干燥综合征重叠系统性红斑狼疮20例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)和干燥综合征(SS)都是复杂的自身免疫性疾病[1-3],各自具有不同的诊断标准,但可共存于同一患者,形成SLE+SS重叠综合征,临床上比较少见,对其临床特点研究不多.     

重症多形性红斑8例回顾性分析

<正>多形性红斑是一种临床急性炎症性皮肤疾病,常伴发黏膜损害,皮疹呈多形性,典型损害为靶形或虹膜状红斑,本病多与药物和感染有关。重症多形性红斑即Stevens-Johnson综合征,可危及生命。本文对2002年至2010年间我院就诊的8例重症多形性红斑患者进行了回顾性分析,现报告如下。     

川畸病10例临床误诊分析

川畸病(KD)是一种好发于5岁以下儿童,病因未明的全身血管炎综合征。典型KD病例应具备下列6项主要临床表现至少5项:(1)发热5d或5d以上;(2)双侧结膜充血;(3)口唇和口腔的改变:口唇干红、皲裂、杨梅舌、口腔和咽部弥漫性充血;(4)四肢末端改变:发病初     

儿童渗出性多形性红斑39例报告

对39例渗出性多形性红斑(EEM)儿童的临床资料进行同顾分析,结果渗出性多形性红斑的皮疹特点为多形态如：斑丘疹、荨麻疹、疱疹、红斑等．可伴渗出、脱屑等：这种疾病是多种诱因如感染、疫苗及药物等,甚至未能寻找到诱因所至的高敏性损伤,一旦诊断要早期使用丙种球蛋白和激素治疗,同时加强对症支持治疗。     

1例Stevens—Johnson综合征的护理

多形性红斑是一种皮肤、黏膜急性渗出性炎性变态反应性疾病，病因不明，发展迅速，可累及全身多个器官，严重者可危及生命。Stevens-Johnson综合征是多形性红斑的一种严重类型，病程长，可持续3～6周甚至更长，皮损可泛发全身，并可累及多部位黏膜，也可因继发感染引起败血症而死亡，病死率5％～15％。我科于2004年9月19日收治1例多形性红斑患者，经积极治疗、精心护理，住院12d后痊愈出院，现报道如下。     

1例渗出性多形性红斑患儿的对症护理

渗出性多形性红斑是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,以批发黏膜多样化表现为特征。本病属变态反应性疾病,易发生于过敏体质儿童,多为病毒、细菌、支原体等微生物感染,也可为药物或食物引起。^［1,2］2009年6月我院收治1例渗出性多形性红斑患儿,经治疗护理痊愈出院,现将护理体会报告如下。     

布加氏综合征2例临床分析

目的：提高基层医生对布加氏综合征的认识及警惕性，探讨有效检查手段。方法：回顾分析我院近期2例布加氏综合征的不同临床表现及其诊疗经过以及确立诊断的检查手段，并综合分析各相关报道。结果：2例布加氏综合征的临床表现截然不同，最终均经磁共振血管成像确诊，其中一例诊断及时。结论：布加氏综合征的临床表现多样。误诊率高，磁共振血管成像是有效检查手段，可作为首选。     

药物致重症多重性红斑12例

目的观察激素加丙种球蛋白治疗重症多形性红斑的临床疗效。方法回顾分析12例由药物引起的重症多形性红斑,采用甲基强的松龙（MP）40～80mg／d静脉滴注,3d内疗效不明显者剂量加倍;同时均给予丙种球蛋白400mg／（kg·d）,共3天,合并感染或皮疹较重、渗出明显者使用丙种球蛋白治疗5d。皮疹消退后,改MP为强的松片（PRED）1mg／（kg·d）,每周减总量的10％～15％,减至10mg时,服用一周停药。结果本组12例患者2周后总有效率为75％,4周后总有效率91．67％。结论静脉用丙种球蛋白联合糖皮质激素为治疗药物致重症多形性红斑的较好的选择。     

一例新生儿重症渗出性多形性红斑的护理

新生儿重症多形性红斑是一种病因复杂的自限性炎症性疾病,在儿科并不少见,但新生儿期发病者鲜见报道,该疾病特点:皮疹分部广泛而多样,可表现为紫癜性斑疹,斑丘疹,小疱和大疱,皮疹可伴有融合,渗出及脱屑;粘膜损害严重,尤以眼部及口腔黏膜损害多见且严重;全身症状严重,病情进展迅速。本例患儿后期呼吸道分泌物增多考虑可能存在气道黏膜的渗出反应,经过精心的治疗和护理,取得较好的疗效,现介绍如下。1病例简介患儿,男,12天,主因“皮疹4天,间断发热3天”入院,入院前4天无明显诱因周身皮肤广泛性暗红色斑丘疹,1天后转为脓性疱疹。入院前3天出现发…     

多形性红斑的临床观察及护理

多形性红斑(Erythema multiforme,EM)是一种皮肤、粘膜急性渗出性炎症性疾病,属变态反应性疾病,病因不明,具自限性,一般愈后良好但痊愈后可复发,本病发展迅速,可累及全身多个器官,严重者甚至危及生命[1-2].我科于1998年2月至2001年6月共收治6例多形性红斑患者,经积极治疗、护理已痊愈出院,现将护理体会介绍如下.     

