布地奈德联合沙丁胺醇治疗AECOPD的临床效果

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2019年1月—2022年12月福州市长乐区医院收治的AECOPD患者80例,采用随机数字表法分为BUD+ALB组和ALB组,各40例。在基础治疗上,ALB组给予沙丁胺醇雾化吸入,BUD+ALB组在ALB组基础上给予布地奈德雾化吸入,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗效果,治疗前后通气功能指标[比气道传导率(sGaw)、比气道阻力(sRaw)、气道阻力(Raw)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉二氧化碳分压(PaCO₂)、氧合指数(OI)、血氧饱和度(SpO₂)、酸碱度(pH)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应。结果 BUD+ALB组治疗总有效率为97.50%,高于ALB组的75.00%(χ²=8.538,P=0.003);治疗14 d后,2组sGaw、PaO₂、OI、SpO₂     

肺表面活性物质联合俯卧位机械通气治疗NRDS的临床研究

目的研究肺表面活性物质(PS)联合俯卧位机械通气(PPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法将收入该科行机械通气的NRDS患儿分成三组,家属同意用PS替代疗法的患儿为治疗1组,除外治疗1组患儿按上机先后顺序奇数分为治疗2组,偶数分为对照组;治疗1组采用PS联合PPV,治疗2组仅采用PPV;对照组仅采用仰卧位机械通气。三组患儿其他治疗方法相同,均采用多功能监护仪监护。分别在机械通气前,机械通气30 min,6、24 h监测患儿血气分析,了解患儿动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)的情况,以及各阶段呼吸机的平均气道压(MAP)、吸入氧浓度(FiO2)指数,详细记录患儿用机时间、平均住院时间、并发症[呼吸机相关性肺炎(VAP)]和预后[机械通气所致肺损伤(VILI)]情况。结果三组患儿治疗后各时间点血气分析、呼吸机指数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2组与对照组比较:治疗开始24 h后,差异有统计学意义(P<0.05),治疗开始后24 h内,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2组用机时间、平均住院时间、并发症、预后与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗1组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论机械通气能有效治疗NRDS,PPV优于仰卧位机械通气,PS联合PPV治疗NRDS,能有效缩短呼吸机使用时间,减少机械通气并发症,提高NRDS患儿的存活率,改善预后。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的 观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法 选取2019年1月—2021年1月在江苏省宜兴市中医医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者64例为研究对象,依据抽签法随机分为联合组和对照组,每组32例。对照组患者予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合组患者予以硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗前后血气指标、炎性因子及不良反应。结果 联合组患者治疗总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=6.335,P=0.012);治疗7 d后,2组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,动脉血氧分压(PaO₂)均高于治疗前,且联合组降低/升高幅度大于对照组(P <0.01);联合组患者不良反应总发生率为9.38%(3/32),对照组患者不良反应总发生率为12.50%(4/32),2组比较差异无统计学意义(χ²=0.1...     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性

目的 观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性。方法 选择2018年1月—2021年1月湖北航天医院收治的小儿反复喘息患儿137例为研究对象,采取随机数字表法分为观察组(69例)和常规组(68例)。常规组患儿予以基础治疗+布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察组患儿在常规组治疗基础上联合重组人干扰素α1b雾化吸入,2组均治疗5～7 d。比较2组患儿治疗总有效率,喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间,治疗前后肺功能指标、免疫功能指标及并发症。结果 观察组患儿治疗总有效率为95.65%,高于常规组的82.35%(χ²=6.213,P=0.013);观察组患儿喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于常规组(P<0.01);治疗5～7 d后,2组患儿潮气量(VT)、吸气时间/呼气时间(Ti/Te)、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前,呼吸阻力(Rrs)水平及CD8⁺低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于常规组(P均<0.01);观察组患儿并发症总...     

