其他

Ⅸ-1 新癌細胞抑制剂——5-氟-尿嘧啶 Amer.Prof.pharm.,1958,24,[5],373 一种新的抑制癌細胞發育的化合物——5-氟-2,4-二羟基-1,3-二氮苯(5-氟-尿嘧啶;5-Flourouracil)由居莱(Curreri)报告后,並为海德柏格(Heidelbeyer)等所發展。 5-氟尿嘧啶系由存在于正常人体中的尿嘧啶与氟的化合物,前人指出癌細胞發育所需用尿嘧啶較正常細胞所需为大,5-氟-尿嘧啶显示对癌細胞抑剂作用,緣以尿嘧啶圜5-位上的氫原子为氟所取代,而氟原子較小,以致癌細胞無从对氫原子及氟原子加以区分。当癌細胞吸收     

新生素(NOVObIOCIN)治疗葡萄球菌和其他革兰氏阳性细菌的外科感染

新生素(Ndvobiocin)又名Cathomycin,是新近(1956)由鏈球菌培养物分离出的一种新的抗生素,在試管內有对抗各种革兰氏阳性細菌的作用,对于葡萄球菌特别有效,而且对于其他抗生素有对抗作用的細菌也有疗效。著者在試管內及90个病人身上进行了治疗观察: 1.作者証明了Novobiocin在試管內对于革兰氏阳性細菌有特別好的作用,包括那些对青霉素,四联菌素(Tetracycline)和紅霉素(Erythromycin)有对抗     

酸枣仁的生药学研究

本文簡单地介紹了酸棗之核仁的用途、产地及原植物形态,較詳細地描述了酸棗仁的外形、组織和粉末的特征,及其与大棗核仁的区别。酸棗仁的紐織特征是:(1)种皮細胞为一層長約70—80微米的柵欄細胞:(2)营养层多为頹廢細胞,內含棕色物質,其外緣問有薄壁石細胞可見;(3)內种皮为1—2列具有念珠狀胞壁的細胞;(4)胚乳为長徑达35微米的不規則多角形細胞,內含油滴及糊粉粒;(5)粘液层寬約20—30微米;(6)子叶表皮細胞为長徑达25微米的徑向性長方形細胞组成,內含3微米大小的簇晶,內層細胞为長徑达70微米及寬約20微米的長方形細胞,內含大量的油滴及糊粉粒.     

超声波对于抑制动物生育率的具体效果

超声波对于动物(大白鼠)睾丸的造精作用經过切片的鏡检,可以見到相当显著的变化,已于前文中总結了这个初步观察。我們見到不論用低頻率或高頻率的超声波照射大白鼠的睾丸后,对于其曲細精管內的各級造精細胞与精于均产生了极为显著的形态学上的变化,尤其是对精原細胞及精子的損害作用最为明显。本报告为前实驗的继續,我們用完全相同的材料与照射方法,对于22对大白鼠,在     

四环素的分子结构与抗菌作用的关系

青霉素能控制一些以往医生感到棘手的革兰氏阳性細菌感染,在临床上取得了优异的成績,因此引起了人們对抗菌素的重視。除在工业上大量生产外,各国学者更分途进行研究,企图发現效力更強、治疗范围更广的新抗菌素。Duggar在1948年从金色鏈絲菌(Streptomyces aureofaciens)的培养液中分离出金霉素。Finlay等在1950年从龟裂鏈絲菌(S.rimosus)的培养液中分出地霉素。这两种新抗菌素均能抑制革兰氏阳性及革兰氏阴性細菌,并能抑制立克次氏体及某些較大的病毒,抗菌范围远較青霉素为广,故称之为广譜抗菌素。由于这两种抗菌素毒性很小,并且可以口服,很快就在临床中推广使用,以弥补青霉素之不足。     

伤寒论之价值与读法——学习伤寒论体会之一

(一)價值 關於傷寒論的價值問題,說法很不一致,我覺得最好是從張仲景的自序和傷寒論的內容去作探討,或許可以得出比較正確的答案,我個人的認識有下面三點:(1)總結了後漢以前的醫學積累,發揮了理論指導實踐與實踐提高理論的作用。(2)對疾病(以外感邪實爲主)提供了病原特性與生理機能相互影響因而産生的一般性的現證規律,作出了針對原因調整機能的治療大法;而且辨證明確,用法嚴謹,善於掌握運用,確能産生顯著而比較迅速的效果,可稱臨床診斷治療學綱要。(3)是一部完全從實際出發,簡、要、純、朴,系統分明的科學作品。     

