利培酮与奋乃静治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的探讨利培酮治疗酒精所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将符合条件的70例酒精所致精神障碍患者随机分成利培酮组35例和奋乃静组35例,进行6周系统治疗,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效及不良反应。结果利培酮组有效率91.4%;奋乃静组有效率77.1%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗前后PANSS评分比较具有显著性差异（P〈0.01）,对阳性症状、阴性症状及一般精神病理症状均有良好疗效;而两组间在治疗4周、6周阴性症状分及6周末总分利培酮显著低于奋乃静（P〈0.05）;利培酮引起的锥体外系症状较奋乃静低（P〈0.05）。结论利培酮对酒精所致精神障碍的疗效优于奋乃静,且不良反应少。     

国产利培酮与奋乃静治疗乙醇所致精神障碍的对照研究

目的比较国产利培酮与奋乃静治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将72例乙醇所致精神障碍患者随机分为利培酮组和奋乃静组各36例。利培酮组予国产利培酮治疗,奋乃静组予奋乃静治疗。用阴性和阳性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果利培酮组总有效率为88.9%高于奋乃静组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。利培酮组治疗后PANSS总分和各因子分均较治疗前显著降低(P<0.01);奋乃静组PANSS总分及阳性因子分较治疗前有显著降低(P<0.01);利培酮组改善情况优于奋乃静组(P<0.05)。利培酮组不良反应在震颤、肌张力增高方面显著低于奋乃静组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论国产利培酮治疗乙醇所致精神障碍的疗效优于奋乃静,且不良反应少,值得临床推广应用。     

阿立哌唑与奋乃静治疗酒精所致精神障碍对照观察

阿立哌唑为第二代非典型抗精神病用药[1]。为了解阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍的疗效和不良反应,我们以奋乃静为对照进行了观察,报告如下。1对象与方法1.1对象选择2006年2月至2007年9月在贵州省第二人民医院精神科住院患者,纳入标准:(1)符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版酒     

泰必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的临床观察

目的:比较泰必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法:共纳入63例酒精所致精神障碍患者,其中泰必利组32例,剂量为200mg·d-1±s12mg·d-1;奋乃静组为31例,剂量为16.0mg·d-1±s3.4mg·d-1;疗程共8周。在治疗前和治疗的第4、8周末分别对其神经、精神症状是否缓解进行评定,并采用《临床疗效总评量表》(CGI)及《治疗中需处理的副反应量表》(TESS)在治疗前和治疗的第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和副反应。结果:(1)两组患者治疗后的神经、精神症状均显著好转(P<0.01);(2)两组间CGI评分差异无统计学意义(P>0.05),泰必利与奋乃静的有效率分别为78.1%和74.2%,疗效差异无统计学意义(P>0.05);(3)两组TESS评定显示,泰必利组在神经系统副反应显著少于奋乃静组(P<0.001),植物神经系统副反应也明显少于奋乃静组(P<0.05)。治疗期间奋乃静组合用安坦16例(51.6%),泰必利组7例(21.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泰必利治疗酒精所致精神障碍疗效好、不良反应较奋乃静少而轻。     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神障碍的对照研究

目的评价阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神障碍的疗效与耐受性、安全性。方法将68例患者随机分为试验组（阿立哌唑组,n=35例）和对照组（奋乃静组,n=33例）,治疗8周,用简明精神病评定量表（BPRS）评价疗效。结果两组患者的精神症状均有显著性减轻,两组之间差异没有显著性（P〉0．05）,两组出觋轻、中度副作用的几率差异无显著性（P〉0．05）,阿立哌唑组锥体外系副作用低于对照组（P〈0．05）。结论阿立哌唑治疗老年精神障碍的效果可靠,副作用少,可作为治疗老年精神障碍的较理想药物。     

小剂量奥氮平与奋乃静治疗肝移植术后精神障碍的对照研究

目的：观察小剂量奥氮平治疗肝移植术后精神障碍的疗效及安全性。方法选取肝移植术后2周内出现精神障碍患者78例,随机分为观察组（39例）和对照组（39例）。两组均在手术后给予相同基础药物治疗。观察组给予奥氮平片2．5 mg,每晚1次口服,每2 d增加2．5 mg,总剂量不超过10 mg。对照组给予奋乃静片1 mg,每晚1次口服。每2 d增加1 mg,总剂量不超过4 mg。分别在治疗前、治疗2周后,进行简明精神病（科）量表（ BPRS）、不良反应量表（ TESS）评分及体质量测定。结果观察组治疗前BPRS评分为（72．11±8．16）,治疗2周后为（52．30±6．14）,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组治疗前BPRS 评分为（71．26±8．01）,治疗2周后为（65．50±7．22）,差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后,两组BPRS评分比较,差异有统计学意义（ P＜0．01）。两组均不良反应轻微,并可自行缓解。结论小剂量奥氮平治疗肝移植术后精神障碍疗效明确,安全可靠,有一定的临床应用价值。     

