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1.
目的 观察柴胡疏肝散加减联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法 选取2021年1—12月北京王府中西医结合医院脑病科收治的PSD患者66例为研究对象,按照随机数字表法分为西药组和中西药组,每组33例。西药组予以氟哌噻吨美利曲辛片配合常规心理疏导,中西药组在西医组干预基础上口服柴胡疏肝散加减治疗,2组均连续治疗8周。比较2组西医疗效、中医疗效,治疗前及治疗4、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,药物不良反应。结果 中西药组西医总改善率为84.85%,与西药组的75.76%比较,差异无统计学意义(χ2=0.862,P=0.353)。中西药组中医总有效率为63.64%,与西药组的51.52%比较,差异无统计学意义(χ2=0.992,P=0.319)。治疗4、8周后,2组HAMD评分低于治疗前,且中西药组低于西医组(P<0.05或P<0.01)。中西药组不良反应总发生率低于西药组(6.06%vs. 27.27%,χ2=5.348,P=0.021)。结论 柴胡疏肝散加减联合氟哌噻吨美利曲辛片...  相似文献   

2.
目的 观察阿维A结合CO2激光术治疗多发性尖锐湿疣的临床疗效及安全性。方法 选取2020年1月—2022年1月龙岩人民医院收治的多发性尖锐湿疣患者80例,根据随机数字法分为激光组和联合组,各40例。激光组患者采用CO2激光术治疗,联合组患者在激光组基础上予以阿维A胶囊治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗3个月后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,3个月内疾病复发率及不良反应发生率。结果 联合组总有效率高于激光组(95.00%vs. 70.00%,χ2=8.658,P=0.003)。治疗3个月后,2组HAMD评分、HAMA评分均低于治疗前,且联合组HAMD评分、HAMA评分低于激光组(P<0.01)。联合组3个月内疾病复发率为5.00%,低于激光组的22.50%(χ2=5.165,P=0.023)。联合组与激光组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(7.50%vs. 0,χ2=3.117,P=0.077)。结论 采用阿维A结合CO  相似文献   

3.
目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选择2016年11月-2019年7月江苏省靖江市第二人民医院收治的老年抑郁症患者103例,采用随机数字表法分为观察组52例与对照组51例,观察组采用艾司西酞普兰治疗,对照组采用氟西汀治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分,不良反应。结果观察组患者总有效率为90.38%,高于对照组的70.59%(χ2=6.449,P=0.011);治疗后,2组患者HAMD评分和HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为15.38%,对照组患者不良反应总发生率为17.65%,2组比较无显著性差异(χ2=0.096,P=0.757)。结论艾司西酞普兰与氟西汀均可治疗老年抑郁症,但艾司西酞普兰的治疗效果优于氟西汀,HAMD评分及HAMA评分下降幅度更明显,改善老年患者的抑郁症状效果更佳,且不良反应少。  相似文献   

4.
目的 观察小剂量利培酮联合文拉法辛治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法 选取2020年5月—2022年4月中国人民解放军联勤保障部队第九○九医院收治的138例难治性抑郁症患者为研究对象,按照红蓝球法随机分为对照组与观察组,各69例。对照组予以盐酸文拉法辛片治疗,观察组患者在对照组基础上予以小剂量利培酮片治疗。2组患者均连续治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、威斯康星卡片分类测验评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-100)评分,不良反应。结果 观察组治愈率为66.67%,高于对照组的46.38%(χ2=5.779,P=0.016)。治疗4周后,2组HAMA评分、HAMD评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗前及治疗4周后,2组完成分类数、持续性错误数、非持续性错误数、总反应数评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,观察组正确反应数评分高于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组PSQI评分...  相似文献   

5.
目的 观察丁苯酞氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法 按照随机数字表法将2020年3月—2022年4月上饶市广信区人民医院收治的66例急性缺血性脑卒中患者分为对照组和研究组,各33例。患者入院后均接受个体化治疗,在此基础上,对照组予以硫酸氢氯吡格雷片,研究组在对照组基础上加用丁苯酞氯化钠注射液。2组治疗周期均为2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后相关评分,不良反应。结果 研究组总有效率为87.88%,高于对照组的63.64%(χ2=5.280,P=0.022)。治疗2周后,2组Barthel指数(BI)、Fugl-Meyer肢体功能量表(FMA)评分高于治疗前,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(MRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组药物不良反应总发生率低于对照组(15.15%vs. 48.48%,χ2=8.451,P=0.004)。结论 急性缺血性脑卒...  相似文献   

