桃红四物汤配合新辅助化疗治疗瘀血内阻型乳腺癌的临床研究

目的观察桃红四物汤配合新辅助化疗治疗瘀血内阻型乳腺癌患者的近期疗效、瘀血症状及毒副反应。方法将38例原发性乳腺癌瘀血内阻型患者随机分为桃红四物汤+化疗组(治疗组)20例和单纯化疗组(对照组)18例,对2组患者近期疗效、瘀血证候及毒副反应情况进行比较。结果近期疗效:治疗组完全缓解率为10%,总缓解率为90%;对照组完全缓解率为6%,总缓解率为67%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。血瘀证候治疗组改善率为85%,对照组改善率为44%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。毒副反应:治疗组白细胞下降程度及恶心呕吐反应轻于对照组(P<0.05)。结论桃红四物汤加减对提高化疗疗效,改善患者临床症状及减轻毒副反应具有较好价值。     

扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:探讨扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取我院在2012年1月至2013年12月收治的乳腺癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规新辅助化疗,治疗组新辅助化疗期间口服扶正合剂,并比较两组治疗效果。结果:治疗组近期疗效明显大于对照组(86.7%VS63.3%),Ⅲ~Ⅳ级毒副反应发生率明显小于对照组,治疗后的生存质量评分明显大于对照组,乳腺癌组织中P-gp(P-糖蛋白)和GST-π(谷胱甘肽转移酶)阳性表达率明显小于对照组,且P0.05。结论:扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌患者效果显著,可明显降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,并降低化疗期间的耐药多药性。     

胃肠道肿瘤术后化疗患者辅助中医治疗效果探讨

目的探讨胃肠道肿瘤术后化疗患者辅助中医治疗的效果。方法 76例胃肠道肿瘤术后患者按照治疗方法的不同分为2组,对照组采用化疗加西医对症治疗,观察组采用化疗加中医辅助治疗,化疗3个疗程后比较2组患者的化疗完成率、治疗效果、毒副反应发生率及生存质量,记录2组治疗前后外周血常规变化及患者生存期。结果观察组化疗完成率为100%,对照组为84%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为87%,对照组为74%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组恶心、呕吐、骨髓抑制、食欲降低、肝肾功能异常等毒副反应发生率明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后Hb、WBC、Plt与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05),而对照组较治疗前明显下降(P均0.05);观察组生存质量KPS评分及中位生存期明显高于对照组(P均0.05)。结论胃肠道肿瘤术后化疗辅助中医治疗能明显提高治疗效果,降低毒副反应,增加患者的抗病能力,改善生活质量,延长生命周期,有积极的临床意义。     

健脾祛瘀抗癌方对胃癌根治术后辅助性化疗患者生存质量的改善作用

目的:观察中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后患者治疗中的应用价值。方法:选取我院接受了胃癌根治术治疗的患者96例,采用随机数字表分为中医组和对照组各48例,两组均于术后给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX-4)方案实施化疗,中医组患者同时服用健脾祛瘀抗癌方;对比两组患者化疗前及化疗第2个周期时患者的生存质量、化疗毒副反应程度、Karnofsky(KPS)评分差异。结果:观察两组患者化疗过程中的毒副反应发生情况,中医组患者的恶心呕吐、骨髓抑制发生Ⅱ-Ⅳ度的患者占比低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);化疗前,中医组和对照组的KPS评分差异无统计学意义(P0.05);化疗后,中医组患者的KPS评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的躯体功能评分、角色功能评分、情绪功能评分、社会功能评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的恶心呕吐评分、乏力评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后应用较单纯辅助化疗患者有利于减轻毒副反应,减轻化疗引起的生存质量降低程度。     

自拟黄芪桃红汤辅助化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响研究

目的观察自拟黄芪桃红汤辅助化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响及临床疗效。方法将134例乳腺癌术后接受化疗的患者随机分为观察组和对照组各67例,对照组给予单纯CEF方案化疗,观察组给予CEF方案~+自拟黄芪桃红汤治疗,2组均治疗3个疗程(3周为1个疗程);观察2组治疗前后免疫功能变化及临床疗效。结果治疗结束后,观察组细胞免疫功能相关指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及体液免疫指标(Ig G、Ig A、Ig M)均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05);观察组治疗后临床缓解率显著高于对照组(P0.05),治疗期间药物毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05);2组治疗后Karnofsky评分较治疗前均有所改善(P均0.05),且观察组改善情况优于对照组(P0.05)。结论自拟黄芪桃红汤辅助化疗能够显著改善乳腺癌术后患者的免疫功能,提高临床治疗效果,减轻化疗时的毒副反应,提高患者生活质量,值得临床推荐应用。     

