载药微球联合TACE对原发性肝癌患者的疗效分析

目的 研究探讨载药微球联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对原发性肝癌患者的疗效,为原发性肝癌的治疗提供新的方法与思路。方法 选择原发性肝癌患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组进行TACE治疗,观察组使用载药微球联合TACE(DEB-TACE)治疗,比较两组患者的临床疗效、肝功能变化、生存率等指标。结果 观察组患者治疗总有效率为95.00%,对照组患者治疗总有效率为77.50%,两组总有效率差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者治疗后ALT、AST和TBIL水平差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者6个月时的生存率差异无统计学意义（P>0.05）;随着时间推移,观察组患者在18个月及24个月时生存率差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 原发性肝癌患者应用载药微球联合TACE临床效果较好,有较好的临床推广价值。     

多柔比星载药微球经导管动脉化疗栓塞治疗肝癌临床疗效观察

摘 要 目的：观察多柔比星载药微球治疗肝癌患者的临床疗效及安全性。方法: 129例无手术切除指征肝癌患者随机分为观察组（DCB TACE）60例和对照组（cTACE）69例。观察组给予装载50 mg多柔比星的载药微球（直径150~400μm）肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗;对照组给予装载40~60 mg多柔比星的5~10 ml传统碘化油混合乳剂TACE治疗。两周进行一次治疗,3个月后观察肿瘤疾病进展情况。结果:观察组完全缓解率为55.0%,显著高于对照组的23.1%（P<0.001）。观察组患者的肿瘤进展时间和存活率均显著优于对照组（P＜0.05）; 两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:多柔比星载药微球可显著延长肝癌进展期、不良反应轻度,临床应用前景广阔。     

贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术对36例晚期原发性肝癌生存预后的影响分析

目的：探讨贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及对生存预后的影响。方法：72例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组各36例。对照组给予TACE治疗,观察组则给予动脉灌注贝伐单抗联合TACE治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应、卡氏生存质量评分以及6、12个月生存率及治疗前后血清甲胎蛋白（AFP）和癌胚抗原（CEA）的水平。结果：观察组治疗后的总有效率（16.67%）和临床获益率（77.78%）显著高于对照组的5.56%和55.56%（P＜0.05）;观察组患者治疗后血清AFP（416.52±10.89）mg/L和CEA（254.57±50.72） mg/L水平显著低于对照组的（468.34±11.89）mg/L和（314.56±69.84）mg/L（P＜0.05）。观察组治疗后的KPS评分（76.86±6.75）分,显著高于对照组的（72.79±5.83）分（P＜0.05）;观察组治疗后6个月的生存率为91.67%,高于对照组的86.11%（P＞0.05）。观察组治疗后12个月的生存率为83.33%,显著高于对照组的61.11%（P＜0.05）;两组患者发热、腹痛、黑便、过敏反应和转氨酶升高等不良反应的发生率均无统计学意义。结论：贝伐单抗联合TACE治疗晚期原发性肝癌可提高患者的生存质量,延长患者的生存时间,降低患者血清AFP和CEA的水平,疗效确切,值得应用于临床。     

重组人血管内皮抑素辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的　探讨重组人血管内皮抑素（YH-16）辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法　将84例晚期NSCLC 患者随机分为两组,对照组42 例采用长春瑞滨（NVB）+ 顺铂（DDP）方案（NP 方案）化疗,观察组42 例采用YH-16 联合NP 方案化疗。2 个周期后对两组近期疗效、临床获益、毒副反应进行评价。结果　观察组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及临床获益率均显著高于对照组（P<0.05）,组内不同病理类型的ORR、DCR 及临床获益率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,但TNM 分期Ⅲ期的DCR 显著高于Ⅳ期（P<0.05）;观察组的中位OS 显著长于对照组（P<0.05）,组内不同病理类型的中位PFS 比较差异无统计学意义（P>0.05）,但腺癌的OS 显著长于非腺癌（P<0.05）,且Ⅲ期的PFS、OS 显著长于Ⅳ期（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论　YH-16 联合化疗对不同病理类型中晚期NSCLC 疗效确切,可延长生存周期并提高临床获益率,但疗效受TNM 分期影响。     