6.
目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者76例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗,2组患者均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分,非运动症状及不良反应发生情况。结果 研究组患者总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ2=6.333,P=0.011)。治疗12周后,2组患者HAMA评分及HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者MoCA评分高于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者MoCA评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者日常活动、运动功能及精神行为与情绪评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者非运动症状总发生率为15.79%,低于对照组...  相似文献   

7.
目的观察心理疏导疗法对冠心病合并焦虑症和(或)抑郁症患者的临床疗效。方法符合纳入标准60例患者随机分为A组(中西医结合治疗与心理疏导组)和B组(中西医结合治疗组),予3个月的治疗和2周随访。治疗前后进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评,对所得数据进行分析。结果汉密尔顿焦虑/抑郁量表(HAMA、HAMD)评分疗效:A组总有效率为96.67%,B组总有效率为76.67%。结论心理疏导疗法可以提高冠心病合并焦虑症和(或)抑郁症患者的生存质量,改善焦虑、抑郁症状及HAMA、HAMD评分。  相似文献   

8.
目的 观察天王补心片联合阿托伐他汀对老年冠心病合并心房颤动患者炎性因子及心功能的影响。方法 选取2020年6月—2021年6月广东省第二中医院急诊科收治的老年冠心病合并心房颤动患者120例,利用随机数字表法分为试验组与参照组,每组60例。参照组患者采用阿托伐他汀治疗,试验组患者采用天王补心片联合阿托伐他汀治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子、心功能及不良反应。结果 试验组患者的总有效率为98.33%,高于参照组的80.00%(χ2=11.123,P=0.001)。试验组患者呼吸困难、气促消失时间均明显短于参照组(P<0.01)。治疗8周后,2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及脂联素(APN)水平均降低,且试验组低于参照组(P<0.01);2组患者的左室收缩末期内径(LVESD)下降,左室射血分数(LVEF)上升,且试验组降低/升高幅度大于参照组(P<0.01)。试验组患者不良反应总发生率为8.33%,低于参照组的21.67%(χ2=4.182...  相似文献   

9.
目的观察柴胡疏肝散联合氟西汀对产后抑郁症患者IL-6、IL-1β、TNF-ɑ因子的影响。方法选取嘉兴市妇幼保健院科室2013年11月~2015年7月收治的产后抑郁症患者共83例,按随机数字表法分为观察组41例和对照组42例,对照组给予氟西汀药物治疗,观察组在对照组基础上给予柴胡疏肝散联合治疗,随访并记录2组患者汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及不良反应情况。结果观察组患者治疗后HAMD、HAMA评分分别为(8.31±2.05、9.03±2.08)分,均低于对照组(13.96±2.16、13.61±2.14)分(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6和IL-1β分别为(6.59±3.20、5.01±2.83)pg/m L,均低于对照组(10.64±3.86、9.31±3.42)pg/m L(P<0.05)。观察组患者治疗后TNF-ɑ和hs-CRP值分别为(9.16±2.01)pg/m L、(3.62±1.06)mg/L,均低于对照组(12.30±2.37)pg/m L、(5.29±1.14)mg/L(P<0.05)。观察组治疗过程中总不良反应率为7.32%,明显低于对照组23.81%,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡疏肝散联合氟西汀对产后抑郁患者有良好的治疗作用,可明显降低IL-6、IL-1β、TNF-ɑ水平,且不良反应较小,其效果优于单独应用氟西汀治疗。  相似文献   

10.
目的 探讨度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性。方法 选取2019年7月至2021年10月攀枝花市第三人民医院接受治疗的躯体形式障碍患者,采用随机数字表法将其分为奥氮平组和帕利哌酮组。两组患者均由专业的咨询师进行森田疗法相关的心理治疗,奥氮平组在心理治疗的基础上给予度洛西汀联合奥氮平治疗,帕利哌酮组给予度洛西汀联合帕利哌酮治疗。比较两组患者的疗效,治疗前及治疗后2周、4周和8周测试的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和90项症状自评量表(SCL-90)评分,并比较两组患者的不良反应发生情况。结果 共纳入106例患者,奥氮平组和帕利哌酮组各53例。治疗后,帕利哌酮组患者的治疗总有效率为83.02%,显著高于奥氮平组患者的62.26%,差异有统计学意义(χ2=5.744,P=0.017)。治疗前,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2周、4周和8周时,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分均显著低于本组治疗前,且帕利哌酮组患者治疗后各时点的HAMD评分、HAMA...  相似文献   