雾化吸入布地奈德和肺表面活性物质预防支气管肺发育不良的临床研究

[摘要] 目的:探讨在机械通气的基础上雾化吸入布地奈德混悬液和肺表面活性物质(PS) 预防支气管肺发育不良(BPD) 的疗效,并观察不良反应。 方法:选择120 例早产儿随机分为三组,试验组采用布地奈德混悬液 0.25 mg/kg 和 PS 100 mg/kg 混合液 雾化吸入联合机械通气治疗,对照组 1 采用 PS 100 mg/kg 气管插管内滴入联合机械通气治疗,对照组 2 采用 PS 100 mg/kg 雾化 吸入联合机械通气治疗。 检测三组患儿呼吸机平均气道压力( MAP)、 氧合指数(OI)、血气分析 pH 值、氧分压(PaO2 )、二氧化碳分压(PaCO2)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和磷脂转运蛋白(PLTP)的含量,比较三组患儿拔 管时间、需氧时间、平均住院时间,高血糖、动脉导管未闭( PDA)、脑室内出血(IVH)和早产儿视网膜病变(ROP)的发生率,BPD 发生例数和死亡例数。 结果:治疗后三组患儿 PaO2、PaCO2 及 pH 比较差异无统计学意义(P>0.05);三组患儿 MAP、OI 比较差异有统计学意义(P<0.01);三组患儿 MIF 和 PLTP 比较差异有统计学意义(P<0.01)。 试验组 MIF 含量在各时间点均低于两个 对照组, PLTP 含量在各时间点均高于两个对照组,差异有统计学意义(P<0.01);试验组与两个对照组比较,BPD 发生率、拔管 时间、需氧时间、住院时间明显较低,差异有统计学意义(P <0.05);三组患儿病死率、高血糖、PDA、IVH 和 ROP 的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:对有 BPD 患病高风险的早产儿,早期联合雾化吸入布地奈德混悬液和 PS 可降低 BPD 的发 生率,达到早期预防的效果,且未发现不良反应。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果比较

目的比较不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2016年6月-2018年6月广东省湛江市第四人民医院收治的哮喘患儿76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组施以超声氧化吸入方式治疗,观察组采用空气压缩泵式雾化吸入治疗。比较2组患儿临床疗效,治疗前后动脉血氧分压、用力肺活量(FVC),喘鸣、反复发作性咳嗽、呼吸困难症状消失时间,采用医院自制满意度调查问卷评估患儿家属满意度评分。结果观察组患儿治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ²=6.176,P=0.013)。治疗后,2组患儿动脉血氧分压、FVC均高于治疗前,且研究组均高于对照组(P<0.01)。观察组患儿喘鸣、反复发作性咳嗽及呼吸困难症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组患儿家属满意度评分为(8.92±1.00)分,高于对照组的(6.28±1.05)分(t=11.223,P=0.000)。结论空气压缩泵式雾化吸入治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,安全性较高。     

不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的 观察不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响。方法 选择2021年3月—2022年3月在福建省龙岩人民医院就诊的病毒性肺炎患儿74例,根据随机数字表法分为高剂量组(n=37)和低剂量组(n=37)。2组患儿均使用奥司他韦颗粒口服,在此基础上,高剂量组给予重组人干扰素α2b每次20万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,低剂量组给予重组人干扰素α2b每次10万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状体征改善时间,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能(外周血CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺),以及药物不良反应。结果 高剂量组治疗总有效率高于低剂量组(97.30%vs. 83.78%,χ²=3.945,P=0.047);高剂量组咳嗽、喘息、发热、肺部湿啰音消退时间均短于低剂量组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平及...     