载药微球肝动脉化疗栓塞与基于碘化油经动脉化疗栓塞治疗消化系统肝转移瘤的临床分析

目的：探讨载药微球肝动脉化疗栓塞(DEB-TACE)与基于碘化油经动脉化疗栓塞(cTACE)治疗消化系统肿瘤肝转移的临床疗效。方法：选取2017年3月—2021年10月无法手术的消化系统肝转移瘤患者42例,根据治疗方案分为微球组(16例)和碘化油组(26例)。比较两组术后的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应情况及肝功能变化。结果：微球组的ORR及DCR分别为56.3%和87.5%,高于碘化油组的19.2%和57.7%;术后1周,碘化油组肝功能损伤程度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：DEB-TACE治疗消化系统肝转移瘤的疗效更佳,肝功能损伤程度及不良反应发生率均低于cTACE,更加安全有效。     

肝动脉化疗栓塞术联合FOLFOX方案持续性动脉灌注化疗在巴塞罗那B期原发性肝癌患者中的应用效果

目的 探讨肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合FOLFOX方案持续肝动脉灌注化疗在巴塞罗那B(BCLC-B)期原发性肝癌（PHC）患者中的应用效果。方法 选取2018年5月至2021年5月潮州市中心医院收治的70例BCLC-B期PHC患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组（n=35）和对照组（n=35）。试验组采用TACE+FOLFOX方案持续性肝动脉灌注化疗,对照组采用TACE治疗。比较两组的疾病控制率、客观反应率、不良反应发生率以及治疗前后肿瘤标志物水平。结果 试验组客观反应率、疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA199）水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 TACE联合FOLFOX方案持续性肝动脉灌注化疗对BCLC-B期PHC患者近期效果良好,患者疾病控制效果明显提升,血清肿瘤标志物水平下降,安全性可耐受,值得深入研究。     

载药微球与碘油动脉化疗栓塞治疗巨块型肝癌效果对比研究

目的 探究CalliSpheres载药微球(CB)经动脉化疗栓塞(DEB-TACE)治疗治疗巨块型肝癌(HCC)的有效性和安全性.方法 选择我院收治的原发性巨块型肝癌患者60例为研究对象,随机分为DEB-TACE组和CTACE组;DEB-TACE组给予DEB-TACE介入治疗,CTACE组给予传统的碘化油动脉化疗栓塞(CTACE)治疗;观察两组术前、术后肝功能相关指标,治疗效果,并发症发生情况及生存时间(OS).结果 ⑴两组T0(术前)、T1(术后3d)、T2(术后7d)、T3(术后1月)Alb(白蛋白)、AST(天门冬氨酸转氨酶)、TBiL(总胆红素)、ALT(丙氨酸转氨酶)水平无显著差异(p>0.05),两组组T4(术后3月)时Alb、ALT、AST、TBiL水平差异显著(P<0.05);⑵两组患者术后1月OR(有效率)与DCR(疾病控制率)比较无明显差异(P>0.05),DEB-TACE组术后3月OR与DCR分别为60.0％、83.33％均要显著高于CTACE组的30.0％与60.0％(P<0.05);⑶DEB-TACE组术后并发症的发生率为16.67％要显著低于CTACE组的40.0％(P<0.05);⑷DEB-TACE组患者OS平均为278.3±42.5d,中位OS为216d,CTACE组的OS平均为212.4±28.6d,中位OS为172d;DEB-TACE组患者平均OS要显著高于CTACE组(P<0.05).结论 CalliSpheres载药微球DEB-TACE较CTACE治疗巨块型HCC,效果更显著,能减少患者不良反应及并发症,延长患者生存时间.     

