玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2021年1—12月益阳医专附属医院收治的66例膝骨关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为塞来昔布组和玻璃酸钠组,每组33例。塞来昔布组患者采用塞来昔布胶囊口服治疗,玻璃酸钠组患者在塞来昔布组基础上给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,2组均连续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后美国特种外科医院人工膝关节置换评分法(HSS评分),血清C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR),并观察2组药物不良反应发生情况。结果 玻璃酸钠组总有效率为96.97%,高于塞来昔布组的75.76%(χ²=4.632,P=0.031)。治疗4周后,2组HSS各维度评分高于治疗前,血清CRP水平与ESR低于治疗前,且玻璃酸钠组升高/降低幅度大于塞来昔布组(P<0.01)。玻璃酸钠组药物不良反应总发生率为12.12%,与塞来昔布组的9.09%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果较好,有助于促进患者膝关节功能恢复,减轻炎性...     

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果

目的 观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年7月福建省福清市第三医院收治的膝骨关节炎疼痛患者86例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各43例。对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上加用普瑞巴林治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗总有效率,治疗前后疼痛指数、膝关节功能评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%(χ²=5.460,P=0.019);治疗8周后,2组VAS评分及WOMAC评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.30%vs. 11.63%,χ²=0.124,P=0.725)。结论 普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛具有良好的效果,可有效减轻患者疼痛指数,促进膝关节功能恢复,不良反应少,安全性良好,值得推广与使用。     

塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效评价

目的:探究塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:研究对象选取为2014年1月～2015年5月我院收治的100例膝骨关节炎患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组单纯采用透明质酸钠膝关节注射治疗,观察组在对照组基础上给予塞来昔布胶囊口服,两组均连续治疗5周,对比治疗前后的Lequesne指数和VAS疼痛评分.结果:治疗前两组Lequesne指数和VAS疼痛评分对比均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组Lequesne指数和VAS疼痛评分改善程度均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效确切,能够有效改善患者的膝关节功能,减轻疼痛,值得在临床上推广.     

骨友灵搽剂联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨骨友灵搽剂联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月在天津市蓟州区人民医院治疗的膝骨关节炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服塞来昔布胶囊,200 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上外涂骨友灵搽剂,热敷20 min,2 mL/次,3次/d。两组患者均经过5周的治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者疼痛评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分(WOMAC)评分、骨钙素(BGP)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体(TRACP-5b)和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和91.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛评分以及疼痛、僵硬和日常活动困难3项WOMAC评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者疼痛评分和WOMAC评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的BGP和BALP水平显著升高(P0.05),TRACP-5b水平显著降低(P0.05),且治疗组患者BGP、BALP和TRACP-5b水平明显好于对照组(P0.05)。结论骨友灵搽剂联合塞来昔布胶囊治疗治疗膝骨关节炎作用显著,具有一定的临床推广应用价值。     

加味散膝汤联合塞来昔布对膝关节滑膜炎患者关节功能及炎症反应的影响

目的探究加味散膝汤联合塞来昔布对膝关节滑膜炎患者关节功能及炎症反应的影响。方法选取2019年4月至2020年10月湖北省钟祥市人民医院收治的80例膝关节滑膜炎患者作为研究对象,根据随机数字表法,分为对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组患者予以塞来昔布胶囊,治疗组患者在对照组的基础上予以加味散膝汤,1周为1个疗程,治疗5个疗程。比较两组治疗后的治疗效果、治疗前后关节功能和炎症反应。结果治疗组患者总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P 0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的美国膝关节协会评分(AKS)升高,治疗组高于对照组;而治疗后视觉模拟评分法(VAS)、骨关节炎指数(WOMAC)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和白细胞介素-1(IL-1)水平较治疗前均下降,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论加味散膝汤联合塞来昔布可明显改善膝关节滑膜炎患者的关节功能,抑制炎症反应,同时提高治疗效果。     

塞来昔布胶囊联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法以我院就诊的膝骨关节炎患者为研究对象。随机分为试验组(服用白芍总苷胶囊和塞来昔布胶囊)和对照组(只服用塞来昔布胶囊)。以治疗4周后关节疼痛缓解程度和下肢功能改善情况评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果①治疗后4周试验组疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),下肢功能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。②试验组不良反应发生率(9.09%)与对照组(5.45%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.539,P=0.463>0.05)。结论塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎具有较好临床疗效,且不增加不良反应。     

