B7-H4在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的 探讨上皮性卵巢癌组织中B7-H4的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组化法检测66例上皮性卵巢癌、5例交界性卵巢肿瘤、8例良性卵巢肿瘤组织和20例正常卵巢组织蜡块中B7-H4的表达,分析其表达与上皮性卵巢癌临床病理特征和预后的关系。结果 B7-H4在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为86.4％,在卵巢交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中均不表达。B7-H4在浆液性囊腺癌、子宫内膜样癌和透明细胞癌中的阳性表达率分别为100.0％、90.0％和87.5％,均高于其在黏液性囊腺癌中的50.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）。上皮性卵巢癌中B7-H4的表达与年龄、腹水细胞学无关,而与临床FIGO分期、组织学分级、淋巴结转移有关。B7-H4的表达与上皮性卵巢癌患者的生存情况无关（P＞0.05）。结论 B7-H4蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达上调,其表达与上皮性卵巢癌的发生、发展有关。     

人类组织激肽释放酶6在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

[目的]研究人类组织激肽释放酶（kallikrein,KLK）6蛋白在卵巢上皮性癌组织及腹膜后淋巴结中的表达,探讨其在卵巢上皮性癌中的临床意义。[方法]回顾性分析卵巢肿瘤患者的临床病理资料,采用免疫组化检测72例卵巢癌、16例卵巢交界性肿瘤、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织KLK6蛋白的表达;并采用配对设计研究KLK6蛋白在卵巢癌患者腹膜后淋巴结中的表达．探讨KLK6在卵巢上皮性癌发生、发展中的作用。[结果]KLK6在卵巢癌及交界性卵巢肿瘤中的阳性表达分别为52．8％（38／72）、25．O％（4／16）,均显著强于良性上皮性卵巢肿瘤15．0％（3／20）f19〈0．05）。KLK6阳性表达与卵巢癌的临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关fP〈0．05）,与组织学类型无相关性（P〉0．05）;KLK6在卵巢癌原发灶与腹膜后转移淋巴结组织中的表达呈正相关（r=8．91,P=0．003）;KLK6阳性与阴性患者的平均生存时间分别为25．9个月和49．2个月（P〈O．051。[结论]KLK6高表达可能在卵巢上皮性癌的发生发展中起潜在作用,KLK6可能与卵巢上皮性癌的浸润、转移有关,KLK6是卵巢癌的不良预后因素之一。     

转录因子NR4A2在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的:探讨转录因子NR4A2在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测39例卵巢上皮性癌、28例交界性卵巢上皮性肿瘤、27例良性卵巢上皮性肿瘤及17例正常卵巢组织中NR4A2蛋白的表达,分析其与临床病例参数的关系。结果:NR4A2蛋白在卵巢上皮性癌、交界性卵巢上皮性肿瘤、良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织中的阳性表达率分别为53.8%(21/39)、25.0%(7/28)、7.4%（2/27）、5.9%（1/17）。NR4A2蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率明显高于交界性卵巢上皮性肿瘤组织、良性卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织（P均<0.05）。交界性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率虽然高于良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢,但差异无统计学意义（P＞0.05）。良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率高于正常卵巢组,但两组之间的阳性表达率差异无统计学意义（P＞0.05）。在卵巢上皮性癌组织中,NR4A2蛋白的阳性表达率随手术分期的增加而增加（P＜0.05）,但与病理分级以及有无淋巴结转移和来源无关（P＞0.05）。结论:在卵巢上皮性癌中转录因子NR4A2呈现明显高表达,且其表达水平与手术分期相关,提示NR4A2可能与卵巢癌的发生发展相关。     