浅述β—内酰胺类抗生素的合理使用

β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类和非典型β-内酰胺类。这类抗生素在整个抗生素中比例较大,使用比较普遍,但滥用现象也比较严重。下面根据这类抗生素药效学和药代学的主要特点,浅述其合理使用。一、药效学方面(一)作用机理　都能抑制胞壁粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白(PBPs),从而阻碍细胞壁粘肽合成,使细菌细胞壁缺损,细胞内渗透压增高,细胞被胀破,以致细菌最后死亡。但对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用又有区别,即除青霉素和口服青霉素V不能透过革兰氏阴性细菌糖蛋白磷脂外膜(是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要结构)外,其它均能…     

臨床上應用抗菌素的几个問題(文献綜述)

自从1929年Fleming氏发現青霉素并于1940年經Florey氏应用于临床以来,抗菌素已达3000种以上,晚近,由于人体免疫学和类固醇激素的进展,抗菌素常与自家菌苗、球蛋白、杀菌素和激素併用,治疗一些单独应用抗菌素而失敗的病例。抗菌素的应用階段 1.单独使用青霉素对抗一种或一族細菌。 2.一种抗菌素对抗多种細菌,如广譜抗菌素四圜素族(金霉素、土霉素、四圜素)。 3.多种抗菌素合用以对抗混合感染及延迟抗药菌株的产生。     

脓汁标本中致病性葡萄球菌对各种抗菌素及磺胺等药物的敏感性統計报告

各种抗菌素自应用于临床以后,对治疗起了非常重要的作用。但因抗菌素对細菌不断刺激,使細菌发生了相应的变异,而产生了抗药性或嗜药性(特別是对青霉素)。这就給临床治疗增添了一定困难,这是一个引人关注的問题。我們統計了1962年1月至1964年6月两年半从脓汁标本中分离出的137株致病性葡萄球菌,对各种抗菌素及磺胺等药物的敏感試驗結果,供作参考。     

关于女孩陰道炎的發病机制与病因研究資料

作者覌察183名女孩,其中156名患非淋病性阴道炎和27名健康者。156名患儿中有107名(68.5％)年令为2—7岁,另49名(31.5％)为8—10岁。非淋病性阴道炎多半发生在患腸虫症与其他疾病的女孩,这些疾病促使机体反应性低下为感染侵入阴道内創造良好条件。无論病者或健康者,均培养出同种細菌属。但是患阴道炎的細菌属,具有强大的致病力。小儿阴道内各种微生物在正常条件下是无害的,但由于机体反应性的改变結果,产生致病性,而引起阴道炎。应用抗菌素治疗有时能消除某些細菌稳定性,促使細菌对該药的抗药性而提高致病作用。患阴道炎小儿的治疗应該采取綜合疗法,主要是提高机体反应性,消除病因和其他疾病。     

L型化脓性链球菌的产生及其抗肿瘤 作用

[Yamamoto A et al:Japan J Exp Med50(5):383,1980(英文)] 本文报导用胞壁溶素(muralysin)和青霉素联合处理,能够从3和4型化脓性链球菌中有效地诱导出L型菌株,并对其抗肿瘤作用进行比较。作者选用C512和Su等11株化脓性链球菌,用C群噬菌体协同溶素     

利用白血病人的白血细胞培养方法寻找抗肿瘤药物

本文应用人的白血病細胞短期培养的方法,对常用的8种抗肿瘤药物进行了观察。氮芥及氧化氮芥在7—10微克/毫升,溶肉瘤素和新恩必恨于25—35微克/毫升,三乙酰硫代磷酰胺和丁二醇二甲磺酸酯在100微克/毫升,都出現了显著的細胞毒作用,使細胞很快死亡溶解;但6-巯基嘌吟和氨基喋吟未表現作用。在24种不同类型药物的研究中:9种对白血病細胞有明显的毒性作用,这些药物对动物移植性肿瘤也有抑制作用;15种体外无效,体內也无作用(表1)。結果証明,本方法可作为抗肿瘤药物篩选方法之一。     

无黄疸型傅杂性肝炎的病理分析

本文分析我院1959年7月至1960年10月间无黄疸型传染性肝炎患者36人共37次肝穿刺活体組織的材料,提出病理上的变化及分型等问题。一、无黄疸型傳染性肝炎的病理变化在病理形态上没有特异性病变。根据文献及我們的观察,主要病变如下:(图見25頁) (一) 肝主质病变 1.气球細胞——肝細胞体积肿大,約比正常肝細胞大一倍以上,呈多边鈍角的形态,胞浆内顆粒     

氨曲南(Aztreonam)的药理学和临床应用

抗生素氨曲南(Aztreonam)是一个合成的单环β内酰胺类(Monobactam)抗生素,对各种需氧性革兰氏阴性菌感染安全有效;无严重不良作用或过敏反应,也无肾、血液学、肝或中枢神经系统毒性。它的化学特征和作用机理不同于双环β内酰胺类(如头孢菌素和青霉素类)。作用机理氟曲南抑制细菌胞壁合成。它优先结合于敏感的革兰氏阴性菌青霉素结合蛋白3,从而使菌体拉长或形成丝状细胞而最终导致细菌溶解和死亡,故对革兰氏阴性菌有高效。     

