白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的效果研究

目的：探究白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注疗法治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性。方法：选取2019年1月—2022年1月本院收治的晚期卵巢癌患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组行白蛋白结合型紫杉醇顺铂治疗,观察组行白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗(IHPC),比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果：观察组近期治疗有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,观察组CEA、CA125、CA199以及HE4水平低于对照组,CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺以及NK水平高于对照组(P<0.05);两组胃肠道反应、骨髓抑制、关节酸痛、肾功能损害发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：对晚期卵巢癌患者行白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注疗法治疗的近期疗效良好,可调节肿瘤标志物水平与免疫功能,且安全系数较高。     

生血宁片联合鲨肝醇对肿瘤放化疗患者白细胞数量及细胞免疫功能的影响

目的　分析生血宁片联合鲨肝醇对肿瘤放化疗患者白细胞数量及细胞免疫功能的影响。方法　选取我院2012 年1 月～2015 年3 月接收的肿瘤放化疗患者104 例,采用随机分组法分为对照组与联合组,两组患者均给予放化疗方案治疗,对照组在放化疗治疗的基础上给予鲨肝醇治疗,联合组在对照组用药基础上联合生血宁片治疗,对比两组患者治疗前后白细胞数量变化及细胞免疫功能情况,观察两组患者用药不良反应。结果　治疗后两组KPS 评分、体重均较治疗前提高,联合组KPS 评分高于对照组（P<0.05）,但两组体重无显著差异（P>0.05）;治疗前两组白细胞水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗7 d、14 d、21 d、28 d,两组白细胞水平均较治疗前升高,且联合组水平高于对照组（P<0.05）;治疗前,两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+ 指标水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后联合组患者CD8+ 水平与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）,联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+ 水平显著高于对照组（P<0.05）;两组患者不良反应发生率对比无明显差异（P>0.05）。结论　放化疗肿瘤患者应用生血宁片联合鲨肝醇治疗可有效改善白细胞水平及细胞免疫功能,效果较好,且用药安全性高。     

替吉奥与信迪利单抗在晚期胃癌治疗中的临床疗效和安全性研究

目的 探讨替吉奥与信迪利单抗联合用于晚期胃癌的治疗效果并评估其安全性。方法 选取2020年1月至2022年8月于茂名市人民医院肿瘤科住院的晚期胃癌患者84例,依据是否联合使用PD-1/L1抑制剂将患者分成观察组（n=36）和对照组（n=48）。观察组接受替吉奥口服+信迪利单抗联合治疗,对照组仅给予替吉奥口服。比较两组患者一般资料、肿瘤治疗效果、不良反应率、治疗前后肿瘤标志物变化。结果 观察组与对照组在性别、年龄、病理类型及TNM分期比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）,观察组治疗后肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖链抗原199(CA199)、肿瘤特异性生长因子（TSGF）低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 替吉奥与信迪利联合用于晚期胃癌的化疗,可取得较好的抗肿瘤效果,值得临床进一步推广。     

