应用微粒酶免疫测定法检测男性尿道拭子和尿标本中的沙眼衣原体抗原

评价一种新的、微粒酶免疫测定——IMX Select Chlamydia用于检测男性尿道拭子和较长时间不排尿后的首次尿(FVU)标本中沙眼衣原体抗原的性能。 FVU和双份的尿道拭子标本采自203例STD门诊男性就诊者,其中73％有尿道炎症状。用IMX同时检测FVU和拭子标本,将另一个拭子用做培养,并用Chlamydiazyme酶免疫试验检测另一部分FVU。加1.2ml标本提取缓冲液于装有拭子的运送管中,振荡15秒,100℃加热10分钟以释放脂多糖(LPS)抗原。弃去拭子,过滤标本液。取150μl标本液加至IMX反应室中,并用IMX仪做自动化测定。在多步程     

有和无尿道分泌物的男性尿道炎:临床和微生物学研究

在无尿道分泌物的情况下如何确立男性尿道炎的存在尚不清楚。检查尿道拭子和首段尿(FCU)中的多形核白细胞(PMN)数,以此诊断尿道炎的敏感性存在争议。该文旨在研究因尿道症状而在巴黎某STD诊所就诊的男性患者的临床和微生物学特征,并探讨临床表现、尿道拭子和FCU检查与尿道中检出的微生物间的相关性。     

有症状和无症状男性首段尿标本的沙眼衣原体检测

生殖道沙眼衣原体(CT)的检测需要非侵入性的试验。对于男性,尿液似乎是一种检测衣原体抗原或核酸的实用标本。该研究的目的在于评价酶免疫法(EIA)检测有症状和无症状男 性首段尿(FCU)标本的衣原体抗原。 材料和方法发;在1年半期间内进行了5项单独的评价。FCU_5和尿道拭子采自1341名有症状和816名无症状男性。按标准方法采集尿道标本,再取15～30ml FCU于无菌试管中。四     

3000例男性患者性病实验室资料分析

沙眼衣原体和淋病奈瑟菌是引起泌尿生殖系统感染的主要病原体。通常临床上诊断男性尿道感染主要依靠尿道症状、体征或实验室尿道拭子涂片染色(≥5个多形核白细胞/×1000显微镜)、衣原体检测(抗原、培养或分子生物学方法)、淋球菌涂片镜检和培养等。     

应用连接酶链反应检测尿标本诊断女性泌尿生殖道的沙眼衣原体感染

泌尿生殖道的沙眼衣原体(CT)感染是一种常见且有潜在危害的性传播疾病(STD)。诊断女性CT感染主要依靠宫颈内拭子取材作培养,但此方法为侵入性,费时且费用高,而且有5％～30％的受染女性仅累及尿道,对这些病人不能用宫颈内拭子进行检测。有人已报道过用尿标本替代,检测其中的CT。作者应用连接酶链反应(LCR)检测清晨首次尿或较长时间(至少4小时)不排尿后的首次尿标本(FVU)中的CT质粒DNA,来诊断女性泌尿生殖道的CT感染并与“金标准”的培养法进行比较。     

连接酶链反应检测男性尿标本中沙眼衣原体

目的 评价连接酶链反应（LCR）检测男性尿标本中沙眼衣原体（CT）的敏感性和特异性。方法 取性病专科门诊162例男性就诊者尿道拭子作CT培养；同时取患者晨起或较长时间（2h以上）不排尿后的首次尿（FVU）标本，用质粒LCR检测CT。对培养和质粒LCR结果相异的标本，用另一针对CT主要外膜蛋白基因的LCR进行确证，参照“扩大的金标准”来确定检测结果。结果 质粒LCR检测的敏感性和特异性分别为100％和99．2％，而培养法分别为82．8％和100％。讨论 LCR是一种既敏感又特异的CT诊断方法。用尿标本作检测对象，可避免取尿道标本给患者带来的痛苦，可作为筛检男性CT感染的一种非损伤性方法。     

两种标本对解脲及人型支原体检出的影响

解脲支原体(Ｕｕ)和人型支原体(Ｍｈ)为非淋菌性尿道炎(ＮＧＵ)的病因之一。进行这两种支原体的分离培养,检查材料主要为尿道拭子刮取的尿道分泌物和收集尿标本,若取尿标本,可以避免尿道拭子取材时带给病人的尿道不适、疼痛等。但是,是否影响到支原体的检出,国外有关文献报道不一。为了解尿道拭子取材与尿标本对非淋菌性尿道炎患者和泌尿生殖支原体检出的影响,我们对我科性病门诊的135例患者,进行支原体的分离培养,现将结果报告如下。病例和方法一、研究对象　135例均系经我科性病专科门诊临床诊断为非淋菌性尿道炎的男性病人,其中20～35岁…     

