放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效和不良反应。方法恶性肿瘤骨转移患者85例，随机分为两组：观察组（43例）用放疗联合唑来膦酸治疗，对照组（42例）行单纯放疗，30Gy／10次。结果放疗联合唑来膦酸组骨疼痛有效率为89％，单纯放疗纽疼痛有效率为68％（P〈0．05）。结论放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效确切，且唑来膦酸不良反应小，给药方便。     

放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移58例疗效分析

目的：研究放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移的临床疗效。方法：将58例胃癌骨转移患者随机分为放疗联合唑来膦酸组（24例）,单纯放疗组（19例）,单纯唑来膦酸组（15例）进行治疗;观察比较各组止痛及改善活动能力的效果。结果：治疗结束时放疗联合唑来膦酸、单纯放疗及单纯唑来膦酸治疗组止痛有效率分别为87．5％、62．5％和60．7％,放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移止痛效果较单纯放疗组及单纯唑来膦酸组明显,差异有显著性（P〈0．05）,放疗联合唑来膦酸组对活动能力改善总有效率与单纯放疗组及单纯唑来膦酸组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移疗效优于单纯放疗或单纯唑来膦酸治疗,可明显提高患者疼痛缓解率,延长疼痛缓解时间,显著改善患者活动能力,是治疗胃癌骨转移的理想方案。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移患者的临床观察

目的:观察唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移患者的疗效。方法:将70例恶性肿瘤骨转移患者分为唑来膦酸联合放疗组和单纯放疗组,每组各35例。唑来膦酸联合放疗组患者于第l天应用唑来膦酸4 mg静滴,每4周重复,不少于4次,第2天开始行局部放疗,常规分割DT 2 Gy/次,5次/周,总量40~50 Gy;大分割DT 3 Gy/次,5次/周,总量30 Gy;单纯放疗组患者行单纯局部放疗,观察两组患者的临床效果及不良反应情况。结果:唑来膦酸联合放疗组患者的疼痛缓解有效率为88.57%,单纯放疗组为74.29%,唑来膦酸联合放疗组患者的有效率高于单纯放疗组(P<0.05);唑来膦酸联合放疗组患者的活动能力改善总有效率为85.72%,单纯放疗组总有效率为68.57%,唑来膦酸联合放疗组患者高于单纯放疗组(P<0.05);两组患者均未出现严重放疗或药物毒副反应。结论:唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移患者的疗效优于单纯放疗。     

放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效和不良反应.方法恶性肿瘤骨转移患者86倒,随机分为两组:观察组(44例)用放疗联合唑来膦酸治疗,对照组(42例)行单纯放疗,30Gy/10次.结果放疗联合唑来膦酸组骨疼痛有效率为90.9%,单纯放疗组疼痛有效率为69.0%(P相似文献   

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的疗效观察

探讨唑来膦酸联合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法：41例骨转移癌患者随机分为两组,联合治疗组21例,采用唑来膦酸静滴加局部放疗;单纯放疗组20例,仅用局部放疗。结果：联合治疗组和单纯放疗组疼痛缓解率分剐为90。5％和85．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;联合治疗组与单纯放疗组溶骨性病灶再钙化率分别为55．0％和23．8％,差异有统计学意义（P〉0．01）;联合治疗组与单纯放疗组出现新的骨转移灶的患者分别占14．3％和50．0％,差异有统计学意义。联合治疗组的不良反应主要为一过性发热和关节肌肉疼痛。结论：唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,可有效控制骨痛,修复溶骨性病灶．降低新的骨转移灶发生率。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的疗效观察

目的观察唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床疗效。方法对16例骨转移癌患者采用唑来膦酸4mg,每月静滴1次,连续2个月配合骨转移处放疗。结果疼痛缓解率93.7%,活动能力改善占87.5%,生活质量改善占68.8%。结论唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移,疗效明显,毒副作用少。     

唑来膦酸联合局部放疗治疗骨转移癌的观察及护理

目的：总结唑来膦酸联合局部放疗治疗多发性骨转移癌的护理要点。方法：对确诊为骨转移癌的患者46例，采用唑来膦酸联合局部放疗，落实心理护理、用药护理、饮食护理、放疗期间的护理、疼痛及病理性骨折的观察护理。结果：本组病例均顺利完成治疗计划，疼痛缓解总有效率为91.3%。结论：通过对骨转移瘤行唑来膦酸联合局部放疗治疗观察护理，达到有效控制疼痛，预防和治疗病理性骨折，改善患者生活质量，延长生存期的目标。     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛的疗效分析