透明质酸钠注射液联合塞来昔布胶囊对膝骨关节炎患者血清 IL-1β和 TNF-α水平的影响

目的：观察透明质酸钠注射液联合塞来昔布胶囊对膝骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）患者血清 IL-1β、TNF-α水平的影响,并分析其临床意义。方法对我院2014年1月—12月收治60例 KOA 患者临床资料及治疗效果进行回顾性分析,依据治疗方案将其分成对照组和研究组各30例,均给予塞来昔布胶囊、膝关节锻炼等常规治疗,研究组同时给予注射透明质酸钠注射液治疗,治疗期间均暂停止痛、激素类等药物治疗。采用酶联免疫吸附法检测治疗前后两组患者的血清 IL-1β和 TNF-α水平,根据 KOA 严重性指数（index of severity of osteoarthritis,ISOA）对患者治疗前后进行评分,并观察和比较两组不良反应发生情况。结果治疗后研究组 ISOA 评分较对照组明显降低（P ﹤0.01）;治疗后研究组血清 IL-1β和 TNF-α水平较治疗前明显减少（ P ﹤0.01）;研究组不良反应发生率显著低于对照组（P ﹤0.05）。结论透明质酸钠注射液联合塞来昔布胶囊治疗能够对 KOA 炎症有明显的抑制作用,缓解病情。     

无敌丹胶囊联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效及对炎症介质的影响

目的探讨无敌丹胶囊联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法回顾性分析2020年8月—2021年6月在安钢总医院治疗的126例膝骨关节炎患者临床资料,根据用药的差别将患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服无敌丹胶囊,0.8 g/次,3次/d。两组均经4周治疗进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后相关评分、疼痛介质水平和血清学指标的变化情况。结果经治疗,治疗组总有效率是98.41%,显著高于对照组82.54%(P0.05)。经治疗,两组Lequesne指数、VAS评分、ISOA评分和临床症状评分均显著降低,但GQOLI-74评分显著升高(P0.05);治疗后,治疗组相关评分改善优于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)均显著降低(P0.05);且治疗后,治疗组患者疼痛介质水平低于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、碱性成纤维细胞生长因子(β-FGF)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,但金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)显著升高(P0.05);治疗后,治疗组炎症介质水平改善优于对照组(P0.05)。结论无敌丹胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎可有效改善患者症状,改善关节功能,抑制炎症介质和疼痛介质的表达,有着良好临床应用价值。     

硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗骨关节炎疗效分析

目的：评价硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗骨关节炎疗效与安全性。方法以2014年4月～2015年12月,医院收治的140例膝关节骨关节炎患者作为研究对象,观察组与对照组各纳入患者70例,分别以硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗、单独应用塞来昔布治疗,对比治疗前后、停药4周后HSS评分以及不良反应发生情况。结果停药后观察组与对照组膝关节评分高于治疗前,停药4周后高于停药时,停药4周后观察组高于对照组,差异具有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组不良反应发生率12.86％高于对照组1.67％,差异具有统计学意义（ P ＜0.05）。结论硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗骨关节炎疗效较好,但可能增加不良反应发生风险。     

穿龙骨刺片联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的疗效及对氧化应激的影响

目的探讨穿龙骨刺胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取2020年1月—2021年1月在郑州大学第一附属医院治疗的102例膝骨关节炎患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服艾瑞昔布片,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服穿龙骨刺片,4 g/次,3次/d。两组均经8周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、相关评分和血清氧化应激指标。结果经治疗,治疗组总有效率是98.04%,显著高于对照组的82.35%(P0.05)。经治疗,治疗组膝关节疼痛、肿胀、活动受限改善时间明显短于对照组(P0.05)。经治疗,两组VAS评分、WOMAC评分、ISOA评分均较治疗前显著降低,但Lysholm评分显著升高(P0.05);且治疗后治疗组相关评分改善优于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)显著升高,但丙二醛(MDA)水平显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清氧化应激水平改善优于对照组(P0.05)。结论穿龙骨刺胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,改善关节功能,抑制氧化应激反应,有着良好的临床应用价值。     

