阿帕替尼联合程序性死亡受体1抑制剂治疗晚期结直肠癌患者的应用价值

目的 探讨阿帕替尼联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂用于晚期结直肠癌(CRC)患者的治疗效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年1月至2023年1月北京市第二医院收治的40例晚期CRC患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(采用PD-1抑制剂治疗,20例)和观察组(采用阿帕替尼联合PD-1抑制剂治疗,20例)。观察两组患者临床疗效、CD3⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD8⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应发生情况。结果 观察组患者客观缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P<0.05);观察组患者疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3⁺及CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均高于对照组,CD8⁺T淋巴细胞百分比低于对照组...     

CD8+T淋巴细胞联合治疗线数对晚期肺癌免疫治疗疗效的预测价值

目的基于临床特征和细胞免疫功能,分析晚期肺癌患者免疫检查点抑制剂治疗疗效预测指标。方法回顾性分析2017至2020年84例接受免疫检查点抑制剂治疗晚期肺癌患者临床资料,根据iRECIST标准进行疗效评估,分为治疗有效组和治疗无效组。采集患者临床资料、治疗前1周内细胞免疫功能,分析各指标与疗效的相关性。结果治疗有效组较治疗无效组患者有较高的一线治疗比例和淋巴细胞总效、CD3⁺T细胞数、CD8⁺T细胞数,以及较低的激素使用率和免疫调节细胞百分比。Logistic多因素分析显示后线治疗(P<0.001)及基线低CD8⁺T淋巴细胞(P=0.003)是治疗无效的独立危险因素。ROC曲线分析显示治疗线数和基线CD8⁺T淋巴细胞联合预测疗效的曲线下面积为0.853,敏感度0.882,特异度0.733。结论治疗线数联合基线CD8T淋巴细胞对于预测肺癌患者免疫检查点抑制剂疗效有一定的价值。     

外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对PD-1/ PD-L1抑制剂联合化疗治疗NSCLC疗效的预测效能分析

目的 探讨外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的预测效能。方法 选取该院2019年5月至2021年4月行PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗治疗的NSCLC患者48例,依据治疗4个周期后的效果分为缓解组(n=22)和未缓解组(n=26)。比较两组一般资料及治疗前、治疗4个周期后外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、PD-1)、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]水平,分析NSCLC患者外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子与肿瘤标志物的相关性及NSCLC患者疗效影响因素,评价外周血各指标对治疗NSCLC疗效的预测价值。结果 两组治疗4个周期后外周血CD3⁺、CD4⁺水平均较本组治疗前提高,且缓解组高于未缓解组,外周血CD8⁺、...     

程序性死亡蛋白1抑制剂联合化疗对晚期胃癌患者的临床治疗价值观察

目的 分析程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂联合化疗用于晚期胃癌的效果及安全性,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将2020年12月至2023年1月金坛区中医医院收治的78例晚期胃癌患者分为对照组和观察组,各39例。对照组患者给予奥沙利铂联合替吉奥常规化疗治疗,观察组患者在对照组的基础上加用信迪利单抗治疗。比较两组患者临床疗效、肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者整体临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CEA、CA125及CA199水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺比值较治疗前降低,CD8⁺T淋巴细胞百分比较治疗前升高,但观察组患者CD3⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4...     

肾细胞癌患者外周血T淋巴细胞表面PD-1水平及临床意义

目的 探讨程序性死亡受体-1(PD-1)在初诊肾细胞癌(RCC)患者外周血T淋巴细胞表面的水平及其临床意义。方法 收集2021年4月至2022年5月于该院初诊的42例RCC患者(RCC组)的临床资料,选取同期45例体检健康者作为对照组。采用流式细胞术检测受试者外周血中T淋巴细胞及PD-1水平。结果 与对照组比较,RCC组CD8⁺T淋巴细胞百分比升高,CD4⁺/CD8⁺降低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组CD4⁺T淋巴细胞百分比比较,差异无统计学意义(P=0.20);RCC组CD4⁺T淋巴细胞、CD8⁺T淋巴细胞表面PD-1水平明显升高(P<0.05)。外周血T淋巴细胞表面PD-1水平与患者的年龄、性别、病理分级、临床分期、肿瘤最大径、肿瘤位置、病理类型均无关(P>0.05),而与组织中Ki-67水平有关,Ki-67水平≥10%的患者外周血T淋巴细胞表面PD-1水平高于Ki-67水平<10%的患者(P<0.05)。结论...     