胞磷胆碱与小剂量奋乃静合用治疗脑血管疾病所致精神障碍

目的 :观察胞磷胆碱加小剂量奋乃静治疗脑血管疾病所致精神障碍的疗效。方法 :脑血管疾病所致精神障碍病人 4 6例 ,随机分为对照组 2 2例 ,用奋乃静 3～ 5mg ,po ,bid ,疗程 6wk ;治疗组 2 4例 ,用奋乃静 3～ 5mg ,po ,bid ,疗程 6wk ,同时合并用胞磷胆碱 2 50～ 50 0mg加入 5%葡萄糖注射液50 0mL ,iv ,drip ,qd ,疗程 10d。结果 :治疗wk 2末治疗组BPRS总分显著下降 ,P <0 .0 1,57%的病人起效时间为 7～ 14d ,2 6%病人为 <7d ,总有效率为 75% ;对照组分别为 2 0 %和 0 ,总有效率 4 1%。治疗组不良反应轻微。结论 :胞磷胆碱加小剂量奋乃静治疗脑血管疾病所致精神障碍起效时间早、精神症状缓解快、安全、疗效优于单用奋乃静。     

奋乃静治疗老年精神障碍的疗效分析

目的：观察奋乃静治疗老年精神障碍的疗效、安全性、依从性。方法：120例老年精神障碍患者予以奋乃静治疗6周，采用简明精神病评定量表（BPRS）和不良反应量表（TESS）分别于治疗前和治疗后第2、4、6周各评定1次。结果：有效率为89．17％；总依从性为51．7％；不良反应总发生率为28．3％。结论：奋乃静作为老年精神障碍的治疗药物疗效较好，依从性佳，不良反应少，是老年精神障碍药物治疗的良好选择。     

奥氮平与利培酮治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的：比较奥氮平与利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效及不良反应。方法：63例患者按住院号奇数和偶数分为两组,分别服用奥氮平或利培酮6周,分别在治疗0,1,2,4,6周用阳性症状-9阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应,0、6周检查心脑电图和肝肾功能、空腹血糖、血催乳素和甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）。结果：奥氮平组治愈率为76．66％（23／30）,利培酮组治愈率为70．97％（22／31）,两组的治愈率相当（P值〉0．05）,奥氮平组PANSS减分率在第1周末高于利培酮组（P值〈0．05）,奥氮平组TESS分在第2、4、6周末低于利培酮组（P值均〈0．01）,很少引起血催乳素升高,利培酮会显著升高血催乳素水平,均会导致甘油三酯升高。结论：奥氮平、利培酮对酒精所致精神障碍的治疗均安全有效,应根据不同的个体需要,选择奥氮平或利培酮治疗。     

奥氮平与利培酮治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的：比较奥氮平与利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法：将60例酒精所致精神障碍患者随机分成两组。每组各30例。分别给予奥氮平和利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,治疗中出现的副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组PANSS总分均较治疗前显著下降（P〈0．05）,奥氮平组显进率80．0％,利培酮组显进率73．3％,两组疗效相仿（P〉0．05）。奥氮平组嗜睡、体重增加、血脂升高的不良反应明显高于利培酮（P〈0．05）．利培酮组锥体外系反应、失眠、兴奋或激惹均明显高于奥氮平组（P〈0．05）。结论：奥氮平与利培酮对酒精所致精神障碍的疗效相当,安全性较高。,     

奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的对照研究

<正>1资料与方法1.1研究对象入组标准:所有入组病例均为我院2005年1月至2007年12月住院的老年精神分裂症患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症的诊断标准,患者年龄均大于60周岁。     

脑血管病所致精神障碍115例临床分析

目的：探讨脑血管病所致精神障碍的临床特点及相关问题。方法：收集我院近15年来115例经CT证实的脑血管病患者的临床资料进行分析。结果：精神障碍发生率依次为意识障碍、智能损害、人格改变、精神病性症状、神经症样综合征。老年组意识障碍和智能损害发生率高。各类精神障碍常可同时出现。结论：脑血管病常伴有精神障碍。临床医师应予以重视。     

