中西医结合治疗抑郁症临床观察

目的:探讨黛力新加中医辨证分型治疗抑郁症的疗效。方法:黛力新加中医辨证分型治疗组(简称中西医结合组)20例,西药黛力新对照组(简称西药组)16例,中医辨证分型治疗对照组(简称中药组)17例,4周为1个疗程,治疗结束后统计疗效。结果:中西医结合组总有效率95%,西药组总有效率75%,中药组总有效率70.59%,治疗组与对照组有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗抑郁症疗效显著。     

九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症40例临床观察

目的:探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效与安全性。方法:将120例广泛性焦虑症患者随机分为A、B、C3组各40例。A组用丁螺环酮治疗;B组用九味镇心颗粒治疗,C组用丁螺环酮+九味镇心颗粒联合治疗。3组均治疗6周,同时给予心理护理;用汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:在干预后的第2、4、6周末,临床疗效比较,C组优于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05);HAMA评分减少幅度同期对照比较,在干预后的第2、4、6周末,C组均大于A组与B组(P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,起效较快,优于两药单用,临床使用安全。     

中医辨治下肢深静脉血栓迁延期60例

目的:观察中医辨证分型治疗下肢深静脉血栓迁延期的临床疗效。方法:将120例下肢深静脉血栓迁延期患者随机分为中药组和西药组,中药组60例采用中医辨证分型治疗,西药组60例采用低分子肝素,尿激酶,拜阿斯匹林等对症治疗。结果:中药组治愈46例,好转10例,未愈4例,有效率为93.33%;西药组治愈31例,好转18例,未愈11例,两组有效率比较差异有显著性(P<0.05)。两组APTT,PT的INR和D二聚体与同组比较差异均有显著性(P<0.05),与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:辨证分型治疗下肢深静脉血栓迁延期疗效显著,且出血风险小。     

虑烦汤剂治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的:观察虑烦汤剂治疗广泛性焦虑障碍的疗效及其对患者神经递质、免疫指标的影响。方法:选择150例患者随机分为中药组(虑烦汤剂组)、西药组(丁螺环酮高剂量组)、中西结合组(虑烦汤剂加丁螺环酮低剂量组),疗程均为4周,比较各组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及T细胞亚群、5-HT、NE变化。结果:治疗4周后,HAMA评分各组治疗前后均有显著性差异;组间比较,中西结合组疗效最好,与其它两组比较,差异具有显著性(P<0.05);西药组与中药组,差异无显著性(P>0.05)。中药组和中西结合组对改善躯体性焦虑因子评分疗效好于西药组,差异具有显著性(P<0.05)。3组T细胞亚群指标较治疗前均有改善,中西结合组最好,中药组次之,西药组再次之。治疗后3组5-HT、NE水平较治疗前均有降低,中西结合组5-HT治疗前后有显著性差异(P<0.05)。结论:虑烦汤剂治疗广泛性焦虑障碍有效,同时可调节广泛性焦虑患者神经内分泌免疫系统功能,副作用少,安全性好与丁螺环酮合用既可增加疗效又可减轻副作用。     

辨证分型联合西药治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的:观察辨证分型联合西药治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效及对胃动力障碍的影响。方法:将100例慢性萎缩性胃炎患者随机分为2组各50例,对照组给予常规西药治疗,观察组则行中医辨证分型联合西药治疗。结果:总有效率观察组94.0%,对照组72.0%,2组比较,差异有统计学意义(χ2=8.58,P<0.01)。2组治疗后胃运动节律、胃电节律、胃窦动力均明显优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组各项指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证分型联合西药治疗CAG疗效明确,不良反应少,能有效改善胃动力障碍,值得临床推广。     

中医辨证分型联合西药治疗干眼症临床观察

目的 :观察中医辨证分型联合西药治疗干眼症临床疗效。方法 :将干眼症患者90例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为2组各45例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上行中医辨证施治,观察泪液分泌试验Ⅰ(SchirmerⅠtest)和泪膜破裂时间(BUT)检测结果 ,行眼部症状评分,并观察临床疗效。结果 :临床疗效总有效率观察组84.44%,对照组62.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组SchirmerⅠ和BUT分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组眼干涩、视觉疲劳、异物感、眼红评分分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 :在西药基础上辅以中医辨证分型治疗干眼症,可有效改善患者眼干涩、异物感等症状,提高临床疗效。     

焦虑性失眠治疗的临床观察

目的:探讨中西医结合治疗焦虑性失眠症的优势。方法:选择52例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例予以中药辨证论治联合丁螺环酮片口服,对照组22例单纯予以丁螺环酮片口服,2组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应。结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01)。不论是治疗组还是对照组治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.01)。治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01)。结论:证实中西医结合治疗焦虑性失眠症有很好的疗效。     

