苦参胶囊抗炎镇痛作用研究

目的评价苦参胶囊的抗炎镇痛作用.方法记录小鼠24 h湿粪总数,观察苦参胶囊对番泻叶所致小鼠泄泻的影响,以炭末法评价其对正常小鼠小肠运动的影响.采用试管两倍稀释法观测苦参胶囊在体外对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的影响;小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测苦参胶囊抗炎消肿作用,同时检测苦参胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价苦参胶囊的镇痛作用.结果 1和2 g/kg的苦参胶囊均明显减少番泻叶所致泄泻的湿粪总数;苦参胶囊中、高剂量组的小肠推进距离均明显减小.扭体试验表明中、高剂量的苦参胶囊明显较少小鼠扭体次数,热板法显示1和2g/kg的苦参胶囊于给药后60～120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.小鼠耳廓肿胀法表明高、中剂量的苦参胶囊均明显减轻小鼠耳廓肿胀度;大鼠足跖肿胀模型显示中、高剂量的苦参胶囊于末次给药后1～4 h均可减轻足跖肿胀度,于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h.高、中剂量的苦参胶囊显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,低剂量对腹腔液的吸光度均无明显影响.苦参胶囊对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为1.25 mg/mL、0.625 mg/mL、5 mg/mL、5 mg/mL.结论苦参胶囊可减轻腹泻和小肠推进,具有镇痛抗炎、抑菌作用并降低毛细血管通透性.     

镇痛胶囊抗炎与镇痛作用的研究

(1)实验方法：①实验动物的选择与动物分组：选用健康Wisar大鼠50只(体重200～230G，雌雄各半)，随机分为：模型对照组、阿斯匹林对照组、镇痛胶囊给药高剂量组、镇痛胶囊中剂量组、镇痛胶囊低剂量组，共5组，每组10只。②足肿胀模型的复制：取医用琼指1g，灭菌处理后，用无菌生理盐水充分溶解，致炎时右后足跖皮下注射1％的琼脂0.1ml/只。     

通痹胶囊抗炎、镇痛作用的实验研究

目的：研究通痹胶囊的抗炎作用以及镇痛作用。方法：采用经典的大鼠足趾肿胀、小鼠热板法和扭体法、腹腔毛细血管通透性、二甲苯所致耳肿胀等实验，分别观察通痹胶囊对大鼠急性慢性炎症、小鼠镇痛作用、毛细血管的通透性、耳廓肿胀度的影响。结果：通痹胶囊具有明显的抗炎作用，剂量为32．4mg/kg和45．8mg/kg2个用药组与阴性对照组相比差异有显著性（P＜0．01）；通痹胶囊也具有较好的镇痛作用，剂量分别为46．6mg/kg和65．8mg/kg2用药组与阴性对照组比较，对醋酸所致小鼠疼痛和热性疼痛有明显的镇痛作用（P＜0．05）；33．0mg/kg、46．6mg/kg和65．8mg/kg3个剂量组通痹胶囊还能显著降低小鼠腔毛血管通透性和二甲苯所致耳肿胀度（P＜0．01）。结论：通痹胶囊有较好的抗炎、镇痛作用。     

养血软坚胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

为探讨养血软坚胶囊的抗炎镇痛作用进行了动物实验。结果显示，养血软坚胶囊对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用，能够明显提高小鼠热板法痛阈，抑制小鼠醋酸扭体反应率。提示该药具有较好的抗炎镇痛作用。     

通痹止痛胶囊抗炎镇痛作用的观察

就能痹止痛胶囊抗炎、镇痛的药效作了观察。结果：通痹止痛胶囊可明显抑制角太莱胶性足跖肿胀,醋酸所致小鼠腹腔通透性增高,二甲苯所致小鼠耳郭肿胀,小鼠棉球肉芽肿等,可显著降低大鼠关节内前列腺素的含量,对醋酸和热板法所致小鼠疼痛有显著抑制作用,最大耐受量是临床用药的144倍,为临床用药提供了一定的药理依据。     

