乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染46例

目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染性疾病的临床疗效、不良反应的安全性。方法：４６例肺部感染患者（男３３例，女２３例），使用国产乳酸左氧氟沙星，每次０．１ｇ，疗程７～１０ｄ；逐日观察症状、体征的改变及不良反应情况，致病菌按ＮＣＣＬＳ制定的标准作纸片法药敏试验，并注意药物对肝、肾功能的影响。结果：４６例患者经过治疗，痊愈２８例（６０．８６％），显效１４例，（３０．４４％），总有效率９痊愈＋显效９１．     

左氧氟沙星联合双黄连注射液治疗肺部感染疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星联合双黄连注射液治疗老年肺部感染的临床效果。方法:选择我院2004年10月～2006年10月住院治疗的老年肺部感染病例83例随机分成两组,治疗组54例,静脉滴注盐酸左氧氟沙星和双黄连;对照组29例,单用盐酸左氧氟沙星静脉滴注,用药后观察患者症状、体征变化及药物不良反应。结果:治疗组痊愈率为42.6%,总有效率为94.4%;对照组痊愈率为34.5%,总有效率为82.8%。两组痊愈率及总有效率比较P<0.01。结论:左氧氟沙星联合双黄连注射液治疗老年肺部感染具有安全、有效等特点,值得临床进一步推广使用。     

盐酸左氧氟沙星治疗老年人肺部感染40例观察

<正>盐酸左氧氟沙星是抗菌谱广,杀菌作用强的喹诺酮类的抗生素。在我院用盐酸左氧氟沙星治疗老年性肺部感染40例,疗效满意。现报道如下:1资料与方法1.1一般资料治疗组及对照组的所有住院患者均为社区获得性肺炎。治疗组40     

乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染46例

我院近两年应用乳酸左氧氟沙星注射液(来立信)治疗肺部感染46例,取得较好效果。现报告如下。1资料与方法1.1 病例选择 根据临床症状及细菌学检查确诊为肺部细菌感染者46例,其中男性33例,女性13例,平均年龄(62±13)岁。病种包括慢性支气管炎、肺气肿伴发肺部感染17例,肺源性心脏病伴发肺部感染15例。肺炎7例,支气管扩张伴发肺部感     

左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染46例

目的：观察左氧氟沙星和头孢噻肟治疗2型糖尿病合并肺部感染的临床疗效。方法：89例2型糖尿病合并肺部感染患随机分为2组。治疗组46例，用左氧氟沙星0.2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次；对照组43例，用头孢噻肟钠2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次。两组疗程均为7－14d，同时均使用胰岛素治疗。结果：治疗组临床有效率为91．30％，显高于对照组的72．09％（P＜0．05）。结论：左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染的疗效优于头孢噻肟钠。     

乳乳左氧氟沙星治疗呼吸道感染30例临床分析

为观察乳酸左氧氟沙星治疗中、重度呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率及不良反应,３０例患者单用乳酸左氧氟沙星每次０．２ｇ,每日２次静脉滴法,疗程７～１７ｄ,临床总有效率９０％,其中治疗愈率６６．７％,细菌培养阳性２４例,共分离出２９株致病菌中１７株（５８．６％）为革兰氏阳性菌,１２株（４１．８％）为革兰氏阳性菌。乳酸左氧氟沙星的细菌清除率为７９．２％,细菌敏感率８６．２％,未见明显不良反应。提示：乳酸     

左氧氟沙星治疗泌尿系统感染41例临床疗效观察

为观察左氧氟沙星对泌尿系感染的临床疗效 ,我们收集 71例泌尿系感染患者的临床资料 ,其中使用左氧氟沙星治疗 4 1例 ,诺氟沙星治疗 30例 ,对结果作对照性研究 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1 1　病例选择　 71例均为住院病人 ,左氧氟沙星组 4 1人 ,男 16人 ,女 2 5人 ,年龄 4 7± 13岁。诺氟沙星组 30人 ,男 12人 ,女 18人 ,年龄 4 7± 13岁。两组的疾病分布见表 1。表 1　两组病人的临床诊断 (例 )疾　病左氧氟沙星组诺氟沙星组急性复杂性尿路感染 2 5 17急性肾盂肾炎 10 7急性单纯性尿路感染 66总　计 413 01 2　用药方法　乳酸左氧…     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染46例临床分析

在常规治疗基础上应用乳酸左氧氟沙星注射液（每日０．２～０．４ｇ,分２次静脉滴注,疗程７～１４ｄ）治疗下呼吸道感染４６例。结果表明,治愈显效率７６．１％,细菌清除率８０．６％,不良反应少而轻。提示乳酸左氧氟沙星是治疗下呼吸道感染的理想抗菌药物之一。     

裸花紫珠胶囊联合阿米卡星治疗尿路感染的临床研究

目的探讨裸花紫珠胶囊联合硫酸阿米卡星注射液治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月在海南省万宁市人民医院治疗的尿路感染患者88例,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组静脉滴注硫酸阿米卡星注射液,0.2 g加入生理盐水100 mL,1次/12 h;治疗组在对照组基础上口服裸花紫珠胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿细菌清除率、临床症状评分和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组尿细菌清除率为97.87%,相比于对照组的82.98%明显升高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组尿频、尿急、尿痛症状评分均显著降低(P0.05),且治疗组临床症状评分比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血红素氧化酶1(HO-1)、降钙素原(PCT)、和肽素、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述炎性因子水平明显低于对照组(P0.05)。结论裸花紫珠胶囊联合硫酸阿米卡星注射液治疗尿路感染可显著改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高尿细菌清除率。     

