康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取87例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(柳氮磺吡啶治疗)43例和观察组(康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗)44例,1个疗程后对比两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率达95.5%,略高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的hs-CRP和IL-6较治疗前均有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间比较,观察组的hs-CRP和IL-6均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效优于单纯口服柳氮磺砒啶治疗,且更有效的降低了炎性指标,值得临床应用。     

柳氮磺胺吡啶联合康复新液治疗38例溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取在我院就诊的溃疡性结肠炎患者76例,随机分为观察组和对照组各38例。对照组服用柳氮磺胺吡啶进行治疗,观察组口服柳氮磺胺吡啶联合康复新液保留灌肠进行治疗。对比两组患者治疗前后的临床症状评分以及电子结肠镜检查结果。随访6个月,对比两组患者的复发率。结果:两组患者治疗后的临床症状评分均显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的临床症状评分为(4.15±1.27)分,显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均显著低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均低于对照组,但差异均没有统计学意义(均P>0.05);观察组的复发率为2.63%,显著低于对照组(P<0.05)。结论:柳氮磺胺吡啶联合康复新液可显著减轻溃疡性结肠炎患者的临床症状,促进结直肠黏膜损伤的修复,降低复发率,具有良好的临床疗效。     

柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：研究柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用分组对照实验。结果：两组治疗后4周的症状完全缓解率治疗组位于对照组(P＜0．05)，3月后的溃疡愈合率无明显差别(P＞O．05)，两年内症状复发率治疗组位于对照组(P＜0．01）．对照组的不良反应发生率明显高于治疗组，治疗组病人的依从性较好。结论：柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎具有较好的疗效．不良反应轻微，用药方便；但主要用于轻、中度、病变范围局限在直肠者。     

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性研究

目的 探析益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎中的临床实效与安全性.方法 选取本院2014年11月~2015年11月所收治的92例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组46例,选择单用益生菌进行治疗,观察组46例,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗.两组患者治疗时间均为8周,对其综合治疗效果与结肠镜下的病变活动性进行对比分析.结果 在治疗总有效率上,观察组远高于对照组(97.83%>78.26%),其差异具有统计学意义(P<0.05);在病变活动性上,两组患者均较治疗前有所降低且观察组低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎时,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗将能够获得更为理想的治疗效果,可在临床治疗中大力推广.     

地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的:通过临床实验探究地塞米松联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2011年8月至2013年9月我院接收的溃疡性结肠炎患者122例,随机将其分为观察组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用地塞米松联合柳a氮磺吡啶进行灌肠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过观察比较可得,观察组便血、腹痛等临床症状的消失时间分别为(3.21±0.99)d、(2.27±0.45)d,对照组分别为(5.89±1.47)d、(4.45±0.98)d,观察组明显优于对照组,两组比较P<0.05,具有统计学意义。结论:地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎能取得较好的疗效,提高治疗的效率,对患者的早日康复具有重要临床意义。     

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将158例溃疡性结肠炎患者随机分为联合用药组和对照组。对照组采用康复新液灌肠,联合用药组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗。观察2组治疗前后白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNFα-）C反应蛋白（CRP）水平。结果 2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎具有显著效果。     

金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:评价微生态制剂金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:30例内镜确诊为病变在直肠、乙状结肠的轻中度UC患者,随机分为对照组及治疗组。对照组予柳氮磺吡啶1.0g口服,每日4次,治疗组在对照组的基础上加金双歧(内蒙古双奇药业股份有限公司生产)2粒。每日3次,疗程均为6周。治疗后进行症状评分,对药物疗效进行评价,同时复查肠镜取病理观察组织学变化。结果:在临床症状、肠镜下表现、组织学变化方面均有显著意义(P<0.01)。结论:金双歧联合柳氮磺吡啶治疗UC疗效满意,较单用柳氮磺吡啶好。     

柳氮磺吡啶联合金双岐片治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察柳氮磺吡啶联合金双岐片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将2011年3—11月来我院就诊并治疗的50例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各25例,比较两组治疗效果。结果治疗组的总有效率93.45%,对照组的总有效率74.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的复发率0.25%,对照组的复发率12.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶联合微生态制剂金双岐片治疗溃疡性结肠炎有显著的效果,同时降低复发率。     

柳氮磺吡啶栓治疗实验性溃疡性结肠炎的药效学研究

柳氮磺吡啶(SASP)栓经直肠给药治疗大鼠溃疡性结肠炎3周,见结肠粘膜出血、糜烂溃疡病变点数较阴性对照组明显减少。病理检查见粘膜的弥漫性炎症消失或减轻,充血、水肿以及肠腺和固有膜间的炎细胞浸润消失或明显减轻。坏死的上皮和腺体以及糜烂溃疡面已修复,肠腺的杯状细胞显著增加。疗效优于同剂量灌胃给药。     

