160例药品不良反应报表分析

随着临床用药种类和数量的日益增多,保障患者安全用药已成为临床治疗的突出问题.开展药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作,可强化临床医务人员安全用药意识,最大程度减少ADR的发生率.现对我院收集的160例ADR报表进行分析,以期促进安全用药.     

我院176例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。随着临床用药品种的不断增加,ADR的发生也越来越多。为促进临床合理用药,减少ADR的发生,掌握我院ADR的特点,提高ADR监测工作质量,现对2009年我院收集的ADR进行分析讨论。     

我院105例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为此,笔者对我院2010—2011年收集的105例药品不良反应报告进行总结、分析,以了解我院药品不良反应的发生     

老年人用药不良反应165例分析

为探讨老年人药物不良反应的(adverse drug reaction，ADR)发生规律，指导临床合理用药，本文对我院2000～2003年填报的所有ADR报告进行分析，发现60岁以上老年患者用药ADR发生率为15．4％，老年人用药物治疗发生并发症的危险是一般成年人的2．5倍。现将分析结果报道如下。     

我院247例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）的情况和规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2013年247例ADR报告进行回顾性分析。结果 ADR高发年龄段为≤10岁,静脉滴注较其它给药途径更容易发生ADR,抗感染药物引发的ADR比例最高,ADR累及多个器官/系统,临床表现中变态反应最多。结论ADR的发生与多种因素有关,应加强ADR监测及其相关知识的宣传,减少ADR发生。     

中药注射剂药物不良反应50例特征分析及对策

随着中药注射剂在临床广泛应用,中药注射剂药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生率也随之增加。笔者分析我院中药注射剂ADR患者相关资料,探讨其特点及预防对策,报道如下。     

静脉滴注加替沙星566例不良反应分析及对策

目的 分析静脉滴注加替沙星不良反应的临床表现,为临床安全用药提供指导.方法 对我院2009年6月～2010年9月发生的566例静脉滴注加替沙星导致的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行统计分析.结果 566例ADR报告中,年龄16～89岁,平均年龄37.51岁.男247例,女319...     

2010年某院152例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].ADR监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一个重要手段,是确保人民用药安全的重要措施.因此,定期收集整理ADR资料,并作出相应的分析与评价,可指导临床合理选择药物,提高治疗效果,减少ADR发生.现对我院2010年度收集的152例ADR报告进行统计、分类、分析、评价,为临床合理安全用药和减少ADR发生提供有力的参考.     

286例药物不良反应报告分析

目的分析药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点及相关因素,为合理用药提供依据,给安全用药提供警示。方法对286例ADR报告进行回顾性分析评价。结果引起ADR的药品涉及广泛,以抗菌药物最为常见,中药制剂次之;ADR涉及器官系统较多,以皮肤及附属器损害为主。结论应重视ADR,按照疾病适应证合理用药,加强ADR监测,减少ADR发生,出现ADR时及时治疗。     

某医院儿科用药不良反应179例特点分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的例数近年来越来越多,尤其在儿童这一特殊群体上发生ADR,其影响和危害会更加严重[1,2]。为促进儿科医师更加合理用药,本研究对我院儿科发生ADR的患儿所表现的特点和相关因素进行回顾性分析,为儿科临床合理用药提供参考依据。     

我院2006～2007年120例药物不良反应报告分析

为了提高药品质量,促进临床合理用药,保障用药安全、有效,临床药师要加强对药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的监测。现就我院2006年6月～2007年12月所收集的120例ADR报告进行分析。资料与方法资料来源于我院门诊或住院医师、护士报告的药物不良反应,药物不良反应报告的内容包括患者性别、年龄、有无过敏史、报告人身份、药品剂型、用法用量、药品种类及所致的不良反应的临床表现,进行总结分析。     