利培酮口服液与奥氮平治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的:探讨利培酮口服液与奥氮平治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法:将68例男性酒精所致精神障碍患者随机分为利培酮口服液治疗组和奥氮平治疗组。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:利培酮口服液与奥氮平两组疗效差异无显著性。利培酮口服液主要不良反应为锥外系反应,奥氮平为体重增加。结论:利培酮口服液与奥氮平治疗酒精所致精神障碍疗效及耐受性均好,可根据用药对象对不良反应的耐受等情况进行选择。     

国产奎硫平与利培酮治疗老年人脑血管病所致精神障碍的对照研究

目的比较国产奎硫平和利培酮治疗老年人脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法将64例老年人脑血管病所致精神障碍随机分为国产奎硫平组和利培酮组,分别给予启维50~500mg.d-1及维思通1~4mg.d-1治疗,连续治疗6周。分别在治疗前进行PANSS量表评分,治疗后2、4、6周末进行PANSS评分及TESS评分,以评估二者疗效及不良反应。结果两组治疗老年人脑血管病所致精神障碍,有效率为71%和70%,两组疗效差异无统计学意义。两组治疗前后比较PANSS得分均有显著下降,差异有统计学意义。副反应：国产奎硫平副反应发生率35.5%,利培酮组副反应发生率48.5%,两组副反应均较轻微,利培酮组锥体外系反应、内分泌改变明显多于国产奎硫平组。结论两药对老年人脑血管病所致精神障碍均有肯定疗效,且疗效相当,安全性好,但因锥体外系及内分泌方面的副反应更少,故国产奎硫平较利培酮更适合老年人脑血管病所致精神障碍的治疗。     

利培酮口服液治疗酒精所致精神障碍疗效对照研究

随着社会经济发展和生活压力增加,精神科酒精依赖和酒精所致精神障碍的患者越来越多,对酒精依赖和酒精所致精神障碍的药物治疗已有许多研究。本研究以利培酮口服液治疗酒精所致精神障碍,并与氯丙嗪进行对照研究,报告如下。     

使用抗精神病药物所致的药源性精神障碍的特点及护理

抗精神病药物特别是氛丙嗪类药物的疗效已被人们所公认，但其副反应及毒性作用较多，其中药源性精神障碍其后果极为严重，在使用抗精神病药物过程中，用药本身产生的精神症状，主要表现在情感和行为方面的异常，与原有的精神症状常常混淆不清，有时会将此种反应当作原有的精神症状而一再增加药量造成恶性循环．下面结合这类病人临床特征，简述护理工作的体会。l一股资料本经病例男3例，女2例，平均年龄434岁，4例精神分裂症，l例老年性精神障碍．病史均在6年以上，以沉默不语，生活极被动呈亚木僵状态和兴奋、话多为典型症状，用药后情绪更…     

奥氮平与利培酮治疗冰毒所致精神障碍的临床对照研究

目的观察奥氮平与利培酮治疗甲基苯丙胺(冰毒)所致精神障碍的疗效和不良反应。方法对我科2011年1月至2012年12月收治的98例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断为冰毒所致精神障碍的患者,随机分为2组:奥氮平组49例和利培酮组49例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定患者的疗效和不良反应。结果奥氮平组有效率为93.8%,利培酮组有效率为89.7%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05),主要表现在锥体外系不良反应及镇静。结论奥氮平、利培酮均能有效改善冰毒所致的精神病性症状,疗效显著。但奥氮平不良反应发生率低,安全性好。     

利培酮与再普乐治疗酒精所致精神障碍的对照研究

目的:比较利培酮与再普乐对酒精所致精神障碍患者的疗效和不良反应.方法:将70例酒精所致精神障碍患者随机分为利培酮组(37例)和再普乐组(33例),疗程6周,于治疗前及治疗后1、2、4、6周采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应.结果:利培酮与再普乐对酒精所致精神障碍患者的治疗均有明显疗效,统计学上无显著性差异(P>0.05),利培酮组锥体外系不良反应明显高于再普乐组(P<0.05).结论:利培酮与再普乐治疗酒精所致精神障碍患者安全有效.     

利培酮治疗乙醇所致精神障碍32例

目的：了解利培酮治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性。方法：对符合CCMD－Ⅱ－R诊断标准的乙醇所致精神障碍者32例，应用利培酮1－3mg.d^-1治疗8周，用BPRS评定疗效，TESS评定副作用。结果：中小剂量利培酮可使患者BRPS评分显著下降，有效率96．9％。结论：利培酮是一种治疗乙醇所致精神障碍安全有效的药物。