复方斑蝥胶囊联合化疗对三阴性乳腺癌患者肿瘤标志物、免疫指标、生命质量的影响及疗效评价

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合化疗对三阴性乳腺癌患者肿瘤标志物、免疫指标、生化指标的影响,并进行疗效评价.方法 选取2015年1月至2016年11月住院治疗的三阴性乳腺癌患者86例,据随机数字表分为常规化疗组和复方斑蝥组,每组43例.常规化疗组:采用环磷酰胺注射液联合紫杉醇注射液加入0.9%氯化钠溶液进行静脉滴注.复方斑蝥组在常规化疗组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊3粒/次,2次/d.3周为1个疗程,连用3个疗程.观察2组治疗前后肿瘤标志物(CA125、CA153)、免疫学指标(CD3+/CD4+、CD3+/CD8+、CD4+/CD8+)、生命质量评价(躯体、角色、情绪、认知、社会和总体生活质量)水平,观察2组不良反应发生情况,并进行疗效评价.结果 常规化疗组治疗后CA125水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),CA153低于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05).复方斑蝥组治疗后CA125、CA153水平均低于治疗前,且低于常规化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05).常规化疗组治疗后CD3+/CD4+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).复方斑蝥组治疗后CD3+/CD4+、CD3+/CD8+、CD4+/CD8+水平明显高于治疗前,且高于常规化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05).常规化疗组治疗后躯体、角色、情绪、社会、总体生活质量评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),而社会评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).复方斑蝥组治疗后躯体、角色、情绪、认知、社会、总体生活质量评分显著高于治疗前,且高于常规化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组骨髓抑制比较差异无统计学意义(P>0.05),复方斑蝥组消化道不良发生情况较常规化疗组轻,差异有统计学意义(P<0.05).复方斑蝥组疗效优于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),且复方斑蝥组总有效率优于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合化疗治疗三阴性乳腺癌,可以有效降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者免疫力,有效改善患者生命质量,消化道不良反应小,临床效果显著.     

多西紫杉醇、泼尼松联合阿比特龙对激素抵抗型前列腺癌血清肿瘤标志物水平的影响观察

目的：观察多西紫杉醇、泼尼松联合阿比特龙对激素抵抗型前列腺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法：选 取 2016 年 2 月—2019 年 3 月在本院进行化疗的激素抵抗型前列腺癌患者 68 例，按随机数字表法分为观察组和对照组各 34 例。对照组给予多西紫杉醇、泼尼松治疗，观察组在对照组基础上联合阿比特龙治疗，观察两组患者的血清肿瘤标志物水平变化。结果：治疗后，总有效率观察组（88.24%）明显高于对照组（64.71%），两组差异有统计学意义（P＜0.05）； 观察组血清肿瘤标志物水平及免疫功能水平均优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多西紫杉醇、泼 尼松联合阿比特龙治疗激素抵抗型前列腺癌临床效果明显，可控制肿瘤恶化并提高患者免疫功能。     

柴桂退热颗粒佐治对急性上呼吸道感染患儿炎症反应及免疫功能的影响

目的 探讨柴桂退热颗粒治疗对急性上呼吸道感染（AURI）患儿炎症反应及免疫功能的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的100例AURI患儿,按随机数字表法分为两组,各50例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上加用柴桂退热颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、炎症反应、免疫功能及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hsCRP）及白介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 柴桂退热颗粒可增强AURI治疗效果,减轻炎症反应,纠正免疫功能异常,促进患儿病情好转,安全可靠。     

紫杉醇联合顺铂同步放疗对食管癌患者相关指标的影响

目的研究紫杉醇联合顺铂同步放疗对食管癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取我院收治的98例食管癌患者,随机均分为观察组和对照组。对照组实施顺铂联合放疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂同步放疗。观察2组患者的临床疗效和不良反应,比较2组治疗前后的免疫功能指标和血清肿瘤标志物水平,并对患者进行随访观察2年,记录2组的肿瘤复发率和死亡率。结果治疗后,观察组的总有效率(79.59%)高于对照组(59.18%)(P<0.05);2组CD3+、CD4+细胞阳性率和CD4+/CD8+比值均低于治疗前,但观察组高于对照组(P<0.05);2组CD8+细胞阳性率高于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.05);2组角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为18.37%,与对照组(10.20%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的肿瘤复发率和患者死亡率均低于对照组(P<0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂同步放疗对食管癌患者疗效确切,可降低肿瘤复发率、死亡率及CYFRA21-1、SCC-Ag水平,对免疫功能有改善作用,治疗安全性好。     

