资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2018年3月—2020年3月河南医学高等专科学校附属医院收治的113例溃疡性结肠炎患者,根据随机分层抽样法分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服资生丸,10丸/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组临床症状改善时间、疾病活动指数(DAI)评分、血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率91.23%,比对照组的73.21%更高(P<0.05)。治疗后,治疗组治愈时间、黏液脓血便消失时间、黏膜愈合时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者DAI评分均下降(P<0.05),且治疗组DAI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-8、CRP水平较对照组更低(P<0.05)。结论资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,同时还可降低血清IL-8、TNF-α、CRP水平,具有较好的疗效。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的有效性及安全性对比

目的:对比美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者的有效性及安全性。方法:受试对象选取自医院诊治的72例溃疡性结肠炎患者,依照随机数表法将其分为甲组(n=36,采用柳氮磺吡啶)和乙组(n=36,采用美沙拉嗪)。对比两组治疗后的有效性及总不良反应发生率。结果:乙组治疗后总有效率显著高于甲组(P0.05),且乙组总不良反应发生率低于甲组(P0.05)。结论:美沙拉嗪应用于溃疡性结肠炎患者中可有效提高临床有效性,且安全性高。     

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将158例溃疡性结肠炎患者随机分为联合用药组和对照组。对照组采用康复新液灌肠,联合用药组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗。观察2组治疗前后白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNFα-）C反应蛋白（CRP）水平。结果 2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎具有显著效果。     

苗药枳稿倒纳米制剂应用于溃疡性结肠炎的临床研究

目的:比较苗药枳稿倒纳米制剂与水杨酸柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效的优劣。方法:随机选取UC患者80例,均分为对照组和试验组。对照组予常规西药柳氮磺胺吡啶(SASP)口服,每次4片(1g),bid;试验组使用枳稿倒纳米制剂保留灌肠,每晚1次。2组疗程均为3周。采用酶联免疫吸附试验测定患者血清中TNF-α、IL-1β、SOD水平及MDA含量,运用SPSS17.0统计软件进行比较。结果:试验组患者血清中TNF-α、IL-1β水平及MDA含量显著低于对照组(P<0.05),SOD水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:枳稿倒纳米制剂保留灌肠治疗UC效果优于西药SASP。     

康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取87例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(柳氮磺吡啶治疗)43例和观察组(康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗)44例,1个疗程后对比两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率达95.5%,略高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的hs-CRP和IL-6较治疗前均有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间比较,观察组的hs-CRP和IL-6均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效优于单纯口服柳氮磺砒啶治疗,且更有效的降低了炎性指标,值得临床应用。     

蒙药加味“伊赫哈日——12”对溃疡性结肠炎大鼠模型肠组织SOD活力及MDA含量的影响

目的:观察蒙药加味"伊赫哈日—12"对溃疡性结肠炎大鼠模型氧自由基的影响,并探讨其作用的可能靶点及机制,以期为蒙医药治疗溃疡性结肠炎提供实验依据。方法:利用乙酸的化学刺激复制溃疡性结肠炎大鼠模型,以柳氮磺吡啶为对照组,观察蒙药加味"伊赫哈日—12"对模型大鼠肠组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响。结果:应用蒙药加味"伊赫哈日—12"治疗溃疡性结肠炎疗效优于柳氮磺吡啶,治疗后结肠黏膜MDA水平下降(P<0.05),而SOD活力上升(P<0.05)。结论:蒙药加味"伊赫哈日—12"对溃疡性结肠炎大鼠模型可以增加结肠组织SOD活性,清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应,降低MDA含量,减轻结肠组织损伤。     

美沙拉嗪和柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者血清炎性因子表达的影响

目的 探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗对溃疡性结肠炎患者血清炎性因子表达的影响.方法 选取本院2012年1月至2015年1月收治的溃疡性结肠炎患者200例作为研究的对象,随机分为两组,每组100例,A组采用美沙拉嗪治疗,B组采用柳氮磺吡啶治疗.比较两组患者治疗8周后的总疗效,测定体内主要炎性因子含量,记录治疗中的不良反应的发生情况,并进行统计学分析.结果 两组共200例均完成了为期2个月的观察和治疗,美沙拉嗪治疗组治疗总体有效率91.0％,明显高于柳氮磺吡啶治疗组的71.0％,差异有统计学意义(x2=8.273,P＜0.05).柳氮磺吡啶治疗组患者治疗后血清中IL-13、IL-6、IL-8和TNF-α分别为(47.07±8.63) ng/L、(68.96±18.46) ng/L、(27.9±8.01)ng/L、(23.70±5.12)ng/L,美沙拉嗪治疗组患者治疗后IL-13、IL-6 、IL-8和TNF-α分别为(36.99±11.27)ng/L、(44.29±10.76) ng/L、(20.71±4.29) ng/L、(15.32±4.88) ng/L,均较治疗前明显下降(P＜0.05),且美沙拉嗪治疗组患者下降更为明显.结论 美沙拉嗪可降低血中IL-1 β、IL-6、IL-8和TNF-α等炎性因子水平,治疗溃疡性结肠炎临床疗效明显优于柳氮磺吡啶,而且不良反应发生率低,值得临床应用与推广.     

