高效液相色谱法测定心络宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立心络宁胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱测定法。方法:选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速:1.0ml.min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA线性范围为0.08～0.80μg,回归方程Y=2915.6X-11.2,r=0.9998,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.9%(n=5)。结论:该测定法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定强力脑心康口服液中原儿茶醛的含量

强力脑心康口服液是由丹参、蜜环菌提取物等组成，具有改善循环，活血化瘀，安神宁心之功效。本实验用HPLC法测定原儿茶醛含量，方法简便，准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定丹贝止咳喘胶囊中丹参酮ⅡA含量

应用 H PL C法测定丹贝止咳喘胶囊中丹参酮 A的含量 ,色谱条件为 ODS柱 ,以甲醇 :水 (2 5∶ 10 )为流动相 ,流量 0 .8m l/ m in,以 2 70 nm为检测波长 ,加样回收率为 97.4%。结果表明 ,方法简便、可行 ,可用于丹贝止咳喘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑心康中金丝桃甙的含量

目的 :对脑心康中主药欧山楂的有效成分金丝桃甙进行含量测定。方法 :高效液相色谱法 ,C₁₈ODS 2柱 ,以甲醇 0 .5 %磷酸 (45∶5 5 ,用三乙胺调 pH为 3.0～ 3.2 )。 结果 :回归方程为Y =- 39.6 +2 6 880 42X ,r =0 .9999,平均回收率 10 5 .0 % ,RSD 2 .6 5 %。结论 :本方法简便 ,快速 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量

采用高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量,回收率为97.2%,RSD为1.8%,为该制剂质量分析提供了可行的方法.     

高效液相色谱法测定清脑复神液中丹参酮ⅡA的含量

目的:为提高清脑复神液的药品质量标准.增加清脑复神液中丹参酮ⅡA的含量测定项目.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil(150 min×4.6 mm,5μ)C18柱.流动相甲醇-水(75:25),检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.1095-0.3285μg间呈良好线性关系.Y=8284 1.498e 004X,r=0.9996;平均回收率=97.15%(n=6),RSD%=1.07%.结论:本法专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定冠心康胶囊中淫羊藿甙及丹参酮ⅡA含量的研究

采用高效液相色谱法测定其中有效成分淫羊藿甙、丹参酮ⅡA的含量。可以有效地控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定康尔心肌丸中丹参酮ⅡA的含量

采用高效液相色谱法测定了康尔心肌丸中丹参酮ⅡＡ的含量，加样回收率６次测得的均值为９９．０８％，变异系数ＲＳＤ＝０．６９％。优选了提取、测定条件，该方法稳定、准确、重现性好，灵敏度高。     

RP-HPLC测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC法测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS柱,以甲醇-水(80:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0.16μg,范围内呈良好线性关系,丹参酮ⅡA平均回收率99.73%,RSD为2.91%(n=5).结论:该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量。方法：高效液相色谱法,结果：方法简便,准确,在0.2004-01.0022μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率为96.4%,RSD为1.09%。结论：该方法可作为丹参片的定量质控标准。     

RP—HPLC测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA的含量（英）

目的:建立HPLC法测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用ODS柱,以甲醇 水 (80∶10)为流动相,检测波长为 270nm,流速为 1. 0mL·min-1。结果:丹参酮ⅡA在 0. 01~0. 16μg,范围内呈良好线性关系,丹参酮ⅡA平均回收率 99. 73 ,RSD为 2. 91 (n=5)。结论:该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC同时测定心可舒胶囊中葛根素、丹参酮ⅡA含量

目的:测定心可舒胶囊(葛根,丹参等)含量。方法:采用HPLC法C18柱,流动相:甲醇-水(85∶15),流速:1.0 mL/L,波长:250 nm。结果:葛根素和丹参酮ⅡA进样量分别在21.00~63.00μg和20.02~60.06μg范围内线性关系良好,r值分别为0.999 8和0.999 7,平均加样回收率分别为97.7%和97.0%。结论:方法操作简便、易行,可有效地控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮 A的含量。用 ODS-C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 85∶ 15 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm ,按外标法定量。操作简便 ,结果准确。 6次平均加样回收率为 99.4% ,RSD为 1.0 %。     

高效液相色谱法测定冠心康胶囊中淫羊藿甙及丹参酮ⅡA含量的研究

采用高效液相色谱法测定其中有效成分淫羊藿甙、丹参酮ⅡA的含量 ,可以有效地控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

冠脉通胶囊是由海藻、昆布、丹参等十一味中药组成的复方制剂。具化痰软坚、活血化瘀的功效,可用于痰浊瘀血内停、阻遏心脉、血行不畅、胸阳不布等冠心病症,丹参为方中臣药,本文采用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅱ_A的含量,可作为该药质量控制的指标之一。1 仪器与试药 岛津AEL-160电子天平,Mettler AE-163电子天平,HP 1050高效液相色谱仪及工作站;丹参酮Ⅱ_A     

脑血栓片中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法测定

目的测定中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量,为中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量提供检测方法,制定质量标准。方法采用Agilent1200高效液相色谱仪;色谱柱为Agilent C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(23∶77)为流动相;流量1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温30℃;进样体积10μl,理论塔板以丹参酮IIA峰计在2 000以上。结果脑血栓片中丹参酮ⅡA的进样量在0.4～280μg.ml-1浓度时与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),最低检测限约为2ng,平均回收率97.4%,日内RSD0.2%,日间RSD4.8%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量测定。     

RP-HPLC测定骨健口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立骨健口服液中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,外标法定量,色谱柱:Zorbax EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(80:20);检测波长270 nm;柱温25℃;流速1.0 mL·min-1.结果:丹参酮ⅡA在32 ng～400 ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=9.28×103X(r=1.000),平均加样回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=6).结论:所建立的丹参酮ⅡARP-HPLC含量测定方法灵敏度高,操作简便、快速,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于骨健口服液制剂的质量控制.     

HPLC测定心舒颗粒中丹参酮ⅡA的含量

心舒颗粒由广枣、丹参、丁香、冰片等中药组成,具有活血化瘀,通经活络,行气止痛的功效。用于心血瘀阻型胸痹(心绞痛)引起的胸痛、胸闷、心慌、气短等症。丹参为方中主药,丹参酮ⅡA是其主要有效成分之一。目前丹参酮ⅡA含量多采用高效液相色谱法[1-3]。为控制本品质量,作者参照文献[4],采用HPLC测定了心舒颗粒中丹参酮ⅡA的含量。1仪器与试药岛津LC-10ATvp型高效液相色谱仪(单泵,VWA紫外检测器);丹参酮ⅡA对照品(中国药品生物制