能有效地治疗老年原发性高血压,疗效相当。  相似文献   

20.
冀建明  王保平 《中国药业》2008,17(23):46-47
目的评价两种不同厂家的缬沙坦治疗原发性高血压的成本-效果关系。方法将143例门诊原发性高血压患者随机分为2组,A组(71例)给予达乐;B纽(72例)给予代文,均为80mg,1次/d,治疗4周,观察其疗效和不良反应,并运用成本-效果分析方法比较其经济性。结果A组与B组总有效率分别为80.70%和81.95%(19〉0.05),不良反应发生率分别为8.45%和8.33%(P〉0.05),成本分别为312.24元和405.2元,B组相对于A组的增量成本-效果比为74.37。结论达乐治疗原发性高血压的经济学效果较佳.  相似文献   

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