抑木扶土法联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的:探讨抑木扶土法联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取60例晚期乳腺癌患者,随机分为对照组及治疗组。两组均予GP方案治疗,治疗组再予抑木扶土中药治疗。观察两组治疗前后体力状况(KPS)、中医症状评分、生活质量的变化,以及治疗过程中毒副反应,评估其临床疗效。结果:对照组总有效率为50.0%,治疗组为56.7%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者KPS评分高于同组治疗前(P0.05),而中医症状评分低于同组治疗前(P0.05);治疗后治疗组患者KPS评分高于同期对照组(P0.05),而中医症状评分低于同期对照组(P0.05)。治疗后两组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、总体健康状况评分均高于同组治疗前(P0.05);治疗后治疗组躯体功能、情绪功能、社会功能、总体健康状况评分均高于同期对照组(P0.05)。治疗后,两组患者均产生不同程度毒副反应,以损害患者WBC、N、PLT、HB、ALT、BUN、Cr为主;治疗后治疗组患者WBC、N、PLT、HB、ALT各指标损害总发生率均低于对照组(P0.05)。结论:抑木扶土法联合GP方案治疗晚期乳腺癌,能有效改善患者临床症状,提高其生活质量,降低化疗过程中的毒副反应。     

益气健脾补肾法对中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量及毒副反应的影响

目的观察中医益气健脾补肾法对中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量及毒副反应的影响。方法将80例中晚期恶性肿瘤化疗患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规化疗方案及对症支持治疗,治疗组在此基础上加用自拟益气健脾补肾方治疗,1剂/d,分早晚2次服用。2组疗程均为24周。比较2组生活质量水平及毒副反应情况。结果治疗组缓解率明显高于对照组(P0.05);治疗组中医症状评分、QLQ-C30量表评分改善程度均明显优于对照组(P均0.05);化疗期间治疗组毒副反应程度明显轻于对照组(P0.05)。结论中晚期恶性肿瘤化疗期间联用中医益气健脾补肾法治疗可有效提高病情缓解率,改善生活质量,降低相关毒副反应发生率,值得推广应用。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的疗效观察

目的:探讨静脉滴注苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效。方法:选取在我院进行乳腺癌术后化疗的患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各36例,治疗组采用术后化疗+静脉滴注苦参注射液,对照组仅进行术后化疗,观察两组临床疗效、治疗前后免疫功能和生存质量评分,记录不良反应。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组化疗前免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平差异无统计学意义(P0.05),化疗后差异有统计学意义(P0.05);两组化疗后生存质量评分较化疗前均有明显提高(P0.05),且治疗组提高水平明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌术后化疗患者静脉滴注苦参注射液能够增强患者免疫力,减少化疗药物的毒副反应,提高患者生存质量,效果显著。     

鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案治疗中晚期大肠癌的临床疗效

目的:评价鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案(治疗组)及单纯mFOLFOX6方案(对照组)对中晚期大肠癌患者体力状况,生活质量评分,中医症状改善率,血清CEA、CA199值,细胞免疫功能及化疗毒副作用的影响。方法:60例患者均来自南京市中医院肿瘤科,按随机数表法分为治疗组及对照组,各30例。治疗组予以鸦胆子油乳配合m FOLFOX6化疗方案治疗,对照组单纯予以mFOLFOX6化疗方案治疗。评价临床疗效及安全性。结果:①血清肿瘤标志物(CEA、CA199)值:组内比较,治疗后均较前明显下降(P0.01),组间比较,治疗组血清CEA、CA199值下降更明显(P0.05);②中医症状改善率,治疗组总有效率达90.00%,对照组总有效率仅为43.33%,差异显著(P0.01);③体力状况评分:在治疗后,治疗组明显优于对照组(P0.05);生活质量评分:组内比较,两组均有所改善,治疗后,治疗组明显优于对照组(P0.05);④细胞免疫方面:治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+水平较对照组明显下降,组间差异显著(P0.05);⑤毒副反应:治疗中出现的毒副反应主要表现为白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能损害、肾功能损害和周围神经毒性,组间比较,各毒副反应分级均有显著差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合m FOLFOX6方案化疗能减轻中晚期大肠癌患者的临床症状,提高细胞免疫水平,降低血清CEA、CA199水平,提高近期有效率,改善体力水平及生活质量,且可减轻化疗过程中发生的一部分毒副反应,具有减毒增效的作用。     

扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌20例临床研究

目的:观察扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将40例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用XD方案化疗,治疗组同时加用扶正解毒方口服。观察2组患者近期疗效、生活质量变化及不良反应发生情况。结果:治疗组中医证候总有效率为65.0%,明显高于对照组的35.0%(P0.05);治疗后治疗组与对照组血清癌胚抗原(CEA)及CA153水平均降低(P0.01),且治疗组水平低于对照组(P0.01);治疗组在改善生存质量方面的有效率为65.0%,高于对照组的30.0%(P0.05);治疗组患者白细胞减少、贫血、恶心呕吐等毒副反应发生情况明显轻于对照组(P0.05)。结论:扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌在改善患者中医临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗毒副反应等方面具有明显优势,值得临床推广应用。     

针刺对乳腺癌新辅助化疗患者ER和PR表达的影响

目的:观察针刺对乳腺癌新辅助化疗患者ER和PR表达的影响。方法:根据随机数字表将符合病例纳入标准的72例患者随机分为针刺组(36例)和对照组(36例)。对照组采用乳腺癌的新辅助化疗治疗。新辅助化疗药物采用:诺维本。用法:静脉冲入30 mg/平方米,1次/周。药物溶于125 mL等渗盐水中,于15~20 min内静脉输入。输液后,沿此静脉再输入250 mL等渗盐水冲洗。新辅助化疗药物治疗4个周期。针刺组在采用乳腺癌新辅助化疗治疗的基础上同时给予针刺治疗,主穴采用膻中、三阴交、太冲、肩井、少泽、足三里。配穴采用辨证选穴,肝郁气滞型加肝俞;脾虚痰湿型加丰隆、阴陵泉;冲任失调型肾俞、命门、太溪;瘀毒内阻型加膈俞、合谷;气血双亏型加气海、血海。针刺组进行4周针刺治疗,每周3次。4周后分别观察两组患者ER和PR表达情况、患者生活质量和中医临床症状等。结果:(1)对照组、针刺组ER和PR表达情况比较,治疗前后ER、PR表达经统计学处理,无显著性差异(P0.05)。(2)对照组、针刺组患者治疗前后组内比较生活质量评分,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后组间比较生活质量评分,差异有统计学意义(P0.05)。表明患者在新辅助化疗4个周期内生活质量明显下降,针刺能明显改善患者因接受新辅助化疗导致的生活质量下降。(3)两组患者中医临床症状积分治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后进行组间比较差异有统计学意义(P0.05)。表明患者在新辅助化疗4个周期内中医临床症状积分明显下降,针刺能明显改善患者因接受新辅助化疗导致的中医临床症状积分下降。(4)安全性观察:两组患者在治疗期间均不同程度出现相应的化疗后不良反应。但对照组化疗后不良反应比针刺组严重,如体重减轻、脱发等。结论:选用诺维本进行4个周期的新辅助化疗对ER、PR的表达无明显影响;诺维本进行4个周期新辅助化疗的同时加用膻中、三阴交、太冲、肩井、少泽、足三里为主穴针刺对ER、PR的表达无明显影响;患者在新辅助化疗4个周期内生活质量明显下降,针刺能明显改善患者因接受新辅助化疗导致的生活质量下降;患者在新辅助化疗4个周期内中医临床症状积分明显下降,针刺能明显改善患者因接受新辅助化疗导致的中医临床症状积分下降。     

生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应及临床症状、生活质量的影响

目的观察生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应、临床症状及生活质量的影响。方法将80例气阴两虚型晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规TP方案化疗,治疗组在此基础上加用中药生脉散加味治疗,观察2组化疗毒副反应、临床症状及生活质量情况。结果治疗后对照组咳嗽咳痰评分明显低于治疗前(P0.05),其他中医证候均未得到有效改善,而治疗组各项中医症候评分均较治疗前及同期对照组明显降低(P0.05);对照组治疗后QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改变(P0.05),但治疗组治疗后较治疗前、同期对照组比较均明显降低(P均0.05);治疗组相关毒副反应发生率及Ⅲ度以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论晚期肺腺癌患者化疗期间联用中药生脉散加味治疗可有效减轻临床症状,降低化疗毒副反应及提高生活质量。     

