中医药辅助治疗对膀胱癌术后患者生存质量的影响

目的:研究复方苦参注射液辅助治疗对膀胱癌术后患者生存质量的影响。方法:采用随机分组法将80例膀胱癌术后患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规化疗方案对患者进行辅助治疗,观察组联合应用复方苦参注射液对患者进行治疗,比较两组患者术后3个月生存质量。结果:观察组化疗不良反应发生率明显低于对照组,观察组患者外周血白细胞计数以及CD+4、CD+8细胞比例均高于对照组,观察组患者WHOQOL评分结果高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用复方苦参注射液对膀胱癌术后患者进行辅助治疗可有效降低术后常规化疗不良反应的发生率和严重程度,提高患者生存质量,值得临床应用。     

复方苦参注射液联合乳腺癌术后辅助化疗24例

目的观察复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗中疗效。方法24例术后辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为2组。12名患者采用CTF方案治疗,12名患者在CTF方案基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,3周为1个周期,化疗2个周期后评价不良反应、KPS评分、T细胞亚群等变化情况。结果T细胞亚群方面,试验组CD4＋/CD8＋有明显上升趋势（P〈0.01）。试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以减少乳腺癌术后辅助化疗的不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的应用价值

目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的作用及价值.方法:将60例临床确诊恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组30人,治疗组化疗期间联合复方苦参注射液静滴,对照组单纯化疗,在化疗结束后评估其减毒增效的作用.结果:治疗组其恶心呕吐、白细胞减少及肝肾功能损害等不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05);而生活质量则明显提高(P＜0.05).结论:复方苦参注射液具有减轻化疗毒副作用、提高患者免疫力和生活质量的价值.     

复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗几种常见不良反应的影响。方法:回顾性分析2014年1月—2017年12月在本科接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者共84例,根据化疗期间是否应用复方苦参注射液分为观察组和对照组各42例。比较两组患者首次新辅助化疗结束后不良反应发生率以及Karnofsky功能状态评分的变化。结果:观察组化疗后出现出现骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常的几率均明显低于对照组(P0.05)。观察组化疗后Karnofsky功能状态评分的下降率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液在乳腺癌新辅助化疗期间的应用有减少化疗不良反应的发生率、改善患者功能状态的作用。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的临床观察

目的:探讨苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者毒副反应及其对患者生活质量的影响。方法:选择98例乳腺癌术后进行化疗的患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用苦参注射液治疗。结果:治疗后两组的生活质量改善情况比较,观察组优于对照组(P0.05)。两组在毒副反应发生率比较,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:苦参注射液可有效减轻患者的毒副反应,提高患者生活质量。     

中药封包联合复方苦参注射液治疗癌性骨痛的疗效观察

目的:探究中药封包联合复方苦参注射液治疗癌性骨痛的临床疗效。方法:选取癌性骨痛患者72例,随机分为两组。对照组36例给予复方苦参注射液静脉注射及羟考酮缓释片口服,治疗组36例在对照组治疗基础上加用中药封包治疗。治疗20 d后,观察两组患者疼痛缓解程度、生存质量改善情况以及止痛药用量等。结果:两组治疗后疼痛均较治疗前明显改善(P0.05);生存质量(EORTCQLQ-C30)评分显示治疗组生存质量改善优于对照组(P0.05);治疗组阿片类用量少于对照组(P0.05)。结论:中药封包联合复方苦参注射液治疗癌性骨痛效果明显,能明显改善患者的疼痛,减少阿片类用量,减少药物副反应,提高生活质量。     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

复方苦参注射液联合适形调强放疗治疗乳腺癌术后患者疗效观察

目的:观察乳腺癌术后化疗后复方苦参注射液联合适形调强放疗的近期疗效及对胸壁皮肤的影响。方法:选取乳腺癌保乳术后化疗后患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为两组各48例,对照组给予术后适形调强放疗治疗,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗。比较两组治疗的近期效果、生活状态改善(KPS评分)及胸部皮肤反应情况。结果:治疗组完全缓解(CR) 30例、部分缓解(PR) 7例,客观缓解率(ORR) 77.10%,对照组CR 14例、PR 10例,ORR 50.0%,两组ORR比较,差异有统计学意义(P﹤0.01);治疗后治疗组生活状态评分显著高于对照组(P﹤0.01),治疗组胸部皮肤反应明显低于对照组(P﹤0.05),有统计学差异。结论:复方苦参注射液联合放疗治疗乳腺癌术后患者的近期疗效显著,可提高生活质量、减轻胸部皮肤反应。     