头孢吡肟联合替加环素治疗克雷伯菌肺炎的临床研究

目的探讨注射用盐酸头孢吡肟联合注射用替加环素治疗克雷伯菌肺炎的临床疗效。方法回顾分析2015年2月—2016年2月在河南省人民医院进行治疗的109例克雷伯菌肺炎患者,所有患者分为对照组(54例)和治疗组(55例)。对照组静脉滴注注射用替加环素,首次剂量100 mg,然后调整为50 mg/次,1次/12 h。治疗组在对照组的基础上静脉注射注射用盐酸头孢吡肟,2 g/次,1次/12 h。所有患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的病原菌清除率、体温以及实验室指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.48%、96.36%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的病原菌清除率分别为83.33%、98.18%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体温、C-反应蛋白和降钙素原均显著降低,而中性粒细胞百分比均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用盐酸头孢吡肟联合注射用替加环素治疗克雷伯菌肺炎具有较好的临床疗效,可降低C-反应蛋白和降钙素原水平,升高中性粒细胞百分比,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

乙酰半胱氨酸联合头孢唑肟治疗新生儿肺炎的临床研究

目的 探讨乙酰半胱氨酸联合头孢唑肟治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 选择2019年4月—2021年4月在南阳市中心医院治疗的96例新生儿肺炎患者,依据用药不同分成对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉滴注注射用头孢唑肟钠,50 mg/kg加入15 mL生理盐水,1次/8 h;治疗组在对照组基础上雾化吸入吸入用乙酰半胱氨...     

乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月在中国人民解放军第四军医大学第一附属医院治疗的重症肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉注射注射用比阿培南,0.3 g加入生理盐水100 m L,1次/8 h;治疗组在对照组基础上静脉注射注射用乌司他丁,25万U加入生理盐水100 m L,2次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状改善情况、血清学指标和血清肺表面活性蛋白水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者细菌清除率为86.67%,明显高于对照组的63.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)和可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)水平均显著降低(P0.05);且治疗组比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组血清肺表面活性物质相关蛋白-A(SP-A)、肺表面活性物质相关蛋白-B(SP-B)、肺表面活性物质相关蛋白-C(SP-C)、肺表面活性物质相关蛋白-D(SP-D)水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者血清肺表面活性蛋白水平明显低于对照组(P0.05)。结论乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎可有效改善患者临床症状、降低机体炎症反应,改善血清肺表面活性蛋白,具有一定的临床推广应用价值。     

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床研究

目的 探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎(SP)的应用效果.方法 回顾性选取2018年2月～2020年1月老年SP患者82例,均接受对症治疗,在此基础上接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的39例为对照组,接受莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的43例为研究组,比较两组疗效、康复进程(退热时间、白细胞下降时间、炎...     

喜炎平注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究

目的 探讨喜炎平注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床效果。方法 选取2019年3月—2022年3月天津市第五中心医院收治的118例重症肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分成对照组和治疗组,每组各59例。对照组静脉滴注注射用比阿培南,每次将0.3 g溶于100 mL生理盐水中,滴注30～60 min,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液,每次将500 mg加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和典型表现（发热、咳嗽、胸闷痛、肺部啰音、白细胞异常）消失时间。比较治疗前后两组临床肺部感染评分（CPIS）、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分及血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素（IL）-17、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为93.2%,显著高于对照组的81.4%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、胸闷痛、肺部啰音、白细胞异常的消失时间均较对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后,两组CPIS评分和AP...     

莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床研究

目的 探讨莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2019年1月—2021年1月在平煤神马医疗集团总医院住院治疗的126例病毒性肺炎患者,按照随机数字法随机分为对照组和治疗组,每组各63例.对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注莲必治注射液,0.5 ...     

连花清瘟胶囊联合左氧氟沙星治疗肺炎的临床研究

目的研究连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法选取江油市人民医院2015年10月—2017年10月收治的120例肺炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、发热消退时间和肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏反应C蛋白(hs-CRP)和白介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状和炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广价值。     

热毒宁注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年1月在南阳市第一人民医院就诊的84例重症肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用比阿培南,0.3 g加入到生理盐水100 mL中,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液,20 mL/次,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血气指标、肺功能、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的动脉血氧分压(p O2)、氧合指数(p O2/FiO2)、酸碱度(pH值)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的血气指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的WBC、CRP、PCT水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提升血气指标和肺功能,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

免疫球蛋白联合头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎的临床研究

目的探讨静注人免疫球蛋白(pH4)联合注射用盐酸头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年1月天津市宝坻区人民医院收治的120例新生儿感染性肺炎患儿作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿静脉滴注头孢吡肟注射液60 mg/(kg·d),分两次给药。治疗组在对照组基础上给予静注人免疫球蛋白(pH4)400mg/kg,1次/d。两组患者治疗7～14d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、血气指标、免疫球蛋白、炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.7%、96.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组动脉氧分压(p O2)水平显著升高,二氧化碳分压(pCO2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组免疫球蛋白水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论静注人免疫球蛋白(pH4)联合注射用盐酸头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状,增强机体免疫力,降低血清炎性因子,具有一定的临床推广应用价值。