局部封闭注射联合塞来昔布胶囊治疗脑卒中后偏瘫侧肩关节疼痛的临床效果

目的 观察局部封闭注射联合塞来昔布胶囊治疗脑卒中后偏瘫侧肩关节疼痛的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年12月广东省工伤康复中心收治的脑卒中后偏瘫侧肩关节疼痛患者60例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。在常规康复训练基础上,对照组患者给予塞来昔布胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上加用局部封闭注射治疗,2组均持续治疗4周。比较2组患者治疗效果,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、肩关节活动度(PROM)、上肢功能运动功能评定量表(FMA)评分、日常生活能力[改良Bathel指数(MBI)评分]及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(χ²=4.320,P=0.038);治疗4周后,2组患者VAS评分较治疗前降低,PROM较治疗前增大,上肢FMA评分、MBI评分较治疗前升高,且观察组上述指标改善幅度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs. 6.67%,P>0.05)。结论 局部封闭注射联合塞来昔布胶囊治疗脑卒中后偏瘫侧肩关节疼痛效果显...     

依托考昔与塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性比较

目的比较依托考昔和塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性。方法将160例膝骨关节炎患者随机分成依托考昔组80例和塞来昔布组80例。分别给予依托考昔片(每次120mg,每日1次)和塞来昔布胶囊(每次200mg,每日2次)治疗。采用膝骨关节炎严重性和活动指数量表评价治疗效果。比较治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后12周该量表评分的变化,并记录治疗期间药物不良反应。结果依托考昔组治疗后2周、4周和12周膝骨关节炎严重性和活动指数评分显著低于相同时点的塞来昔布组,差异有统计学意义(P<0.05)。依托考昔组和塞来昔布组不良反应发生率分别为7.5%和8.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托考昔治疗膝骨关节炎疗效优于塞来昔布,且不增加不良反应。     

尪痹片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效

目的 观察尪痹片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2022年10月—2023年8月于九江市濂溪区人民医院治疗的膝骨关节炎患者60例,按照随机数字表法分为西药治疗组(n=30,采用塞来昔布胶囊治疗)与联合治疗组(n=30,在西药治疗组基础上联用尪痹片),2组均用药4周。比较2组临床疗效,用药前与用药4周后中医证候积分、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]、视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、膝关节活动度,不良反应。结果 联合治疗组总有效率高于西药治疗组(93.33%vs. 73.33%,χ²=4.320,P=0.038)。用药4周后,2组膝关节剧痛、晨僵畏寒、屈伸不利积分和血清CRP、PCT水平及WBC低于用药前,且联合治疗组低于西药治疗组(P<0.01);2组VAS评分、WOMAC评分低于用药前,膝关节活动度大于用药前,且联合治疗组降低/增大幅度大于西药治疗组(P<0.01)。联合治疗组治疗安全性评分高于西药治疗组(P<0.01)。结论 尪痹...     

关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疗效观察

目的 观察关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效及对关节液细胞因子的影响.方法 将102例膝骨关节炎按随机数字表分为观察组51例和对照组51例,对照组给予玻璃酸钠关节腔注射治疗,20 mg/次,1次/周;观察组在对照组的基础上口服塞来昔布治疗,200 mg/次,1次/d,两组均治疗4周,治疗前后进行VAS疼痛评分及WOMAC关节炎指数评分,抽取关节液检测TNF-α、hs-CRP、IL-1水平,评价两组临床疗效.结果 观察组和对照组治疗后VAS评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后WOMAC评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后WOMAC评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平均较治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平明显低于对照组（均P＜0.01）;观察组和对照组的临床总有效率分别为84.31％比66.67％,差异具有统计学意义（Х^2=9.162,P＜0.05）.结论 关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效确切,能够有效快速缓解关节疼痛症状,其作用机制可能与抑制关节腔内炎性细胞因子、阻止关节软骨退化有关.     