肿瘤的化学治疗 Ⅳ.若干芳香脂肪硝基醇及β-硝基苯乙烯类化合物的合成及其体外抗肿瘤作用

1.試驗了α-二氯乙酰胺(或乙酰胺基)-β-羥基-对-硝基-邻羥基(或甲氧基)苯丙酮及其相当的氨基化合物的体外抗艾氏腹水瘤細胞的作用,表示硝基对产生活力有影响。2.合成了若干芳香脂肪硝基化合物及β-硝基苯乙烯类化合物,并試驗了該項化合物的体外抗艾氏腹水瘤細胞的活力。3.从活力与化学結构的关系看,脂肪族飽和碳原子上的硝基对产生抗瘤細胞活力无影响,而硝基連在不飽和碳原子上时对活力的增強有很大关系。故一系列的β-硝基苯乙烯类化合物均有相当好的抗肿瘤細胞作用。至于苯乙烯环上的取代基則关系不大,除非取代的基团体积較大,活力也减小。     

腫瘤細胞抗原特异性的测定

本文是介紹关于应用凝集反应研究了腫瘤細胞之抗原特异性,并作了各种对照加以分析。现將操作法分述于下:1、抗原的制备 (1)腹水睡廂細胞一最好用新制备的腫瘤細胞,必要时放置(4—6℃)冰箱中保存2日左右。     

一种耐β-内酰胺酶的抗生素复合剂:羟氨苄青霉素-棒酸钾盐‘Augmentin’

棒酸(Clavulanic acid)是由Str.clavuligerus 产生的β-内酰胺酶抑制剂。细菌对青霉素类和头孢菌素类耐药最主要原因之一,就是通过产生β-内酰胺酶破坏上述抗生素的β-内酰胺环,使药物失活。棒酸能渗入到细菌的胞壁与胞内和胞外的β-内酰胺酶相结合,形成一种无活性的非可逆性的酶产物。棒酸单独使用时,对大多数细菌只有较弱的抗菌活性,而与羟氨苄青霉素(Amoxicillin,下简称AM)联用     

金银花水煎液抗绿脓杆菌生物膜作用及其与庆大霉素的协同作用

目的观察金银花水煎液体外抗铜绿假单胞菌生物膜的作用及与庆大霉素的协同作用。方法通过试管稀释法测定金银花水煎液和庆大霉素对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC),用MTT法建立体外铜绿假单胞菌生物膜并检定金银花水煎液和庆大霉素不同MIC浓度的抗铜绿假单胞菌生物膜的作用。结果金银花水煎液对绿脓杆菌的MIC为125g.L-1,SMIC也为125 g.L-1;庆大霉素对绿脓杆菌的MIC为1.56 mg.L-1,SMIC为25 mg.L-1,与金银花的协同作用对绿脓杆菌的SMIC为1.56 mg.L-1。结论金银花水煎液在体外能抑制铜绿假单胞菌对固体表面的黏附能力及生物膜形成能力,并能破坏铜绿假单胞菌已形成的生物膜,增强庆大霉素对生物膜内铜绿假单胞菌的清除作用。     

关于抗肿瘤药物的研究 Ⅲ.利用体外培养吉田腹水肉瘤篩选抗肿瘤药物

本文介紹利用短期体外培养吉田腹水肉瘤細胞进行药物篩选的方法.所用培养基为馬血清平衡盐溶液,每毫升接种細胞数为6—10万,于加入药物后24-48小时进行細胞計数,計算药物对細胞生长的抑制百分率,并以形态观察作为輔助指标. 曾进行5种已知抗肿瘤药的敏感試驗,发現药物的作用强度为:氮芥>氧化氮芥>新恩必恨>丁二醇二甲磺酸酯(myleran)>6-巯基嘌呤.此外,过篩了24种合成药和93种天然药物成分,其中有作用者分別为41.7%和38.7%.将篩选結果与动物瘤体內結果作比較,发現二者间有一定的相关.最后对方法的优缺点进行了討論.     

与腎上腺皮質有關的激素治療白血病的体会

本文报告应用与腎上腺皮貭有关激素治疗急性、(各类型)亚急性粒細胞型和慢性粒細胞型白血病急性变32人次,其結果如下: 1.获得完全緩解与不完全緩解者各9人次,完全緩解组的缓解期平均为53日(13—185日),不完全缓解组平均为31.5日(5—53日)。 2.腎上腺皮貭激素的治疗对儿童急性淋巴細胞型白血病的效果最好,第二疗程疗效較第一疗程为差;对慢性粒細胞型白血病急性变的患者效果不佳。 3.大剂量激素和应用維持剂量的疗效較好,但大剂量激素易发生严重之付作用,故須审慎。 4.疗效的出現似有一定的顺序。 5.激素不能防止脑出血。