子宫内膜癌中STAT3蛋白的表达及临床意义

目的:探讨STAT3基因蛋白在子宫内膜癌、子宫内膜上皮内瘤变及正常子宫内膜组织中的表达及意义,探讨其与子宫内膜癌临床病理参数间的关系.方法:运用组织芯片技术与免疫组织化学相结合的方法检测45例子宫内膜癌组织、30例癌旁子宫内膜上皮内瘤变组织及30例癌旁正常子宫内膜组织中STAT3蛋白的表达,分析其与临床病理特征之间的关系.结果:STAT3蛋白在子宫内膜癌组织中的阳性表达率为73.3％,在癌旁子宫内膜上皮内瘤变组织中的阳性率为16.7％,在癌旁正常子宫内膜组织中的阳性表达率为0％,子宫内膜癌组织中的阳性表达率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.001),与子宫内膜癌患者的肿瘤分化程度有关,高分化组的阳性表达率低于中-低分化组(P＜0.05),与肿瘤临床分期、患者年龄、肌层浸润及绝经情况无关(P＞0.05).结论:子宫内膜癌组织中STAT3呈高表达,STAT3的阳性表达率与肿瘤分化程度相关,高分化的子宫内膜癌组的阳性表达率明显低于中-低分化组,可能与子宫内膜癌的发生发展有关.     

卵巢上皮性肿瘤CEA、HCG及S100的免疫组织化学检测的探讨

用CEA、HCG及S-100检测卵巢粘液性肿瘤、浆液性肿瘤、卵巢子宫内膜样癌及透明细胞癌。目的是探讨CEA、HCG及S-100在卵巢上皮性肿瘤的分布及其对检测卵巢上皮性肿瘤的意义。 材料和方法 48例卵巢上皮性肿瘤(粘液性肿瘤、浆液性肿瘤、子宫内膜样癌及透明细胞癌各12例),组织作常规石蜡切片,分别作HE及PAP法免疫组化染色。     

RhoC蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的：探讨RhoC蛋白在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌组织中的表达，及其与卵巢上皮性癌发生、发展及生物学行为的相关性。方法：采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶（SP）免疫组织化学方法检测19例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤、27例卵巢交界性上皮性肿瘤及45例卵巢上皮性癌中RhoC蛋白的表达情况，并分析其与各临床病理特征的关系。结果：RhoC蛋白在正常卵巢组织及良性上皮性卵巢肿瘤中的表达均为阴性；RhoC蛋白在交界性上皮性卵巢肿瘤及卵巢上皮性癌中阳性表达率分别为25.93%和26.67%，与正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤相比，差异有显著性（P〈0.05）；卵巢上皮性癌与交界性卵巢肿瘤表达比较，差异无显著性（P〉0.05）。RhoC蛋白的阳性表达率与临床分期及组织学分级有关（P〈0.05），与卵巢上皮性癌病理类型无关（P〉0.05）；卵巢上皮性癌临床分期越晚，组织学分级越高，分化越差，RhoC蛋白的表达水平越高。结论：RhoC蛋白在卵巢上皮性癌的发生、发展中起着重要的作用，可成为判断卵巢上皮性肿瘤由良性向恶性转化的标志，对其检测可用于判断卵巢肿瘤的恶性程度，并可用于判断预后。     

MDM2与p53在卵巢上皮性肿瘤中的表达

[目的]探讨MDM2、p53在卵巢癌发生中的作用.[方法]用免疫组化SP法检测8例卵巢良性上皮性肿瘤、7例卵巢交界性上皮性肿瘤和19例卵巢癌中MDM2、p53蛋白的表达.[结果]在卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中,MDM2的阳性表达率分别为12.50%(1/8)、28.59%(2/7)和47.37%(9/19);p53的阳性表达率分别为25.00%(2/8)、57.14%(4/7)和78.95%(15/19).3组中,MDM2阳性表达率无显著性差异(P>0.05),而p53在卵巢癌中的阳性表达率显著高于卵巢良性上皮性肿瘤和交界性上皮性肿瘤(P<0.05).在卵巢癌中,p53与MDM2表达的阳性率不相关(P>0.05).[结论]p53的异常表达与卵巢肿瘤的恶性表型相关.在卵巢癌的发生发展过程中,p53的异常表达比MDM2可能更有意义.     

