引起皮肤损伤的药物不良反应56例分析

资料与方法2003年1月～2007年6月，我院共收集上报的药品不良反应（ADR）报告表133份，其中涉及引起皮肤损伤的有56例，占总报告数的42．19％。56例发生ADR的病人中，男30例，女36例；1-8岁9例（16．1％），9～19岁5例（8．9％），20-49岁37例（66．1％），50以上5例（8．9％）。     

药物的皮肤不良反应

药物既可治病也可致病，用于诊治和预防疾病的药物进入机体而造成的各种危害，称药物的不良反应（ADR），其对患者来说，无疑“雪上加霜”。药物的皮肤不良反应主要表现为药疹或称药物性皮炎，是临床上最为常见的不良反应，指药物通过各种途径进入人体引起皮肤黏膜的炎症反应，重者可伴有多个脏器功能受损。最常见的途径是口服和注射，较为隐蔽的途径有滴眼、滴鼻、含服、     

抗结核药引起皮肤不良反应16例分析

我们对2004～2005年抗结核治疗的226例患者中,出现皮肤不良反应的16例进行了分析,现报告如下。     

重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合高能红光治疗糖尿病性皮肤溃疡的临床研究

目的观察重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶(bFGF)联合高能红光治疗糖尿病性皮肤溃疡的疗效。方法选择69例糖尿病性皮肤溃疡的患者,随机分成治疗组35例,对照组34例。治疗组给予bFGF联合高能红光治疗,对照组给予常规换药治疗,两组治疗疗程均为4周。结果治疗组溃疡愈合率及总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组溃疡愈合50%所需时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 bFGF联合高能红光治疗糖尿病性皮肤溃疡临床疗效良好,明显优于常规基础治疗。     

56例化妆品引起皮肤不良反应的临床观察与分析

为了解化妆品引起的皮肤不良反应的状况,对56例化妆品引起的皮肤不良反应进行观察与分析。结果,以中青年农民患者居多(占75%),临床主要表现为接触性皮炎(占96%),大部分是由一般化妆品引起,其次为染发剂、祛斑增白类化妆品。认为化妆品不良反应的发生是由多方面因素决定,加强化妆品基本知识的宣传及化妆品的市场管理,可能减少不良反应的发生。     

芳香族抗癫痫药物致皮肤不良反应的研究进展

皮肤不良反应是芳香族抗癫痫药物在临床治疗过程当中最常见的不良反应之一,这些不良反应严重威胁了患者的生命和用药安全。笔者通过查阅整理国内外的相关文献,对芳香族抗癫痫药物所致皮肤不良反应的分类、临床表现以及近几年有关其诱导皮肤不良反应的可能机制等方面的研究进展进行了阐述。总的来说,芳香族抗癫痫药物致皮肤反应的可能病理机制主要集中在细胞信号与免疫分子、HLA-B*1502基因相关性方面,但具体过程仍不是十分清楚,在进一步研究的同时,也应注意临床药物的合理应用。     

HLA与皮肤型药物不良反应相关性遗传药理学研究进展

皮肤型药物不良反应( cADRs)是临床用药过程中的常见问题,人类白细胞抗原( HLA)基因与cADRs之间存在一定的相关性. 现对芳香类抗癫痫药物、别嘌呤醇、抗逆转录病毒药物所致皮肤不良反应与HLA基因的相关性遗传药理学研究进展作一综述,为临床合理用药提供参考,减少cADRs的发生.     

药物引起的不良反应不容忽视

药物不良反应给人类健康和生命带来的危害不容忽视。北京天坛医院近日通过收集本院一年中发生的 400余例药物不良反应病例报告研究发现,引起不良反应的药品涉及9大类、62个品种,其中抗感染药的发生率最高,其次为中药制剂,再次为神经系统药物。主要不良反应表现为皮肤损害、心血管及消化系统的损害等。为了解药物不良反应在临床的发生情况及相关因素,北京天坛医院药剂科调研了本院2004年404例不良反     

甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。     

甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。     

小诺霉素不良反应55例分析

目的:探讨小诺霉素发生不良反应的影响因素及预防措施。方法:检索1994年至2005年国内医药学期刊报道的小诺霉素不良反应病例并进行分析。结果:小诺霉素的不良反应主要为过敏性休克、神经肌肉阻滞及肾损害。结论:临床注重小诺霉素抗菌活性的同时应重视其不良反应。     