11.
目的 观察左西孟旦联合曲美他嗪对急性心肌梗死合并心力衰竭患者心功能及预后的影响。方法选取2021年1月—2022年3月北京市昌平区医院收治的急性心肌梗死合并心力衰竭患者100例,按照随机数字表法分为A组与B组,各50例。A组予以左西孟旦注射液,B组在A组治疗基础上加用曲美他嗪片。2组均治疗12周。比较2组治疗前及治疗12周后血流动力学指标[平均动脉压(MAP)和心率(HR)]、心功能指标[左心室排血时间(LVET)与心脏等容收缩时间(ICT)]、纽约心脏病协会(NYHA)分级,不良心血管事件及药物不良反应发生率。结果B组治疗总有效率为90.0%,高于A组的74.0%(χ2=4.336,P=0.037)。治疗12周后,2组MAP、HR、LVET、ICT低于治疗前,且B组低于A组(P<0.01)。B组治疗后NYHA分级优于A组(P<0.05)。B组不良心血管事件发生率为6.0%,低于A组的20.0%(χ2=4.332,P=0.037)。B组药物不良反应总发生率为8.0%,低于A组的24.0%(χ2=4.762,P...  相似文献   

12.
目的 观察自拟疏肝和胃溃疡汤辅治肝胃不和型胃溃疡的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年4月福建医科大学附属三明第一医院收治的肝胃不和型胃溃疡患者82例,根据入院先后顺序分为观察组和对照组,各41例。对照组采取雷贝拉唑钠肠溶胶囊、铝碳酸镁咀嚼片(国采)、枸橼酸莫沙必利片的用药方案,观察组在对照组基础上,配合自拟疏肝和胃溃疡汤治疗,2组均持续治疗4周。比较2组治疗总有效率,治疗前后症状积分,痊愈情况、复发情况及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%(χ2=6.116,P=0.013);治疗4周后,2组上腹灼痛、腹胀、反酸烧心、胸闷、呃逆嗳气、大便失调积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组痊愈率为92.68%,高于对照组的73.17%(χ2=5.513,P=0.019);观察组复发率为4.88%,低于对照组的24.39%(χ2=6.248,P=0.012);观察组不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ2=4....  相似文献   

13.
目的 探讨分析在青少年抑郁症中联合应用舍曲林与认知行为疗法干预对临床疗效的影响。方法 抽取2020年7月至2023年3月泉州市第三医院接诊的青少年抑郁症患者96例为研究对象,根据就诊挂号顺序将患者分为对照组(单数)和观察组(双数),各48例,给予对照组单独舍曲林干预,给予观察组舍曲林与认知行为疗法联合干预。对两组干预前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、自杀态度量表(QSA)评分进行比较,同时统计两组临床治疗总有效率。结果 干预4周、8周后,两组HAMD、HAMA评分均较干预前降低,且观察组降低幅度比对照组大(P <0.05);干预8周后,两组QSA各维度(对自杀行为性质认知、对自杀者的态度、对自杀家属的态度、对安乐死的态度)评分均较干预前升高,观察组升高幅度比对照组大(P <0.05);观察组临床治疗总有效率95.83%高于对照组81.25%(χ2=5.031,P=5.031)。结论 青少年抑郁症患者中联合应用舍曲林与认知行为疗法干预能够获得理想的干预效果,可减轻其抑郁、焦虑症状程度,扭转其自杀意识。  相似文献   

14.
柴胡疏肝散加味配合心理治疗抑郁症35例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药柴胡疏肝散加味配合心理治疗抑郁症的临床效果。方法:抑郁症患者口服中药柴胡疏肝散加味,每周心理治疗1次,治疗6周,治疗前后分别做汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测定。结果:治疗6周末HAMD评分较治疗前差异有显著性(P<0.01),痊愈20例,显著进步9例,进步5例,进步不明显1例,总有效率97.1%。结论:中药柴胡疏肝散加味治疗抑郁症疗效显著,且无不良反应。  相似文献   

15.
目的 比较不同孕周给予胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法 以2020年2月为研究起始时间,以2021年2月为研究结束时间,选取此时长沙市妇幼保健院收治的妊娠期糖尿病患者66例的相关资料进行回顾性分析,按照用药治疗时孕周长短不同分为实践组(孕周<32周时用药)和参照组(孕周≥32周时用药),每组33例。2组患者均接受胰岛素进行治疗,以2周为1个疗程,2组均治疗1个疗程。比较2组患者治疗前后血糖水平,治疗依从性、不良妊娠结局及母婴并发症发生率。结果 经过治疗后,2组血糖水平均较治疗前有所降低,且实践组低于参照组(P均<0.01);实践组患者治疗依从性为96.97%,高于参照组的72.73%(χ2=7.543,P=0.006);实践组患者治疗后不良妊娠结局总发生率为6.06%,低于参照组的30.30%(χ2=6.519,P=0.011);实践组患者的母婴并发症总发生率为6.06%,低于参照组的27.27%(χ2=5.346,P=0.021)。结论 妊娠期糖尿病患者治疗时不同孕期治疗的效果有所差异,在孕期早期进行...  相似文献   