布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

摘 要 目的：观察布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效。方法：102例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组各51例。对照组给予康复新液灌肠治疗,观察组在对照组基础上加用布拉酵母菌散口服。两组疗程均为8周。观察两组的疗效和药品不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清肿瘤坏死因子（TNF）-α和C反应蛋白（CRP）水平,及活检肠黏膜Geboes指数变化。结果：观察组总有效率为92.16%,高于对照组的74.51%（P<0.05）。治疗后,两组内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清TNF-α和CRP水平、活检肠黏膜Geboes指数等指标均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组上述指标均低于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效显著,能有效改善患者症状、体征,降低患者血清炎性因子水平,且安全性好,值得临床研究推广。     

金胃泰胶囊联合柳氮磺吡啶治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨金胃泰胶囊联合柳氮磺吡啶治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2018年9月—2020年9月在天津医科大学第二医院住院治疗的96例溃疡性结肠炎患者,根据随机数字法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,4片/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服金胃泰胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为97.92%,显著高于对照组的85.42%(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹泻缓解时间、腹痛缓解时间、脓血便缓解时间、充血水肿缓解时间、黏膜溃疡缓解时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,白细胞介素2(IL-2)显著升高(P0.05);治疗后,治疗组患者血清炎性因子水平改善优于对照组(P0.05)。结论金胃泰胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有显著疗效,可有效缓解患者临床症状,降低炎性反应,值得在临床上借鉴与推广使用。     

针药结合治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取50例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予电针联合柳氮磺吡啶治疗,比较两组的总有效率及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为96.0%,显著高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广应用。     

益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效评价

目的:评价益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎方面的临床疗效.方法:选取本院活动期轻中度溃疡性结肠炎患者69例作为样本,随机分为联合组与对照组.对照组单独给予益生菌治疗,联合组采用益生菌联合康复新液治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗后,联合组活动性评分(2.01±0.02)分、治疗有效率97.14％;对照组活动性评分(5.77±1.36)分、治疗有效率85.29％.结论:采用益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎,疗效更佳.     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果对比研究

目的探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将117例溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组59例患者给予美沙拉嗪治疗,对照组58例患者给予柳氮磺吡啶治疗,比较两组的临床疗效。结果与对照组比较,治疗组总有效率较高,其治疗后组织学积分较低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪与柳氮磺吡啶均可治疗溃疡性结肠炎,但美沙拉嗪的总有效率高,治疗后组织学积分较低。     

柳氮磺吡啶与奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效研究

目的比较柳氮磺吡啶和奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法将84例溃疡性结肠炎患者,随机分为奥沙拉嗪组和柳氮磺吡啶组各42例,观察两组疗效和不良反应。结果奥沙拉嗪组组患者的总有效率80.95%显著高于柳氮磺胺吡啶组69.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。奥沙拉嗪组不良反应发生率为4.76%,低于柳氮磺胺吡啶组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙拉嗪是治疗溃疡性结肠炎安全、有效的药物,不良反应少,值得临床推广。     

复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年7月亳州市人民医院收治的118例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,4片/次,3次/d。在对照组基础上,治疗组口服复方苦参肠炎康片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者典型表现评分,改良Mayo评分和炎症性肠病问卷（IBDQ）总分,及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率（94.92%）较对照组（83.05%）显著增高（P＜0.05）。治疗后,两组腹痛、脓血便及腹泻评分均显著低于治疗前（P＜0.05）,且以治疗组的下降更显著（P＜0.05）。与治疗前对比,两组治疗后改良Mayo评分均显著减少,而IBDQ总分则均显著增加（P＜0.05）,且以治疗组2项评分改善更显著（P＜0.05）。治疗后,两组血清TNF-α、IL-17和MCP-1水平均显著低于治疗前（P＜0.05）,且治疗后治疗组患者血清TNF-α、IL-17和MCP-1水平的降低水平较对照组更显著（P＜0.05）。结论 复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者具有确切的临床疗效,可有效减轻患者症状、促进病情缓解及改善生活质量,并能进一步抑制患者体内炎症反应,且安全性较好。     

中西药结合治疗活动期溃疡性结肠炎30例

目的探讨中西药结合治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效.方法将60例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组30例,采用中西药结合治疗;对照组30例,应用柳氮磺吡啶2.0g,bid,泼尼松龙20mg,qd.结果治疗组有效率93.3%,对照组有效率73.3%,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论中西药结合治疗活动期溃疡性结肠炎具有较好疗效.     

