中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期61例

目的探讨酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床效果。方法按照数字随机分组法将我院收治的122例咳嗽变异性哮喘患儿均分为实验组和对照组,实验组患儿给予酮替芬联合小儿咳喘灵治疗,对照组患儿给予酮替芬联合舒喘灵治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效显著、安全性较高,值得临床推广。     

小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

排刺法治疗小儿咳嗽疗效观察

目的观察排刺法治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法选择113例小儿咳嗽患者,随机分为两组,治疗组56例给予排刺法治疗;对照组57例给予口服小儿咳喘灵口服液治疗。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论排刺法与口服小儿咳喘灵口服液治疗小儿咳嗽均取得了一定的疗效,但前者总有效率明显优于后者。     

小儿咳喘灵联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的:观察小儿咳喘灵联合利巴韦林注射液雾化治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:80例随机分为两组各40例。对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗,治疗组用小儿咳喘灵颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗。比较两组治疗效果、症状缓解时间、白细胞计数及C反应蛋白的差异。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。症状缓解时间治疗组短于对照组(P0.05)。用药5天白细胞计数及C反应蛋白改善情况治疗组优于对照组(P0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗急性上呼吸道感染效果确切,可改善临床症状,促进症状消退,降低机体炎症水平。     

小儿咳喘方联合西药治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床观察

目的 探讨自拟小儿咳喘方联合西药治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法 行便利抽样法选取2019年12月—2021年6月来江西省万安县妇幼保健院就诊的咳嗽变异型哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为试验组与对照组,每组40例。对照组行常规西药治疗,试验组在对照组基础上加以自拟小儿咳喘方治疗,比较分析2组患儿的疗效及血常规指标[白细胞（WBC）、中性粒细胞计数（NEUT）]变化情况。结果 试验组治疗总有效率为97.50%(39/40),比对照组的80.00%(32/40)更高（P<0.05）。治疗前,2组WBC、NEUT水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组WBC、NEUT水平均有下降,且试验组比对照组更低（P<0.05）。结论 针对小儿咳嗽变异型哮喘开展自拟小儿咳喘方联合西药治疗效果确切,能够有效抑制机体的炎症反应,促进身体康复,值得临床应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组各50例。对照组采用西医治疗,治疗组采用中西医结合方案治疗。治疗7d,记录患儿症状改善情况,对总有效率、复发率进行统计学处理。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照组为66.0%,复发率治疗组为10.0%,对照组为26.0%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效且复发率低。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法:将确诊为肺炎喘嗽100例患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合小儿肺热咳喘颗粒进行治疗。观察2组患儿治疗后的临床疗效,临床症状、体征消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,2组咳嗽、咯痰及肺部啰音积分均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后组间比较,治疗组患儿的各项积分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组临床总有效率均为100%,治疗组的愈显率为90.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消退时间均短于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗过程中,对照组出现1例患儿恶心、纳差,考虑为饮食所致,2组患儿均未出现明显不良反应。结论:小儿肺热咳喘颗粒配合西药治疗小儿肺炎喘嗽能更快改善患儿临床症状、体征,提高临床疗效。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在对照组患儿常规治疗基础上加用中药治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及复发率。结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为90.5%,高于对照组患儿的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿症状消失时间为(8.09±1.20)天,对照组症状消失时间为(12.09±0.98)天,治疗组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后对患儿进行随访,对照组复发率为27.3%,治疗组复发率为10.5%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果良好,值得临床推广应用。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎临床观察

目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天。观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化。结果:观察组总有效率95.65%,对照组总有效率89.13%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液。     

小儿哮咳喘胶囊治疗小儿哮喘发作期100例

目的观察小儿哮咳喘胶囊治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法选200例哮喘发作期患儿,随机分为治疗及对照组,每组100例。治疗组给予小儿哮咳喘胶囊治疗,对照组采用小儿咳喘灵颗粒治疗,疗程5~7天,对比两组患儿的疗效区别。结果治疗组总有效率达90%,对照组总有效率为64%,两组患儿临床疗效比较P0.05,具有统计学意义。结论小儿哮咳喘胶囊治疗小儿哮喘发作期,可以更全安有效的控制症状,提高临床疗效。     