原发免疫性血小板减少症患者外周血Treg细胞程序性死亡受体-1的表达

目的：检测原发免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia, ITP）患者外周血中的调节性T细胞（regu-latory T cells, Treg细胞）百分比以及Treg细胞上程序性死亡受体-1（programmed death-1, PD-1）的表达情况,并探讨其临床意义。方法：将30例确诊的ITP患者依据治疗后血小板计数是否恢复正常分为治疗有效组（21例）和治疗无效组（9例）,用流式细胞术分别检测其治疗前后外周血中CD3⁺T淋巴细胞计数、Treg细胞百分比及PD-1⁺ Treg细胞百分比。结果：治疗有效组治疗前、后CD3⁺ T淋巴细胞计数分别为（6.39±5.74）×10⁹/L和（5.49±4.86）×10⁹/L（P>0.05）;治疗无效组治疗前、后CD3⁺ T淋巴细胞计数分别为（8.34±2.95）×10⁹/L和（7.87±1.47）×10⁹/L（P>0.05）,治疗有效组与治疗无效组间比较,治疗前比较、治疗后比较的CD3⁺ T淋巴细胞计数差异无统计学意义。治疗有效组患者外周血中Treg细胞百分比由治疗前的16.96%±4.61%升至32.74%±9.38%,PD-1⁺ Treg细胞百分比由治疗前的14.88%±6.75%升至29.62%±7.97%,差异均有统计学意义（P<0.000 1）。而治疗无效组患者外周血中Treg细胞比例由治疗前的17.41%±6.77%上调至19.18%±7.64%,PD-1⁺ Treg细胞比例由治疗前的15.30%±6.57%上调至19.58%±6.91%,但差异均无统计学意义（P>0.05）。接受治疗后,治疗有效组的外周血中Treg细胞百分比及PD-1⁺ Treg细胞百分比均明显高于无效组（P<0.05）。结论：Treg细胞及PD-1⁺ Treg细胞可能在ITP的发生、发展中发挥重要作用,检测外周血中这2种细胞的百分比可能提示患者治疗有效。     

结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响

目的观察ⅡB期~ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法ⅡB~ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84例为对照组。结直肠癌患者术后给予奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,2h滴注完毕,第1天;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;21d为1个周期,至发生严重不良发应或疾病进展停药。结直肠癌组于第1、3、5个周期化疗前1d,对照组于体检日采集外周血标本,应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群百分比。比较结直肠癌组与对照组第1个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比,结直肠癌患者第1、3、5个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比。结果结直肠癌组第1个周期化疗前1dCD3⁺CD4⁺T淋巴细胞百分比[(41.12±8.07)%]、CD3⁺CD4⁺/CD3⁺CD8⁺T淋巴细胞比值[(1.57±0.61)%]、CD19⁺B淋巴细胞百分比[(9.10±3.32)%]、CD3^-CD16⁺/56⁺自然杀伤(natural killer,NK)细胞百分比[(17.56±9.28)%]均低于对照组[(44.96±6.34)%、(1.97±0.64)%、(13.93±5.16)%、(20.70±7.55)%](P<0.05),CD3⁺CD8⁺T淋巴细胞百分比[(26.58±8.29)%]高于对照组[(21.94±7.88)%](P<0.05),CD3⁺T淋巴细胞百分比[(71.79±9.17)%]与对照组[(70.90±8.37)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结直肠癌术后患者第3、5个周期化疗前1dCD3⁺CD4⁺T淋巴细胞百分比[(42.31±8.13)%、(43.31±8.13)%]、CD3⁺CD4⁺/CD3⁺CD8⁺T淋巴细胞比值[(1.67±0.69)、(1.76±0.64)]高于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD19⁺B淋巴细胞百分比[(8.36±3.58)%、(8.18±2.29)%]低于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD3⁺T淋巴细胞百分比[(71.86±10.71)%、(72.56±11.45)%]、CD3⁺CD8⁺T淋巴细胞百分比[(28.22±11.82)%、(27.46±10.57)%]、CD3^-CD16⁺/56⁺NK细胞百分比[(19.05±10.13)%、(18.63±11.66)%]与第1个周期化疗前1d比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌术后患者免疫功能降低,应用奥沙利铂联合卡培他滨方案辅助化疗可增强CD3⁺CD4⁺T淋巴细胞参与的细胞免疫功能,抑制CD19⁺B淋巴细胞相关的体液免疫,对CD3^-CD16⁺/56⁺NK细胞参与的固有免疫无影响。     