附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取许昌市中医院在2016年4月—2017年4月收治的老年膝关节骨性关节炎患者63例,随机分成对照组(31例)和治疗组(32例)。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服附桂骨痛胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS、Lequesne和ADL评分,白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.42%、96.88%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、Lequesne评分均明显降低,ADL评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分、Lequesne评分和ADL评分均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1β、MMP-3和TNF-α水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者各指标水平比对照组降低的更明显(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为25.81%,显著高于治疗组的6.25%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎疗效显著,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

塞来昔布与盐酸氨基葡萄糖联合治疗膝骨关节炎临床观察

目的 评价塞来昔布与盐酸氨基葡萄糖胶囊联合治疗膝骨关节炎的疗效.方法 收集膝骨关节炎患者88例,按就诊顺序随机分为塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗组45例,塞来昔布治疗对照组43例;治疗组给予口服塞来昔布200mg、1次/天,盐酸氨基葡萄糖0.75g/次、2次/天;对照组给予口服塞来昔布200 mg、1次/天;两组患者连续给药4周后评价疗效.结果 两组患者有效率组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;给药停药两周后,两组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;在休息痛、运动痛、关节压痛、关节晨僵和行走能力等方面治疗后组间比较差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎具有确定疗效.     

虎力散片联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨虎力散片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年12月来厦门大学附属第一医院康复医学科诊疗的170例膝骨关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组口服塞来昔布胶囊,0.2g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服虎力散片,0.3g/次,2次/d。两组用药42d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、两组疼痛视觉模拟评分（VAS）、骨关节炎指数评分（WOMAC）、白细胞介素-1β（IL-1β）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.82%,显著高于对照组的85.88%（P＜0.05）。治疗后,治疗组出现膝关节疼痛、膝关节僵硬、膝关节肿胀、膝关节发冷等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组VAS评分、WOMAC评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）;且治疗后治疗组VAS评分和WOMAC评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者IL-1β、VEGF、TNF-α水平均较治疗前显著降低,TGF-β1水平显著升高（P＜0.05）;治疗后,治疗组血清因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 虎力散片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的效果确切,可有效缓解膝关节疼痛及改善关节功能,并能减轻机体炎性反应,值得推广应用。     

祛风止痛胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的探讨祛风止痛胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2018年6月—2020年10月郑州市第七人民医院收治的80例膝骨性关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将80例患者分为对照组和治疗组,每组各有40例。对照组口服塞来昔布胶囊,100 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服祛风止痛胶囊,1.8 g/次,2次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的总有效率,比较两组的步态特征、膝关节功能和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为92.50%,对照组为75.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的步速、步长显著提高(P0.05),以治疗组步速、步长提高的更明显(P0.05)。治疗后,两组的Lysholm评分显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的Lysholm评分比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平显著降低(P0.05);治疗后,治疗组的PGE2、IL-1β、MMP-3水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论祛风止痛胶囊联合塞来昔布胶囊可提高膝骨性关节炎的疗效,改善步态情况和关节功能,降低炎症反应,安全性良好。     

温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎效果观察

目的 观察温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎的效果。方法 选择杭州市富阳中医骨伤医院2020年8月至2022年7月收治的膝骨关节炎患者98例，随机分为观察组与对照组各49例。两组均予塞来昔布胶囊口服，观察组加用温络通痹方，均连续治疗两周，比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）量表评分、Lequesne指数评分、炎症因子水平及疗效。结果 观察组总有效率（93.9%,46/49）明显高于对照组（79.6%,39/49），治疗后WOMAC评分、Lequesne指数评分及肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、红细胞沉降率水平低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 温络通痹方辅助治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎效果好于单用塞来昔布胶囊，可有效减轻临床症状，改善膝关节功能，减轻炎症反应。     

温针灸联合塞来昔布对膝骨关节炎患者血清炎症因子及关节功能的影响

目的 探讨温针灸联合塞来昔布对膝骨关节炎患者血清炎症因子及关节功能的影响。方法 80例膝骨关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者单纯口服塞来昔布治疗,观察组患者给予温针灸联合塞来昔布治疗。比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、美国膝关节协会(AKS)评分、膝关节活动度、血清炎症因子(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白)。结果 治疗3周后,两组VAS评分低于本组治疗前, AKS膝评分、功能评分高于本组治疗前,且观察组VAS评分(2.02±0.70)分明显低于对照组的(3.66±0.84)分, AKS膝评分、功能评分分别为(90.65±4.26)、(88.14±5.63)分,明显高于对照组的(76.36±4.12)、(77.55±5.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,观察组膝关节伸直度、屈曲度分别为(-3.12±0.30)、(127.18±19.65)°,明显高于对照组的(-4.76±0.38)、(106.40±18.76)°,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周...