肝动脉化疗栓塞术对原发性肝癌患者血清甲胎蛋白异质体和肝功能的影响

目的 观察肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效及对患者血清甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)、肝功能的影响.方法 选取2015年10月至2017年2月收治的原发性肝癌患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予常规化疗,观察组实施肝动脉化疗栓塞术治疗.观察2组临床疗效、外周血AFP、AFP-L3、肿瘤直径、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、自然杀伤细胞(NK)水平变化、生活质量改善情况及1年、2年存活率.结果 对照组、观察组总有效率分别为75.00%、87.50%,观察组总有效率较对照组显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后AFP、AFP-L3、肿瘤直径、ALT、TBIL、CD8+均较治疗前显著降低,ALB、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平及KPS评分均较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组改善程度优于对照组(P<0.05).对照组1年、2年存活率分别为55.00%、67.50%,观察组1年、2年存活率分别为67.50%、80.00%,观察组1年、2年存活率较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效显著,能够明显改善患者肝功能;AFP-L3是能够准确反映肝动脉化疗栓塞术后疗效的肿瘤标志物.     

补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的探讨补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法选取2016年6月—2018年6月我院肿瘤科收治的中晚期NSCLC患者126例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例。对照组患者采用GP化疗方案,观察组在对照组的基础上联合补元汤合桂枝茯苓方加减。采用FCM法测定两组T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平,免疫比浊法测定两组免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05),CD8^+水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IgA、IgG、IgM水平均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期NSCLC患者的疗效显著,可明显改善机体免疫功能,缓解化疗相关不良反应,值得临床推广应用。     

三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效及安全性

目的探讨三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法94例非小细胞肺癌患者,依照随机数字表法分为对照组和研究组,每组47例。对照组患者行紫杉醇联合卡铂方案化疗,研究组患者在对照组基础上给予三维适形放疗。比较两组患者治疗前后血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子B(VEGFB)水平,CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞水平,治疗后毒性反应发生情况。结果治疗后,两组患者VEGFA、VEGFB均较治疗前降低,且研究组患者VEGFA(85.22±7.23)ng/ml、VEGFB(103.44±9.32)ng/ml均低于对照组的(100.59±10.26)、(133.67±11.14)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3+CD4+T细胞较治疗前升高,CD3+CD8+T细胞降低,且研究组患者CD3+CD4+T细胞水平高于对照组,CD3+CD8+T细胞水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者骨髓抑制、白细胞下降发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);3级放射性食管炎发生率6.4%低于对照组的21.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗联合紫杉醇化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者血管内皮生长因子水平,改善外周血CD3+CD8+、CD3+CD4+T细胞等免疫因子水平,且治疗后化疗等毒性反应发生率未增加。     

优泌乐（25）改善2型糖尿病患者糖代谢与免疫功能的效果分析

目的：分析优泌乐（25）改善2型糖尿病患者糖代谢与免疫功能的效果。方法随机选取2014年8月至2015年8月于我院门诊接受治疗的150例2型糖尿病患者,采取随机分层抽样的方法,将患者分为对照组73例和观察组77例,对照组接受常规治疗,观察组在此基础上结合优泌乐（25）治疗,疗程3个月。比较两组患者治疗前后血糖水平（空腹血糖水平FBG、餐后2h血糖2hBG及糖化血红蛋白HbA1c）、胰岛素代谢（空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数）、免疫指标（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）。结果①两组患者治疗后FBG、2hBG及HbA1c均低于治疗前水平,同时观察组治疗后明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;②两组患者治疗后空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数明显低于治疗前,观察组治疗后空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;③两组患者治疗后CD8+明显下降,CD4+及CD4+/CD8+明显增加,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后CD8+低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论优泌乐（25）可明显改善2型糖尿病患者糖代谢功能,降低患者血糖,增强免疫功能,减轻炎症反应,临床上值得推广。     

谷氨酰胺联合百普力肠内营养对胃癌患者术后营养状态及免疫功能的影响

目的分析谷氨酰胺联合百普力肠内营养对胃癌患者术后营养状态及免疫功能的影响。方法 92例行胃癌根治术患者,根据术后干预方式不同分为观察组及对照组,各46例。对照组患者接受单纯百普力肠内营养,观察组患者接受谷氨酰胺联合百普力肠内营养。对比两组患者的术后营养状态及免疫功能差异。结果观察组患者接受治疗后的血清总蛋白及白蛋白含量均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者接受治疗后的血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者术后接受谷氨酰胺联合百普力肠内营养,可以优化整体营养状态、提升免疫力,具有积极的临床意义。     