临床用药致儿童不良反应相关性分析

目的探讨儿童应用药物引起的不良反应,为减少儿童药物不良反应的发生及临床安全用药提供参考。方法采用回顾性分析研究,对2010年3月至2011年12月上报的68例药物不良反应按药物种类、给药途径、引起不良反应的临床表现进行统计分析。结果引起不良反应共涉及39个药物品种,其中抗菌药物21种,占药物品种的53.8%,居首位;儿童药物不良反应(ADR)的临床表现主要以消化系统症状(41.2%)为主,皮肤及其附件(25.0%)次之。结论 ADR的发生率与多种因素有关,其中抗菌药物不良反应占首位,需加强对抗菌药物不良反应的监测,保障儿童安全合理用药,同时提高儿科医护人员识别ADR的能力,减少儿童ADR的发生。     

干扰素的不良反应

干扰素(In terferon, IFN )具有抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用,作为病毒性疾病及肿瘤有效生物体药物已被广泛应用于治疗多种病毒性疾病如病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣以及治疗某些肿瘤如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤等疾病,但部分病例在应用过程中可出现某些不良反应,临床上应该予以足够的重视,本文就IFN的不良反应及其对策做一综述,供临床参考。1 IFN致流感样症候群应用IFN七次内的主要不良反应表现为流感样症候群。具体表现为:发热,其发生率达90%~1…     

中药不良反应报告分析

目的 对中药不良反应的报告进行分析,探讨中药不良反应特征,为临床用药提供指导.方法 回顾性分析154例中药不良反应与性别、年龄、用药时间、药物剂型和给药途径的关系,并分析不良反应累及的主要系统和器官及其主要临床表现.结果 中药不良反应患者男女构成比比较,差异无统计学意义(P＞0.05).不同年龄患者中药不良反应的构成比比较,差异有统计学意义(P＜0.01).有73.4%的不良反应出现在用药1 h内,发生不良反应由中药注射制剂引起的占56.5%,主要累及皮肤及其附件.结论 应加强对中药注射制剂的监测,重视中药引起的不良反应,提高临床合理用药,保证用药安全.     

噻氯匹定的不良反应

噻氯匹定是一种血小板聚集抑制剂,用于防治因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉循环障碍性疾病。本文对噻氯匹定引起的血液学、胃肠道、肝损伤及皮肤反应等不良反应进行综述。     

药品不良反应监测机构建设探讨

药品不良反应监测是对上市后药品进行安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节。本文通过对我国药品不良反应监测机构现状的分析,从ADR监测机构的法律地位确立存在偏差致监测机构建设不健全、ADR监测机构不健全致监测人员业务水平不高和信息反馈不畅等方面探讨省以下ADR监测机构建设存在的问题,并对完善我国药品不良反应监测机构的建设提出相应的建议。     

288例抗菌药物所致不良反应分析

目的探讨抗菌药物所致不良反应（ADR）的特点及规律。方法对该院收集到的288例抗菌药物所致ADR报告进行汇总分析。结果引起ADR的抗菌药物涉及11个大类54个品种,以头孢菌素类所引起的ADR居首位,其次是喹诺酮类;主要临床表现为皮肤损害,其次为消化系统损害。结论抗感染药物引起的ADR临床表现多种多样,在临床使用中应做好监测。     

21例克林霉素注射液致不良反应分析

目的探讨使用克林霉素注射液后发生不良反应的特点及规律。方法对本院21例使用克林霉素注射液后出现不良反应的患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果克林霉素注射液所致21例不良反应患者女性较男性稍多,但没有统计学差异（P〉0.05）;不良反应患者中60岁以上占17例,60岁以下占4例,具有统计学差异（P〈0.05）;21例患者原发病均属于感染性疾病;不良反应出现在15-45min者占16例,与〈15min组及〉45min组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应临床表现为皮肤及附件损害（9例）,全身反应（6例）,心血管系统损害（3例）,呼吸系统损害（3例）。结论克林霉素注射液致不良反应与患者性别无明显关系,不良反应多发生在60岁以上患者中,时间多出现在用药后30min左右,多表现为皮肤及附件损害,严重者会出现过敏性休克、胸闷、呼吸困难等症状。