尿道生殖支原体持续存在与非淋菌性尿道炎复发有关

大多数复发性症状性非淋菌性尿道炎 (ＮＧＵ )患者沙眼衣原体和解脲脲原体检查均为阴性 ,其复发病因目前尚不清楚 ,因此对此类患者的治疗成为性病学的一大难题。该作者采用ＰＣＲ的方法评价了尿道生殖支原体和复发性非淋菌性尿道炎之间的关系。在 1999年 4月至 2 0 0 0年 5月间 ,共观察了72例非淋菌性尿道炎日本男性患者 ,年龄 17～ 6 9岁 (平均 2 7岁 ) ,均为异性恋。所有入选患者均有急性尿道炎的症状和体征 ,尿道拭子涂片至少在 3个× 10 0 0视野中见到≥ 5个多形核白细胞。镜检和培养排除淋病。所有患者在接受治疗前 3个月内未服用任何…     

沙眼衣原体培养、LCR与荧光PCR在检测泌尿生殖道沙眼衣原体的意义

为了比较细胞培养、连接酶链反应（LCR）和荧光PCR技术在检测性传播疾病门诊患者标本沙眼衣原体的意义。分别在国内5家临床医院性传播疾病门诊收集到673份尿道／宫颈拭子标本，进行沙眼衣原体培养和荧光PCR检测，检测结果不相符合的标本采用LCR复检，比较分析PCR与培养、LCR以及综合结果的相符性。结果合格病例616例，培养和荧光PCDR的检测阳性率分别为6．33％和27．1％，与培养相比，荧光PCR法的敏感性为100％。LCR复核标本200份，与之相比，荧光PCR的敏感性为98．6％，特异性89．5％，YI指数为0．881。综合分析证明荧光PCR检测沙眼衣原体的敏感性为98．78％，特异性为98．67％，YI指数0．9745。结果临床表现发现，男性患者出现尿道炎症体征意义大于症状，而在女性患者症状或体征均不特异。结果表明国产荧光PCR技术检测尿道／宫颈拭子沙眼衣原体具有较高的敏感性与特异性，可以用于临床试验， 控与监督是本方法得以正确应用的关键。     

衣原体快速免疫法检测淋病患者中泌尿生殖道沙眼衣原体的研究

我们采用“立明”衣原体快速免疫法(Clearviewchlamydia,简称C-C快速法)对110例我院门诊的淋病患者进行了衣原体的检测,现将结果报告如下。资料和方法1.病例选择　110例中,男59例,女51例,年龄18～59岁,平均26.4岁。全部男性患者及18例女性患者有不洁性交史,33例是由其丈夫传染。男性有尿道炎症状及尿道口脓性分泌物,女性有白带增多或尿道刺激症状。本组病例在诊断前均未做过任何治疗。2.标本采集　同时取两份标本,1份做淋球菌镜检加培养,1份做衣原体检测。取材方法见文献[1]。无论男女病人均要取到柱状上皮细胞,这样才能提高检测的阳性率…     

Microtrak Ⅱ EIA法检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染

目的 :评价MicrotrakⅡEIA法用于女性宫颈拭子、男性尿道拭子和尿沉渣标本沙眼衣原体检测效果。方法 :采用细胞培养法作为“金标准”方法 ,PCR为辅助标准 ,MicrotrakⅡEIA法平行测定。结果 :共检测 1 64例标本 ,以细胞培养法作金标准 ,总体MicrotrakⅡEIA检出率高于细胞培养法 ( χ2 =5 0 0 ,P <0 0 5 ) ;对于女性宫颈和男性尿沉渣标本 ,MicrotrakⅡEIA法与培养法的检出率无显著性差异( χ2 =1 0 0和 χ2 =0 2 0 ,P均 >0 0 5 ) ,而男性尿道拭子标本的MicrotrakⅡEIA法检出率高于培养法 ,差异有统计学意义 ( χ2 =4 0 0 ,P <0 0 5 )。以细胞培养法加PCR法作标准 ,检测各样本的结果差异无统计学意义。结论 :MicrotrakⅡEIA法具有较高的敏感性和特异性 ,适合于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的实验室诊断。     

长时间不排尿后的首次尿聚合酶链反应检测女性无症状沙眼衣原体感染

作者用长时间不排尿后的首次尿(FVU)以聚合酶链反应(PCR)和宫颈拭子免疫酶测定(EIA)诊断女性无症状沙眼衣原体感染进行了对比研究。     

LCR技术检测男性首段尿中的淋病奈瑟菌和沙眼衣原体

目的：应用连接酶链反应（LCR）技术检测男性尿标本中的淋病奈瑟菌和沙眼衣原体,初步评价其敏感性和特异性。方法：采集受检者晨起或较长时间（2小时以上）不排尿后的首段尿（FVU）标本1131份,利用LCR技术对此尿液标本进行淋病奈瑟菌和沙眼衣原体检测,对Cut-off值在灰区以上的标本进行PCR检测。对LCR和PCR结果相异的标本,用另-LCR试剂进行复检,参照“扩大的金标准”来确定检测结果。结果：LCR技术检测淋病奈瑟菌的敏感性和特异性分别为100％和99．9％,沙眼衣原体分别为97．5％和98．4％。结论：应用LCR技术筛检男性尿液中淋病奈瑟菌和沙眼衣原体,是一种既敏感又特异的非侵入诊断方法,可避免取尿道标本给患者带来的痛苦。     

