板蓝根多糖A的分离纯化及结构研究

目的:提取分离板蓝根中均一分子量多糖成分,并对其结构进行研究。方法:从板蓝根中提取水溶性粗多糖,经柱色谱分离纯化得到板蓝根多糖A。采用高效凝胶色谱法检测纯度及相对分子量。经UV、IR、NMR和高碘酸氧化、Smith降解法研究各多糖的化学结构。结果:板蓝根多糖A的相对分子量为11700,主要单糖组成为阿拉伯糖和半乳糖,糖苷键构型以α为主,连接方式以1→3键连接为主,并同时存在1→2和(或)1→4的连接方式。结论:板蓝根多糖A的纯度均在96%以上,是一个新化合物。     

不同产地赤芝多糖和三萜含量的比较

目的 比较不同产地赤芝多糖和三萜的含量.方法 试剂显色,分光光度法测定多糖和三萜含量.结果 多糖含量:吉林>云南>江西>广东>海南>安徽>福建;三萜含量:云南>吉林>海南>广东>福建>安徽>江西.结论 研究结果可为优质赤芝的筛选提供参考.     

麦冬多糖MDG-1的分离纯化和结构分析

目的分离纯化麦冬多糖抗心肌缺血的活性部位，得到相对分子质量均一的组分MDG-1，并进行结构分析。方法水提醇沉得麦冬粗多糖，超滤后经DEAE Sepharose FF柱和Sephadex G25柱色谱纯化后得MDG-1。经完全酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析、¹H NMR及¹³C NMR等研究分析MDG-1的化学结构。结果和结论 MDG-1为β-D-果聚糖，易溶于水，数均分子量(M_n)为3 400，重均分子量(M_w)为4 800，峰尖分子量(M_p)为5 000，以2→1连接的呋喃型果糖为主，平均每2.8个主链残基上有一个Fruf(2→6)Fruf(2→分支)。该多糖还含有微量葡萄糖(果糖∶葡萄糖=35∶1)，可能连接在多糖的还原端。     

金钱草多糖的分离纯化与结构研究

目的提取分离金钱草多糖,并研究其结构性质。方法采用Sephacryl S-300 HR色谱法分离纯化金钱草多糖,HPGPCI、R、TLC和GC测定多糖Fb的结构。结果从金钱草分离得到6种多糖Fa、Fb、Fc、Fd、Fe、Ff,其中Fb的相对重均分子质量为26 372,由木糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖和半乳糖醛酸组成,红外光谱数据显示Fb具有多糖的特征吸收峰,是一种酸性多糖。结论6种多糖均为首次从金钱草中分离得到。     

天然多糖的分离、纯化和结构鉴定

详细介绍了近年来天然多糖在分离、纯化和结构鉴定技术等方面的发展状况。     

用二维核磁共振技术研究赤芝孢子内酯A和B的结构

通过~1H-~1H,~1H-~(13)C相关谱(COSY),~1H-~(13)C远程偶合相关谱(OOLOC)及NOE二维谱(NOESY)等新的二维核磁共振技术确定了两个新化合物赤芝孢子内酯A和B的结构。     

用二维核磁共振技术研究赤芝孢子内酯A和B的结构

通过¹H-¹H,¹H-¹³C相关谱(COSY),¹H-¹³C远程偶合相关谱(OOLOC)及NOE二维谱(NOESY)等新的二维核磁共振技术确定了两个新化合物赤芝孢子内酯A和B的结构。     

紫芝多糖肽GS-PPA的特性研究

目的研究紫芝菌丝多糖肽的结构性质。方法应用柱色谱方法进行分离、纯化得均一体多糖肽。高效凝胶渗透色谱法测定分子量,红外扫描、β-消去反应、高效液相法检测游离氨基酸、氨基酸种类和柱前衍生化高效液相色谱法,分析多糖中单糖组成等,并阐述多糖的结构。结果该多糖的重均分子量、数均分子量和分子量分布分别为183476、170988和1.07。红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键为β型。GS-PPA由17种氨基酸组成,游离氨基酸几乎等于0。单糖组成及摩尔比为Man∶Rib∶GlcuA∶Glu∶Gal∶Ara∶Xyl∶Fuc=2.1∶0.09∶004∶87.7∶2.6∶0.09∶0.5∶1。总糖和肽的含量分别是86.95%和4.74%。结论从紫芝菌丝体中分离出一种GS-PPA高分子量的多糖肽,多糖与肽为O-糖苷键连接。     

钝顶螺旋藻酸性多糖的分离纯化和结构分析

本研究从钝顶螺旋藻中分离纯化了酸性多糖,并进行了结构分析.多糖经DEAE-纤维素柱和Sephadex-200凝胶柱纯化得到螺旋藻酸性多糖纯品,HPLC检测纯度达96.7%,分子量均一,约1.62×10~5.TLC和GC分析表明该多糖主要由D-鼠李糖、D-木糖、D-葡萄糖和D-甘露糖醛酸构成,摩尔比为65.5:19.5:9:6.经IR、~(13)C NMR和甲基化分析,推测该多糖可能以1,3-连接的鼠李糖为主链.其中木糖为β构型,鼠李糖、葡萄糖和甘露糖醛酸均为α构型,所有糖基均呈吡喃型.     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝的主要活性成分之一,具有抗肿瘤、抗氧化、抗衰老和降血糖等生物活性,对近年来研究灵芝多糖的超声法、微波法、复合酶法等提取方法和径向流色谱、柱色谱联用等分离纯化方法,含量测定及其在抗肿瘤和抗氧化等方面的药理活性进行综述,为灵芝多糖的进一步开发利用提供依据.     