Kai1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的 :探讨Kai1(KangAi 1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义。 方法 :采用免疫组织化学S P法 ,检测 10 8例上皮性卵巢肿瘤和 12例正常卵巢中Kai1的表达情况。结果 :Kai1在卵巢上皮性癌、交界性卵巢肿瘤、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的阳性表达率分别为 2 6 6 %、71 4 %、73 3%和 83 3% ,在恶性肿瘤中的阳性表达较良性肿瘤明显下降 (P <0 0 5 )。卵巢浆液性囊腺癌较粘液性囊腺癌及子宫内膜样癌Kai1阳性表达率显著下降 (P <0 0 5 ) ,在不同细胞分化等级与临床分期间Kai1表达无明显差异 (P >0 0 5 ) ,但在伴有和不伴有淋巴结转移的卵巢上皮性癌中Kai1的阳性表达率有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :Kai1表达下降可能是上皮性卵巢癌发生、发展中的一个早期事件 ,有望成为预测卵巢癌发生转移及判断患者预后的参考指标。     

ERK1/2和cyclinD1蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其意义

 目的　探讨卵巢上皮性肿瘤组织中细胞外信号调节激酶 (ERK1/ 2 )及细胞周期素D1(cyclinD1)的表达及意义。方法　应用免疫组织化学技术 ,检测 49例卵巢上皮性癌组织 ,2 6例良性卵巢上皮性肿瘤组织及 10例正常卵巢组织中ERK1/ 2和cyclinD1蛋白表达。 结果　ERK1/ 2和cyclinD1在卵巢上皮性癌组织中的表达阳性率显著高于正常卵巢组织和良性卵巢上皮性肿瘤组织 (P <0 .0 1)。Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌组织中的ERK1/ 2和cyclinD1蛋白表达水平高于Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌 (P <0 .0 5)。ERK1/ 2和cyclinD1蛋白表达阳性率呈明显的正相关 (P <0 .0 5)。结论　ERK 1/ 2和cyclinD1在卵巢上皮性癌发生、发展中起重要作用 ,ERK通过诱导cyclinD1蛋白过表达使卵巢上皮性癌细胞增殖和演进     

二肽基肽酶Ⅳ与卵巢上皮性癌临床病理特征和预后的关系

目的 探讨卵巢上皮性癌组织中二肽基肽酶N(DPPIV)的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法榆测378例卵巢上皮性癌组织中DPPIC蛋白的表达,采用原位杂交法检测86例卵巢上皮性癌组织中DPPIV mRNA的表达,42例正常卵巢组织作为对照.结果 DPPIV蛋白在卵巢上皮件癌组织中的总阳性表达率为92.9%(351/378),在正常卵巢组织中的总阳性表达率为59.5%(25/42),差异有统计学意义(P=0.001).DPPIV蛋门的表达与患者的发病年龄、肿瘤分化程度和FIGO分期无关(均P＞0.05),而与肿瘤的组织学类型有关(P=0.005).DPPIC蛋白的表达水平越高,患者的生存期越短(P=0.023).DPPIV mRNA在卵巢上皮性癌组织巾的总阳性表达率为97.7%(84/86),在正常卵巢组织中的总阳件表达率为64.3%(27/42),差异有统计学意义(P＜0.05).卵巢上皮性癌组织中DPPIV蛋白和mRNA的表达与定位一致,且二者旱止相关(P=0.001).结论 DPPIV在卵巢上皮性癌的发生发展中起着一定作用,其表达水平可能成为影响患者预后的因素.     