血脉舒颗粒剂对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察血脉舒颗粒剂对小鼠的抗炎及镇痛作用。方法：将昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组,血脉舒颗粒剂高、中、低剂量组和阿司匹林组。给小鼠灌胃（ig）给药5 d后,采用二甲苯致小鼠急性耳肿胀试验观察血脉舒颗粒剂的抗炎作用;采用醋酸扭体法和热板镇痛法观察血脉舒颗粒剂对小鼠的镇痛作用。结果：血脉舒颗粒剂中、高剂量组对于二甲苯所致的小鼠急性耳肿胀和有显著的抑制作用,对小鼠醋酸所致的扭体及热板法致痛反应有较好的止痛作用,镇痛疗效呈剂量依赖关系。结论：血脉舒颗粒剂具有显著的抗炎、止痛疗效。     

国产阿西美辛的抗炎和镇痛作用

阿西美辛对大鼠佐剂性关节炎和足跖肿胀均有明显的抑制作用；使用小鼠扭体法，阿西美辛可产生镇痛作用。     

黄芩抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察黄芩的抗炎镇痛作用。方法1）应用热板刺激法和化学刺激（扭体）法,以阿司匹林为对照,观察和比较黄芩对疼痛反应的影响。2）采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型,观察比较黄芩对炎症的抑制作用。结果1）黄芩（15g生药/kg,ig）能明显延长小鼠对热刺激反应的潜伏期（痛阈值）,其作用与阿司匹林组相近（P〉0.05）,并能抑制腹腔注射醋酸溶液所致的小鼠扭体反应,使小鼠10min、20min内扭体次数减少,与生理盐水组比较,差异显著（P〉0.05）。 2）黄芩可使二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度明显减轻,作用强度与阿司匹林组相近（P〉0．05）。结论黄芩具有一定的抗炎镇痛作用。     

蟛蜞菊抗炎镇痛作用的实验研究

蟛蜞菊水提物可显著提高小鼠热板法痛阈、减少小鼠对醋酸刺激的扭体反应次数，能极显著地降低小鼠耳肿胀程度和腹腔毛血管通透性。     

杜东胶囊镇痛抗炎作用研究

目的观察杜东胶囊的镇痛、抗炎作用,为其临床应用提供实验依据.方法采用小鼠扭体法及热板法分别观察杜东胶囊的镇痛作用;运用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型分别评价杜东胶囊的抗炎作用.结果高、中剂量的杜东胶囊明显减少小鼠扭体次数,延迟热板致小鼠疼痛反应的时间;高剂量杜东胶囊能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,减轻足跖肿胀度及降低腹腔液的吸光度.结论杜东胶囊具有明显的镇痛和抗炎作用.     

复方定心汤抗炎镇痛药理作用初探

目的对复方定心汤抗炎作用及镇痛作用进行初步探索。方法分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察复方定心汤的抗炎及镇痛作用。结果复方定心汤对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸所致扭体反应有明显的抑制作用。结论复方定心汤具有一定的抗炎、镇痛作用,值得深入研究。     

清热除痹方对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察清热除痹方的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠醋酸扭体实验及热板法实验观察清热除痹方的镇痛作用;采用小鼠毛细血管通透性实验及二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察清热除痹方的抗炎作用。结果清热除痹方能减少醋酸刺激所致的小鼠扭体反应,提高热刺激痛阈值,抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯所引起的耳廓肿胀（P〈0．05）。结论清热除痹方具有良好的抗炎镇痛作用。     

星宿菜水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用初探

目的研究星宿菜水提取物及醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用。方法提取最大浓度星宿菜水提物(2.16 g生药/ml)和醇提物(3.32 g/ml),按照最大给药容积(0.4 ml/10 g)ig给药,观察小鼠急性毒性反应;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察星宿菜水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用。结果星宿菜水提物及醇提取物对小鼠ig给药的最大耐受量按生药量计分别为88.3 g/kg,132.8 g/kg,星宿菜水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论星宿菜水提物及醇提取物对小鼠未见急性毒性反应,具有一定的抗炎、镇痛作用。     

宁夏地道药材铁棒锤抗炎镇痛活性部位的筛选

目的观察铁棒锤提取物各极性部位的抗炎镇痛效果。方法通过皮下注射角叉菜胶和腹腔注射醋酸溶液的方法建立小鼠炎症和疼痛模型,以吲哚美辛为阳性对照药对铁棒锤不同提取部位的抗炎镇痛作用进行评价。结果铁棒锤能抑制角叉菜胶所致小鼠耳肿胀程度,减少醋酸所致小鼠扭体次数,其中50%和95%醇洗部分具有显著的抗炎镇痛作用（P〈0.01）。结论 50%和95%醇洗部分可能为铁棒锤抗炎镇痛作用的活性部位。     