应用不同栓塞剂的肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的效果评价

目的 评价载药微球-肝动脉化疗栓塞术（DEB-TACE）与传统肝动脉化疗栓塞术（cTACE）治疗原发性肝癌的效果。方法 回顾性分析2017年1月至2019年12月安徽医科大学第一附属医院介入科100例接受TACE治疗患者的临床资料,根据术中应用不同的栓塞剂分为DEB-TACE组（48例）和cTACE组（52例）。比较两组术后1个月疾病缓解率和控制率,分析手术前后两组血清甲胎蛋白（AFP）、肝功能指标的变化及术后并发症情况。结果 DEB-TACE组肿瘤控制率达95.83%,明显优于cTACE组（80.77%）,差异有统计学意义（P<0.05）。DEB-TACE组患者总胆红素（TBIL）、谷草转氨酶（AST）以及谷丙转氨酶（ALT）较术前均升高,且升高幅度低于cTACE组,差异均有统计学意义（P<0.05）;DEB-TACE组患者的AFP水平较术前大幅下降,且下降幅度高于cTACE组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者发热、腹痛、呕吐等并发症比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 DEB-TACE治疗原发性肝癌可保护患者肝功能,且其近期临床疗效以及安全性明显优于cTACE,值得临床推广。     

信迪利单抗联合化疗治疗复发晚期食管癌临床观察

摘要：目的:观察信迪利单抗联合化疗治疗复发晚期食管癌的疗效及安全性。方法:69例复发晚期食管癌患者随机分为对照组（n=35,采用PPT化疗方案）和观察组（n=34,在对照组基础上联合信迪利单抗治疗）。连续治疗3个周期后,比较两组临床疗效、治疗前后KPS评分变化、药品不良反应发生情况、预后及肿瘤突变负荷（TMB）情况。结果:治疗后观察组患者客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者KPS评分均较前明显提高（P<0.05）,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗期间两组不良反应总发生率及1～2级和3～4级不良反应发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组患者中位无进展生存期（PFS）及中位总生存期（OS）均长于对照组,程序性死亡受体配体1（PD-L1）表达情况低于对照组（P<0.05）。观察组TMB-H患者数显著多于对照组（P<0.05）。结论:在化疗基础上联合信迪利单抗对复发晚期食管癌的抗肿瘤效应更好,可更有效地延长患者生存时间,提高患者生存质量,安全有效。     

载药微球联合TACE对原发性肝癌患者的疗效分析

目的:观察载药微球联合导管动脉化疗栓塞(TACE)对原发性肝癌患者的影响.方法:选择2019-05～2020-05于医院治疗的96例原发性肝癌患者为研究对象,按随机数字表法分组,48例研究组给予CalliSpheres载药微球联合TACE治疗,48例对照组给予传统TACE治疗,治疗前、治疗1周后检测患者天冬氨酸转氨酶(...     

肝动脉化疗栓塞术联合索拉非尼治疗晚期不可切除肝癌的临床观察

目的：评价肝动脉化疗栓塞术联合索拉非尼治疗晚期不可切除肝癌的疗效。方法12例肝动脉化疗栓塞术联合索拉非尼治疗的晚期不可切除肝癌患者作为实验组,同时选出年龄段相同并只接受肝动脉化疗栓塞术的晚期不可切除肝癌患者42例作为对照组。比较两组的总有效率、临床获益率、中位无进展生存期(PFS)和中位总生存时间(OS)。结果两组总有效率分别为42%和38%,临床获益率分别为75%和71%,差异无统计学意义(P>0.05);PFS分别为8个月和5.1个月;OS分别为16个月和9.3个月。中位PFS和中位OS比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝动脉化疗栓塞术联合索拉非尼治疗晚期不可切除肝癌与单纯使用肝动脉化疗栓塞术相比预期生存更长。     