胃癌发生发展中Fas、FasL和Bcl-2的表达

目的 探讨Fas、FasL和Bcl－2在胃癌发生发展过程中的作用。方法 收集68例不同粘膜标本,应用免疫组化技术对胃癌发生发展过程中Fas、FasL和Bcl-2的表达进行研究。结果 Fas在正常粘膜、间变粘膜、胃癌粘膜和转移淋巴结中有不同程度的表达,其强阳性表达率分别为79.3％、40%、32.8％和40％;FasL在正常粘膜、间变粘膜、胃癌粘膜和转移淋巴结中有表达率分别为22.4%、30％、42.3％和50%;Bcl-2在Fas弱阳性和强阳性表达组中的表达率分别为23.1％和68.4％。结论 Fas在正常粘膜和间变粘膜、胃癌粘就转移淋巴结中的表达强度有显著差异;而FasL在正常粘膜、间变粘膜中的表达和胃癌粘膜、转移淋巴结中的表达有显著差异;Bcl-2在胃癌粘膜中的表达则与Fas的表达相关。     

Mixed Medullary-follicular Thyroid Carcinoma： Report of a Case and Review of the Literarture

Mixed medullary-follicular carcinomas （MMFCs） are tumors of the thyroid that display morphological and immunohistochemical features of both medullary and follicular neoplasms. These tumors are rare and less than 40 cases have been described in the literature since the early 1980s The term medullary-follicular thyroid carcinoma denotes a tumor which exhibits the features of a medullary carcinoma and shows positive expression of calcitonin on immunohistochemistry. It is a follicular-derived thyroid carcinoma and is positive for thyroglobulin expression within the same tumor. Most reported cases have lymph node involvement at the time of diagnosis. In cases having disease progression, distant metastases develop in the lung, liver, mediastinum and bone. We report a case of a male patient with mixed medullary-follicular thyroid carcinoma and a review of the literature.     

FAS蛋白表达与卵巢癌细胞凋亡的相关性研究

目的 探讨ＦＡＳ基因与卵巢癌细胞凋亡的关系。方法 应用免疫组化技术检测ＦＡＳ蛋白，应用原位末端标记法（ＴＵＮＥＬ）检测卵巢癌细胞凋亡。结果 卵巢癌组织ＦＡＳ蛋白和率为４５．４５％，细胞凋亡阳性率为７５．００％。表达ＦＡＳ蛋白的细胞与凋亡细胞分布区域基本一致。结论 ＦＡＳ基因通过调控细胞凋亡而参与卵巢癌的发生与发展。     

巢蛋白nestin在人甲状腺常见肿瘤组织的表达

目的探讨nestin在人甲状腺常见肿瘤及非肿瘤组织中的表达及意义。方法回顾性分析25例甲状腺乳头状癌、25例甲状腺腺瘤的病理资料,与同期收治的19例结节性甲状腺肿及12例甲状腺腺瘤瘤旁正常甲状腺组织比较。采用免疫组织化学（IHC）EnVision法检测其nestin蛋白的表达,应用激光捕获显微切割技术（LCM）RT-PCR分析加以验证。结果 IHC结果显示,nestin在甲状腺乳头状癌和甲状腺腺瘤组织中阳性表达率分别为56.0%（14/25）和32.0%（8/25）,两组间的表达率差异无统计学意义。若将肿瘤组（44.0%,22/50）分别与结节性甲状腺肿（0/19）和瘤旁正常甲状腺组织（0/12）比较,差异均具有统计学意义（χ2=14.267,P=0.000）。LCM后RT-PCR分析结果与IHC结果一致。结论 nestin在甲状腺常见肿瘤组织高表达而在非肿瘤性甲状腺组织不表达,提示nestin在甲状腺常见肿瘤的发生中可能起重要作用。     

