参七胶囊的制备及质量控制

目的 建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法 将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法，对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65：35：10)为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，检测人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1；以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8：5：0．8)为展开剂，2％三氯化铁溶液与1％铁氰化钾溶液(1：1)为显色剂，检测原几茶醛。结果 用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1及原儿茶醛。结论 本品制备工艺可靠，质量可控。     

珠子参薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立和完善珠子参薄层鉴别方法。方法通过对薄层制样方法及色谱条件的考察,探索珠子参适宜的薄层鉴别条件。结果供试品溶液制备采用甲醇超声提取、水饱和正丁醇萃取,以竹节参皂苷Ⅳa和人参皂苷Ro作为对照品,展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(5?10?0.5?0.3?3.5)上层液,10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃加热,紫外光(365nm)下检视。结论该色谱条件下珠子参主要成分分离度好,斑点清晰,专属性强,可用于珠子参药材的鉴别。     

咽炎糖浆的制备、质量控制及临床应用

目的：介绍咽炎糖浆的处方组成、制备工艺、质量控制及临床应用。方法：以水为溶媒,采用煎煮法提取药材中的有效成分,用薄层色谱法鉴别金银花、玄参、麦冬、甘草,控制药品的质量。结果与结论：咽炎糖浆处方组成合理、制备工艺简单、质量稳定可控、临床疗效确切,未见不良反应。     

元胡止痛分散片的制备及质量标准研究

目的:制备元胡止痛分散片并制订制剂的质量标准。方法:用二氧化碳超临界流体萃取法(CO2-SFE)提取元胡和白芷药材的有效成分,加入适当辅料制备元胡止痛分散片;以薄层色谱鉴别元胡和白芷药材,以高效液相色谱法测定有效成分的含量。结果:确立了CO2-SFE提取药材的工艺指标及分散片的制备方法,建立了药材鉴别的薄层色谱条件及延胡素乙素和欧前胡素含量测定的高效液相色谱方法。结论:药材提取方法先进,分散片制备工艺稳定、可控,质量标准可行。     

抗病毒口含片的薄层鉴别方法

目的运用TLC法对药物有效成分进行分离分析对照。方法采用超声波水提醇沉的方法提取分离药物的成分。结果连翘以氯仿-甲醇（5：1）、双花以36%醋酸、黄芪以氯仿-甲醇（2：1）展开,均获得很能好的分离,且阴性无干扰。结论抗病毒口含片中连翘、双花、黄芪用薄层方法鉴别,方法稳定、简便、具有实用性。     

麻白化痰颗粒的薄层定性质量标准研究

目的:为控制麻白化痰颗粒的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对麻白化痰颗粒处方中的全方药味分别进行定性鉴别。结果:建立了制剂中麻黄、黄芩的薄层色谱鉴别方法。麻黄薄层鉴别中,用展开剂三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(10∶1.8∶0.1)能较好分离,且比移值增大,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,且随着放置时间增加,斑点颜色加深,故列入质量标准;黄芩薄层鉴别中,以展开剂乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶0.5∶0.5)能较好分离,故列入质量标准。结论:制定的麻白化痰颗粒质量标准简便、快速、准确,可以有效控制制剂的质量。     

活骨胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立活骨胶囊的薄层色谱鉴别方法，为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。地黄鉴别中以三氯甲烷-甲醇-氨水（16：4：2）为展开剂；丹参鉴别中以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：4：0．5）为展开剂；当归、川芎鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：处方中的地黄、丹参、当归、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠，专属性、重现性好，可作为活骨胶囊的质量控制指标。     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

清瘟退热颗粒的制备及质量标准研究

目的：以现代制剂技术提取中药的有效成分,对提取制备工艺进行考察,制备清瘟退热颗粒剂,并建立清瘟退热颗粒的质量标准。方法：以煎煮法对处方药材进行提取,用湿法制粒的制备工艺制备颗粒,用薄层色谱的方法鉴别柴胡、白芍、黄芩和大青叶,采用HPLC法测定清瘟退热颗粒中黄芩苷的含量。结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷的峰面积和进样量在0.194-1.164μg范围内,有良好的线性关系（r=0.999 5）,平均加样回收率为100.89%,RSD为0.74%（n=6）。结论：提取方法及制备工艺成熟可靠,薄层鉴别及含量测定方法能够对该颗粒进行准确、快速定性、定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。     

薄层色谱法快速鉴别中药制剂中的糖皮质激素

目的:建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法样品经氯仿-甲醇(9:1)提取后,采用硅胶 G 薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385:60:15:2)为展开剂,四氮唑蓝试液为显色剂。结果:在该色谱条件下,能同时有效分离5种糖皮质激素。结论:本测定方法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。     

桑芩合剂质量标准研究

目的建立桑芩合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、金银花以乙酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)上层溶液为展开剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定,采用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为318 nm,柱温为25℃。结果薄层色谱图中能清晰检出黄芩、金银花;黄芩苷进样量在0.061 5~1.845μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.40%,RSD为1.61%(n=9)。结论所建立的方法专属性强、准确、简便,可较好地控制桑芩合剂的质量。     