16.
目的观察度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 74例抑郁症患者随机分为实验组(38例)和对照组(36例),实验组患者给予度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗,对照组患者给予度洛西汀单药治疗,均治疗8周。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对治疗前及治疗后1、2、4、6、8周两组患者抑郁及焦虑症状进行评分,比较两组患者治疗前及治疗后不同时间HAMD和HAMA评分差异,并对两组患者治疗期间发生的不良反应进行比较。结果经过8周治疗,实验组有效率为81.58%,显著高于对照组的69.44%(x2=9.23,P0.05)。治疗1、2周两组患者HAMA评分差异均有统计学意义(t=3.04,P0.05;t=4.72,P0.05);治疗4、6周两组患者HAMD评分差异均有统计学意义(t=2.07,P0.05;t=7.63,P0.05)。治疗8周后两组患者HAMD、HAMA评分均较治疗前显著降低(t=11.23,P0.05;t=13.49,P0.05)。此外,治疗期间两组患者均出现了体重增加、头晕、视物模糊、便秘、乏力、恶心等不良反应,但两组不良反应发生率差异无统计学意义(x2=1.03,P0.05)。结论度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗抑郁症效果优于度洛西汀单药治疗,且不增加不良反应。  相似文献   

17.
目的研究失眠阳虚肝郁证使用温阳疏肝汤治疗的临床效果。方法62例失眠阳虚肝郁证患者,随机分为对照组与观察组,每组31例。对照组患者采用盐酸多塞平治疗,观察组患者采用温阳疏肝汤治疗。对比两组患者治疗效果及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果观察组患者的治疗总有效率90.32%(28/31)高于对照组的67.74%(21/31),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的PSQI评分为(7.56±2.08)分,低于对照组的(9.01±2.79)分,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的HAMA评分为(9.85±1.97)分,HAMD评分为(9.93±1.40)分,均显著低于对照组的(18.79±3.16)、(19.81±3.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论失眠阳虚肝郁证患者使用温阳疏肝汤治疗的效果显著,可提高患者睡眠质量,改善患者不良情绪,进一步巩固治疗效果,值得推广。  相似文献   

18.
目的观察艾司西酞普兰治疗焦虑症及抑郁症的疗效。方法对焦虑症和抑郁症患者各50例(分别为焦虑症组和抑郁症组)进行艾司西酞普兰6周开放性治疗,剂量10~15mg/d。治疗后比较2组疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并观察不良反应。结果焦虑症组总有效率为79.6%,抑郁症组总有效率为82.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后HAMD、HAMA评分均改善(P<0.01),且2组间治疗前后HAMD、HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。且不良反应轻微。结论艾司西酞普兰治疗焦虑症与抑郁症同样有效,可视为一种抗焦虑症的有效药物。  相似文献   

19.
目的观察柴胡疏肝散干预慢性阻塞性肺疾病患者伴焦虑抑郁障疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病伴焦虑抑郁障患者随机分为两组,在基础治疗上治疗组予柴胡疏肝散口服,对照组只给予基础治疗,在治疗后的2周、4周采用汉密尔顿抑郁量表抑郁量表减分率评估疗效。结果两组治疗后总有效率相比较,治疗组明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05),治疗1个疗程后,2组HAMD总分显著下降。结论柴胡疏肝散疗效肯定,适用于治疗COPD伴发焦虑抑郁障碍患者。  相似文献   

20.
目的 观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法 选取2019年4月—2021年4月于福建省厦门市仙岳医院接受治疗的老年抑郁症患者100例,采用随机数字表法分为A组(n=50)和B组(n=50)。A组采用盐酸舍曲林片治疗,B组采用rTMS联合盐酸舍曲林片治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、威斯康星卡片分类测试(WCST)评分及不良反应。结果 B组患者总有效率为98.00%,高于A组的86.00%(χ2=4.891,P=0.026);治疗1周、3周及5周,2组患者HAMD评分均低于治疗前,且B组低于A组(P<0.05);治疗5周后,B组患者总应答数、持续错误应答数、非持续性错误数评分均低于治疗前,正确应答数及完成分类数评分均高于治疗前,且B组降低/升高幅度均大于A组(P<0.01);A组与B组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.00%vs. 10.00%,χ2=0.543,P=0.460)。结论 rTMS联合盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症可有效提升临床...  相似文献   

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