归脾汤加味防治进展期胃癌化疗所致毒副反应的研究

目的观察归脾汤加味在防治进展期胃癌化疗所致毒副反应的临床效果。方法将68例进展期胃癌患者随机分为2组。治疗组34例,应用化疗同时给予归脾汤加味治疗;对照组34例单纯应用化疗。观察2组治疗前后恶心呕吐、腹泻等胃肠道毒副反应、血液系统毒副反应、体质量、生存质量变化情况。结果治疗组患者Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐、厌食症状明显少于对照组(P均<0.05),而腹泻症状2组无明显差别(P>0.05);治疗组Ⅲ~Ⅳ度白细胞、中性粒细胞减少症发生率明显少于对照组(P均<0.05),但Ⅲ~Ⅳ度贫血发生率与对照组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组体质量下降患者明显少于对照组(P<0.05),生存质量改善者明显多于对照组(P<0.05),平均完成化疗周期数明显多于对照组(P<0.05)。结论归脾汤加味对减轻化疗所致毒副反应,提高化疗耐受性,改善患者生存质量有较好效果。     

自拟中药扶正散结方联合化疗对乳腺癌的治疗效果观察及对生存质量的影响

目的:探讨中药扶正散结方联合化疗对乳腺癌的治疗效果及对患者生存质量的影响。方法:选取100例拟实施新辅助化疗的乳腺癌患者作为研究对象,收集时间2016年1月—2018年1月,采用随机数字表法分为联合组和对照组各50例,两组均采用基础新辅助化疗方案治疗,联合组同时加用自拟中药扶正散结方,比较两组患者的化疗效果、生存质量及毒副反应发生情况,检测血清标志物CEA、CA125水平及VEGF水平。结果:两组患者总有效率比较差异无统计学意义(联合组74. 00%vs对照组62. 00%)(P 0. 05);治疗前,两组患者的血清VEGF、CEA及CA125水平比较无统计学意义(P 0. 05);治疗后,联合组血清VEGF、CEA及CA125数值明显低于对照组,有统计学差异(P 0. 05);治疗前,两组的FACT-B量表评分、生理状况、社会家庭状况、情感状况、功能状况评分差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,联合组患者FACT-B量表评分、生理状况、社会家庭状况、情感状况、功能状况评分显著的低于对照组(P0. 05);联合组患者白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:自拟中药扶正散结方联合化疗治疗乳腺癌能够进一步降低患者的血清肿瘤标记物水平、改善生存质量、降低不良反应发生率。     

益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌28例总结

目的:观察益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:将52例乳腺癌初治患者随机分为治疗组28例和对照组24例,对照组用单纯新辅助化疗,治疗组在对照组治疗的基础上予益气活血汤治疗;观察比较两组近期疗效及毒副反应。结果:两组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05),毒副反应比较在白细胞下降程度及恶心呕吐反应方面均有显著性差异(P<0.05)。结论:益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌能明显提高患者的近期疗效,减少化疗毒副反应。     

三妙颗粒冲剂对大肠癌术后辅助化疗减毒作用初步观察

目的:观察三妙颗粒冲剂对大肠癌术后辅助化疗的初步临床疗效及其免疫功能的影响。方法:将收集的60例大肠癌术后患者随机分为观察组和对照组,观察组30例,采用三妙颗粒冲剂联合化疗,化疗采用XELOX方案;对照组30例,单纯化疗,方案同观察组。21d为一周期,共3个周期。观察两组在治疗前后临床中医症候评分、生活质量(KPS评分)及免疫指标、减轻化疗毒副反应方面的变化情况。结果:观察组和对照组中医症候积分均有显著差异(P0.01),中医症候疗效有显著差异(P0.05);观察组KPS评分治疗前后无明显变化(P0.05),对照组评分显著下降(P0.05);观察组免疫指标(CD3、CD4/CD8、NK细胞活性比值)均有所提高,差异有统计学意义(P0.05),对照组则下降,统计分析无显著差异(P0.05),治疗后两组比较,两项指标均有显著差异(P0.05),两组药物不良反应发生率差异有统计学意义(P0.05)。结论:三妙颗粒冲剂联合化疗对大肠癌术后具有很好的临床应用价值,尤其在中医症候改善、提高生存质量、机体免疫力调节、减轻化疗药物毒副反应方面疗效肯定,值得推广。     

固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应临床观察

目的:观察固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的临床疗效。方法:选择恶性肿瘤化疗后患者140例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组各70例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用固本培元方。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后KPS评分和生命质量评分均明显高于同组治疗前和对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分和癌因性疲乏评分均明显优于同组治疗前和对照组(P<0.05);观察组治疗后消化道和骨髓抑制毒副反应轻于对照组(P<0.05);观察组治疗后肝功能和肾功能损害均低于对照组(P<0.05)。结论:固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应疗效显著,能明显减轻患者毒副反应。     