柳氮磺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的的临床评价

目的 :评价柳氮磺吡啶 (SASP) 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性。方法 :SASP 3次 d ,1g 次治疗 12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人 ,6周后观察临床症状、结肠镜和病理组织学改变、总体疗效以及不良反应的发生率。结果 :12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人中 110例完成了整个疗程。 110例病人的临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为 71.8% ,2 1.8%和 16 .4 % ;临床缓解的 79例病人中 ,结肠镜和病理组织学 1级占 5 8.2 %和6 7.1%。 12 2例溃疡性结肠炎病人临床显效率为6 3.9% ,总有效率为 82 .0 %。共有 2 1例 (17.2 % )发生了 1次及以上的不良反应 ,其中 4例 (3.3% )出现皮疹和白细胞减少 ,其余不良反应轻微。结论 :SASP 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好 ,尤以临床症状改善显著 ,但临床缓解的病人中一半以上仍有结肠黏膜的轻度炎症。     

柳氮磺吡啶加中药与单用柳氮磺吡啶在溃疡性结肠炎中的疗效比较

目的 :比较柳氮磺吡啶 (SASP)单用和加中药对溃疡性结肠炎 (UC)的疗效及不良反应。方法 :63例UC病人 ,随机分为治疗组 3 1例 ,给予SASP0 .5g,po,qid,另加中药治疗 ;对照组 3 2例给予SASP 0 .5g,po,qid。疗程均为 4wk ,比较 2组在临床症状、肠镜下、组织学方面的变化。结果 :2组在临床症状、肠镜下表现、组织学进步方面 (总有效率分别为 97%和 75 % ,90 %和 5 9% ,81 %和41 % ) ,经Ridit分析差异均有显著和非常显著意义(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ,P <0 .0 1 )。结论 :SASP配合中药治疗UC疗效满意 ,不良反应小 ,较单用柳氮磺吡啶好     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效比较

目的 探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 将82例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,对照组40例。治疗组给予美沙拉嗪,对照组给予柳氮磺胺吡啶,治疗疗程均为6个月。比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果 对照组临床总有效率67.5%,治疗组总有效率为83.3%,两组比较差异显著(P<0.05)。腹泻、腹痛、黏液血便,治疗组的总有效率分别为85.4%、86.8%和91.7%,对照组分别为78.9%、75.7%、73.5%。与对照组相比,治疗组腹泻、腹痛、黏液血便等疗效改善情况明显较好(P<0.05);与对照组相比,治疗组不良反应发生率明显较低(P<0.05)。结论 美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广。     

康复新液与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效对比观察

溃疡性结肠炎(UC)治疗上常用水杨酸类、类固醇激素和免疫抑制剂,而最常用的治疗方法是用水杨酸类和类固醇激素口服,炎症性肠病(IBD)的缓解率仅为60%~70%。口服5-氨基水杨酸(5-ASA)在上消化道即吸收,无足量药物到     

益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效评价

目的:评价益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎方面的临床疗效.方法:选取本院活动期轻中度溃疡性结肠炎患者69例作为样本,随机分为联合组与对照组.对照组单独给予益生菌治疗,联合组采用益生菌联合康复新液治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗后,联合组活动性评分(2.01±0.02)分、治疗有效率97.14％;对照组活动性评分(5.77±1.36)分、治疗有效率85.29％.结论:采用益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎,疗效更佳.     

柳氮磺吡啶结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察柳氮磺吡啶结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 用随机数字表法随机(1:1)分为两组各45例.对照组采用柳氮磺吡啶1g/次,4次/d;治疗组在对照组的基础上加用:生理盐水50m1＋庆大霉素16万u＋思密达2袋＋地塞米松10mg(逐渐减至5g后停用),2次/d,保留30 min～1h灌肠,药液温度控制在...     

复方血竭与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：比较复方血竭与柳氮磺吡啶（SASP）用灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法：采用随机、双盲方法观察85例活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应,疗程为20天。结果：治疗20天后复方血竭治疗组48例临床评价有效率为68.8%,内镜评价有效率为70.8%,组织学评价有效率为77.1%;SASP对照组37例临床评价有效率为45.9%,内镜评价有效率为48.6%,组织学评价有效率为54.1%。两组在临床、内镜及组织学评价上均有统计学差别（P〈0.05）。结论：用复方血竭和SASP灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎均有良好疗效,无明显不良反应,且复方血竭优于SASP。     

柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床有效方法。方法选取本院2014年6月至2016年6月收治的UC患者80例,按照随机数表法划分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组患者采用柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗,对照组患者给予口服SASP治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的总有效率75%(P<0.05);治疗组患者不良反应的发生率10%也明显小于对照组的30%(P<0.05)。结论 SASP保留灌肠疗法用于治疗溃疡性结肠炎效果理想,且不良反应发生率低,安全可靠,临床上可考虑推广使用。     

柳氮磺吡啶与奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效研究

目的比较柳氮磺吡啶和奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法将84例溃疡性结肠炎患者,随机分为奥沙拉嗪组和柳氮磺吡啶组各42例,观察两组疗效和不良反应。结果奥沙拉嗪组组患者的总有效率80.95%显著高于柳氮磺胺吡啶组69.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。奥沙拉嗪组不良反应发生率为4.76%,低于柳氮磺胺吡啶组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙拉嗪是治疗溃疡性结肠炎安全、有效的药物,不良反应少,值得临床推广。