灌肠散对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用研究

目的探讨灌肠散对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用并初步探索其作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,灌肠散低、中、高剂量组及柳氮磺吡啶组,每组10只。使用2,4,6-三硝基苯磺酸造模后,保留灌肠给药7 d,正常对照组及模型组给予生理盐水。采用ELISA法测定血清中IL-6、IL-8、IL~(-1)0及TNF-α含量,取结肠,称取结肠湿重,并进行DAI、CMDI和HS评分。结果与正常组比较,除IL~(-1)0显著降低(P<0.01)外,模型组大鼠各项指标均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,除IL~(-1)0显著升高(P<0.01)外,灌肠散低、中、高剂量组及柳氮磺吡啶组大鼠各项指标均显著降低(P<0.01)。结论灌肠散对TNBS-乙醇复制的溃疡性结肠炎大鼠模型有治疗效果;可能通过降低促炎细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α表达,促进抗炎细胞因子IL~(-1)0表达,平衡溃疡性结肠炎大鼠血清中细胞因子水平,从而对溃疡性结肠炎起到治疗作用。     

苦参胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探究苦参胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年2月渭南市中心医院收治的122例溃疡性结肠炎患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服苦参胶囊,4～6粒/次,3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者内镜评分和Sutherland疾病活动指数（DAI）评分,血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）和白细胞介素-10（IL-10）水平,及血清低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和Toll样受体4（TLR4）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（93.44%）明显高于对照组（80.33%,P<0.05）。治疗后,两组内镜评分和DAI评分均明显降低（P<0.05）,且治疗后明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、CRP及ESR水平均明显下降,而IL-10水平明显升高（P<0.05）,且治疗组血清水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清HIF-1α、TLR4水平均明显下降（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 苦参胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者效果显著,可调节血清HIF-1α、TLR4水平,改善症状,缓解机体炎症,且安全性高。     

地塞米松灌肠辅助治疗在活动期溃疡性结肠炎患者中的应用

目的 探讨地塞米松灌肠辅助治疗活动期溃疡性结肠炎患者的效果及对炎症因子水平的影响。方法 选取景德镇市第一人民医院2021年1月至2022年5月收治的68例活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照抽签法将其分为对照组（n=34）和观察组（n=34）,对照组患者使用美沙拉嗪治疗,观察组加用地塞米松灌肠辅助治疗,比较两组患者治疗效果、炎症因子、Mayo评分、不良反应发生率。结果 观察组患者治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后Mayo评分及Geboes指数低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 地塞米松灌肠辅助治疗活动期溃疡性结肠炎患者,能明显抑制患者炎症反应,减轻氧化应激反应,促进肠黏膜愈合,提高临床疗效。     

参苓白术散加减治疗慢性结肠炎患者的临床分析

目的:探究参苓白术散加减治疗对慢性结肠炎患者治疗效果.方法:选取慢性结肠炎患者168例,运用随机数字表法将其分为甲、乙两组,甲组84例(美沙拉嗪医治),乙组84例(参苓白术散加减治疗),采集两组空腹静脉血进行IL-10(白介素10)、IL-17(白介素17)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、CRP(C-反应蛋白)检测,比较两组治疗总有效率以及炎性因子水平.结果:甲组治疗情况为:治愈43例,有效31例,无效10例,治疗总有效率88.10％;乙组治疗情况为:治愈54例;有效27例;无效患者3例,治疗总有效率96.43％(81/84),两组治疗总有效率比较,有明显差异(χ2=4.085,P=0.043);治疗前,两组IL-10、IL-17、TNF-α、CRP水平组间比较,无明显差异(P>0.05);经过治疗,两组炎性因子水平均发生明显变化,乙组IL-10水平高于甲组(P<0.05),乙组IL-17、TNF-α、CRP水平低于甲组(P<0.05).结论:对慢性结肠炎患者采用参苓白术散加减治疗,治疗效果显著.     

柳氮磺胺吡啶联合康复新液治疗38例溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取在我院就诊的溃疡性结肠炎患者76例,随机分为观察组和对照组各38例。对照组服用柳氮磺胺吡啶进行治疗,观察组口服柳氮磺胺吡啶联合康复新液保留灌肠进行治疗。对比两组患者治疗前后的临床症状评分以及电子结肠镜检查结果。随访6个月,对比两组患者的复发率。结果:两组患者治疗后的临床症状评分均显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的临床症状评分为(4.15±1.27)分,显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均显著低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均低于对照组,但差异均没有统计学意义(均P>0.05);观察组的复发率为2.63%,显著低于对照组(P<0.05)。结论:柳氮磺胺吡啶联合康复新液可显著减轻溃疡性结肠炎患者的临床症状,促进结直肠黏膜损伤的修复,降低复发率,具有良好的临床疗效。