熄风定颤丸治疗帕金森病40例

目的:观察中药熄风定颤丸对帕金森病患者疗效及生存质量的干预效应。方法:将临床观察病例80例,随机分为对照组(美多巴组)40例和治疗组(熄风定颤丸+美多巴组)40例,疗程12 w,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、中医症状、生存质量评分和药物毒副反应发生情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组的中医症状、生存质量改善情况明显优于对照组(P<0.05),而治疗组药物毒副症状积分较对照组下降更为显著(P<0.01)。结论:熄风定颤丸合用美多巴治疗因服西药疗效衰减并出现明显毒副反应的帕金森病患者,能明显提高患者生存质量,减轻毒副反应,增强原有疗效,同时临床运用比较安全。     

消岩汤联合针灸疗法对化疗相关性疲乏影响的临床研究

[目的]观察消岩汤联合针灸疗法对化疗相关性疲乏的影响。[方法]将80例患者按随机数字表法分为治疗组(40例)和对照组(40例)。两组患者根据病情需要均采用既定化疗方案化疗,治疗组从化疗第1天开始口服消岩汤(每日1剂,水煎服,300 mL,早晚分2次服用,连服3周)同时配合针灸治疗(每日1次,共3周)。对照组未给予其他干预措施。分别在化疗前、化疗第7天和化疗第21天采用癌性疲乏量表(CFS)、中医证候疗效评价及癌症治疗功能评估疲乏量表(FACT-F)比较两组患者在化疗前、化疗第7天、第21天疲乏、中医症状积分、生活质量的变化,并进行中医证候疗效比较。[结果]与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天CFS在情感维度、躯体维度及总分较化疗前增加(P0.05);对照组化疗第7天、第21天CFS各维度及总分均较化疗前增加(P0.05)。与本组化疗第7天比较,化疗第21天治疗组CFS各维度及总分均下降(P0.05);对照组情感维度及总分下降(P0.05)。两组同期比较治疗组CFS各维度及总分均明显低于对照组(P0.01);中医症状积分治疗组总有效率为90.0%,明显优于对照组20.0%(P0.01);中医症状评分:与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天患者的症状积分升高(P0.05),第21天症状积分明显降低(P0.01),对照组化疗第7天、第21天症状积分均升高(P0.01);与本组化疗第7天比较,两组化疗第21天治疗症状积分减低(P0.01),两组同期(除治疗前)比较治疗组症状积分均低于对照组(P0.01);生活质量评分:与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天情感状况及功能状况评分下降(P0.05),第21天身体状况、情感状况、附加状况评分升高(P0.05);对照组化疗第7天各项指标评分均下降(P0.05),化疗第21天身体状况、功能状况及附加状况评分降低(P0.05);与本组化疗第7天比较,治疗组与对照组各项指标评分均升高(P0.05);两组同期(除治疗前)对比治疗组各项指标评分均明显高于对照组(P0.05)。[结论]消岩汤联合针灸疗法可有效改善患者的化疗相关性疲乏,提高生活质量。     

食道通结方辅助化疗对中晚期食管癌鳞癌患者生存期及免疫功能的影响

目的观察食道通结方辅助化疗治疗中晚期食管癌鳞癌的临床疗效及安全性。方法纳入中晚期食管癌鳞癌患者71例,随机分为对照组36例与治疗组35例。对照组给予紫杉醇加卡铂化疗方案治疗;治疗组同时配合食道通结方内服,每日1剂,化疗结束后服用中药4个月。观察患者3年生存率及化疗结束4个月的行为状况、免疫指标及中医证候疗效,并观察不良反应。结果治疗组三年生存率为48.6%,高于对照组的25.0%(P0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为80.0%,高于对照组的58.3%(P0.05);化疗4个月后,治疗组呕吐痰涎、反酸、大便稀溏、乏力症状积分较化疗前明显降低,且显著低于对照组(P0.05);治疗组行为状况总有效率为71.4%,明显高于对照组的41.7%(P0.05);治疗组治疗后CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞较治疗前显著提高,且明显高于对照组(P0.05)。治疗组各抗癌药物毒副反应发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论食道通结方辅助化疗治疗中晚期食管癌鳞癌患者,可以改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,改善机体的免疫功能。