临床表现无特异 综合诊断查病因——一例Stevens-Johnson综合征误诊分析

患儿女,6岁。因双眼结膜充血伴发热1 d于2011年9月19日来本院眼科就诊。体格检查:体温38.0℃,脉搏98次/分,呼吸20次/分。神志清楚,精神可,双眼结膜充血明显,分泌物较多,     

重叠综合征24例临床分析

重叠综合征又称重叠结缔组织病,是指同一患者同时或先后患有两种或两种以上的结缔组织病[1],临床较为少见。本次研究回顾分析24例重叠综合征病例。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2007年1月至2010年12月     

渗出性多形性红斑护理2例

渗出生多形性红斑是一种与免疫有关的急性化脓性炎症，以皮肤黏膜多样化表现为其特征，以学龄期儿童多见。现将2例患儿的护理体会报告如下。     

误诊为获得性免疫缺陷综合征二例分析

我院2009年10月至2011年10月年共收治获得性免疫缺陷综合征(AIDS)住院患者2021例,另有3例为误诊AIDS的患者,误诊AIDS少见,现将其中2例报道如下. 患者1:女,42岁.因HIV抗体"确认阳性"1年,发热、咳嗽7d于2009年10月30日入院.1年前因发热到一省级医院初筛HIV抗体阳性,于广西中国疾病预防控制中心"确认"阳性.7d前发热、咳嗽,伴胸痛、乏力、纳差、消瘦,因经济困难未就诊,病情渐加重,经"绿色通道"人院.     

系统性红斑狼疮伴Evan综合征及肾病综合征1例

患者,女性,21岁。因头昏、皮疹5年,双下肢水肿半个月人院．患者于2000年2月无明显诱因出现头昏、双手背红色皮疹,在外院查血红蛋白（Hb）40g／L,诊断为“溶血性贫血”．予输血及泼尼松治疗好转。此次因上述症状再次发作伴全身水肿、尿量减少入院。体检：体温37．8℃,血压150／100mmHg（1mmHg=0．133kPa）,意识淡漠,贫血貌,巩膜黄染,两肺未闻及哕音,心律齐,无杂音,腹膨隆,肝脾未触及,移动性浊音阳性,     

1例斯-琼综合征病人的护理

渗出性多形性红斑是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症，严重者称为斯-琼综合征（Steven—Johnson syndrome），以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。我科于2006年2月收治1例该病例，经积极治疗、护理13d后病情好转出院。现将护理报告如下。     

1例儿童重型渗出性多形性红斑的护理

<正>重型渗出性多形性红斑以皮肤红斑、水疱和大疱等皮肤黏膜损害以及脏器损害为主要临床表现,也称斯琼综合征,是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症[1]。2018年4月我院儿科重症监护病房(PICU)收治1例重型渗出性多形性红斑患儿,经过对症治疗护理患儿好转出院。现将护理报告如下。1病例介绍患儿,男,11岁,因发热4 d,皮疹2 d,于2018年4月26日入院。患儿3 d前无明显诱因下出现发热,热峰40.7 ℃,予布洛芬口服后可降至正     

阴道斜隔综合征2例误诊临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有闭锁侧的肾脏缺如。本院１９９１～１９９４年共收治２例初诊误诊而后经过翔实的辅助检查后方得以确诊的阴道斜隔综合征患者,现就其误诊原因、诊治经过及确诊依据进行临床回顾为阴道斜隔综合征的早期诊断予以借鉴。１　病例报告　　例１,２１岁,有性生活史,月经周期规则,伴原发痛经,呈进行性加剧。患者因阴道流脓入本科治疗,入院后妇查：阴道内见大量褐色分泌物,臭,宫颈光滑,宫颈右侧扪及约８ｃｍ×８ｃｍ×７ｃｍ大小肿块,局部无压痛…     

Rhupus综合征2例并文献复习

目的：总结Rhupus综合征的临床特点。方法：对2例类风湿关节炎（RA）与SLE重叠的Rhupus综合征患者的病例资料进行分析,并复习相关文献。结果：2例均为女性,有月经紊乱史。以RA为首发表现,经4年及13年的RA病程才出现SLE特征性表现。就诊时关节症状较严重,均出现关节畸形。ESR、CRP及RF水平均升高,其中1例的抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体水平亦较高;SLE相关抗体则分别为抗心磷脂抗体和抗双链DNA抗体阳性。2例血液系统均受累,分别表现为继发性自身免疫性溶血性贫血及免疫相关性白细胞减少症,且同时出现肾损害,其中例1为肾小管性酸中毒,例2为狼疮肾炎[ⅣS（A）型]。2例联合应用泼尼松、羟氯喹及环磷酰胺治疗后,病情均好转。结论：Rhupus综合征的发病机制可能与性激素水平的波动相关,患者的关节症状较严重,致畸率高,在血液系统损害的同时可出现肾损害,抗CCP抗体及CRP的检测对该病的诊断有重要价值,联合应用改变病情抗风湿药、糖皮质激素及免疫抑制剂的治疗,效果良好。