目的探讨恶性肿瘤患者骨转移癌疼痛采取放疗联合唑来膦酸治疗的疗效。方法选择2014年8月到2015年8月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的60例讨恶性肿瘤出现骨转移癌疼痛患者进行研究,采取抛骰子单双法将患者分为放疗组(n=30)和联合组(n=30),放疗组患者采取局部放疗,联合组患者采取放疗联合唑来膦酸治疗,对两组患者进行1年随访,统计分析两组患者的治疗效果。结果联合组患者治疗总有效率与放疗组相比明显较高,差异具备统计学意义(P0.05)。联合组患者治疗后疼痛缓解时间、疼痛评分、活动能力与放疗组相比明显较优,差异具备统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应症状。结论骨转移癌疼痛采取放疗联合唑来膦酸治疗效果显著,可推广运用。     

唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移32例临床分析

目的：观察唑来膦酸联合化疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效及不良反应。方法：将64例恶性肿瘤骨转移患者随机分为2组,其中对照组32例单用化疗;治疗组32例接受唑来膦酸联合化疗,2组化疗方案相同。结果：治疗组疼痛总有效率81.3%,对照组为46.9%。治疗组骨病灶控制总有效率62.5%,对照组为28.1%;治疗组均优于对照组（P〈0.01）。2组无严重不良反应发生。结论：唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,优于单用化疗,且不良反应少,患者依从性好。     

唑来膦酸注射液联合新癀片治疗骨转移癌疼痛的临床疗效观察

目的：观察唑来膦酸注射液联合新癀片治疗骨转移癌疼痛的临床疗效。方法：恶性肿瘤骨转移患者10例，予唑来膦酸注射液4mg加入生理盐水100ml缓慢滴注，滴注时间15min，4周1次。同时口服新癀片，每日3次，每次2片，服药2d。用药后观察2周。结果：10例中显效（CR）6例，有效（PR）4例，总有效率（CR＋PR）为100％。结论：联合使用唑来膦酸注射液和新癀片能有效改善恶性肿瘤骨转移患者的疼痛评分及生活质量。     

唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效分析

目的:探讨唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:将2009年4月至2013年1月义马煤业集团公司总医院收治的75例肺癌骨转移患者随机分为对照组与试验组,其中对照组单用唑来膦酸治疗,试验组给予唑来膦酸联合放疗治疗,记录并作回顾性分析。结果:试验组治疗结束时疼痛缓解情况、生存质量改善情况均优于对照组,且具有统计学意义(P<0.05);两组具有药物及放疗副作用,未见严重不良反应。结论:唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效肯定,值得推广。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌56例临床效果观察

目的 探讨骨转移癌放疗联合唑来膦酸治疗的疗效及对生存质量的影响.方法 选择56例骨转移癌采用放疗联合唑来膦酸治疗骨转移病灶,并行骨扫描(ECT)检查,设对照组46例,予单纯放疗或药物治疗.结果 56例观察组患者中,疼痛减轻者总有效率94.6%,经ECT检查影像示有效58.9%,对照组止痛总有效73.9%,影像示有效32.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 放射治疗联合唑来膦酸的止痛疗效显著,并可改善骨转移癌患者生存质量.     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的 探讨唑来膦酸联合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法 41例骨转移癌患者随机分为两组,联合治疗组21例,采用唑来膦酸静滴加局部放疗;单纯放疗组20例,仅用局部放疗.结果 联合治疗组和单纯放疗组疼痛缓解率分别为90.5%和85.0%,差异无统计学意义(P＞0.05);联合治疗组与单纯放疗组溶骨性病灶再钙化有效率分别为55.0%和23.8%,差异有统计学意义(P＜0.01);联合治疗组与单纯放疗组出现新的骨转移灶的患者比例分别占14.3%和50.0%(P＜0.05),联合治疗组显著低于单纯放疗组.联合治疗组的不良反应主要为一过性低热和肌肉痛.结论 唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,可有效控制骨痛、修复溶骨性病灶,降低新的骨转移灶发生率.     

