凯西莱治疗慢性乙型肝炎80例临床观察

目的 观察凯西莱（硫普罗宁）片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择我院2001年3月～2003年9月门诊治疗的慢性乙型肝炎患者80例。随机分为两组。治疗组口服凯西莱片，对照组口服护肝片，连用3个月后观察两组疗效。结果 治疗1个月后，治疗组总有效率为90％，对照组为67．5％。对肝功能的改善差异有非常显著性（P〈0．01）。结论 凯西莱治疗慢性肝炎疗效显著，值得推广应用。     

凯西莱治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的：观察凯西莱对脂肪肝的疗效。方法：凯西莱0．2静脉滴注，1次/d，共6周，后改为口服0．2，3次/d，共6周；并以强力宁治疗作为对照。结果：治疗组219例中，有效率为95．2％（139／146），对照组为88．0％（44／50），两组经统计学秩和检验（P〈0．05），有显者性差异。结论：凯西莱治疗非酒精性脂肪肝具有良好效果，值得临床应用。     

辛伐他汀改善高血压合并高血脂患者的血管内皮功能

目的研究辛伐他汀对高血压合并高血脂患者血管内皮功能的影响。方法入选132例高血压合并高血脂患者，随机分为辛伐他汀20mg组和40mg组，治疗12周，50例正常体检者为对照组。检测治疗前后3组血压、血脂、一氧化氮（NO）及血管性假性血友病因子（vWF）含量。结果治疗前辛伐他汀两组的血压和血脂明显高于对照组，治疗后血压和血脂显著下降（P〈0．01），与辛伐他汀20mg组相比，40mg组更进一步改善高血压患者的血脂异常。辛伐他汀组治疗前的NO明显低于对照组，vWF明显高于对照组，治疗后NO显著升高，vWF显著下降（P〈0．01），与辛伐他汀20mg组相比，40mg组更能进一步改善高血压患者的血管内皮功能。结论辛伐他汀可改善高血压合并高血脂患者的血管内皮功能，并呈剂量依赖性。     

普伐他汀治疗变异型心绞痛33例临床观察

目的：观察普伐他汀治疗变异型心绞痛的临床疗效。方法：66例变异型心绞痛患者随机分为对照组（n=33）和治疗组（n=33），观察两组临床疗效、治疗前后血脂变化及心血管事件发生情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组用药后TC、TG、LDL—C明显下降（P〈0．05或P〈0．01），HDL-C明显升高（P〈0．05），对照组治疗前后血脂无显著变化（P〉0．5）；治疗组心血管事件发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：普伐他汀在改善变异型心绞痛患者的临床症状、降低心血管事件发生率方面疗效显著。     

自拟润枯搜络汤治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察自拟润枯搜络汤对糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法将120例DPN患者随机分为两组,治疗组60例给予润枯搜络汤（黄芪、生地黄、元参、石斛、丹皮、赤芍、丹参、僵蚕、白芥子、水蛭、地龙、忍冬藤、玄胡索、鬼箭羽、川牛膝）口服,对照组60例给予甲钴胺片（500μg,每日3次）口服,两组均治疗3个月,对临床疗效,症状改善情况,神经传导速度进行评价。结果①总有效率治疗组86．6％,对照组65．0％,两组疗效比较,差异具有显著性（P〈0．05）。②两组治疗后症状均得到明显改善,但治疗组在改善感觉减退与感觉缺失方面明显优于对照组（P〈0．01）。⑧在改善感觉神经的传导速度方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,在改善运动神经速度方面两组疗效相近（P〉0．05）。结论润枯搜络汤治疗糖尿病周围神经病变有明显的确切疗效。     

净肝祛脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的观察净肝祛脂汤治疗非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法将80例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组，治疗组予自拟中药方剂净肝祛脂汤口服，对照组予东宝肝泰口服，疗程均为3个月。观察两组肝功能、血脂指标及肝脏B超的变化。结果两组治疗后肝功能指标丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GGT）及血脂指标总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）均较治疗前明显下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）明显升高，差异有统计学意义（P均〈0．01）；与对照组比较，治疗组治疗后肝功能中各项血清酶指标及血脂指标TC、TG下降显著，HDL—C上升明显，差异有统计学意义（P均〈0．05）。肝脏B超显示，治疗组治疗后脂肪肝清除率明显高于对照组（40．0％比20．0％，P〈0．05）；且治疗组痊愈率及总有效率也明显高于对照组（痊愈率：25．0％比10．0%，总有效率85．0％比60．0％，P均〈0．05）。结论净肝祛脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效显著，安全性良好。     

凯西莱注射液治疗甲状腺功能亢进症合并药物肝损伤

目的观察凯西莱注射液对甲状腺功能亢进症合并药物性肝损伤的临床疗效。方法选择甲状腺功能亢进症（Graves病）合并肝损伤患者102例,随机分为对照组和治疗组。对照组应用一般保肝药物,治疗组在对照组基础上加用凯西莱注射液。两组均在治疗前、治疗后1、2、3周分别检测肝功能观察疗效。结果两组在治疗21 d后丙氨酸氨基转移酶下降为（46±16）U/L,门冬氨酸氨基转移酶下降为（45±12）U/L（P〈0.01）,治疗组氨基转移酶恢复时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论凯西莱可明显改善Graves病合并肝损伤,缩短病程。     