肺表面活性物质联合俯卧位机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:研究肺表面活性物质(PS)联合俯卧位机械通气(PPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法:将收入我院行机械通气的NRDS患儿分成三组,治疗1组采用PS联合PPV,治疗2组仅采用PPV,对照组仅采用仰卧位机械通气,三组患儿其他治疗方法相同。采用多功能监护仪监护,分别在机械通气前、机械通气30 min、机械通气6 h、机械通气24 h监测患儿血气分析指标,了解患儿动脉血PaO2、PaCO2,以及各阶段呼吸机的平均气道压(MAP)、吸入氧浓度(FiO2)、氧合指数(OI),详细记录患儿用机时间、平均住院日、并发症呼吸机相关性肺炎(VAP)和呼吸机相关性肺损伤(VILI)以及预后情况。结果:三组患儿治疗前后各阶段血气分析、呼吸机指数比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1组与对照组治疗后各阶段血气分析、呼吸机指数比较差异均有用统计学意义(P<0.01);治疗2组与对照组治疗24 h后血气分析、呼吸机指数比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗24 h内差异无统计学意义(P>0.05);治疗2组和对照组用机时间、平均住院日、并发症VAP和VILI比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1组与对照组用机时间、平均住院日、并发症VAP和VILI比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:机械通气能有效治疗NRDS,PPV优于仰卧位机械通气,PS联合PPV治疗NRDS能有效缩短呼吸机使用时间,减少机械通气并发症,提高NRDS患儿的存活率,改善预后。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果及安全性。方法 80例肺炎患儿,随机分成观察组和参考组,每组40例。参考组患儿采用常规退热、消炎止咳治疗,观察组患儿在参考组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、退热时间、肺啰音消失时间以及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率95.0%高于参考组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间(2.4±0.8)d、肺啰音消失时间(3.9±1.5)d均短于参考组的(4.5±2.4)、(5.6±2.6)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有2例发生不良反应,参考组中有8例发生不良反应;观察组不良反应发生率5.0%低于参考组的20.0%,差异具有统计学意义(χ²=4.114, P<0.05)。结论 小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗疗效显著,不良反应较少,适于临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗PD-1/PD-L1抑制剂致免疫相关性肺炎的疗效

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗程序性细胞死亡蛋白受体-1/程序性细胞死亡蛋白配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂致免疫相关性肺炎(IMP)的临床疗效。方法 选取江西省肿瘤医院2021年1月—2022年6月收治的60例PD-1/PD-L1抑制剂致IMP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=30)与治疗组(n=30)。患者入院后均给予常规治疗。对照组加用0.9%氯化钠溶液雾化吸入治疗,治疗组加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效,症状(咳嗽、咳痰、发热、气喘、肺部啰音)消失时间,影像学检查异常率,治疗前、治疗14 d后淋巴细胞百分比(LYM)、白细胞计数(WBC)、嗜酸粒细胞百分比(EOS)。结果 治疗组治疗总有效率较对照组更高(90.00%vs. 66.67%,χ²=4.812,P=0.028)。治疗组咳嗽、咳痰、发热、气喘、肺部啰音消失时间较对照组更短(P<0.01)。治疗14 d后,治疗组影像学检查结果总异常率低于对照组(3.33%vs. 20.00%,χ²=4.043,P=0.0...     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月南平市第二医院收治的小儿喘憋性肺炎患儿80例,根据治疗方案不同分为联合组和单药组,各40例。联合组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,单药组单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗效果、症状消失时间,治疗前后肺功能[最大呼气中段流量(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)]、血氧饱和度及炎性因子水平。结果 联合组总有效率为97.50%,高于单药组的80.00%(χ²=4.507,P=0.034);联合组呼吸困难、咳嗽、喘息消失时间均短于单药组(P<0.01)。治疗1周后,2组MMEF、FEV₁、PEF、血氧饱和度较治疗前升高,且联合组高于单药组(P均<0.01);2组炎性因子水平较治疗前降低,且联合组低于单药组(P均<0.01)。结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的效果确切,能显著改善患儿血氧饱和度、肺功能和炎性反应,并缩短...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效及对患者气道炎性因子水平的影响

目的 观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对患者气道炎性因子水平的影响。方法 选取2020年5月—2021年5月福建医科大学附属福州市第一医院收治的AECOPD患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者使用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,2组患者均治疗1周。比较2组患者治疗效果,治疗前后血清炎性因子水平、肺功能及血气指标。结果 观察组患者的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(χ²=8.658,P=0.003)。治疗1周后,2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平较治疗前均下降,且观察组均低于对照组(P<0.01);2组患者呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)和FEV₁/FVC较治疗前均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者动脉血氧分...     