灵芝多糖肽的抗氧化作用

目的 研究灵芝多糖肽(GLPP)的抗氧化作用及其机制。 方法 Cu²⁺诱导人血清低密度脂蛋白(LDL)氧化及iv四氧嘧啶(75 mg·kg^-1)引发小鼠氧自由基损伤。结果GLPP使LDL氧化修饰减少,氧化产物REM降低。GLPP 50,100,200和400 mg·kg^-1 ip 20 d,使血清和心肌匀浆的丙二醛(MDA)水平下降, 谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)升高,超氧化物歧化酶(SOD)减少,过氧化氢酶(CAT)不变。结论GLPP具有体内外抗氧化作用,其抗氧化作用与清除氧自由基或提高GSHpx水平有关。     

Preparation,characterisation and anti‐tumour activity of Ganoderma lucidum polysaccharide nanoparticles

Objectives The aim was to prepare novel Ganoderma lucidum polysaccharide nanoparticles and to evaluate the physicochemical properties and anti‐tumour activity in in‐vitro cytotoxicity studies using HepG2, HeLa and A549 cancer cell lines, and growth promotion effects on mouse spleen cells. Methods Chitosan nanoparticles loaded with G. lucidum polysaccharide were prepared using the ion‐revulsion method. The diameter distribution of the particles and the surface charge were measured using a zetasizer analyser. The entrapment efficiency and drug loading capacity were examined by the diethylaminoethanol weak anion exchange method. The cytotoxic effects of nanoparticles on tumour cells and the growth promotion effects on mouse spleen cells were tested using the MTT assay. Key findings Nanoparticles loaded with G. lucidum polysaccharide at 6 μg/ml and chitosan/sodium tripolyphosphate (mass) ratio of 5.5 had significantly greater cytotoxic effects on tumour cells and growth promotion effects on mouse spleen cells than empty nanoparticles. Conclusions G. lucidum polysaccharide nanoparticles showed significant anti‐tumour efficacy, having both cytotoxic effects on tumour cells and growth promotion effects on spleen cells, making it a promising candidate in the clinical setting.     

灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ～GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物     

不同原料栽培的灵芝子实体形态结构及活性多糖肽成分的研究

目的观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析3种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别。方法采用体视显微镜切片观察子实体内部构造。蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量。结果草栽和段木栽培灵芝形态正常。控制栽培条件可产生鹿角灵芝,其菌柄顶瑞无子实层分化,未见到菌管和担子及担孢子的结构。菌草灵芝和段木灵芝高分子部位多糖提取率分别为0.94%、0.55%和0.78%,以菌草灵芝为最高;肽含量以段木灵芝为最高。结论栽培条件对灵芝子实体形态与构造有一定的影响,但对活性成分的红外光谱分析变化不大。     

灵芝中总RNA的提取

文章报告一种从灵芝菌丝体中获得较高质量RNA的方法。该方法简单,高效,无需使用复杂的仪器和昂贵试剂,获得的总RNA能满足分子生物学的实验需要。     

Two new compounds from Ganoderma lucidum

Two pairs of new enantiomers, lucidulactones A and B (1 and 2), and two known compounds were isolated from Ganoderma lucidum. Their structures were determined by means of spectroscopic methods. The chiral HPLC was used to separate the ( ? )- and (+)-antipodes of the new compounds.     

灵芝免疫活性多糖的研究

从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN_3A,BN_3B 及 BN_3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN_3B 及 BN_3C 中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分 BN_3C_1,BN_3C_3,BN_3B_1及 BN_3B_3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10~4,2.5×10~4,3.5×10~4及4.0×10~4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明,BN_3B_1及 BN_3C_1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN_3B_3为阿拉伯半乳聚糖。BN_3C_3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。     

灵芝多糖肽对自由基所致的腹腔巨噬细胞早期损伤的影响

目的　以膜电位方法进一步研究灵芝多糖肽(GLPP)对自由基损伤的巨噬细胞线粒体的影响。方法　以叔丁基氢过氧化物(tBOOH)为氧化剂,建立小鼠巨噬细胞体外氧化损伤模型,以罗丹明1 2 3(Rh1 2 3 )为荧光染色剂,以激光共聚焦显微镜检测细胞线粒体膜电位改变。结果　tBOOH氧化剂可损伤线粒体膜,使线粒体膜电位降低,GLPP体内( 1 0 0mg·kg- 1 ig 5d)及体外给药(GLPP 1 0mg·L- 1)均可对抗tBOOH自由基损伤,可使因自由基损伤而降低的巨噬细胞线粒体膜电位恢复。结论　GLPP体内体外给药可减轻自由基损伤,使损伤的线粒体膜电位恢复     

灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量比较

目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分析灵芝孢子粉和子实体样品中的三萜类化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对上述样品中5种重金属元素的含量进行测定,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量。结果:灵芝孢子粉和子实体中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖的含量高于子实体中的含量;而重金属元素的含量二者没有显著差异。结论:本试验结果可为灵芝孢子粉与子实体药理作用的差异提供理论依据。