免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性

目的 分析免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 选择自2020年6月至2021年6月南通市肿瘤医院收治的68例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组予以常规化疗(培美曲塞联合卡铂),观察组予以免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗(卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗注射液),1个治疗周期为21 d,至少治疗2个周期。随访18个月,比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、T淋巴细胞亚群水平(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、生活质量总体改善率、治疗效果及预后、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组血清VEGF水平为(114.02±13.44) ng/L,低于对照组[(153.97±17.85) ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺     

EB病毒感染患儿T淋巴细胞亚群水平变化及临床意义分析

目的 探讨EB病毒感染患儿T淋巴细胞亚群水平变化及其临床意义。方法 选择500例2019年10-12月该院收治的EB病毒感染患儿作为观察组,并选取同期体检健康儿童500例作为对照组,整理与分析其临床资料。比较观察组与对照组研究对象外周血细胞[淋巴细胞比例、白细胞计数(WBC)、单核细胞]变化情况,T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞)变化情况及不同病毒载量患儿T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞)变化情况。结果 观察组患儿外周血淋巴细胞比例、WBC高于对照组(P<0.05),观察组患儿外周血单核细胞比例与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿外周血CD4⁺T淋巴细胞水平和CD4⁺/CD8⁺比值低于对照组,外周血CD8⁺T淋巴细胞水平高于对照组(P<0.05),观察组患儿外周血CD3⁺     

温阳法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者给予温阳法联合化疗治疗的效果,为临床提供参考。方法 对2022年1月至2023年1月北京朝阳中西医结合急诊抢救医院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方案的不同分为对照组[40例,给予紫杉醇与顺铂联合(TP)化疗方案治疗]和观察组(40例,给予温阳法联合TP化疗方案治疗)。比较两组患者临床疗效、中医证候积分及卡劳夫斯基行为状态量表(KPS)评分、免疫功能指标和不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)高于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后食少纳呆、体倦乏力、神疲懒言、畏寒肢冷、尿少浮肿及大便稀溏中医证候积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均高于治疗前,CD8⁺T淋巴细胞百分比均低于治疗前,且观察组上述免疫指标...     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者外周血淋巴细胞亚群检测的临床意义

目的 分析血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者诊断时外周血淋巴细胞亚群与临床预后的相关性及其化疗后的动态变化。方法 回顾性分析2016年3月至2021年9月就诊于苏州大学附属第三医院的16例初治AITL患者的临床资料,以同期10例健康人群的淋巴细胞亚群结果为对照组。采用Kaplan-Meier法及COX回归模型进行生存分析。采用ROC曲线计算CD4/CD8临界值,并将患者分为低CD4/CD8组和高CD4/CD8组。结果 与对照组相比,AITL患者诊断时外周血中CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞、CD3⁺CD25⁺活化T细胞计数及CD4/CD8比值明显降低;同时,CD19⁺B细胞、CD20⁺B细胞、CD5⁺CD19⁺及CD19⁺CD23⁺活化B细胞计数皆明显降低。在第一疗程化疗后,患者CD3⁺T细胞比例较初诊时明显升高,在完成3疗程治疗后,CD4...     

