阿托伐他汀联合苯磺酸氨氯地平治疗高脂血症的临床疗效

目的 观察阿托伐他汀联合苯磺酸氨氯地平治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年2月金昌市中心医院收治的高脂血症患者74例,以随机数字表法分为研究组(n=37)和对照组(n=37)。对照组使用苯磺酸氨氯地平治疗,研究组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、治疗前后血清炎性因子、血脂及不良反应。结果 研究组患者总有效率为94.59%,显著高于对照组的70.27%(χ²=7.559,P=0.006)。治疗1个月后,2组患者血清白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均高于治疗前,且研究组低于/高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组患者的不良反应总发生率为2.70%,对照组为16.22%,2组比较差异无统计学意义(χ²=2.525,P=0.11...     

阿托伐他汀钙联合依折麦布片治疗冠心病合并高脂血症的临床效果观察

目的观察阿托伐他汀钙联合依折麦布片治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选取2018年3月-2019年4月福建省建新医院收治的冠心病患者80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察组采取阿托伐他汀钙联合依折麦布片治疗。比较2组治疗效果、血脂水平变化及心血管不良事件发生率。结果观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%(χ²=5.000,P<0.05);治疗后,2组三酰甘油、总胆固醇水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组心血管不良事件总发生率为5.0%,低于对照组的22.5%(χ²=5.165,P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合依折麦布片治疗冠心病效果显著,降脂效果较好,且心血管不良事件发生率低,值得临床推广应用。     

前列地尔联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化患者的治疗分析

目的 探讨前列地尔联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者的治疗效果.方法 选取2型糖尿病肾病合并CAS患者60例,随机分为观察组(前列地尔联合阿托伐他汀钙治疗)与对照组(阿托伐他汀钙治疗),各30例,比较两组治疗结果.结果 两组患者RI、PI、Vmean及PSV指标治疗前差异无统计学意义(P＞...     

红花注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨红花注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将DN患者40例随机分为治疗组和对照组各20例。2组均予基础糖尿病治疗外,治疗组给予红花注射液联合前列地尔治疗;对照组仅予前列地尔治疗。治疗后比较2组治疗前后血清总胆固醇、三酰甘油、尿微量白蛋白变化及不良反应情况。结果治疗后2组血清总胆固醇、三酰甘油、尿微量白蛋白水平均改善,且治疗组血清总胆固醇、三酰甘油水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论红花注射液联合前列地尔在DN的防治和延缓中有协同作用,临床疗效较满意,值得推广应用。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者72例,随机分为2组,对照组和治疗组,对照组采用前列地尔注射液,静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶注射液,静脉滴注,两周后观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白(24hup)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化情况。结果两组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及24h尿微量白蛋白(24hup)指标均下降(P<0.05),治疗组治疗后与对照组治疗后比较显著降低(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液对早期糖尿病肾病具有较好治疗作用,值得临床推广。     

木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效

目的 观察木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法 将90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和研究组,每组45例,对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔治疗,研究组患者在对照组基础上口服木丹颗粒治疗。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血β₂-微球蛋白(β₂-MG)、尿β₂-MG、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)变化,并评估临床疗效。结果 与对照组比较,研究组患者治疗4周后总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后UAER、血β₂-MG、尿β₂-MG、TC、TG、FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后UAER、血β₂-MG、尿β₂-MG、TC、TG和FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效明显,药物安全性和依从性较好。     

依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的 探讨依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 回顾性分析我院2014年10月至2016年10月收治的52例糖尿病肾病患者的临床资料,将所有患者根据不同的给药方法分为对照组和研究组,每组26例,对照组患者给予依帕司他联合罗格列酮治疗,研究组患者在对照组的基础上联合前列地尔治疗,对比两组患者的临床疗效及治疗前后24h尿蛋白、肌酐(SCr)、C反应蛋(CPR)变化.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,且治疗后24h尿蛋白、SCr、CPR下降幅度显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著,具有一定的应用价值.     

前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的:探讨前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:随机把我院78例糖尿病肾病患者分成对照组及治疗组,对照组单用坎地沙坦治疗,治疗组应用坎地沙坦联合前列地尔注射液治疗.结果:治疗组治疗后BUN、Scr以及UAER水平均显著低于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率是94.9%,对照组治疗总有效率是76.9%,治疗组临床疗效明显好于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病应用前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗能够获得良好疗效,可显著改善肾功能,值得临床推广.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的:探讨糖尿病肾病患者采用前列地尔结合贝那普利治疗的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(n=40),常规组采用贝那普利治疗,研究组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前的血压(SBP、DBP)和肾功能指标(24hUMALB、SUN、Scr、24hUAER)对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后的上述指标改善程度、治疗总有效率明显优于常规组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,能有效改善患者的肾功能,降低患者尿蛋白含量和尿微白蛋白排泄率,适合用于临床治疗。     

卡格列净联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果

目的 观察卡格列净联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2021年4月—2022年4月于新疆医科大学第五附属医院接受治疗的糖尿病肾病患者96例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组仅接受贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上接受卡格列净治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者的临床疗效,治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA_1c)]、脂代谢指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)]、肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)]及不良反应。结果 观察组患者治疗后总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%(χ²=5.031,P=0.025)。治疗3个月后,2组患者的FPG、2 hPG水平及HbA_1c均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者的TC、LDL-C、TG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者的SCr、BUN水平及UAER...     