信迪利单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探究信迪利单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效观察。方法 选取2020年2月～2023年2月期间收治的60例晚期胃癌患者,按照抽签法将其分为观察组与对照组,各30例。对照组采用XELOX方案治疗,观察组采用信迪利单抗联合XELOX方案治疗。评估两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、生活质量、不良反应。结果 观察组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均明显高于对照组（P <0.05）;治疗前,两组血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)水平差异均无统计学意义（P> 0.05）,治疗后观察组血清CA125、CA19-9、CEA、MMP-14水平均明显低于对照组（P <0.05）;治疗前,两组患者生活质量量表（SF-36）评分差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后两组生活质量量表（SF-36）评分均上升,且观察组高于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生率为33.33%,与对照组36.67%相比,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 信迪利单抗联合...     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的疗效及血清肿瘤标志物水平分析

目的　探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的疗效及血清肿瘤标志物水平。方法　选取2018年12月至2021年12月聊城市第三人民医院收治的82例晚期卵巢癌患者,依照随机数表法分为研究组和对照组,每组41例。研究组年龄（51.85±5.19）岁,对照组年龄（50.89±5.58）岁。对照组采用TP方案（紫杉醇+顺铂）,研究组采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效、T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）及人附睾分泌蛋白4（HE4）水平和不良反应。采用t检验和χ²检验。结果　研究组客观缓解率高于对照组［73.17%（30/41）比51.22%（21/41）,P<0.05］。与治疗前相比,两组治疗后CD3⁺、CD4⁺均呈现升高趋势,且研究组均高于对照组（均P<0.05）。与治疗前相比,两组治疗后CEA、HE4水平均降低,且研究组均低于对照组（均P<0.05）。研究组不良反应发生率低于对照组［7.32%（3/41）比29.27%（12/41）,P<0.05］。结论　晚期卵巢癌患者应用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗可提高疗效,改善免疫功能,减低患者肿瘤标志物水平以及不良反应。     

补气通络方加减治疗气虚血瘀型乳腺癌患者化疗后手足皮肤反应的临床观察

目的 观察补气通络方加减治疗气虚血瘀型乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇化疗相关性手足皮肤反应的临床效果。方法 选取2021年6月至2022年10月福建中医药大学附属第三人民医院收治的108例白蛋白结合型紫杉醇化疗相关性手足皮肤反应气虚血瘀型乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组（54例）与观察组（54例）。对照组采用西药治疗,观察组在西药基础上联合补气通络方加减治疗。比较两组的手足皮肤反应分级、临床疗效、中医症状评分、卡氏功能状态评分（KPS）以及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组手足皮肤反应分级改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的中医症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 补气通络方加减治疗气虚血瘀型乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇手足皮肤反应可改善手足皮肤反应分级,提高临床疗效,恢复体力状况,与对照组相比,并未增加不良反应,安全可...     

信迪利单抗联合常规化疗方案对EGFR/ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的 探究信迪利单抗联合常规化疗方案对EGFR/ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法 选取2018年12月～2022年12月收治的80例EGFR/ALK突变阴性初治晚期非鳞非小细胞肺癌患者,按随机分配方法分为对照组和观察组各40例。其中对照组采用培美曲塞与顺铂常规化疗,观察组采用信迪利单抗联合培美曲塞与顺铂化疗。评估两组患者的临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物水平、不良反应及生活质量。结果 治疗后观察组的疾病控制率(CBR)、客观缓解率(ORR)、T淋巴细胞表面抗原(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)及CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组(P <0.05);治疗后观察组的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清铁蛋白(SF)、糖类抗原125(CA125)、CD8⁺水平均低于对照组(P <0.05);两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组的生活质量改善率明显高于对照组(P &l...     