中医辨证分型治疗老年高血压病的动态血压观察

目的:观察分析中医辨证分型治疗老年高血压病的动态血压临床效果。方法:选取我院自2010年6月～2011年12月收治的老年高血压病患者78例,依据治疗方法的不同分为观察组(联用中医辨证治疗组)和对照组(西药治疗组),观察两组治疗前后的动态血压变化和有效率。结果:观察组和对照组治疗后血压均降低,较治疗前有显著差异(P<0.05),观察组血压降低幅度较对照组更大,差异有统计学意义(P<0.05)。根据《中医病证诊断疗效标准》,观察组显效33例,有效18例,无效3例,有效率为94.4%;对照组显效11例,有效7例,无效6例,有效率为75.0%;两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证分型治疗老年高血压病可以更有效降低血压,治疗有效率更高。     

团体认知行为疗法联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的：观察团体认知行为疗法（GCBT）联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症（GAD）的临床效果。方法：118例随机分为对照组和观察组各59例。两组均用盐酸丁螺环酮片治疗,观察组加用GCBT治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）,观察组GAD-7评分、PSQI评分低于对照组（P<0.05）,生理领域、心理领域、社会关系领域等WHOQOL-BREF评分观察组高于对照组（P<0.05）,治疗依从性观察组高于对照组（P<0.05）。结论：GCBT联合丁螺环酮片治疗GAD疗效较好。     

九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症62例临床研究

目的研究探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症62例临床疗效。方法选取2012年3月至2013年3月在我院进行检查且确诊为广泛性焦虑症的62例患者,随机分为观察组和对照组,观察组(31例)给予九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗;对照组(31例)仅给予丁螺环酮治疗,疗程均为6周,用药后第2、4、6周末对患者进行随访,并用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物不良反应量表(TESS)进行疗效和药物的不良反应评定。结果观察组总有效率93.55%,对照组80.65%,两组比较有显著差异(P0.05),并且观察组不良反应比对照组小,差异有统计学意义(P0.05)。结论九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症比单纯应用丁螺环酮治疗的临床疗效要好,能提高患者对药物的耐受性,不良反应小,临床使用安全,值得推广应用。     

补肾活血膏治疗肾虚血瘀型早发性卵巢功能不全临床研究

目的：观察补肾活血膏治疗肾虚血瘀型早发性卵巢功能不全（POI） 的临床疗效及其对患者性满意度评分的影响。方法：将POI 患者分为4 组各30 例。西药组予芬吗通治疗,中药组予院内制剂补肾活血膏治疗,中西医联合组予芬吗通联合补肾活血膏治疗,拒绝任何治疗的30 例POI 患者为对照组。观察比较治疗前后所有患者血清促卵泡生成激素（FSH）、促黄体生成激素（LH）、抗苗勒管激素（AMH） 水平、体质量指数（BMI）、中医证候积分,以及性满意度评分情况。结果：最终纳入统计,西药组27 例,中药组28 例,中西医联合组25 例,对照组30 例。西药组、中药组、中西医联合组3 组总有效率及痊愈率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）,中西医联合组优于中药组及西药组。4 组BMI 治疗前后分别比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;4 组间BMI 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,中药组、中西医联合组2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,3 组间中医证候积分比较,中西医联合组＜中药组＜西药组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,西药组、中药组、中西医联合组3 组性满意度评分均较治疗前提高,差异均有统计学意义（P＜0.05）;中西医联合组及中药组性满意度评分均优于西药组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,中药组、西药组、中西医联合组3 组FSH、LH 均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,中西医联合组及中药组AMH 较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）。中西医联合组AMH 均高于中药组、西药组、对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：补肾活血膏能明显改善早发性卵巢功能不全患者性激素水平,减轻临床症状,并能提高性满意度。     

中医辨证配合西药治疗小儿秋季腹泻60例

目的:观察中医辨证配合西药治疗秋季腹泻的临床疗效。方法:采用一般西药疗法加去乳糖食、口服消炎痛肠溶片、肌注氯丙嗪及中药辨证治疗本病60例,并设60例西药对照组对比。结果:治疗组总有效率98.3,对照组为88.3。两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合疗法对本病有显著疗效,并能显著缩短疗程。     

辨证分型治疗失眠疗效观察

目的:观察中药治疗失眠症的疗效。方法:对125例失眠患者根据中医辨证分为4型治疗,并与西药安定治疗30例作疗效对比观察。结果:中医辨证分型治疗组总有效率为92%,对照组为73.3%,2组差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中医辨证分型治疗失眠症有更好的疗效。     

加味桂仙汤联合芬吗通治疗肾虚肝郁型卵巢早衰临床研究

目的:观察加味桂仙汤联合芬吗通治疗肾虚肝郁型卵巢早衰(POF)的临床疗效。方法:选取81例肾虚肝郁型POF患者为研究对象,按照随机数字表法分为中药组28例、西药组26例和中西药组27例。分别给予加味桂仙汤、芬吗通和加味桂仙汤联合芬吗通治疗,疗程均为3个月。比较3组临床疗效,观察治疗前后中医症状积分,血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E₂)、黄体生成素(LH)水平的变化,记录不良反应发生情况。结果:总有效率中西药组96.3%,中药组82.1%,西药组73.1%。中西药组总有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组中医症状积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);中西药组中医症状积分低于中药组、西药组(P<0.05);中药组中医症状积分低于西药组(P<0.05)。治疗后,3组FSH、LH、E₂水平均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05);中西医药组在改善以上3项性激素水平方面,效果均优于西药组和中药组(P<0.05);在E₂水平的改善方面,西药...     