FOLFOX-6化疗方案联合贝伐单抗靶向治疗转移性结肠癌疗效及不良反应

目的：探索FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌的临床效果及不良反应。方法：将中国人民解放军第105医院2011年1月-2013年1月期间临床确诊并采取治疗的76例转移性结肠癌患者选为研究对象，并依据患者就诊顺序分成两组，对照组38例患者单用FOLFOX-6化疗方案，而观察组38例患者采用FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合治疗，对比两组临床疗效及不良反应情况。结果： 观察组患者DCR（76.32%）和RR（60.51%）均较对照组（44.74%、23.68%）明显增加（P<0.05）。观察组患者PFS（9.87±1.23）月和OS（24.34±2.04）月均较对照组（6.45±1.10）月、（15.12±1.62）月明显延长（P<0.05）。两组患者主要不良反应胃肠道反应、神经毒性、手足综合症、骨髓抑制发生率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌近期和远期疗效均优于单用化疗方案治疗，且安全性较高，值得临床借鉴和推广应用。     

行为分阶段改变理论协同护理模式联合Orem护理在肝动脉化疗栓塞术患者中的应用

目的 探讨行为分阶段改变理论（TTM）协同护理模式联合Orem护理在肝动脉化疗栓塞术（TACE）患者中的应用效果。方法 选取2020年2月至2022年9月赣州市第五人民医院收治的96例行TACE化疗患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组患者予以常规护理,观察组患者予以TTM协同护理模式联合Orem护理。比较两组患者自护能力水平、生活质量、不良反应发生率、护理满意度以及心理状态。结果 两组患者护理前自护能力、心理状态、生活质量水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组护理后自护能力分数高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组护理后心理状态评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组护理后生活质量水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 TTM协同护理模式联合Orem护理应用于原发性肝癌TACE患者,可以帮助患者保持良好心理状态,改善患者生活质量,提高患...     

肝动脉化疗栓塞术后常见问题及护理对策

目的探讨原发性肝癌行肝动脉化疗栓塞术（TACE）后常见问题及有效护理对策,降低和缓解不良反应发生。方法将92例肝癌患者行TACE195例次分为观察组及对照组,对照组实行常规对症护理,观察组实行以防为主的护理,比较术后不良反应发生情况。结果观察组与对照组不良反应发生率分别为4%、15%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论介入治疗已成为肝癌非手术治疗的首选方案,实行以防为主的护理,降低和缓解不良反应,是配合TACE治疗成功的重要环节。     

原发性肝癌介入治疗的疗效观察

目的探讨原发性肝癌患者应用肝动脉化疗栓塞术（TACE）介入治疗的临床疗效以及安全性。方法选取从2006年1月至2009年1月在本院进行入院治疗的68例原发性肝癌患者作为研究对象,所有患者均经入院检查确诊为原发性肝癌,两组患者在性别、年龄、病程及临床表现和辅助检查等一般情况方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）。按照随机平均原则分为对照组和观察组,各34人。观察组应用肝动脉化疗栓塞术（TACE）进行治疗,具体方案为碘化油10ml＋表阿霉素50mg＋羟基喜树碱10mg＋5-氟尿嘧啶1g＋造影剂;对照组应用肝动脉栓塞疗法（TAE）进行治疗,具体应用的药物有表阿霉素50mg＋羟基喜树碱10mg＋卡铂80mg。观察两组治疗后的AFP含量变化、总有效率、不良反应以及累计生存率。结果观察组和对照组治疗后AFP含量、总有效率、不良反应以及累计生存率与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后两组之间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论介入治疗对原发性肝癌患者的治疗是安全有效的,其中肝动脉化疗栓塞术（TACE）比肝动脉栓塞疗法（TAE）更有效、更安全、效果更好,提高患者的生命和生活质量,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌

目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 原发性肝癌患者40例,随机分为两组,观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂进行TACE治疗,对照组采用注射用盐酸吡柔比星为主进行TACE治疗,进行疗效及不良反应评价.结果 观察组的近期有效率（50.0％）高于对照组（45.0％）,疾病控制率（85.0％）高于对照组（75.0％）,差异无统计学意义（P＞0.05）;在远期疗效上,观察组在1年内的生存率高于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组骨髓抑制发生率低于对照组,神经系统毒性高于对照组.结论 吉西他滨联合奥沙利铂方案TACE治疗原发性肝癌的近期疗效较好,不良反应可耐受,在不增加不良反应基础上,为中晚期肝癌行TACE治疗提供了新的药物组合方案,但其远期疗效尚待进一步观察.     