复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响

目的:探究复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响。方法:选择结肠癌患者90例,分为对照组和观察组各45例,对照组采用以奥沙利铂为主的FOLFOX4化疗方案;观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液20ml静脉滴注。比较两组临床疗效;使用流式细胞仪检测两组患者外周血CD3~+、CD4~+和自然杀伤细胞(NK细胞)数量;使用生命质量评分比较两组患者治疗前及治疗2周后生活质量;比较两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+和NK细胞百分比、情绪、躯体、认知、社会评分均显著高于对照组(P0.05);观察组总不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗具有更好的近期疗效且对患者细胞免疫功能影响较小。     

艾迪注射液对直肠癌术后辅助化疗增效减毒作用的临床研究

目的:探讨艾迪注射液对直肠癌术后辅助化疗增效减毒作用的临床效果。方法:选取120例直肠癌患者,所有患者均采用保肛根治术治疗,按照随机数表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组术后给予FOLFOX-4化疗方案进行治疗,治疗组于首个化疗周期同时给予艾迪注射液静脉滴注治疗。治疗12周后比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标(总T、Th、Ts、Th/Ts、NK细胞)、生活质量评分(FACT-L评分)的变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后临床有效率为30.0%,对照组为11.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后总T、Th、Th/Ts及NK细胞均明显高于治疗前(P0.05),Ts明显低于治疗前(P0.05),对照组治疗后总T、Th、Th/Ts及NK细胞均明显低于治疗前(P0.05),Ts明显高于治疗前(P0.05)。两组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前FACT-L评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组FACT-L各项评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后不良反应发生情况显著优于对照组(P0.05)。结论:直肠癌术后辅助化疗期间给予艾迪注射液静滴治疗,可有效增强机体细胞免疫功能,提高近期疗效,减少不良反应发生,促进生活质量改善,具有明显的增效减毒作用。     

桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响

目的:探讨桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响。方法:选取我院收治的乳腺癌患者78例进行分析,按照治疗方法分成治疗组和对照组,每组39例,治疗组采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,对照组仅采用新辅助化疗治疗,观察两组治疗前后中医症状评分、生存质量评分以及毒副反应改善情况。结果:两组治疗后中医症状评分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后生理状况、情感状况、功能状况及生存质量总分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组消化道反应、脱发、骨髓抑制等发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌患者采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,能够有效缓解临床症状,提高生存质量,减轻化疗带来的毒副反应,效果显著。     

针刺联合复方苦参注射液治疗胃癌疼痛的临床研究

目的在三级阶梯止痛治疗基础上,观察针刺联合复方苦参注射液静脉滴注治疗胃癌疼痛的临床疗效及安全性。方法将符合纳入标准的80例胃癌疼痛患者随机分为4组,对照组、复方苦参注射液组、针刺组和联合组,每组20例。对照组予三阶梯止痛治疗,复方苦参注射液组在对照组治疗基础上予以复方苦参注射液静脉滴注,针刺组在对照组治疗基础上予针刺双侧足三里、太冲和合谷,联合组在对照组治疗基础上予以针刺联合复方苦参注射液静脉滴注治疗(针刺治疗方法同针刺组,复方苦参注射液治疗方法同复方苦参注射液组)。釆用WHO评定标准判断止痛疗效,采用肿瘤生活质量评分(QOL)与Karnofsky功能状态评分(KPS)对患者治疗前后的生活质量进行评价,釆用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)对患者治疗前后的抑郁和焦虑状态进行评估。比较4组胃肠道不良反应发生率。结果治疗后,联合组临床显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。4组治疗后生活质量评分和抑郁评分均较治疗前明显改善(P0.01)。联合组治疗后生活质量评分改善程度优于其他3组,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后SDS和SAS评分改善程度优于复方苦参注射液组和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。针刺组和联合组胃肠道不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论在三级阶梯止痛治疗基础上,针刺联合复方苦参注射液静脉滴注治疗胃癌疼痛可提高止痛疗效,进一步改善患者的生活质量和抑郁焦虑程度,减少胃肠道不良反应的发生。     