羚羊感冒胶囊的薄层层析研究

目的建立羚羊感冒胶囊中荆芥、连翘、牛蒡子、金银花四种主药的薄层鉴别方法。方法通过改变层析条件吸附剂、展开剂、显色剂,反复实验,筛选出适宜的层析条件。结果各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论四种主药的薄层鉴别可用于该药物质量控制的定性鉴别方法。     

清热祛湿外洗方制备工艺及薄层鉴别

目的：研究清热祛湿外洗方的制备工艺，鉴别清热祛湿外洗方中相关中药。方法：以盐酸小檗碱含量、干膏率的综合评分为评价指标，设计正交试验法，确定其制备工艺；采用薄层色谱法对清热祛湿外洗方中的连翘、苦参、黄柏、板蓝根进行定性鉴别。结果：最佳提取工艺为：加入12倍处方量的水，浸泡清热祛湿外洗方3 h，煎煮3次，每次1 h。对清热祛湿外洗方中的连翘、苦参、黄柏、板蓝根的薄层色谱鉴别特征明显，阴性对照无干扰。结论：该提取工艺稳定适用于清热祛湿外洗方的制备。薄层鉴别具有良好的专属性，可用于清热祛湿外洗方的定性鉴别。     

洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.     

连翘败毒丸的薄层层析鉴别

目的：建立连翘败毒丸的薄层层析方法。方法：采用薄层层析法对处方中的金银花、连翘进行定性鉴别。结果：该方法色谱斑点清晰,附近无杂质干扰。结论：建立了专属性较强的薄层色谱鉴别连翘败毒丸中金银花、连翘的方法,该方法简便,快捷,可作为该产品质量控制的方法。     

肾康丸的鉴别

目的建立肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别方法。方法采用TLC法,在硅胶G薄层板上。以氯仿-甲醇-水(13：7：2)为开展开剂鉴别了黄芪;以正己烷．氯仿-乙酸乙酯(20：5：8)为展开剂鉴别了山楂;以甲苯．乙酸乙酯．甲酸(5：4：1)为展开剂鉴别了金樱子。结果TLC色谱可用于肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别。结论所建立的方法专一、简便、可靠,可用于肾康丸的质量控制。     

薄层色谱法对金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别

目的:建立金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,鉴别大黄;以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6∶3∶2∶1.5∶0.3)为展开剂,鉴别黄柏;以石油醚(60~90℃)为展开剂,鉴别苍术。结果:供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照药材及对照品色谱一致。结论:此法可用于金黄膏的定性鉴别。     

活血解痛膏的薄层色谱鉴别研究

目的建立活血解痛膏的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。辣椒鉴别中以石油醚(30～60℃)-无水乙醇(9∶1)为展开剂;干姜鉴别中以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(2∶1)为展开剂;独活鉴别中以正已烷-甲苯-乙酸乙酯(2∶1∶1)为展开剂。结果处方中的辣椒、干姜、独活3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为活血解痛膏的质量控制指标。     

固相萃取结合薄层色谱法鉴别滋肾育胎丸中的何首乌、续断、巴戟天和白术

目的:结合固相萃取法建立滋肾育胎丸中的何首乌、续断、巴戟天和白术的薄层色谱鉴别方法。方法:采用C18固相萃取法,将供试品甲醇超声提取、蒸干、复溶后上样至活化后的固相小柱中,先后用水和不同浓度甲醇洗脱,洗脱速度为1 mL·min^-1。收集水洗脱液,蒸干复溶作为巴戟天鉴别供试品溶液,以三氯甲烷-甲醇-水-冰醋酸(7∶3∶1∶1)为展开剂;收集60%甲醇水洗脱液,蒸干复溶作为续断鉴别供试品溶液,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶5)的上层溶液为展开剂;收集80%甲醇水洗脱液,蒸干复溶作为何首乌鉴别供试品溶液,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10∶1∶1∶0.1)为展开剂;收集100%甲醇洗脱液,蒸干复溶作为白术鉴别供试品溶液,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(40∶10∶0.5)为展开剂。结果:供试品溶液在与对照药材或对照品相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰。结论:固相萃取可以有效的将滋肾育胎丸中含量低专属性成分进行富集分析,所建立的方法具有操作简单、重复性好等特点,可用作滋肾育胎丸的薄层色谱鉴别。     

龙胆泻肝丸（大蜜丸）薄层色谱鉴别方法的建立

目的:对龙胆泻肝丸(大蜜丸)薄层色谱鉴别方法进行研究。方法:采用TLC法,样品用70%甲醇加热回流提取,依次用不同极性的试剂石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。石油醚部分化合物,365 nm波长荧光检视,可以检出当归;1%香草醛硫酸显色,可以检出泽泻。乙酸乙酯部分化合物,365 nm波长荧光检视,可以检出黄芩。正丁醇部分化合物,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(30∶12∶3),可以同时检出柴胡和甘草;展开剂为丙酮:乙酸乙酯:水(6∶6∶1),可以检出龙胆苦苷、栀子苷和甘草苷。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性好。结论:本方法可以准确地进行定性鉴别,能够用于龙胆泻肝丸(大蜜丸)的质量控制。