非淋菌性尿道炎男性病人尿标本检测沙眼衣原体的价值

尿道拭子取材是检测非淋菌性尿道炎(NGU)病人衣原体的常规采样方法。既往曾采用尿液标本培养来诊断衣原体感染,但不如尿道拭子培养方法敏感。随着衣原体免疫学诊断方法的发展,人们试图用尿液标本这种不需插入尿道的采样方法取代尿道拭子取材。本文对直接免疫荧光法(MT)及酶免疫法(IDEIA)检测尿液中衣原体进行了综合性的研究和评价。 112例研究对象为到圣玛丽医院就诊的患有急性NGU的同性恋病人,3个月内使用     

女性非特异性生殖道感染中段尿和阴道拭子培养解脲支原体

目前对女性非特异性生殖道感染解脲支原体检测常以阴道拭子作标本进行解脲支原体培养［１］。近来我们发现对部分有尿道炎症状的女性非特异性生殖道感染用阴道拭子作标本培养解脲支原体阴性,而用中段尿沉渣作标本培养阳性。现将结果报告如下。材料与方法病例来源　１９９６年１１月～１９９７年３月我所性病专科门诊病人,随机选取符合卫生部卫生防疫司制定的非特异性生殖道感染诊断标准［２］的女性患者１５６例,其中仅有尿道炎症状及体征患者３２例。取材方法　每１例患者取晨尿或至少间隔２ｈ未排尿者中段尿１０ｍｌ和阴道拭子１支,中…     

泰国男性尿道炎的病原学

在泰国,淋球菌性尿道炎(GU)和非淋球菌性尿道炎(NGU)是最常见的性传播疾病(STD),分别占人口数的4.1/1000和1.6/1000。据报道,泰国淋病后尿道炎的流行率高达40％,提示常有混合感染。男性GU根据革兰染色作出诊断一般就可以了。在几个中心作尿道分泌物培养主要是为了监测淋球菌(NG)的抗菌敏感性,不常检测NGU的病原体,因为培养衣原体和尿素分解支原体(UU)是困难的。本作者研究确定了男性尿道炎患者中NG、沙眼衣原体(CT)及UU的流行率,并对患有这些病原体所引起的STD的士兵和平民的流行病学特征进行了比较。     

性传播疾病门诊男性患者用尿液筛查沙眼衣原体

最近研究显示 ,4 0 %～ 6 0 %沙眼衣原体男性感染者无临床症状 ,对男性无既症状感染者进行沙眼衣原体筛查很有必要。核酸扩增试验诊断男性沙眼衣原体感染性尿道炎既敏感又特异 (但较昂贵 )。因此 ,应有对性病门诊患者做核酸扩增试验检查的筛选标准。该研究使用连接酶链反应 (ＬＣＲ)和培养法对性病门诊男性就诊患者检测沙眼衣原体 ,并且使用尿白细胞酯酶法和尿道标本革兰染色法检测尿道炎。结果发现在 16 2 5例无症状男性中 ,沙眼衣原体检出率为 5 5 %。ＬＣＲ检出 80例感染者 ,而培养法检出 5 4例感染者 ,ＬＣＲ的检出率较培养高出 4 9%。…     

淋病后泌尿生殖道症状患者54例临床分析

近几年来我们治疗了不少性病患者,现将资料完整的54例淋病后仍有不同程度泌尿道症状患者进行检测治疗分析总结如下:1　临床资料　54例患者中男性45例,女性9例。年龄19至58岁。病程2月至15年。所有患者均确诊为淋病。男性表现尿道瘙痒、刺痛、尿频、尿道烧灼或排尿不畅、会阴部不适、腰骶部酸胀、尿道口少许渗液等。查体2例有尿道下裂,余大部分无明显体征,或尿道口有稀薄白色或透明粘液性分泌物及发红。女性表现为白带增多、色黄、有异味,或阴道瘙痒、烧灼、阴道壁充血等。2　实验室检查　常规采集尿道、宫颈棉拭子标本做淋球菌(ＮＧ)、衣原…     

男性泌尿道沙眼衣原体三种检测方法的比较

我们对104例拟似衣原体性尿道炎患者的尿道拭子，采用衣原体快速免疫测定法(EIA)、PCR法和LCR法进行沙眼衣原体检测。结果三种方法的敏感性和特异性，PCR分别为100％和95．6％；LCR为94．4％和100％；EIA为86．1％和100％。PCR的敏感性最高，特异性最低(95．6％)；LCR和EIA敏感性均低于PCR，但特异性均高于PCR。     

PCR检测首次排空尿诊断男性淋病的研究

目的：对聚合酶链反应检测首次排空尿诊断男性淋病的检测效果作出评估。方法：应用ＰＣＲ对２００例男性拟似淋病就诊者的ＦＶＵ进行检测,同时取尿道拭子标本行ＰＣＲ及培养,以培养阳性及ＦＶＵ与拭子ＰＣＲ均阳性作为阳性判断标准,判断各种方法的检测效果。结果：６４例培养阳性,１２例培养阴性而ＦＶＵ与拭子ＰＣＲ均阳性。