VEGF,KDR,MMP-1及转录调节因子Ets-1在卵巢癌组织中表达

[目的]从分子水平观察肿瘤血管生成相关因子VEGF、VEGF受体KDR、基质金属蛋白酶1(MMP-1)以及转录调节因子Ets-1在卵巢上皮性癌中表达规律并揭示其因子间相关关系,为解释促血管生成因子间内在规律提供依据.[方法]利用原位杂交和免疫组织化学染色法检测87例卵巢上皮性癌中VEGF、KDR、MMP-1以及Ets-1等因子mRNA和蛋白表达规律.[结果]VEGFmRNA和蛋白主要分布在癌细胞胞浆中,阳性率分别为77.1%(67/87)和70.1%(61/87);KDRmRNA和蛋白主要在内皮细胞上表达,其表达率与VEGF表达率间存在密切的相关关系(r=0.892);MMP-1在肿瘤细胞和间质血管内皮细胞中表达,尤其在血管新生处表达明显;Ets-1主要分布在内皮细胞中,其表达率与KDR和MMP-1表达率间相关系数分别为0.9004和0.873.[结论]VEGF、KDR、MMP-1以及Ets-1是参与卵巢上皮性癌血管生成的重要因子,为抗肿瘤血管治疗新的治疗靶点.     

甲状腺转录因子在甲状腺良恶性病变中的表达

目的：探讨甲状腺转录因子（TTF－1）在甲状腺常见良恶性病变中的表达情况，并与甲状腺球蛋白（TG）和降钙素（CT）进行比较。方法：采用Envision二步免疫组织化学分析法分别检测TTF－1和TG在45例常见的甲状腺良性病变和65例甲状腺癌中的表达，其中10例甲状腺髓样癌加做CT检查。结果：TTF－1为核阳性，TG和CT为胞浆阳性。甲状腺滤泡细胞起源的良性病变TTF－1和TG阳性率均为100.0%(45/45)；而相应的恶性肿瘤TTF－1和TG的阳性率分别为89.1%(49/55)和85．5％（47／55）。起源于甲状腺滤泡旁C细胞的髓样癌TTF－1阳性率为70.0%(7/10)，CT和TG阳性率分别为100.0%(10/10)和0（0／10）。结论：TTF－1在甲状腺常见良恶性病变中阳性率高，因其特异地表达在细胞核，是一种很好的甲状腺滤泡细胞和滤泡旁C细胞特异性标记物。     

Expression of Vascular Endothelial Growth Factor-C and Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 in Ovarian Epithelial Tumors

Objective： To explore the role of vascular endothelial growth factor-C （VEGF-C） in the process of angiogenesis, lymphangiogenesis and lymphatic metastasis in epithelial ovarian tumors. Methods： In situ hybridization and immunohistochemical staining for VEGF-C were performed in 30 epithelial ovarian carcinomas, 9 borderline tumors and 26 benign tumors. Endothelial cells were immunostained with anti-VEGFR-3 pAb and anti-CD31 mAb, and VEGFR-3 positive vessels and microvessel density （MVD） were assessed by image analysis. Results： VEGF-C mRNA and protein expression were detected in cytoplasm of carcinoma cells. VEGF-C mRNA and protein expression in ovarian epithelial carcinomas were significantly higher than those in borderline tumors and benign tumors （P〈0.05 or P〈0.01）. In ovarian epithelial carcinomas, VEGF-C protein expression, VEGFR-3 positive vessels and MVD were significantly higher in the cases of clinical stage Ⅲ-Ⅳ and with lymph node metastasis than those of clinical stage Ⅰ-Ⅱ and without lymph node metastasis respectively （P〈0.05 or P〈0.01）. VEGFR-3 positive vessels and MVD were significantly higher in VEGF-C protein positive tumors than negative tumors （P〈0.05）. VEGFR-3 positive vessels was significantly correlated with MVD（P〈0.01）. Conclusion： VEGF-C might play a role in lymphatic metastasis via lymphangiogenesis and angiogenesis in epithelial ovarian tumors, and VBEGF-C could be used as a biologic marker of metastasis in ovarian epithelial tumors.