西黄丸对晚期恶性肿瘤患者癌性发热的临床疗效

目的 探讨西黄丸对晚期恶性肿瘤患者癌性发热的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年12月江西省肿瘤医院肿瘤综合内科收治的80例晚期恶性肿瘤癌性发热患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（40例）与对照组（40例）,对照组采用氯芬酸钠缓释片治疗,观察组在对照组的基础上辅以西黄丸治疗。比较两组患者的临床效果、卡氏评分（KPS）、世界卫生组织生存质量评分（WHOQOL-BREF）以及不良反应。结果 观察组患者治疗结束后退热总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后KPS、WHOQOL-BREF评分高于本组治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗后KPS、WHOQOL-BREF评分高于本组治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗前KPS、WHOQOL-BREF评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者治疗后KPS、WHOQOL-BREF评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 晚期恶性肿瘤癌性发热患者应用西...     

卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前的效果及对PD-1、PD-L1水平的影响研究

目的 研究卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前的效果以及对外周血T淋巴细胞程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)水平的影响。方法 73例局部晚期食管癌患者,采用电脑系统随机分为对照组(36例)和研究组(37例)。对照组术前采用白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗治疗,研究组术前在对照组基础上加用卡瑞利珠单抗治疗。比较两组患者PD-1、PD-L1水平,免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺),疗效,不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的PD-1、PD-L1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PD-1、PD-L1水平均低于本组治疗前,研究组患者的PD-1(244.47±15.72)ng/L、PD-L1(292.13±21.67)ng/L均低于对照组的(258.89±13.64)、(314.98±22.54)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3⁺、CD4...     

长春新碱联合顺铂对Ⅰb～Ⅱb宫颈癌术前的近期疗效

目的 探讨长春新碱联合顺铂用于Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌术前辅助化疗对血清肿瘤标志物及近期疗效的影响。方法 选取56例宫颈癌病例，采用简单随机分组将宫颈癌病例均分为观察组和对照组。对照组术前采用顺铂辅助化疗，观察组术前采用长春新碱联合顺铂辅助化疗，均治疗28 d。在化疗结束14 d后，对全部患者进行宫颈癌根治手术。观察比较2组治疗疗效、治疗前后T细胞亚群和血清肿瘤标志物表达水平，以及不良反应发生率。结果 观察组病例的有效率(75.00%)显著高于对照组(53.57%),P<0.05;治疗后，观察组患者体内CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+显著高于对照组，而CD8+则低于对照组(P<0.05);观察组血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen, SCCA)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)水平低于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为14.28%和32.14%,2组比较差异无统计学意义(P&g...     

喘可治注射液联合化疗对老年非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及临床疗效

目的　观察喘可治注射液联合化疗对Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效。方法　将80 例老年NSCLC 患者随机分为治疗组（喘可治注射液穴位注射+ 中医辨证论治+ 化疗）和对照组（中医辨证论治+ 化疗），每组40 例。观察两组患者化疗前后免疫功能、瘤体大小、临床症状、体力状况（PS）评分的变化及不良反应。结果　化疗2 周期后，治疗组CD3+CD4+ 细胞、B 细胞比例、IL-2 高于对照组，CD3+CD8+ 细胞比例、IL-10 低于对照组，CD4+/CD8+ 比值高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组CD3+ 细胞、NK 细胞、Treg 细胞比例差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组与对照组的瘤体大小疗效评价差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组咳嗽、咯痰、夜尿频多和畏寒肢冷的临床症状缓解率优于对照组（P<0.05）；治疗组的PS 评分有效率优于对照组（P<0.05）；治疗组白细胞及中性粒细胞骨髓抑制程度较对照组低（P<0.05）。结论　喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC 患者具有化疗增效减毒的作用，能保护患者免疫功能，改善患者临床症状，提高PS 评分，减轻化疗引起的骨髓抑制。