中医辨证治疗对慢性肾脏病3期患者肾小球滤过率和尿蛋白定量的影响

目的评价中医辨证治疗对慢性肾脏病(CKD)3期患者的肾小球滤过率(eGFR)及蛋白尿的影响。方法采用多中心、双盲双模拟、随机对照试验设计方案,选择慢性肾小球肾炎的CKD 3期患者154例,分为中药组(中药颗粒剂+苯那普利模拟剂)、西药组(苯那普利+中药模拟剂)、中西组(中药颗粒剂+苯那普利),连续治疗24周。观察治疗后各组临床疗效,检测治疗前后不同时间患者eGFR、24小时尿蛋白定量的变化。结果中药组、西药组、中西组临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。中药组从治疗后2周起,各时间点eGFR与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。西药组各时间点eGFR与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。中西组除治疗后2周、8周外,其余各时间点与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗后4周、12周、20周,中药组eGFR均高于西药组(P<0.05)。中药组治疗后12周、24周24小时尿蛋白定量显著上升,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。中西组、西药组治疗期间与治疗前比较尿蛋白定量未见明显上升(P>0.05)。治疗后24周,中西组24小时尿蛋白定量最少,优于中药组和西药组(P<0.05)。结论中医辨证治疗可明显改善CKD 3期患者的肾功能状况,中西药联用效果更好。     

麻杏石甘汤联合西药治疗小儿肺炎咳喘临床研究

目的:观察麻杏石甘汤加减联合西药治疗小儿肺炎咳喘的临床效果。方法:将小儿肺炎咳喘患者74例,按随机数字表法分为西药组与中西医结合组各37例。西药组根据病情给予抗菌、抗病毒治疗,中西医结合组在西药组的基础上联合麻杏石甘汤治疗。比较2组临床治疗总有效率,观察2组治疗前后中医证候积分情况、临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果:中西医结合组总有效率为94.59%,西药组为81.08%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且中西医结合组主症、次症中医证候积分均低于西药组(P<0.05)。中西医结合组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均短于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医结合组不良反应发生率为5.41%,西药组为2.70%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麻杏石甘汤联合西药治疗对肺炎咳喘,可明显改善患儿的临床症状,提高临床治疗总有效率。     

辨证分型治疗2型糖尿病并急慢性肝炎35例疗效观察

目的:观察中医辨证分型治疗2型糖尿病并发急慢性肝炎的临床疗效。方法:65例2型糖尿病并发急慢性肝炎的患者随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规糖尿病治疗,在此基础上治疗组35例加用中医辨证分型治疗,对照组30例加用西药肝素乐、门冬氨酸钾镁、复合维生素B、肌苷等治疗。结果:治疗组总有效率为82.86％,对照组总有效率为56.67％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:辨证分型治疗2型糖尿病并急慢性肝炎疗效较佳。     

中医辨证分型结合西药治疗糖尿病周围神经病变60例

目的:观察中医辨证分型结合西药治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法:将118例患者随机分为治疗组60例与对照组58例,对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上结合中医辨证分型治疗,两组均治疗4个疗程后比较其疗效结果.结果:总有效率治疗组为88.3%,对照组为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医辨证分型结合西药治疗糖尿病周围神经病变疗效可靠.     

中医辨证联合西药治疗小儿支原体肺炎38例

目的:观察中医辨证加西药治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:治疗组38例,静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),qd,连用5d,并根据病情辨证施治,加用中药汤剂;对照组34例,单用大环内酯类药物治疗。结果:治疗组总有效率97.37%;对照组总有效率70.58%,两组总有效率差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿支原体肺炎比单用西药治疗疗效显著。     

参蛭活血汤治疗冠心病不稳定性心绞痛50例临床观察

目的:探讨参蛭活血汤治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将92例患者随机分为治疗组50例和西药治疗对照组42例;观察两组患者总体疗效(包含中医辨证分型)、心绞痛发作频率、心电图变化及血脂变化情况等。结果:两组总体疗效(含中医辨证分型)比较(P<0.01)、两组心绞痛发作频率比较(P<0.01)、两组心电图疗效比较(P<0.05)差异均有显著性意义,治疗组优于对照组。两组治疗前后血脂变化有明显改变,治疗前比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗后比较差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:参蛭活血汤治疗冠心病不稳定性心绞痛确有较好的疗效。