环孢素联合地尔硫艹卓辅助治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的观察环孢素联合地尔硫[艹卓];辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2015年6月-2018年6月山东省青岛市城阳区人民医院肾内科收治的原发性肾病综合征患者66例,根据治疗方法的不同分为观察组34例和对照组32例。对照组采用常规对症联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在常规对症治疗的基础上使用环孢素联合地尔硫[艹卓]治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前后肾功能、凝血—纤溶指标及不良反应,肾功能包括24 h尿蛋白、血清白蛋白及血肌酐水平,凝血—纤溶指标包括凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及D-二聚体(D-D)。结果观察组患者缓解率为76.47%,明显高于对照组的53.12%(χ²=3.957,P=0.047)。治疗后,2组患者24 h尿蛋白及血清白蛋白水平均显著改善(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01);治疗后,2组患者PT、APTT、TT、D-D均明显优于治疗前(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ²=0.225,P=0.635)。结论环孢素联合地尔硫[艹卓]辅助治疗原发性肾病综合征较单纯常规激素效果好,安全性高,并可有效改善凝血—纤溶系统。     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨肾康注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为两组各30人,均采用基础糖尿病治疗。对照组给予前列地尔治疗。治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液治疗。结果两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05)。结论肾康注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意.值得进一步研究。     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。     

利托君联合烯丙雌醇治疗习惯性流产的效果及不良反应

目的观察利托君联合烯丙雌醇治疗习惯性流产的效果及不良反应。方法选取2018年8月-2019年9月衡阳华程医院收治的习惯性流产患者82例,采用随机单双号方式分为研究组和对照组各41例,研究组采用利托君联合烯丙雌醇治疗,对照组采用硫酸镁联合烯丙雌醇治疗。比较2组临床疗效、治疗前后激素水平、保胎率及不良反应。结果研究组总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%(χ²=5.145,P=0.023);治疗后,2组β-人绒毛促性腺激素(β-h CG)、孕酮(P)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ²=4.479,P=0.034);研究组保胎成功率为78.05%,高于对照组的56.10%(χ²=11.379,P=0.001)。结论利托君联合烯丙雌醇治疗习惯性流产可提高有效率及保胎成功率,改善激素水平,且不良反应较少。     

雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果

目的 观察雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法 选择2017年7月—2020年6月凌源市中心医院收治的特发性膜性肾病患者58例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组29例。观察组采用雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗,对照组采用环磷酰胺治疗,2组均治疗6个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后生化指标及不良反应。结果 治疗6个月后,观察组患者临床治疗总有效率为89.66%,高于对照组的65.52%(χ²=4.858,P=0.028);治疗6个月后,2组患者血清白蛋白(Alb)水平均高于治疗前,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、内皮素-1(ET-1)、24 h尿蛋白水平均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01),2组患者治疗前后血肌酐水平比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.79%vs. 20.69%,χ²=0.483,P=0.487)。结论 雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果较好,可有...     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取高安市人民医院2019年1月—2020年1月收治的糖尿病肾病患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组予以替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上予以前列地尔治疗。比较2组临床疗效、治疗前后肾功能指标(血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白、24 h尿微量蛋白排泄量),并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白、24 h尿微量蛋白排泄比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白、24 h尿微量蛋白排泄量低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效确切,可有效改善肾功能,减少尿蛋白,且安全性较高。     

血塞通颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对神经功能与炎性指标的影响

目的 观察血塞通颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及对神经功能与炎性指标的影响。方法 选取2020年11月—2022年12月赣州市人民医院收治的AIS患者81例,采用随机数字表法分为研究组(n=41)和对照组(n=40)。研究组予血塞通联合阿替普酶治疗,对照组予阿替普酶治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、炎性指标[白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及预后恢复情况。结果 研究组总有效率为92.68%,高于对照组的75.00%(χ²=4.699,P=0.030)。治疗2周后,2组NIHSS评分及IL-6、hs-CRP、TNF-α水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组预后良好率为92.68%,高于对照组的72.50%(χ²=5.769,P=0.016)。结论 血塞通联合阿替普酶治疗AIS效果显著,可有效降低炎性反应,改善神经功能及预后。     

前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足疗效观察

目的观察前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足的效果。方法选取2017年3月-2019年3月广东省东莞市常平医院收治的糖尿病足患者60例,按双盲分组法分为研究组和对照组,每组30例,对照组患者给予常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗,比较2组患者临床疗效、血流动力学指标及治疗前后炎性因子水平。结果研究组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ^2=5.813,P<0.05)。研究组纤维蛋白原、血细胞比容、全血高黏切度水平均低于对照组(P<0.01);治疗后2组患者炎性因子水平均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.01)。结论前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足效果较好,可在临床实践中予以广泛推广和应用。     

硫糖铝联合质子泵抑制剂治疗上消化道溃疡出血的临床效果

目的 观察硫糖铝联合质子泵抑制剂治疗上消化道溃疡出血的临床效果。方法 选取2020年8月—2021年10月广东省第二人民医院肇庆医院接收的上消化道溃疡出血患者55例,采用随机数字表法分为研究组(n=28)和对照组(n=27)。研究组给予硫糖铝联合质子泵抑制剂治疗,对照组给予质子泵抑制剂治疗,2组患者均治疗2周。比较2组患者临床疗效,治疗前、治疗5 d后出血量,治疗前、治疗48 h后空腹胃液pH值,胃管引流量、稳定血压时间、止血时间及不良反应。结果 研究组患者总有效率为96.43%,高于对照组的74.07%(χ²=5.526,P=0.018);治疗5 d后,2组患者出血量均少于治疗前,且研究组少于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗48 h后,2组患者空腹胃液pH值均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组患者胃管引流量少于对照组,稳定血压时间及止血时间均短于对照组(P<0.01);研究组患者不良反应总发生率为3.57%,低于对照组的25.93%(χ²=5.526,P=0.018)...