葱汁的镇痛抗炎止血作用

目的:对葱汁的镇痛、抗炎和止血作用进行了初步实验研究。方法:采用多种疼痛、炎症等动物模型观察葱汁的镇痛、抗炎作用;采用离体法等观察了葱汁的止血作用。结果:葱汁能明显提高小鼠热板痛阈值,减少扭体次数;显著抑制小鼠耳肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性;能缩短家兔的凝血时间,但对离体兔耳血管无明显作用。结论:葱汁有镇痛、抗炎及止血作用。     

列舒胶囊对实验性前列腺增生的影响

目的研究列舒胶囊对前列腺增生的影响,评价其利尿、抗炎和抑菌作用.方法复制胎鼠尿生殖窦植入成年小鼠前列腺腹叶模型,评价列舒胶囊的抗良性前列腺增生作用;采用大鼠代谢笼法测定本品对尿量的影响;利用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀方法,观察列舒胶囊对炎症反应的影响;测定其体外抑菌作用.结果结果表明,列舒胶囊能明显减轻前列腺的湿重并降低血清酸性磷酸酶的水平;列舒胶囊可明显增加大鼠的尿量;高、中剂量时,本品还具有显著减轻小鼠耳廓及大鼠足跖肿胀度;列舒胶囊对常见致病菌有一定的抑制作用,其对大肠杆菌、变形杆菌、淋球菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为250、250和500mg/L.结论列舒胶囊具有明显的抑制前列腺增生和利尿作用,还具有较强的抗炎消肿和抑菌作用.     

复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法，测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值，观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg／kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间（P〈0．05），240min时效果更显著，差异有高度统计学意义（P〈0．01），而1000、1500mg／kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05），并于180min时达高峰（P〈0．01），240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05）；小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示，复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用，且该药的使用较安全。     

利胆退黄法对肝内胆汁淤积湿热证大鼠BSEP表达的影响

目的：通过研究利胆退黄法对肝内胆汁淤积湿热证大鼠肝组织中BSEP基因表达的影响,以期进一步从分子水平探讨利胆退黄法的作用靶点及机制。方法：45只雄性SD大鼠随机分为3组：正常组、模型对照组和治疗组。检测治疗后大鼠血清生化指标、肝脏组织病理的变化和肝脏BSEP的表达。结果：治疗后治疗组大鼠体重增加（31.39士3.72 g）明显高于模型对照组大鼠（22.36±3.32 g）,P〈0.05。治疗组大鼠血清TB、DB、ALT、AST、ALP、TBA分别为13.90±2.88μmol/L,7.47±2.70μmol/L,75.33±9.42 U/L,216.64±31.20 U/L,226.40±32.86 U/L,19.73±2.10μmol/L）,低于模型对照组（34.72±3.65μmol/L,19.33±3.27μmol/L,123.73±18.51 U/L,353.78±63.08 U/L,355.49±63.08 U/L,36.15±6.77μmol/L）,P〈0.05;HE染色显示治疗组大鼠肝脏的病理损害轻于模型对照组。免疫组织化学染色显示治疗组大鼠比模型对照组表达更多BSEP阳性细胞。荧光定量RT-PCR法显示模型对照组大鼠肝组织中BSEP mRNA表达（2-△△CT值1.49±0.49）明显低于治疗组（2-△△CT值1.96±0.66）,P〈0.05。结论：利胆退黄法能有效改善肝内胆汁淤积湿热证大鼠的肝功能、减轻病理损害,并能上调肝脏BSEP的表达。     

IFN-α对SNI神经源性疼痛模型小鼠中的镇痛作用

目的:研究IFN-α2a在小鼠SNI神经痛模型中的镇痛作用。方法:采用SNI疼痛模型小鼠,以VonFrey Filaments刺激法和冷盘法测定腹腔给予IFN-α2a的镇痛作用,并测定阿片肽受体拮抗剂纳洛酮对其镇痛作用的阻断。结果:①IFN-α2a的给药剂量为1 000 U/g体重时,基本无镇痛作用;剂量为5 000 U/g体重时,给药后30 min有明显的镇痛作用,持续5-20 min;剂量为10 000 U/g时,镇痛作用可维持50-60 min。②纳洛酮可以完全阻断IFN-α2a的镇痛作用。结论:①IFN-α2a在小鼠SNI模型中具有镇痛作用,且呈剂量效应。②IFN-α的镇痛作用可能通过阿片受体传导。