TACE联合免疫药物与联合靶向药物治疗中晚期肝癌的疗效对比

目的 观察肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合靶向治疗与肝动脉化疗栓塞术联合免疫治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 回顾性分析2018年1月～2022年4月在我院经临床及病理诊断为中晚期肝癌的患者88例。按治疗方案不同分为A组(36例),B组(52例)。A组采用TACE联合靶向治疗,B组采用TACE联合免疫治疗。比较两组治疗后第3个月、第6个月的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)情况,并记录两组不良反应的发生情况。结果 B组ORR及DCR均高于A组,A组和B组3个月ORR率分别为22.22%、48.08%,DCR率分别为52.78%、80.77%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组6个月ORR率分别为16.67%、43.14%,DCR率分别为46.67%、76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应:两组差异无意义(p<0.05)。结论 TACE联合免疫治疗与TACE联合靶向治疗均安全,前者比后者在中晚期肝癌治疗中更加有效。     

卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝细胞癌的疗效

目的 观察卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法 回顾性选取2021年1月—2022年12月中国人民解放军南部战区海军第一医院收治的HCC患者66例,按照治疗方案不同分为观察组和对照组,每组33例。对照组采用TACE治疗,观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。比较2组治疗效果、生活质量[Kanofsky功能状态评分(KPS)]、生存状况[无进展生存时间(FPS)、总生存时间(OS)]及不良反应。结果 观察组客观缓解率为69.70%,高于对照组的45.45%(χ²=3.970,P=0.046);观察组疾病控制率为84.85%,对照组疾病控制率为72.73%,2组比较差异无统计学意义(χ²=1.451,P=0.228)。治疗3个月后,观察组KPS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),而对照组KPS评分低于治疗前(P<0.01),且观察组KPS评分高于对照组(P<0.01)。观察组FPS为(9.51±1.72)个月,显著长于对照组的(5.15±1.16)个月(t=11.4...     

化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

比较化疗联合深部热疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）的效果及安全性。纳入晚期NSCLC患者98例,随机分为治疗组和对照组。治疗组：采用含铂两药联合化疗方案,并于d1化疗结束后2 h内及d4进行深部热疗,21 d为1周期,共4周期。对照组：化疗方案同治疗组,但不进行热疗。评价近期疗效、KPS评分和不良反应,并随访无进展生存时间及总生存时间。两组疾病控制率分别为74.0%和64.6%;主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,两组比较无统计学差异（P＞0.05）;两组的无进展生存时间均为6个月,总生存时间分别为12个月与10个月,均无统计学差异（P＞0.05）;治疗后治疗组KPS评分显著高于对照组（P＜0.05）。深部热疗联合化疗与单纯化疗比较,疾病控制率无显著性差异,但能明显改善患者的KPS评分,且毒副作用可耐受,值得临床推广。     

伊立替康载药微球肝动脉栓塞治疗不可手术切除的结直肠癌肝转移的效果分析

目的分析伊立替康载药微球肝动脉栓塞治疗不可手术切除的结直肠癌肝转移的临床效果。方法50例不可手术切除的结直肠癌肝转移患者,随机分为实验组和对照组,各25例。实验组采用伊立替康载药微球肝动脉栓塞治疗,对照组采用全身化疗。分析比较两组患者的近期疗效、生存情况及并发症发生情况。结果实验组患者完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、疾病稳定(SD)率、疾病进展(PD)率、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为4.0%、56.0%、20.0%、20.0%、60.0%、80.0%;对照组患者的CR率、PR率、SD率、PD率、ORR和DCR分别为0、16.0%、40.0%、44.0%、16.0%、56.0%;实验组ORR显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组DCR比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者1、2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者3年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者贫血、血小板降低、呕吐、乏力和肝功能异常发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者白细胞减少、恶心、疼痛和腹泻发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康载药微球肝动脉栓塞治疗不可手术切除的结直肠癌肝转移的临床效果较全身化疗显著,其不良反应相对较少,临床可推广使用。