消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法将65例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例在TC方案化疗的同时给予消癌平注射液40 m L/d静脉滴注,共15 d;对照组32例仅给予TC方案化疗。TC方案以21 d为1个周期,2组患者均接受至少2周期化疗,治疗结束2周后评定疗效、不良反应和疾病缓解率及生活质量。结果 65例患者均可评价疗效。2组近期疗效及临床获益率比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗后治疗组KPS评分及显著KPS评分改善率均显著高于对照组(P均0.05)。2组主要不良反应均为骨髓抑制、疲乏、消化道反应等,2组骨髓抑制、消化道反应及静脉炎等毒副反应发生率差异无统计学意义(P均0.05),而疲乏发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液联合TC方案治疗NSCLC的近期疗效较好,能有效改善临床症状,提高生活质量及降低不良反应,增加患者对化疗的耐受性,且临床应用安全。     

三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的效果及安全性

目的探讨三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的近远期疗效以及安全性。方法将80例非小细胞肺癌患者按照随机平行分组法分为2组,对照组40例给予三维适形放疗治疗,观察组40例给予三维适形放疗联合厄洛替尼治疗,比较2组近期临床疗效、局部控制率以及远期生存率与不良反应情况。结果治疗3个月后观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后1年与2年局部控制率高于对照组(P均<0.05),2组治疗后1年与2年生存率以及不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论三维适形放疗联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌近期疗效与局部控制率高,患者耐受性较好,适合临床推广应用。     

康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的:观察康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期等影响。方法:将66例非小细胞肺癌患者按照治疗方案随机分为观察组(康莱特+替吉奥+放疗,n=33),对照组(替吉奥+放疗,n=33)。放疗后1个月,评价两组的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期。结果:观察组的有效率和疾病控制率分别为78.8%、96.9%,明显高于对照组的51.5%、81.8%,两组比较有统计学差异(P0.05);观察组生活质量改善率为75.7%,高于对照组的54.5%,两组比较有统计学差异(P0.05);观察组的骨髓抑制、恶性、呕吐、放射性皮炎、放射性肺炎明显轻于对照组,两组比较有统计学差异(P0.05),肝功能损害、肾功能损害无统计学差异(P0.05);观察组生存期6个月较对照组无统计学差异(P0.05),而12个月生存期明显高于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:康莱特联合放化疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显降低放化疗所致的骨髓抑制、消化道反应、放疗急性损伤等不良反应,增强放化疗疗效,提高生活质量,延长生存期。     

口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析

目的:探讨口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析。方法:将2011年1月—2017年12月在我院肿瘤科治疗的60例局部进展期胰腺癌患者随机分为两组,对照组采用口服替吉奥和三维适型放疗序贯治疗,观察组采用口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应。结果:观察组治疗有效率、疼痛缓解率与对照组相比明显提高,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后总胆红素、CA19-9水平与对照组相比无明显差异(P 0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制、乏力、发热等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P 0.05)。结论:口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效更佳,能提升整体疗效,降低疼痛,且不会增加不良反应,具有积极的临床意义。     

肺癌Ⅰ号方联合伽玛刀治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察肺癌Ⅰ号方联合伽玛刀治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将90例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为中药组、伽玛刀组、综合治疗组各30例,其中中药组予以肺癌Ⅰ号方治疗,伽玛刀组予以伽玛刀治疗,综合治疗组予以肺癌Ⅰ号方联合伽玛刀治疗,观察近期疗效、放疗不良反应及KPS评分并做统计学处理。结果:有效率综合治疗组为66.67%,伽玛刀组为60.00%,中药组为20.00%,提示综合组的有效率最高,但与伽玛刀组比较,差异无统计学意义(P0.05),而中药组患者的有效率显著低于其他两组,但病情稳定的患者达到63.33%,提示不能放疗或不愿放疗的晚期非小细胞肺癌患者采用肺癌Ⅰ号方单独治疗,可相对稳定病灶;综合组与中药组相比,KPS评分改善率高,但差异无统计学意义(P0.05),而伽玛刀组与其他两组比较,KPS评分改善率低,且差异有统计学意义(P0.05);综合组与伽玛刀组的患者中未发生4级以上不良反应,伽玛刀组1级或2级急性放射性肺炎和急性放射性食管炎发生的比例偏高,但与综合组比较,差异无统计学意义(P0.05),而1级或2级骨髓抑制不良反应在伽玛刀组要显著高于综合组(P0.05),提示肺癌Ⅰ号方对放射性骨髓抑制有保护作用。结论:肺癌Ⅰ号方可减轻晚期非小细胞肺癌患者伽玛刀治疗的放疗不良反应,稳定病灶,改善患者生活质量。     