星状神经节阻滞治疗脑梗死36例疗效观察

目的观察星状神经节阻滞治疗脑梗死的疗效。方法36例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组18例。对照组给予神经内科护脑、脱水、降压、抗凝、抗感染以及改善微循环等药物治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用星状神经节阻滞。结果与治疗前比较，治疗20d时两组患者的神经功能缺损程度（NFD）评分明显降低（P〈0．01），但治疗组的评分明显低于对照组（P〈0．01）；两组患者的Fugl-Meyer运动功能评定（FMA）和Barthel指数（BD明显提高（P〈0．01），但治疗组的评分明显高于对照组（P〈0．01）。结论星状神经节阻滞治疗可改善脑梗死患者的神经功能，提高患者的生活质量。     

罗格列酮加易善复治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

【目盼】观察罗格列酮加用易善复治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的疗效。【方法】118例非酒精性脂肪肝患者（肝硬化期除外）随机分为治疗组（罗格列酮加易善复）与对照组（易善复）,治疗12周,比较两组疗效。【结果】治疗组对肝功能、血脂、胰岛素抵抗的改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组的总有效率（88．1％）明显高于对照组（72．9％,P〈0．01）;两组在安全性上无差异。【结论】罗格列酮加用易善复治疗NAFLD安全、有效。     

阿托伐他汀钙治疗不稳定性心绞痛合并高脂血症的疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙治疗不稳定性心绞痛（UAP）合并高脂血症的临床疗效。方法132例UAP合并高脂血症患者随机分为治疗组69例，对照组63例，对照组给予硝酸酯类，阿斯匹林等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上，加阿托伐他汀钙治疗，观察2组患者治疗2个月后的心电图及总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）改善情况。结果治疗组心电图改变优于对照组（P〈0．05），TC、TG及LDL—C改善情况优于对照组（P〈0．01）。结论阿托伐他汀钙对UAP合并高脂血症的疗效确切。     

还原型谷胱甘肽联合脂必妥治疗脂肪肝的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽（GSH）联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝的疗效。方法 将84例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组（GSH＋脂必妥）和对照组（复方丹参注射液＋护肝片），观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变。结果 经治疗后治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）；患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和谷氨酰转肽酶（GGT）均明显降低，优于对照组（P〈0．05或0．01）；总胆固醇（Tc）、甘油三酯（TG）较治疗前明显降低（P〈0．01），与对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）；同时肝B超影像学总有效率也优于对照组（P〈0．05）。结论 GSH联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝效果良好，未发现副作用。     

凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害40例临床观察

目的观察凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害的疗效。方法治疗组40例患者因伤寒并发的中毒性肝伤害，出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，在基础治疗相同时，治疗组给于凯西莱针剂，每次0．2g，1次／d，疗程1周，与对照8H（46例）比较，并观察ALT、AST变化及临床症状变化。结果治疗组经1周的凯西莱治疗后，血清ALT、AST下降明显，治疗组与对照组治疗比较差别有统计学意义（P〈0．01），两组临床疗效比较，治疗组优于对照组。结论凯西莱治疗伤寒并发的中毒肝损害疗效可靠。     

复方生精汤治疗男性少弱精子症的临床研究

目的观察复方生精汤治疗男性少弱精子症的疗效。方法对60例男性少弱精子症患者，随机分为两组。分别用复方生精汤（治疗组）和归脾丸合补肾强身胶襄（对照组）治疗3个月，并观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组治愈8例，显效8例，有效ll例，无效3例。对照组治愈2例，显效3例，有效15例，无效10例。差异有显著意义（P〈0．01）。两组精子密度、活力和活率治疗后均较治疗前提高（P〈O．05～P〈0．01）。两组治疗后比较，除精子密度外，差异有显著意义（P〈O．01）。说明治疗组的疗效明显优于对照组。两组均无药物不良反应发生。结论复方生精汤能显著改善少弱精子症患者的精子密度、活力及活率。其疗效优于归脾丸合补肾强身胶襄。     

胆宁片治疗脂肪肝64例

为观察胆宁片治疗脂肪肝的疗效，将104例患者随机分为治疗组（64例）和对照组（40例）分别给予胆宁片和血脂康进行治疗，3个月语观察症状、实验室指标和B超的改善情况。结果治疗组有效率81．25％，对照组有效率70％、TG，ALT，B超显示均有改善，组间比较，治疗组优于对照组（P〈0．05），提示胆宁片治疗脂肪肝有较好疗效。     

