适形调强放疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：研究三维适形调强放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将48例中、晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组两组进行治疗。两组患者都采用铂类联合诺维本化疗1个周期后进行放疗,放疗结束后再进行化疗3～5个周期。观察组采用三维适形调强放疗和化疗,放疗量为70～76Gy;对照组采用常规放疗和化疗,放疗量为60～66Gy。结果：观察组的有效率高于对照组;观察组患者的1年存活率和3年存活率均高于对照组;观察组的放射性食管炎和放射性肺炎的发生率小于对照组。结论：三维适形调强放疗治疗组的有效率明显高于常规放疗组患者,适形调强放疗组的1年和3年生存率也比常规放疗组高,三维适形调强组的放射性食管炎和急性放射性肺炎发生率也有所下降,适形调强放疗治疗非小细胞肺癌效果较好,值得推广。     

适形调强放疗联合中药治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察适形调强联合参麦注射液治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2013年9月至2015年8月在我院接受治疗的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例,对照组患者接受单纯适形调强放射治疗,治疗组在对照组基础上同时接受参麦注射液治疗,观察2组患者的近期治疗效果,比较2组治疗前后KPS评分的变化及放疗后不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率为81.4%,观察组为76.7%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.281,P0.05)。治疗组治疗后KPS评分改善者更多,差异有统计学意义(χ2=6.789,P0.05)。治疗组各个不良反应的例数均低于对照组,且乏力、放射性食管炎、放射性皮炎、白细胞下降例数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:适形调强放疗联合参麦注射液治疗非小细胞肺癌的效果优于单纯放疗。     

三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

目的分析三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理要点。方法回顾性分析我院从2010年6月至2011年4月期收治的24例非小细胞肺癌患者,本组患者均进行三维适形放疗联合化疗进行治疗。结果本组24例非小细胞肺癌患者均完成了放疗治疗计划。有1例患者出现了食管炎,有8例患者出现骨髓抑制,对症处理后均好转。近期疗效总有效率达到65％,远期疗效在观察之中。结论加强魂适形放疗同步化疗的护理对提高患者的生存质量有着积极意义。     

58例不能手术治疗的早期非小细胞肺癌放疗疗效分析

目的 研究不能手术治疗的早期非小细胞肺癌放疗疗效.方法 选取2016年～2017年期间本院收诊的不能手术治疗的早期非小细胞肺癌患者58例,其中42例患者实施三维适形放疗,其余16例患者实施常规放疗,分析其放疗疗效.结果 NSCLC 患者Ⅰ期缓解率为65.00％ 与Ⅱ期缓解率66.67％,x2=0.321,P ＞ 0.0...     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

三维适形放疗联合三阳血傣治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察三维适形放疗联合三阳血傣治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将100例晚期非小细胞肺癌的患者随机分为两组各50例,对照组采用三维适形放疗治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合三阳血傣治疗,比较两组的临床疗效.结果 三维适形放疗联合三阳血傣治疗晚期非小细胞肺癌后,多个指标优于对照组(χ~2=12.01,P＜0.05).结论 采用三维适形放疗联合三阳血傣治疗晚期肿癌有效.     

三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的效果及安全性

目的探讨三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的近远期疗效以及安全性。方法将80例非小细胞肺癌患者按照随机平行分组法分为2组,对照组40例给予三维适形放疗治疗,观察组40例给予三维适形放疗联合厄洛替尼治疗,比较2组近期临床疗效、局部控制率以及远期生存率与不良反应情况。结果治疗3个月后观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后1年与2年局部控制率高于对照组(P均<0.05),2组治疗后1年与2年生存率以及不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌近期疗效与局部控制率高,患者耐受性较好,适合临床推广应用。     

适形放疗治疗非小细胞肺癌导致急性食管损伤的临床分析

目的：观察适形放疗治疗非小细胞肺癌导致急性食管损伤的临床因素。方法：回顾性分析2006年3月-2009年9月我院收治的32例局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行适形放疗的临床资料。结果：三维适形放射治疗32例中,其中发展为早期和晚期3—5级的食管损伤6例,在急性食管损伤的影响因素中,只有体重下降≥5％和其相关。结论：在非小细胞肺癌的三维适形放射治疗中,体重因素与急性食管损伤的关联密切,但争议仍较大,还需要我们继续研究。     

中医药治疗晚期非小细胞肺癌疗效评定标准探析

中医药在恶性肿瘤的治疗中起着不可缺少的作用 ,但是如何正确评价中医药在治疗肿瘤中的作用 ,是多年来诸多专家 ,特别是中医、中西医结合专家所迫切希望解决的问题。总结了长期中医药治疗晚期恶性肿瘤的临床经验 ,认为晚期非小细胞肺癌的疗效评定应主要考虑以下几个方面 :①生活质量评定 ;②生存时间评定 ;③肿瘤缓解率评定 ;④药物毒副反应评定     

61例非小细胞肺癌3D-CRT放射治疗临床结果

目的：回顾性分析总结了我院61例非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行3D-CRT的疗效和生存率分析,并与同期常规放疗的患者的治疗结果进行对照,探讨三维适形放疗（3D-CRT）非小细胞肺癌的方法与疗效,为NSCLC的治疗提供参考依据.方法：2004年1月～2006年12月采用3D-CRT的61例NSCLC患者,并与随机抽取的同期常规放疗的61例NSCLC患者对照,对比观察两组患者的近期疗效、1、2、3年生存率、中位生存期和毒副反应.结果：治疗组与对照组的总有效率分别为72.1%和55.7%,无显著性差异（P〉0.05）.其中完全缓解率分别为22.6%和9.3 %,差异显著（P〈0.05）.随访截止至2009年12月,随访率100%,中位随访时间43个月.治疗组中位生存期为22.8个月,对照组中位生存期为15.5个月,治疗组较对照组高出7.3个月.治疗组和对照组的1、2、3年总生存率分别为78.6%、49.1%和31.1%,以及60.6%、36.1%和24.6%.两组血液学毒性及急性放射肺、食管损伤发生率无显著性差异.结论：三维适形放疗 （3D-CRT）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效优于常规放射治疗;提高了非小细胞肺癌（NSCLC）生存率.     