不同免疫状态侵袭性肺曲霉菌病患者治疗前后GM和BG水平变化

目的 动态分析侵袭性肺曲霉菌病(IPA)患者治疗前后半乳甘露聚糖(GM)和(1,3)-β-D-葡聚糖(BG)水平变化。方法 选取确诊或临床诊断的IPA患者63例,分别于治疗前、治疗1个月、治疗3个月进行外周血GM、BG和淋巴细胞亚群检测。根据是否感染人类免疫缺陷病毒(HIV)分为HIV组(40例)和非HIV组(23例);根据不同CD4⁺T细胞水平分为A组(CD4⁺T细胞<200个/μL)、B组(CD4⁺T细胞为200～500个/μL)和C组(CD4⁺T细胞>500个/μL)。比较各组BG、GM、CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞、CD8⁺T细胞、CD4/CD8比值差异。结果 63例IPA患者治疗3个月GM、BG均低于治疗前、治疗1个月(P<0.05)。HIV组治疗3个月GM、BG均低于治疗前(P<0.05),非HIV组治疗3个月GM低于治疗前(P<0.05)。不同CD4⁺T细胞水平组中,...     

聚焦超声消融联合程序性死亡受体-1单抗治疗晚期胰腺癌的疗效分析

目的 初步评价聚焦超声消融(FUA)联合程序性死亡受体-1(PD-1)单抗治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性。方法 回顾性分析51例接受单独FUA治疗与FUA联合PD-1治疗的晚期胰腺癌患者。记录治疗的局部疗效、生存时间、不良反应及治疗前后T细胞亚群，分析患者预后的差异及影响总生存期的因素。结果 联合组24例，FUA治疗组27例；联合组、FUA治疗组患者的中位无进展生存时间(PFS)分别为8.9、6.5个月，中位生存时间(OS)为11、9.4个月，联合组的PFS、OS显著优于FUA治疗组(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析及多因素分析提示全麻和消融疗效是联合组患者生存时间的独立影响因素(P<0.05);Spearman相关性分析提示联合组患者治疗前CD4⁺T、Treg、CD4⁺初始T、CD4⁺记忆T细胞比例与患者OS呈正相关，治疗前CD8⁺T细胞比例与患者OS呈负相关(P<0.05)。结论 FUA联合PD-1与单FUA治疗相比，可延长晚期胰腺癌患者的生存时间，不良反应少，...     

连续性肾脏替代治疗对急性肾损伤患者临床疗效和外周血T淋巴细胞及炎性相关因子的影响

目的 探究连续性肾脏替代治疗(CRRT)对急性肾损伤(AKI)患者的临床疗效及炎性机制。方法 将2018年5月至2021年7月该院收治的132例AKI的患者按照随机数表法随机分为对照组(66例)和试验组(66例)。对照组患者予以广谱抗菌药物抗感染、液体复苏及营养支持等标准化的常规治疗。试验组患者另外进行CRRT。分别于治疗前和治疗后1、7 d对患者进行急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分);检测外周血CD3、CD4⁺T淋巴细胞比例和CD4⁺/CD8⁺T淋巴细胞比值;检测外周血C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6等炎性相关因子的水平。结果 治疗1 d后试验组APACHEII评分、CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05),经过7 d治疗后,两组APACHEII评分、CRP、IL-6水平降低明显,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组外周血CD3⁺T淋巴细胞比例和CD4⁺T淋巴细胞比例及CD4⁺/CD8⁺...     

清金化痰汤联合西医常规治疗用于痰热蕴肺型肺炎的疗效及对免疫功能的影响

目的 探讨清金化痰汤联合西医常规治疗用于痰热蕴肺型肺炎患者的疗效及对其免疫功能的影响,为临床提供参考。方法 回顾性分析2019年9月至2022年9月黄山市中医医院收治的60例痰热蕴肺型肺炎患者的临床资料。根据治疗方法不同分为观察组(采用清金化痰汤联合西医常规治疗,30例)和对照组(采用单纯西医常规治疗,30例)。比较两组患者治疗效果、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞介素-6(IL-6)]、免疫功能指标[CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD8⁺T淋巴细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺比值]及不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组(P<0.05);但两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、PCT及IL-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4⁺T淋巴细胞百分比和CD4⁺/CD8⁺比值高于治疗前,CD8     

老年脑卒中相关性肺炎患者免疫功能与降钙素原、白细胞介素-6的关系

目的 研究老年脑卒中相关性肺炎患者免疫功能与降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)的关系,为临床提供参考。方法 选取2019年1月至2021年12月无锡市惠山区老年病医院收治的56例老年脑卒中相关性肺炎患者纳为观察组,另选取同期无锡市惠山区老年病医院收治的56例老年脑卒中未并发肺炎患者为对照组,进行回顾性分析。通过荧光染色标记法检测两组患者免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)水平,并计算CD4⁺/CD8⁺比值,比较两组患者PCT、IL-6、可溶性髓细胞表达触发受体-1(sTREM-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,并通过Pearson系数分析免疫功能指标与炎症因子的相关性。结果 观察组患者CD3⁺、CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值显著低于对照组,CD8⁺T淋巴细胞百分比显著高于对照组(P <0.05)。观察组患者PCT、h...     