三维适形放疗联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞型肺癌的疗效观察

目的:探讨三维适形放疗联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞型肺癌的临床疗效。方法:选取我院2015年3月-2017年2月收治的40例老年晚期非鳞型肺癌患者随机划分为对照组与试验组各20例,两组均给予三维适形放疗,其中试验组患者则另外联合培美曲塞进行治疗,对比两组临床疗效。结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组;治疗后两组CEA与CA125水平较治疗前均有所好转,组间相比发现试验组CEA与CA125水平远低于对照组,差异对比具有统计学意义,P0.05;两组治疗期间不良反应发生率对比无统计学意义,P0.05。结论:三维适形放疗联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞型肺癌近期疗效可观,且用药安全性高,有效延长患者生存期,值得推广应用。     

益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例。观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗。化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应。结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5%和62.5%,临床症状控制的总有效率分别为87.5%和67.5%,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5%和60.0%,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5%和52.5%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应。     

适形调强放疗联合中药治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察适形调强联合参麦注射液治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2013年9月至2015年8月在我院接受治疗的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例,对照组患者接受单纯适形调强放射治疗,治疗组在对照组基础上同时接受参麦注射液治疗,观察2组患者的近期治疗效果,比较2组治疗前后KPS评分的变化及放疗后不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率为81.4%,观察组为76.7%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.281,P0.05)。治疗组治疗后KPS评分改善者更多,差异有统计学意义(χ2=6.789,P0.05)。治疗组各个不良反应的例数均低于对照组,且乏力、放射性食管炎、放射性皮炎、白细胞下降例数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:适形调强放疗联合参麦注射液治疗非小细胞肺癌的效果优于单纯放疗。     

葶苈大枣泻肺汤加味联合鸦胆子油乳及顺铂治疗肺癌恶性胸水26例观察

目的:观察葶苈大枣泻肺汤加味联合鸦胆子油乳及顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效。方法:52例分为两组各26例,两组均用胸腔内注射顺铂治疗,治疗组加用葶苈大枣泻肺汤加味联合鸦胆子油乳治疗。结果:治疗4周后,总有效率治疗组92.3%、对照组73.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);KPS评分治疗组较对照组改善明显(P0.05);治疗组骨髓抑制发生率23.1%、消化道反应发生率34.6%,对照组骨髓抑制发生率53.8%、消化道反应发生率65.4%,治疗组较对照组不良反应轻(P0.05)。结论:葶苈大枣泻肺汤加味联合鸦胆子油乳及顺铂治疗肺癌恶性胸水具有较好的临床疗效,能降低不良反应发生率。     

养阴清解散结方联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的增效减毒临床效果

目的:观察养阴清解散结方联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将82例行首程放射治疗的患者随机分为对照组及试验组,对照组采用三维适形放疗,试验组在放疗基础上口服养阴清解散结方。比较两组的近期临床疗效、免疫功能及生活质量、不良反应发生情况。结果:试验组近期临床总有效率明显高于对照组(P0.05);试验组治疗后各项免疫指标与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05);生活质量改善方面,试验组明显高于对照组(P0.05);试验组的不良反应发生情况显著低于对照组(P0.05)。结论:养阴清解散结方与放疗联用治疗局部晚期非小细胞肺癌可以提高临床近期疗效,改善免疫功能,提高生活质量,降低不良反应发生率,可起到增效减毒的作用。     

双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的临床研究

目的探讨双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的疗效。方法将符合研究要求的58例弥漫型肝癌患者随机分为2组,观察组29例患者选择双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次)联合康莱特注射液治疗,对照组29例患者仅行双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次),观察2组患者治疗3个月后KPS评分改善情况、细胞免疫功能变化,统计2组患者近期临床疗效、不良反应发生情况,并随访2组患者生存情况。结果观察组患者治疗后KPS评分上升大于10分比例(92.86%)明显高于对照组(70.37%)(P0.05)。2组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高(P均0.05),且观察组均明显高于对照组(P均0.05);观察组患者治疗后CD8~+明显降低(P0.05),对照组患者无明显变化(P0.05),2组患者治疗后CD8~+比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组患者疾病控制率、治疗后中位生存期及3个月、6个月累积生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05),但观察组1年累积生存率明显高于对照组(P0.05)。2组患者Ⅲ～Ⅳ级放射性肝炎发生率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组乏力、Ⅰ～Ⅱ级消化道反应、Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌可提高患者生活质量和免疫力,延长生存期,降低Ⅰ～Ⅱ级消化道反应和Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制的发生率,在临床上值得推广应用。     

