当归药材HPLC指纹图谱及其液相色谱-质谱联用分析

目的：建立当归的HPLC指纹图谱,并对其化学成分进行分析。方法：采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05%磷酸水溶液系统进行线性梯度洗脱,测定了来源于岷县的多批当归药材和市售当归饮片的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析进行分类;并采用液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）方法对岷县当归药材中的化学成分进行定性分析。结果：在选定的色谱条件下,得到当归HPLC指纹图谱,标定出12个共有峰;根据相似度分析和聚类分析的结果,将当归药材和当归饮片各分为1类。HPLC-MS鉴定出阿魏酸,6,7-二羟基藁本内酯,洋川芎内酯I、H、A,阿魏酸松柏酯,E-藁本内酯,Z-藁本内酯,3-正丁烯基苯肽共9个化学成分。结论：应用本方法评价当归的质量是可行的。     

降香药材色谱指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

目的建立评价降香药材质量的液相色谱指纹图谱分析方法，并采用液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法采用Phenomenex Luna C₁₈色谱柱，以乙腈-0.3%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为275 nm，测定了37批不同来源的降香药材的HPLC-UV指纹图谱以及其中3批代表性药材的HPLC-DAD-MS图谱。结果根据指纹图谱相似度分析结果，将降香药材分为3类；利用HPLC-DAD-MS技术分析了3类药材化学组成上的异同，并分别在3类药材中指认了10个，7个和2个酚性成分。结论本方法可用于降香药材的指纹图谱测定，并为其质量评价提供可靠依据。     

叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究。方法采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱。结果在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准。结论指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据。     

淡豆豉药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立淡豆豉药材高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FPS),为其质量控制提供依据。方法应用高效液相色谱法(HPLC),利用反相色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-3%冰乙酸梯度洗脱,流速:1 ml/min,柱温:30℃,检测波长:261 nm,进样量:10μl。结果不同产地淡豆豉在化学成分方面具有明显相似性,可建立淡豆豉的指纹图谱。结论建立的HPLC指纹图谱可用于淡豆豉的质量评价。     

五指毛桃高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立五指毛桃药材HPLC指纹图谱,为科学、合理地实现质量控制提供更为可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;检测波长为250 nm;流速为0.8 m L·min-1;柱温30℃。结果建立了五指毛桃药材的指纹图谱,标示了22个共有峰,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对10批五指毛桃药材HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各五指毛桃样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均较高。结论所用方法简便、准确、重复性好,为有效地控制与评价五指毛桃的质量提供了科学依据。     

杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究。方法XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%乙酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1mL.min-1,检测波长277nm。结果根据选择的色谱条件测定了不同产地杜仲药材的指纹图谱。结论该方法操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据。     

白芍的高效液相色谱指纹图谱研究

利用HPLC-DAD方法，研究白芍的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。测定了28批白芍药材样品，并应用LC-MS，MS/MS技术指认指纹图谱共有模式中共有峰的归属。结果表明，28批白芍样品得到的色谱指纹图谱有11个共有峰，并指认了9个峰，分别为(+)-儿茶素，没食子酸甲酯，芍药内酯苷，芍药苷，四没食子酰葡萄糖，没食子酰芍药苷，五没食子酰葡萄糖，牡丹皮苷I和苯甲酰芍药苷。可见，白芍的指纹图谱特征性及专属性强，可结合含量测定用于全面控制白芍的质量。     

夏枯草高效液相色谱指纹图谱的研究

目的:建立夏枯草的指纹图谱分析方法,并对不同产地的夏枯草进行指纹图谱的比较研究。方法:以齐墩果酸为参照,采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇:水:醋酸(86:14:0.1),检测波长为208nm,流速为1ml/min。结果:标出10个主要共有峰,方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性,比较了不同产地夏枯草药材与标准药材指纹图谱的相似性。结论:方法稳定、可靠、简便,为提高夏枯草药材质量控制提供依据。     

槟榔药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立槟榔药材高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的槟榔药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果以氢溴酸槟榔碱为参照峰,确定了3个共有峰,建立了14批药材的共有图谱。结论所建立的高效液相色谱指纹图谱分析方法稳定、重复性好,为槟榔药材质量控制提供了更全面的信息。     

杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的 应用高效液相色谱（HPLC）法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究. 方法 XDB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1 mL•min^-1,检测波长277 nm. 结果 根据选择的色谱条件制订了不同产地杜仲药材的指纹图谱. 结论 该方法 操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据.     