布地奈德雾化应用于急性感染性喉炎疗效分析

目的观察布地奈德吸入剂雾化治疗急性感染性喉炎的疗效。方法 44例急性感染性喉炎患儿随机分为2组:对照组22例采用单纯静脉用药;治疗组22例在对照组基础上加用吸入用布地奈德雾化。观察患儿24 h症状改善情况,并追踪病程长短。结果治疗组24 h治疗有效率(68.1%)优于对照组(27.3%),差异有非常显著性(χ2=7.38,P<0.01);治疗组症状改善时间及疗程短于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德雾化治疗急性感染性喉炎安全有效。     

吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者呼吸机撤机的影响

目的：探讨吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者呼吸机撤机的影响。方法：选取2019年6月至2021年12月于该院呼吸科进行有创机械通气治疗的COPD呼吸机撤机困难患者270例,选取同期在该院进行体检的100例健康者为健康组。将270例患者根据随机数字表法分为布地奈德组与对照组,每组135例。所有患者均进行常规治疗,布地奈德组患者同时给予布地奈德雾化治疗,雾化时间1次10 min,每12 h雾化1次,喷射雾化器与呼吸机回路连接,连续吸入7 d。比较布地奈德组与对照组患者呼吸机撤机时间、机械通气时间、ICU住院时间、重新插管患者比例及撤机后无创通气患者比例。比较布地奈德组与对照组基线期,治疗第1、3及5日的呼吸机压力、肺动态顺应性。比较布地奈德组、对照组与健康组患者炎症细胞因子水平。结果：治疗后,布地奈德组患者的呼吸机撤机时间[(4.69±1.61) d vs.(7.23±2.75) d,t=9.261,P<0.001]、机械通气时间[(4.60±1.59) d vs.(7.16±2.82) d,t=9.261,P<0.001]、ICU住院时间[(5.33±...     

儿童肺炎支原体感染应用阿奇霉素联合头孢类抗生素及布地奈德雾化吸入治疗的效果研究

目的分析阿奇霉素联合头孢类抗生素及布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染的疗效。方法 99例肺炎支原体感染患儿,基于治疗手段不同将其分为X组、Y组、Z组,每组33例。X组采取阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗, Y组采取阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗, Z组采取阿奇霉素联合头孢类抗生素及布地奈德雾化吸入治疗。对比三组临床效果、症状改善时间。结果 X组治疗总有效率为69.69%(23/33), Y组治疗总有效率为84.84%(28/33), Z组治疗总有效率为96.97%(32/33),Z组治疗总有效率高于X组与Y组,差异有统计学意义(χ²=8.836、5.121, P<0.05)。X组患儿的肺部啰音消失时间、止咳时间、退热时间分别为(7.37±3.49)、(5.63±1.47)、(5.32±2.51)d, Y组患儿分别为(6.31±1.66)、(4.82±1.05)、(4.36±1.34)d, Z组患儿分别为(5.27±1.05)、(3.85±1.09)、(3.58±1.42)d。Z组患儿症状改善时间均短于X组与Y组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对肺炎支原体感染儿童采取阿奇霉素联合头孢类抗生素及布地奈德雾化吸入治疗效果最优,能够缩短患儿症状改善时间,降低不良反应发生率。     