小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取140例咳嗽变异型哮喘饮食积滞、痰热蕴肺证患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组70例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。观察比较2组患儿的治愈时间、药物不良反应发生情况和1年内复发情况。结果:观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发次数少于对照组,复发时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组不良反应发生率为1.47%,对照组不良反应发生率为4.48%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用小儿消积止咳口服液联合西药治疗可以缩短咳嗽变异型哮喘患儿的治愈时间,同时降低复发率,且无明显不良反应,是一种较为安全有效的治疗方法。     

小儿健脾养胃颗粒的制备与临床应用

目的:探讨小儿健脾养胃颗粒的制备与临床应用效果。方法:300例厌食症患儿,按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,每组150例。对照组患儿给予健胃消食片治疗,利用现代制剂技术制备小儿健脾养胃颗粒,治疗组患儿采用健脾养胃颗粒进行治疗。观察两组患儿治疗效果和不良反应、复发情况。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为85.3%,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后均未发生不良反应;治疗组患儿复发率为2.0%,明显低于对照组的12.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿健脾养胃颗粒制备工艺合理,临床应用具有很好的效果,能够有效降低复发率,促进小儿康复。     

玉屏风散辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察玉屏风散辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将72例咳喘变异性哮喘患儿随机均分为2组,对照组予沙美特罗气雾剂与布地奈德雾化混悬液治疗,观察组在此基础上应用玉屏风散治疗,疗程为2月。观察2组患儿的临床疗效、治疗前后的症状与体征评分、不良反应情况和复发情况。结果:总有效率观察组为86.1%,对照组为63.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主症及次症评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组主症及次症评分均低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率和复发率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:玉屏风散辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘可提高疗效,有助于症状的改善,并可降低不良反应发生率和复发率。     

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:纳入97例咳喘变异性哮喘患儿为研究对象,依据简单随机法分为对照组50例和观察组47例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,观察并比较2组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分、血清转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、气道反应性指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平、IFN-γ水平、气道反应性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平均下降,观察组较对照组降低更显著(P<0.05);2组IFN-γ水平、气道反应性指标均上升,观察组较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论:小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效安全,可降低血清TGF-β水平,促进IFN-γ分泌,并降低气道高反应性,减缓哮喘发作。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:研究和探讨小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:收集2013年1月-2014年6月来我院门诊就诊的小儿咳嗽变异性哮喘100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予孟鲁司特纳片,每次4mg,1次/d,每天晚上睡前口服;观察组在对照组基础上联合小青龙汤加减口服,两个星期为1个疗程。观察和对比两组患者治疗前后的症状变化情况。结果:观察组有效率为94%,对照组有效率为76%,两组对比差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为6%,对照组复发率为28%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘较单用孟鲁司特有效率高,复发率低,临床效果显著,值得推广。     

小儿推拿联合热敏灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察评价小儿推拿联合热敏灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊次序采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。观察组采用小儿推拿联合热敏灸治疗,对照组采用单纯小儿推拿治疗。两组均治疗6d,1次/d,休息1d,为一个疗程,2个疗程后评定疗效,比较两组治疗前后疗效及临床症状积分的差异。结果:治疗结束后,观察组愈显率90%,复发率6.6%;对照组愈显率60.7%,复发率32.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),其中观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:小儿推拿联合热敏灸能明显改善小儿咳嗽变异性哮喘临床症状、降低复发率,且无明显副作用,值得临床推广使用。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

小儿麻甘颗粒辅助西医常规治疗毛细支气管炎(痰热闭肺证)的疗效观察

目的:探讨小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(痰热闭肺证)的临床疗效。方法:选取104例小儿毛细支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组各52例。对照组予西医雾化等治疗,治疗组在对照组基础上予小儿麻甘颗粒辅助治疗。观察两组治疗前后症状、体征等中医证候总积分变化,不良反应及临床疗效。结果:治疗后治疗组中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率对照组为7.7%,治疗组为3.8%;组间差异无统计学意义(P0.05);总有效率对照组为75.0%,治疗组为90.4%;组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗痰热闭肺型小儿毛细支气管炎患儿,安全有效,能明显改善患儿临床症状。