蛇床子中一新的角型呋喃香豆素

从辽宁新民产蛇床Cnidium monnieri果实中分离鉴定出8个化合物，分别为2‘-乙酰白芷素（2‘-acetylangelicin,8)，欧山芹素（oroselone,1)，β－谷甾醇（β－sitosterol,2),哥伦比亚内酯（columbianadin,3),佛手柑内酯（bergapten,4),O-乙酰基哥伦比亚甙元（O-acetyl columbianetin,5),（O－乙酰异蛇床素（Cniforin A,6)和爱得尔庭（edultin,7),其中化合物8为一新化合物，化合物1系首次从该植物中分得。     

蛇床子药材指纹图谱及4种香豆素类成分含量测定方法的建立

目的 建立蛇床子药材的指纹图谱及其中4种香豆素类成分的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立21批蛇床子药材的指纹图谱,并进行相似度评价,与对照品比对指认共有峰.以10个共有峰峰面积为变量,采用组间连接法对21批蛇床子药材进行系统聚类分析.采用相同超高效液相色...     

蛇床子的化学成分及药理作用的研究进展

目的对中药蛇床子的化学成分和生物活性作一综述。方法按照化合物的结构类型对蛇床子的化学成分进行分类,并且对其主要的生物活性进行综述。结果蛇床子含有多种化学成分,主要含香豆素类化合物,此外还有色原酮类,苯并呋喃类,糖类,以及萜醇类等多种化合物。药理方面,蛇床子具有降压、抗菌、抗病毒及抗炎和抗肿瘤等生物活性。结论为蛇床子的研究与开发提供了参考。     

蛇床子总香豆素对类固醇性骨质疏松的作用

蛇床子总香豆素(TCCM)5 g·kg~(_1)ig,每周6次,泼尼松45μg·kg~(-1)ig,每周2次,持续90 d,不脱钙骨制片测量。结果:泼尼松组大鼠胫骨骨小梁骨吸收增加,骨形成减少,骨小梁面积减少40％。TCCM加泼尼松组骨小梁面积增加56％,而各项骨计量学指标接近对照组。提示TCCM能防治泼尼松引起的骨质疏松。     

高效液相色谱法测定蛇床子药材中欧前胡素的含量

目的　测定蛇床子中欧前胡素的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 -水 (6 5∶ 3 5 )为流动相 ;检测波长为 3 0 2 nm;流速为 1 m L·min-1。结果　欧前胡素在 6 6 .2 5～ 6 6 2 .5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率 99.4% ,RSD 1 .5 6 %。结论　此方法简便、高效、重现性好     

GC-MS法分析两产地蛇床子中挥发油成分

目的:分析安徽和河南两产地蛇床子中挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从蛇床子中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)法检测两产地蛇床子中挥发油成分,用面积归一化法计算其相对百分含量;用毛细管GC法分离并鉴定各峰对应的化合物。结果:安徽产蛇床子鉴定出36个成分,河南产蛇床子鉴定出45个成分,二者只有28个成分相同,差异较大。结论:本试验结果可为进一步开发利用蛇床子提供理论依据。     

气相色谱-质谱联用法测定蛇床子超临界二氧化碳流体提取物中蛇床子素含量

目的 建立气相色谱-质谱联用法测定蛇床子超临界二氧化碳(C02)流体提取物中蛇床子素的含量.方法 样品采用C02超临界流体萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,选择监测离子法测定蛇床子素的含量.色谱条件:DB-5 MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)石英毛细管色谱柱;柱流速2.0 mL·min-1,柱温60℃保持2 min,以10℃·min-1到280℃,保持6 min;进样口和接口温度为280 ℃.结果 蛇床子素在5～1 000μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.97％,检测限1.0 ng·mL-1.结论 该方法稳定可靠,适用于蛇床子药材的质量控制.     

Effects of total coumarins of Cnidium monnieri on bone density and biomechanics of glucocorticoids-induced osteoporosis in rats

目的：评价蛇床子总香豆素（ＴＣＣＭ）对糖皮质激素（ＧＣ）致大鼠骨质疏松的骨密度（ＢＤ）和生物力学性能的影响．方法：２４只３月龄♂ＳＤ大鼠，体重３４０±５ｇ，随机分为对照（Ａ）组、ＧＣ（Ｂ）组和预防（Ｃ）组，Ｂ和Ｃ组均喂醋酸泼尼松４５ｍｇ·ｋｇ－１，每周２次；Ｃ组还喂ＴＣＣＭ２０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ，每周６次．持续９０ｄ．结果：Ｂ组（与Ａ组比较）大鼠股骨近、中和远段ＢＤ分别减少了１２％、１４％和１２％；Ｃ组（与Ｂ组比较）ＢＤ则分别增加了２６％、３４％和３１％．Ｃ组（与Ｂ组比较）股骨的扭转强度和能量分别增加了１５％和３２％．结论：ＴＣＣＭ除能防止ＧＣ所致骨量丢失外，还能增加其抗扭转强度．