初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者化疗后T淋巴细胞亚群变化

目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤患者的细胞免疫状态改变及其预测预后的意义。方法 回顾性分析复旦大学附属中山医院厦门医院血液科2018年2月至2020年12月收治的28例初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者。用流式细胞仪检测患者化疗前后不同时期外周血T淋巴细胞亚群变化。结果 与化疗前相比，患者化疗后外周血CD4⁺T淋巴细胞计数及CD4⁺/CD8⁺比值均降低。CD4⁺T淋巴细胞计数在化疗4个周期及6个周期后显著低于化疗前(P<0.05)，在化疗4个周期后达最低值[(0.245±0.086)×10⁹/L]。CD4⁺/CD8⁺比值在化疗4个周期后、化疗6个周期后、化疗结束后3个月及化疗结束后6个月显著低于化疗前(P<0.05)。终末疗效为完全缓解的患者化疗6个周期后CD4⁺T淋巴细胞计数及CD4⁺/CD8⁺比值高于非完全缓解患者(P<0.05)。复发患者化疗6个周期后CD4...     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿嗜酸性粒细胞支气管炎的疗效及对氧化应激反应、外周血FOXP3 mRNA水平的影响

目的 研究干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿嗜酸性粒细胞(Eos)支气管炎(EB)的疗效及对氧化应激反应、外周血FOXP3 mRNA水平的影响。方法 选取2019年5月至2021年5月郑州瑞祥医院收治的128例EB患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组64例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后外周血Eos计数、诱导痰Eos分类,治疗前后外周血FOXP3 mRNA水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、晚期蛋白氧化产物(AOPPs)、脂质过氧化氢(LHP)]水平及T淋巴细胞亚群分析(CD3⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺ T淋巴细胞百分比、CD8⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺ T淋巴细胞/CD8⁺ T淋巴细胞比值)。结果 观察组临床总有效率(95.31%)高于对照组(79.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、咳痰、喘息、...     

阿昔洛韦联合地塞米松治疗重症传染性单核细胞增多症患儿的临床效果分析

目的 分析重症传染性单核细胞增多症采用阿昔洛韦 与地塞米松治疗 的临床效果,并分析其不良反应发生情况。方法 按随机数字表法将2019年12月至2021年12月淄博市妇幼保健院收治的92例重症传染性单核细胞增多症患儿 分为对照组和观察组, 均46例。对照组患儿 采用阿昔洛韦治疗,观察组患儿采用阿昔洛韦 与地塞米松治疗,分析两组患儿临床效果及不良反应。结果 观察组患儿临床有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞计数、铁蛋白、异型淋巴细胞计数、中性粒细胞计数 比治疗前 低,且观察组 比对照组 低(P<0.05)。治疗后,两组患儿CD3⁺、CD8⁺T淋巴细胞百分比 比治疗前 低,CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值 比治疗前 高(P<0.05);治疗后,观察组患儿CD3⁺、CD8⁺T淋巴细胞百分比 比对照组 低,CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/...     

调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响分析

目的 观察调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响。方法 选取2020年9月至2022年9月本院收治的86例宫颈癌患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组接受调强放疗，观察组接受调强放疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组疗效，于治疗前、后，比较两组免疫功能[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞亚群水平、自然杀伤细胞(NK)]、体能状态[Karnofsky评分(KPS)]。结果 观察组ORR为88.37%，高于对照组的69.77%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组CD3⁺、CD4⁺、NK细胞均高于对照组，CD8⁺低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组KPS评分均明显提高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌，可提高疗效，改善患者免疫功能及体能状态。