唑来膦酸联合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的效果观察

目的探讨唑来膦酸与局部放疗联合治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果与不良反应。方法选取该院收治的骨转移肿瘤患者122例,随机平均分为观察组与对照组各61例,对照组患者给予唑来膦酸进行治疗,观察组患者在对照组用药基础上给予局部放疗。结果疗程结束后,观察组显效32例,总有效率约为95．1％;对照组显效26例,总有效率约为78．7％。观察组止痛的起效时间为（7．1±1．9）d,对照组为（3．2±1．1）d,经比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重性的不良反应。结论联合止痛对恶性肿瘤骨转移造成的疼痛有明显的止痛效果。     

不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌的疗效

目的总结分析老年骨转移癌采用不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗的临床效果。方法以我院2012年6月至2016年6月期间接收的120例老年骨转移癌患者为研究对象,随机分为a、B、C三组,各有40例,a组采用低分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗,B组采用常规剂量放疗联合唑来膦酸治疗;C组采用单一唑来膦酸治疗,回顾分析三组患者的临床治疗效果以及相关指标。结果在治疗总有效率以及KPS评分方面,a组明显高于B组、C组,B组高于C组(P0.05),具有统计学意义。结论老年骨转移癌患者采用低剂量放疗联合唑来膦酸治疗,效果显著,能够较好的改善患者行为能力,值得推广应用。     

常规分割放疗联合唑来磷酸治疗肺癌骨转移的有效性及安全性评价

目的：探讨常规分割放疗联合唑来磷酸治疗肺癌骨转移的有效性及安全性.方法：对我科收治的101例肺癌骨转移患者进行回顾性研究,联合治疗组52例应用注射用唑来膦酸4 mg＋局部放疗;单纯放疗组49例采用常规分割单纯放疗.结果：联合治疗组和单纯放疗组放疗结束时比较止疼效果及生存质量改善率均无统计学差异（P≥0.05）.治疗结束2月时疼痛缓解率分别为90.3％和74.5％,生存质量改善率分别为88.4％和69.4％,P＜0.05,差异有统计学意义.结论：唑来膦酸联合常规剂量分割放疗对骨转移止痛疗效优于单纯放疗,生活质量提高明显,是一种安全的治疗方式.     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床观察

目的观察唑来膦酸联合局部放疗治疗转移性骨肿瘤的疗效及不良反应。方法68例恶性肿瘤骨转移患者随机分为两组,观察组采用唑来膦酸静脉滴注加局部放射治疗;对照组仅给予局部放射治疗。结果观察组与对照组治疗结束2个月后疼痛缓解的有效率分别为85．7％和60．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组和对照组溶骨性病灶修复的比例分别为51．8％和21．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组和对照组出现新的骨转移灶的患者比例分别为15．4％和39．7％,观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤局限性骨转移疗效确切,其控制骨痛作用更强,可高效修复溶骨病灶,并能降低新的骨转移灶发生率。     

唑来磷酸联合局部放疗治疗肺癌骨转移的观察及护理

目的:总结唑来膦酸联合局部放疗治疗肺癌骨转移癌的护理要点.方法:收治为肺癌骨转移癌患者160例,采用唑来膦酸联合局部放疗,落实心理护理、用药护理、放疗期间的护理、疼痛及病理性骨折的观察护理.结论:通过对骨转移瘤行唑来膦酸联合局部放疗治疗观察护理,能显著改善患者的症状,有效控制疼痛,治疗并预防病理性骨折,提高患者生活质量,同时也提高了患者对护理工作的满意度.     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌42例疗效分析

目的 观察放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效.方法 将恶性肿瘤骨转移患者81例随机分为两组.治疗组为放疗联合唑来膦酸治疗42例,对照组单纯放疗39例,放疗30GY,每2周10次,并进行疗效比较.结果 治疗结束时治疗组疼痛缓解37例,有效率为88.1%,对照组为28例,有效率为71.8%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者活动能力有效改善 27 例(64.3%),对照组活动能力有效改善20例(51.3%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 放疗联合唑来膦酸治疗可明显提高骨转移癌患者局部疼痛缓解率,延长疼痛缓解时间;能明显改善患者活动能力,提高生活质量,值得推广应用.     

三维适形放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤疗效观察

目的观察三维适形放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤疼痛的治疗效果与不良反应。方法 48例骨转移患者给予唑来膦酸4 mg快速静滴后局部行三维适形放疗,处方剂量2~3 GY/次,每周5次,总剂量30~50 GY/2~5周;唑来膦酸每4周/次,共用4~6次。结果三维适形放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤引起的骨痛有效率为93.7%,效果满意,不良反应主要为肌肉关节痛、发热、恶心、呕吐、白细胞减少等,程度均较轻,无需处理或对症处理后均能缓解,而且部分患者放疗后3月复查CT见骨质破坏处骨质有所修复,有新生骨生成。结论三维适形放疗联合唑来膦酸治疗骨转移瘤疼痛效果良好,不良反应轻,患者耐受性强,部分患者(约占33.3%)骨转移灶有不同程度的修复,可见新生骨生成,血钙浓度较治疗前有轻微下降,减少了骨折和高钙血症的发生率,大大提高了患者的生存质量。