黄芪注射液和丹参冻干粉针剂联用对早期糖尿病肾病血液流变学和肾功能的影响

目的探讨黄芪注射液和丹参冻干粉针剂联用对早期糖尿病肾病血液流变学和肾功能的影响。方法将2002-03-2005-03本院内科160例EDN患者随机分为治疗组和对照组各80例。两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗。治疗组加用黄芪注射液和丹参冻干粉针剂治疗，疗程4周。结果治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降（P〈0．05或P〈0．01）；尿蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCR）、尿素氮（BUN）和血脂明显下降（P〈0．05或P〈0．01），且明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论黄芪注射液和丹参冻干粉针剂联用能改善EDN患者的血液流变学、血脂和微循环，减少尿白蛋白的排出，减轻肾损害，改善肾功能。     

骨盆运动训练对偏瘫患者平衡及运动功能的影响

目的：观察强化骨盆运动训练对脑出血偏瘫患者平衡功能、下肢运动功能的影响。方法：脑出血偏瘫恢复期患者72例,随机分成观察组和对照组各36例。2组均进行常规康复训练,观察组增加骨盆运动训练。结果：治疗2周后,2组平衡功能评分均较治疗前明显提高（P〈0．01）,2组间比较差异无统计学意义;治疗4周后观察组平衡功能评分显著高于对照组（P〈0．01）,2组下肢运动功能评分均明显高于治疗前（P〈0．01）,且观察组高于对照组（P〈0．05）;治疗8周后,观察组下肢运动功能评分显著高于对照组（P〈0．01）,2组功能性步行分级均较治疗前明显提高（P〈0．01）,且观察组功能性步行分级≥3级的患者较对照组明显增加（P〈0．05）。结论：强化骨盆运动训练在改善脑出血偏瘫患者平衡功能和下肢运动功能方面具有较好的疗效。     

微波热疗治疗寒凝血瘀型痛经70例

目的：观察微波热疗治疗寒凝血瘀型痛经的临床疗效。方法：选择属于寒凝血瘀型痛经的患者160例，随机分为治疗组和对照组各80例，治疗组应用微波热疗，对照组应用温经汤口服治疗，比较两组治疗后的疗效、症状总评分改善等情况。结果：治疗组完成观察的70例中痊愈40例，显效15例，有效10例，无效5例；而对照组完成观察的60例中痊愈20例，显效26例，有效5例，无效9例，两组疗效比较用等级资料的Ridit分析表明，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组失访10例，对照组失访20例，治疗组失访率明显低于对照组（P〈0．05）：两组治疗后症状积分均明显下降。明显低于治疗前（P〈0．01），但治疗组治疗后积分比对照组降低更明显（P〈0．01）．治疗前后积分差值治疗组亦明显高于对照组（P〈0．01）。结论：微波热疗是治疗寒凝血瘀型痛经的有效方法，患者依从性好．具有简便、实用、价廉的特点。尤其适合基层医院推广应用。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将100例HIE患儿随机分为高压氧（HBO）组和对照组，HBO组在对照组常规综合治疗基础上加用高压氧治疗。结果HBO组中重度患儿一疗程后神经行为测定（NBNA）评分明显高于对照组（P〈0．01），3个月后复查头颅CT，HBO组低密度病灶消失情况良好，异常率明显低于对照组（P〈0．05），6个月后进行精神运动发育商（DQ）检测，正常率明显高于对照组（P〈0．01），随访3年后HBO组后遗症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。     

凯西莱预防抗结核药物所致肝损害的临床观察

目的观察凯西莱预防抗结核药物所致肝细胞损害的疗效。方法对收治的肺结核病人予抗结核治疗的同时，辅以凯西莱或葡醛内酯治疗，统计肝功能异常例数及发生时间等。结果凯西莱组（300例）出现肝损害25例（8．3％），对照组（300例）葡醛内酯组出现肝损害100例（33.3％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。且凯西莱组出现肝损害时间相对较晚，主要在治疗的第2～3个月，而葡醛内酯组主要在治疗的第1～2个月，且凯西莱组出现肝损害程度相对较轻。结论凯西莱预防抗结核药物所致肝细胞损害有确切疗效。     

琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心房颤动伴慢性充血性心力衰竭患者心室率及心功能的影响

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心房颤动（AF）伴慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心室率及心功能的影响。方法慢性AF合并CHF患者共69例,随机分为治疗组（35例）和对照组（34例）,两组均常规使用地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张索Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、抗凝剂。治疗组在常规治疗的基础上给与琥珀酸美托洛尔缓释片。治疗6个月,观察两组治疗前后静息心室率、运动后心室率、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）及6min步行试验。观察治疗后6个月时的临床症状变化。结果①两组患者的静息心室率治疗后比治疗前均明显降低（P〈0．01）;运动后心室率治疗组治疗后比治疗前明显减低（P〈0．01）,对照组治疗前后变化不显著（P〉0．05）,治疗后运动后心室率治疗组比对照组明显减低（P〈0．01）;②治疗6个月后两组左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、6min步行试验都有明显改善（P〈0．01～0．05）,但治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;③治疗组临床症状改善,总有效率为93．8％,明显高于对照组的77．4％（P〈0．05）。结论在使用强心、利尿、ACEI或ARB基础上,琥珀酸美托洛尔缓释片能有效控制慢性AF伴CHF患者心室率,显著改善心功能,改善心室重塑。