复方苦参注射液对卵巢癌化疗患者免疫功能及生存质量的影响

目的观察复方苦参注射液对卵巢癌化疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法将60例卵巢癌化疗患者随机分为对照组和观察组,对照组采用紫杉醇加顺铂化疗,观察组在此基础上加复方苦参注射液静脉滴注,共治疗3个周期。观察化疗前1 d与化疗后1周外周静脉血T细胞亚群、NK细胞及体质量、生存质量的变化。结果观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均不同程度升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组化疗后体质量较化疗前增加(P0.05),对照组化疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后卡氏评分较化疗前增加(P0.05),对照组化疗前后无明显变化(P0.05)。结论复方苦参注射液能有效增强卵巢癌化疗患者的免疫功能,并能增加患者体质量,改善生存质量。     

复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P 0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P 0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P 0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。     

复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗患者中的应用价值

目的:就复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响作用进行研究分析。方法:选取新乡市第一人民医院2016年5月至2017年4月期间接受化疗的110例乳腺癌术后患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=55)予以常规化疗方案,观察组(n=55)在化疗基础上加用复方苦参注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、免疫指标及不良反应。结果:观察组患者的肿瘤控制总有效率为83.64%,显著高于对照组63.64%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的免疫指标〔免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、CD4~+/CD8~+〕均优于对照组,观察组患者的不良反应发生低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:乳腺癌术后化疗患者采用复方苦参注射液进行治疗,对提高肿瘤疗效、增强免疫功能均有积极作用,还可减轻化疗的毒副作用,具有较高的临床价值。     

益气活血法辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效及对患者生存质量的影响

目的:观察益气活血法辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效及对患者生存质量的影响。方法:选择2011年4月~2013年4月我院收治的乳腺癌术后患者60例,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用TAC化疗方案,观察组在对照组基础上加用我院自拟中药方剂,比较两组临床疗效、生存质量以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率56.67%、对照组治疗总有效率30.00%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者生存质量评分不具有统计学显著性意义(P>0.05),治疗后两组患者生存质量评分均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后观察组生存质量评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者恶心呕吐、肝功能损害的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:益气活血法辅助治疗乳腺癌术后化疗患者能够显著提高临床疗效,且有效改善患者生存质量、减少化疗毒副反应,值得临床运用。     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

复方苦参注射液对乳腺癌术后AC→T方案化疗的效果及安全性评价

目的:评价复方苦参注射液(岩舒)对于提高乳腺癌手术后AC→T(表柔比星、环磷酰胺每3周1次,连续4周期→紫杉醇每3周1次,共4周期)方案化疗效果及安全性。方法:选取2015年1月—2017年12月辽阳中心医院收治的78例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组使用AC→T方案,观察组在对照组基础上联合复方苦参注射液进行治疗。比较两组临床疗效,CEA、CA125及CA153变化、生活质量及不良反应。结果:治疗后观察组总较率87.18%,显著高于对照组74.35%(P0.05)。治疗后,观察组的CEA、CA152和CA125水平显著低于对照组(P0.05)。本组治疗前后,患情绪、行走能力、正常工作、睡眠和社交5项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的心脏毒性、恶心呕吐、脱发、白细胞减少不良反应显著低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合AC→T方案应用在乳腺癌辅助化疗中,能明显降低患者CEA、CA125和CA153水平,且可有较提高患者生存质量,值得临床推广。     

复方苦参注射液应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液联合新辅助化疗对乳腺原发肿瘤的影响及化疗不良反应的观察。方法:选取2015年1月1日—2018年12月31日入本院行新辅助化疗的88例女性乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为联合治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组患者在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率,不良反应及毒副作用情况和治疗前后生活质量评分。结果:(1)临床疗效:治疗组患者肿瘤标志物,低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),两组治疗效果比较治疗组总有效率为95. 5%,对照组为75%。两组相比差异有统计学意义(P 0. 05)。(2)不良反应:治疗组行新辅助化疗后肝功能异常、胃肠道反应、脱发和血小板减少的均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);肾功能异常发生率两组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。消化道毒副反应比较:治疗组明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P 0. 05),见表4。(3)两组生活质量比较:治疗组生活质量改善率(95. 5%)高于对照组(54. 5%),两组比较差异有统计学意义(χ2=9. 086,P=0. 008)。结论:乳腺癌患者在新辅助治疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯化疗组相比,有利于提高治疗效果疗,可明显降低或减轻不良反应和化疗毒副作用,能够改善乳腺癌患者的生活质量。值得在临床中推广应用。