我院178例药品注射剂不良反应报告分析

【目的】了解我院注射剂药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点及一般规律,开展药物警戒,减少不良反应发生,为临床合理用药提供参考。【方法】汇总统计我院2012年上报的178例注射剂ADR,对患者情况、药品种类、注射方法、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。【结果】178例ADR报告中涉及的药物品种共有70种,其中抗感染药类药物19种(27.14%),居引发ADR的品种数首位;ADR发生以大分子量药物、中药复方制剂、抗感染药最为常见;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件最为常见。【结论】临床使用注射剂应关注药物的种类、适用人群、临床表现等,了解药品不良反应发生机制,加强ADR监测报告工作,确保药物治疗安全、有效。     

我院2014—2017年药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析我院2014—2017年药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点及相关因素,总结规律,借以促进临床合理用药。方法：采用回顾性分析方法,对我院2014—2017年上报至国家药品不良反应监测网的750例ADR报告进行分类统计与分析。结果：750例ADR中,年龄大于50岁的患者构成比最高,涉及的药品有 213种,其中以抗感染药物诱发的ADR居多(33.73%),静脉滴注给药是引发ADR的主要途径 (77.33% ),临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论：临床应重视ADR监测和报告工作,密切观察患者用药后的临床表现和反应,以促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

我院157例药物不良反应报告分析

目的分析探讨我院药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法对我院157例ADR,按患者的年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床表现等方面进行统计分析。结果 157例ADR中,小儿患者109例（69.43%）;以静脉滴注方式给药引发者156例（99.36%）;抗菌药物引发者104例（66.24%）;临床表现以皮肤及附件损害最常见,共83例（44.38%）。结论应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

我院106例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点及规律。方法对我院2009年～2011年收集的106例ADR报告,按患者疾病信息、药物制剂、药品种类、给药途径、ADR累积器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果 106例ADR报告共涉及药品70个品种,以抗感染药物为首,占43.40%;静脉滴注给药引发ADR比例最高,为69.81%;ADR累及器官或系统主要为皮肤系统,临床表现以皮疹、瘙痒、潮红、红斑为主。结论应重视ADR,加强相关培训,提高医务人员上报意识,进一步推动我院ADR监测与上报工作。     

145例药物不良反应报告分析

药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法及用量下出现的与药物治疗目的无关的或意外的有害反应。近几年来，随着药物种类、剂型的不断增加，如何合理用药，预防和减少药物不良反应的发生，提高医疗质量，已成为广大医务工作者关注的重要问题。本文对我院2007年临床药学室收集上报的145份ADR报表进行总结和分析，探讨其发生原因、年龄分布、药物种类及影响因素等，为临床合理用药及减少ADR的重复发生提供参考。     

阿托伐他汀钙致29例不良反应文献分析

目的：探讨阿托伐他汀钙片致药品不良反应（ adverse drug reaction,ADR）的原因、ADR种类,为临床安全合理用药及临床药师正确指导用药提供参考。方法：检索2003－2013年中国知网全文数据库阿托伐他汀钙致 ADR的文献报道,进行统计分析。结果：阿托伐他汀钙致ADR主要表现为肝功能损害,其次为肌肉毒性和皮肤过敏反应。结论：临床应重视阿托伐他汀钙的合理应用,密切监测,避免和减少ADR的发生。     

喹诺酮类药物不良反应32例分析

目的分析临床喹诺酮类药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对本院32例喹诺酮类药物引起不良反应的药品情况、ADR发生情况等进行分析。结果 32例ADR所涉及药品有左氧氟沙星、加替沙星、氟罗沙星、培氟沙星、洛美沙星。32例ADR共涉及5个系统,其中涉及皮肤、消化系统的患者较多。结论临床使用喹诺酮类药物时,应首选口服给药、常规剂量,及时判断和处理ADR,注意用药安全。     

我院90例药物不良反应报告分析

根据《药品不良反应监测管理办法》文件精神，为了保障人民用药安全有效，保障药品应用合理性，及时对上市药品的不良反应（adverse drug reaction，ADR）监测资料进行收集和上报，我院特成立以业务院长为组长，各临床科室主任为组员的药品不良反应监测领导小组，在临床上对药物引起不良反应及其临床表现及时报告，并对其发生原因进行分析，以引起临床医师的注意。本文特对我院收集的90例ADR进行了统计分析。     

药品不良反应与安全用药

随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,