健血颗粒在肺癌放疗康复中的应用研究

目的 探讨健血颗粒在肺癌放疗康复中的应用疗效.方法 将90例肺癌放疗患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组仅给予放疗,观察组在放疗同时给予健血颗粒应用,对比两组疗效.结果 观察组完成放疗率100.00％高于对照组的84.44％,观察组体质量减轻、骨髓抑制、消化道反应等放疗毒副作用发生率均较对照组明显降低,观察组骨髓抑制程度较对照组明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 健血颗粒可降低肺癌放疗毒副作用发生率,减轻骨髓抑制程度,利于患者康复,保障放疗实施,值得临床进一步研究推广.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察百合固金汤联合顺铂周方案化疗同期三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应。方法:将60例确诊并拟行局部放疗的局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均行三维适形放疗,DT 60⁶6Gy/666Gy/6⁷周,同时两组均联合顺铂25mg/m2周方案同步化疗;治疗组同步放化疗同时加用百合固金汤每日2剂口服,15d为1疗程,至放疗结束。比较两组近期疗效、生活质量、放射性肺炎发生率。结果:治疗组有效率(86.67%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放疗结束时KPS评分高于对照组,放射性肺炎发生率明显低于对照组(13.3%vs 26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能有效降低急性放射性肺炎发生率,提高患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌34例

目的分析参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌患者的疗效和不良反应。方法64例老年食管鳞癌患者随机分为2组,试验组34例采用参一胶囊联合三维适形放疗,对照组30例采用单纯放疗。结果试验组与对照组的近期有效率分别为85.2%和53.3%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应主要为骨髓移植、放射性食管炎和放射性肺炎,试验组的不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。试验组的1年、2年、3年生存率均高于对照组(P0.05)。结论参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌可增加近期疗效,提高患者生存率,同时降低放疗所致不良反应。     

TP方案治疗晚期肺癌的临床疗效观察

目的：探讨的TP方案和CAP方案对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应.方法：44例晚期NSCLC患者随机分成TP组和CAP组,较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应.结果：治疗组总有效率和1年生存率明显优于对照组（P〈0.05）.不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗副反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：TP方案治疗晚期肺癌的近远期疗效好,且化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者的具体情况制定适合其的治疗方案.     

多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:研究多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果。方法:选择罗定市人民医院80例局部晚期非小细胞肺癌患者,按临床随机数表法随机分为对照组和观察组各40例。对照组行单独调强放疗治疗;观察组行多西他赛与调强放疗联合治疗。比较两组患者近期治疗效果、远期治疗效果及毒副反应发生率。结果:治疗后对照组患者近期治疗有效率(57.5%)低于观察组(80.0%),远期生存率(37.5%)低于观察组(62.5%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者骨髓抑制、放射性肺炎、放射性食管炎、放射性皮肤反应等毒副反应发生率与观察组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,延长患者生存期,减少毒副反应。     

减毒抑癌汤治疗肝肾亏虚型卵巢癌化疗后32例临床观察

目的:观察减毒抑癌汤治疗肝肾亏虚型卵巢癌化疗后的临床疗效与安全性。方法:将64例晚期卵巢癌肝肾亏虚证患者随机分为2组各32例,治疗组采取减毒抑癌汤配合新辅助化疗,对照组单予新辅助化疗。治疗结束后评价2组患者近期临床疗效(包括中医证候疗效、消化道不良反应以及骨髓抑制情况)。结果:中医证候疗效总有效率治疗组为81.25%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗期间骨髓抑制情况比较(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白及血小板减少程度),治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组恶心、呕吐、腹泻、ALT升高程度低于对照组(P0.01),口腔炎程度与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:减毒抑癌汤配合新辅助化疗法治疗肝肾亏虚型卵巢癌,不仅能减轻因化疗导致的骨髓抑制情况,且未升高消化道不良反应发生率,临床疗效肯定。     

鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞的疗效。方法:治疗组30例用三维适形放疗的同时加用鸦胆子油乳注射液静脉滴注,对照组30例只用三维适形放疗。结果:两组总有效率比较无显著差异(P>0.05),治疗组患者生活质量较对照组提高更明显(P<0.05),骨髓抑制、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能减少放疗引起的Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎。并有可能提高老年晚期非小细胞肺癌放疗的效果。