布地奈德混悬液联合猪肺磷脂注射液治疗重症呼吸窘迫综合征早产儿的临床疗效及其对预后的影响

目的 观察布地奈德混悬液联合猪肺磷脂注射液治疗重症呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的临床疗效及其对预后的影响。方法 选取邹城市人民医院收治的重症RDS早产儿86例,病例选取时间为2019年9月—2021年9月,按照随机数字表法分为A组与B组,各43例。A组予以猪肺磷脂注射液,B组在A组基础上加用布地奈德混悬液。2组均治疗72 h。比较2组临床疗效,有创通气时间、撤机时间及住院时间,治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、动脉血氧分压(PaO₂)及氧合指数(OI)]、呼吸机参数[吸入氧浓度(FiO₂)、吸气峰压(PIP)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]及不良事件发生情况。结果 B组总有效率高于A组(χ²=4.074,P=0.044)。B组有创通气时间、撤机时间及住院时间较A组短(P<0.01)。2组治疗后PaCO₂、FiO₂、PIP较治疗前降低,PaO₂、OI较治疗前升高(P&l...     

布地奈德雾化吸入辅助常规疗法治疗小儿下呼吸道感染的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入辅助常规疗法治疗小儿下呼吸道感染的临床效果。方法选取2016年4月-2018年7月东莞市樟木头医院收治的下呼吸道感染患儿200例,采用随机数字表法分为干预组和常规组,每组100例。常规组采取常规疗法(抗感染、止咳、化痰等治疗),干预组采取常规疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,比较2组临床疗效、相关症状消失时间及住院时间。结果干预组治疗总有效率为98.0%,高于常规组的89.0%(χ~2=6.664,P<0.01);干预组咳嗽咯痰、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间均短于常规组(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入辅助常规疗法治疗小儿下呼吸道感染效果显著,可有效改善患儿症状和体征,提高临床疗效。     

无创与有创通气用于Ⅰ～Ⅲ级早产儿呼吸窘迫综合征的疗效比较

目的 比较无创辅助通气-鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)与经鼻间歇正压通气(NIPPV)和有创辅助通气(即机械通气,CMV)联合肺表面活性物质(PS)治疗Ⅰ～Ⅲ级早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果.方法 选择81例Ⅰ～Ⅲ级NRDS,CMV联合PS治疗的40例患儿作为有创组,应用无创辅助通气联合PS治疗的41例患儿作为无创组,比较两组的血气变化、治愈率、并发症、氧疗时间、住院费用及时间.结果 两组治疗后1h临床症状均明显好转;治疗后6h、12 h、撤机前血气分析两组动脉血氧分压(PaO2)且均呈上升趋势,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均呈下降趋势,但两组差异均无统计学意义(均P＞0.05).无创组治愈率95.0％,有创组为92.5％,差异无统计学意义(x2=0.001,P＞0.05).无创组与有创组比较,肺部感染率、慢性肺疾病发生率均低(22.0％与65.0％、14.6％与37.5％,x2=6.243、6.021,均P＜0.01),氧疗时间、住院时间均短(t=3.092、3.070,均P＜0.05),住院费用也低(t=3.791,P＜0.05).结论 无创辅助通气联合PS治疗Ⅰ～Ⅲ级NRDS,具有安全、高效、相对经济等优点,值得推广,尤其在基层医院.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能和炎性因子的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能、炎性因子的影响。方法 选取2019年8月—2020年8月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的小儿哮喘患儿104例作为研究对象,以随机数字表法分为联合组和对照组各52例。2组患儿均接受常规对症治疗,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗2周。比较2组患儿临床疗效、治疗前后肺功能、炎性因子及生物标记物指标。结果 联合组患儿治疗总有效率为98.08%,高于对照组患儿的82.69%(χ²=7.081,P=0.008);与治疗前比较,2组患儿治疗2周后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及CD5L均升高,血清白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及AT-Ⅲ均降低,且联合组变化幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效较好,可促进患儿肺功能的恢复,降低炎性因子水平,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:观察布地奈德和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组31例。两组除给予相同的基础治疗外,对照组给予特布他林雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上给予布地奈德高频雾化吸入治疗。结果:治疗组各项主要临床症状、体征缓解时间及住院时间比对照组短(P<0.01);治疗组总有效率(83.3%)高于对照组(48.39%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.25,P<0.01)。结论:雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效好,安全,值得推广。