调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察

目的 观察调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 选择在我院接受放射治疗的局部晚期鼻咽癌患者83例,随机分为2组：观察组41例,予调强适形放疗;对照组42例,予常规二维放射治疗.比较2组局部复发率及远期生存率.结果 观察组5 a无区域复发生存率、无瘤生存率、无远处转移生存率与对照组比较无显著性差异（P〈0.05）,但5a无局部复发率明显高于对照组,口腔、消化系统、血液系统、皮肤等部位不良反应发生率低于对照组,均有显著性差异（P〈0.05）.结论 调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌能够获得满意的剂量分布,5a无局部复发率高,同时对正常组织产生的影响较小,患者可以耐受放疗的毒副作用,临床疗效令人满意.     

吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌（Nsclc）的近期疗效和不良反应.方法：全组56例患者,吉西他滨1000毫克/平方米,静滴d1、8、15天.休息1周.放疗均采用三维适形放疗.结果：总有效率为76.78%（43/56）,其中完全缓解6例,部分缓解37例,稳定11例,进展2例.主要不良反应为骨髓抑制.结论：吉西他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期Nsclc患者,疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广.     

泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效临床观察

目的：评价泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效。方法：64例老年晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组单纯采用GP方案化疗,治疗组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组生活质量提高率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效好,可提高生存率,值得临床推广。     

西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床近期和2年随防疗效及毒副反应。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，对照组予单纯化疗，给长春瑞滨25mg／m^2，第1、8日，顺铂80mg／m^2，第1、2日，每28日为1周期，至少治疗2个周期；治疗组于对照组化疗方案基础上加用西黄丸，每次3g，每日2次。结果两组均无CR病例，对照组PR10例，SD13例，PD7例；临床受益率为40．00％；中位生存期10个月，疾病进展时间5．2个月，1年生存期为43．33％（13／30），2年生存期为16．67％（5／30），在化疗期间1例出现下肢静脉血栓形成。治疗组PR12例，SD14例，PD4例；临床受益率46．67％；中位生存期11个月，疾病进展时间6．8个月，1年生存期为50．00％（15／30），2年生存期为26．67％（8／30），两组比较差异有显著性。结论西黄丸联合化疗疗效优于单纯化疗，能够提高1年生存期，减轻化疗副作用。     

治疗晚期非小细胞肺癌45例疗效观察

治疗晚期非小细胞肺癌４５例疗效观察江西省肿瘤医院（３３００２９）王晓关键词：辨证治疗，晚期非小细胞肺癌１９８７年５月～１９９１年１０月，我们根据中医辨证施治的原则，运用中药治疗晚期非小细胞肺癌４５例，取得了一定疗效，报告如下：一、临床资料１．病例选择...     

中医药治疗非小细胞肺癌的研究进展

肺癌(lung cancer)是常见恶性肿瘤之一,居癌症死因第一位[1].在肺癌中80％为非小细胞癌(NSCLC),并且由于就诊时多数患者已失去手术机会,仅有20％可以接受手术治疗,术后复发和转移率仍高达50％以上[2].而且,随着人们与油烟、空气污染、放射和化学刺激物等接触的增多,其发病率还有上升趋势[3].     

中医药治疗非小细胞肺癌的研究概况

原发性支气管肺癌是指原发于支气管黏膜和肺泡壁的恶性肿瘤,属中医"肺积"、"肺岩"、"息贲"范畴.它是临床上的一种最常见的恶性肿瘤,其恶性程度高,生物学特性复杂,现代医学总治愈率低,中位生存期一般在6个月左右,5年生存率仅5%～10%[1].近20年来,肺癌的发病率和死亡率均呈明显上升趋势,其死亡率在全部恶性肿瘤中升幅最大,已居首位[2].非小细胞肺癌(NSCLC)占原发性肺癌的80%以上,初诊时半数以上的患者处于III、IV期,多数失去了手术机会,或单纯手术治疗效果不佳,标准的含铂类的一线化疗方案(EP、CAP、VIP或NVP等)治疗失败后,后续治疗则更为棘手[3].中医药疗法是我国治疗肺癌的一大特色.近年来中医药治疗肺癌在提高生存质量、改善症状及减毒增效等方面显示了一定优势,故研究中医药治疗非小细胞肺癌具有重要的临床意义.     

中医药治疗非小细胞肺癌研究进展

从病因病机、中医治法研究、中医药治疗(辨证论治、专方专药、名家经验)、问题与展望(缩小瘤体的确切疗效、临床试验有待进一步规范化、中药服药年限问题、辨证和辨证结合的问题)对非小细胞肺癌的中医药治疗研究进展,作了综述。指出:期待更多设计严谨科学的高质量的循证医学的证据,为临床实际提供证据,促进中医药的发展。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌60例疗效观察

自1995-07～1998-07收治的非小细胞肺癌,入院时随机分为两组:化疗为主中西医结合组与单纯化疗组,并将疗效对比结果总结如下。 1 材料 所有患者均为住院病人,中西医结合组共60例,男42例,女18例,年龄40～74岁;单纯化疗组60例,男46例,女14例,年龄42～75岁。所有患者均经组织学或细胞学证实,中西医结合组:鳞癌36例,腺癌20例,大细胞癌2例,肺泡癌2例。单纯化疗组:鳞癌32例,腺